百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

拟婆婆纳的组培快繁技术研究

用拟婆婆纳幼嫩茎尖作为外植体获得了无菌植株,研究了培养基成分对拟婆婆纳增殖和生根的影响.结果表明,MS+BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是理想的诱导培养基,MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是适宜的增殖培养基,繁殖系数在20 d后可达4.3,平均苗高可达1.5 cm,且叶色油绿;MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.1 mg/L是有效的生根培养基,其生根率在20 d时可达100%.将已生根的瓶苗置于室外自然光线下培养7 d后移栽过渡,在腐殖土珍珠岩比例为31时,成活率可达96%.     

金脉连翘组培苗组培快繁技术研究

通过对金脉连翘组织培养技术研究,结果表明,最佳分化诱导培养基为ＭＳ+６BA2.5㎎/L+KT0.5㎎/L;最佳增殖培养基为ＭＳ+６BA2.0㎎/L+NAA0.2㎎/L附加1-2%活性炭;最佳生根培养基为1/2MS+IBA2.0㎎/L+NAA0.2㎎/L+B90.5㎎/L;而且组培苗在炼苗移栽温差在6.0以下时,成活率很低,温差在8.0以上的成活率很高,温差与幼苗成活率之间成正比例关系。     

观赏蕨类植物组培快繁及其移栽技术

以蕨类新萌发的侧芽为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度比例的细胞分裂素和生长素,进行诱导分化、增殖、生根试验。结果表明:MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L增殖效果好;以1/2MS+IBA 0.4mg/L培养基的生根效果最好。在炼苗移栽试验中,以穴盘为容器、蛭石为基质,移栽成活率高达94.5%;以草炭∶珍珠岩=1∶1为基质,移栽后期植株长势好。     

铁线蕨组培快繁技术研究

以孢子作为外植体进行铁线蕨组培技术研究,结果表明：把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,进行破碎取出孢子后接种到1／2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发后的叶原体接种到MS培养基上能得到较大的扩繁速率,叶原体诱导孢子体在试管内诱导难度较大,可采用0．1％KH2P04诱导剂在试管外诱导,更适合叶原体向孢予体的转化。     

紫椴组培快繁技术研究

为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA₃,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

取蝴蝶兰不同的外植体进行诱导,筛选出花梗诱导营养芽最适宜培养基配方为MS＋10mg/L6-BA,根尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS＋5mg/LNAA＋10mg/LKT,叶片诱导原球茎最适宜培养基配方为MS＋6-BA5mg/L＋NAA2mg/L＋香蕉泥200mg/L＋椰子汁100ml/L,丛生芽继代最佳培养基配方为MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.5mg/L＋椰子汁100ml/L,扎根最适宜培养基配方为MS＋IBA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L＋香蕉泥150mg/L＋椰子汁100ml/L,并且就不同栽培基质对移栽成活率的影响做了深入的研究。     

四翅滨藜无性系组培快繁技术研究

用四翅滨藜茎段、茎尖、嫩叶等外植体在不同培养基上培养,结果表明:茎段、茎尖外植体的诱导芽和愈伤组织诱导率高,启动诱导培养基以1/2 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最好;诱导愈伤组织增殖的培养基以MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L最好,增殖率可达3倍以上;丛生芽增殖培养基以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果好,增殖率均在5倍以上;生根培养基以1/4 MS+NAA 0.5 mg/L和1/4 MS+IBA 1.0 mg/L效果好。组培快繁取材广泛,繁殖系数高,是加快四翅滨藜种苗繁育的有效途径。     

铁皮石斛组培快繁技术

[目的]研究铁皮石斛的组培快繁技术.[方法]以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,研究不同外源激素及其配比对铁皮石斛芽诱导及生根的影响.[结果]芽增殖最佳培养基为MS＋5 mg/L 6-BA＋ 0.4 mg/L NAA,此时外植体生长健壮,芽分化数和诱导率较高;最佳生根培养基为MS ＋0.5 mg/L IBA ＋0.5 mg/L NAA.[结论]该研究为铁皮石斛种苗的工业化生产奠定了基础.     

