禽脑脊髓炎病毒内蒙分离株(AEV-NH937)基因组全序列分析

禽脑脊髓炎病毒（ avian encephalomyelitis virus, AEV）的大小、形态和浮力密度显示其属于小RNA病毒家族，小RNA病毒是小的单链RNA病毒。AEV可引起鸡、火鸡、鸭及鹌鹑等禽类的脑脊髓炎。AEV野毒株通常在肠道生长，而且在酸性条件下具有相当的稳定性，这一特性使其被划分为肠道病毒属的成员。然而，根据基因序列，它与甲肝病毒属的亲缘关系最近。AEV在家禽中的传播方式是口一粪途径，     

禽脑脊髓炎病毒与其他小RNA病毒基因组序列比较分析

利用生物信息学方法对在基因文库中有完整注释信息的禽脑脊髓炎病毒(AEV)和其他小RNA病毒进行了基因组结构比较,发现小RNA病毒基因组结构的共性和个性;利用DNAMAN 5.0软件对小RNA病毒进行了基因组和蛋白多序列比对,并建立了蛋白质系统进化树。结果表明,AEV与甲肝病毒(HAV)的基因组结构最为相似;它们的基因组序列和蛋白序列的同源性最大,蛋白系统进化树的构建更进一步证明AEV与HAV的亲源关系最近;另外,经多序列比对发现猪肠道病毒A、鸭小RNA病毒TW90A型与猿猴小RNA病毒1型三者之间具有最大的序列同源性,并处于同一个进化树分枝,因此,建议将它们划分为一个新的小RNA病毒属,同时也为其他小RNA病毒科属种的划分提供了参考。     

禽脑脊髓炎病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用

利用禽脑脊髓炎病毒(Avian encephalomyelitis virus,AEV)YBF02株VP1基因序列设计一对特异性引物,通过对反应体系条件的确定和阳性质粒标准曲线的建立,建立了用于快速检测AEV含量的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR。结果显示:该方法能特异性地检测AEV YBF02株,且与其他禽类病毒无交叉反应;敏感性试验表明,该方法最低能检出10拷贝的AEV RNA模板,为普通PCR的100倍;使用该方法和鸡胚半数感染量(EID50)法对样品进行检测,二者具有良好的线性关系,且重复性试验的变异系数均小于4%。研究表明,建立的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR敏感性高、特异性强、重复性好,为AEV含量的快速检测提供了一种新的技术手段。     

禽脑脊髓炎的防控及研究进展

禽脑脊髓炎（AE）是主要侵害雏鸡的病毒性传染病,以共济失调和快速震颤为特征,该病传播迅速,既可垂直传播,又可水平传播,危害极大。该病病原为禽脑脊髓炎病毒（AEV）,病毒为RNA病毒。     

警惕产蛋鸡脑脊髓炎的流行

禽脑脊髓炎（AE）又称流行性震颤,病原为禽脑脊髓炎病