碧玉兰的组培快繁技术研究

以碧玉兰的茎尖、茎段作为外植体进行组织培养,结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基是1/2MS+NAA 1.0 mg/L。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

火龙果无菌嫩芽组培快繁技术

火龙果为我国南方农业经济发展的重要特色水果之一,是乡村振兴休闲农业旅游的特色产业.为实现火龙果优良品种大量繁殖和推广,以火龙果无菌嫩芽为研究对象,开展外植体分化诱导、增殖培养、生根培养等试验研究,筛选获得最佳外植体培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+6-BA1.5 mg/L...     

杜仲组培快繁技术的研究

对杜仲组培快繁的技术方法进行了研究。基本培养基为Ms;诱导分化培养基为：MS＋NAA0．1（rag／L）＋6-BA0．5（mg／L）;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．05（mg／L）＋IBA0．02（mg／L）＋活性炭。     

展毛野牡丹组培快繁技术的研究

利用药用植物展毛野牡丹幼嫩茎段为外植体,进行组织培养,得出展毛野牡丹诱导、增殖和生根培养基的最佳配方。试验结果表明,外植体诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,分生芽继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS中附加IBA0.5 mg.L-1,生根率为100%。     

胡杨组培快繁技术研究

胡杨是我国西部荒漠盐碱地上优良的造林树种,无性繁殖可保留其优良性状,但扦插繁殖时枝条生根困难。为加速胡杨优良树种快繁和保持优良性状,本文通过筛选消毒时间和培养基等进行胡杨组培快繁技术研究。结果表明,胡杨外植体消毒用75%酒精处理时间以10 s和15 s的结果较理想,0.1%升汞处理以3 min为佳;将长0.5～1.0 cm带腋芽的茎段接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中效果较好。     

龙须菜的组培快繁技术研究

以龙须菜带腋芽的茎段作为外植体,进行组培快繁研究。先筛选出MS 6BA0.5 NAA0.5的固体培养方法,提高芽增殖量。然后在培养基成份不变的情况下,采用先固体,后固体与液体相结合的培养方法,可以缩短继代时间1/3左右,繁殖速度提高2~3倍。     

鸟巢蕨组培快繁技术研究

以鸟巢蕨(Neottopteris nidus)孢子为原材料进行组培快繁,考察了孢子处理方式、基本培养基、激素及孢子体诱导方式等条件对培养效果的影响.结果表明,把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,破碎取出孢子后接种到1/2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发率高.萌发后的原叶体接种到不添加激素的MS培养基上能得到较大的增殖系数.原叶体在试管内诱导孢子体难度较大,可采用1g/L的KH2PO4溶液作诱导剂在试管外诱导,有利于原叶体向孢子体的转化.     

高山杜鹃组培快繁技术研究

[目的]为高山杜鹃的快速繁殖提供技术指导。[方法]以高山杜鹃的侧芽为外植体,先将其在1/2MS培养基中预培养30 d,再对其进行芽增殖、芽伸长和生根培养,研究不同激素组合对其芽增殖、芽伸长和生根率的影响。[结果]当分裂素为6-BA时,每芽增殖数较少（最多为2.1个）,当分裂素为KT时,芽增殖数随KT浓度的增加而增加,当KT为0.5 mg/L时,每芽增殖数最多（4.8个）,且芽质量较好;培养基中KT/IAA为1/4时,芽最长（平均为5.1 cm）,且芽较健壮;当培养基中加入IAA时,每株平均生根数较少（最多为1.2条）,当加入NAA时,生根率随NAA浓度的增加而增加,当NAA为2.0 mg/L时,每株平均生根数最多（6.2条）。[结论]高山杜鹃组培苗增殖、芽伸长和生根的最佳培养基分别为MS＋KT 0.5 mg/L＋IAA 0.5 mg/L、MS＋KT 0.25 mg/L＋IAA 1.0 mg/L和1/2 MS＋NAA2.0 mg/L。     

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。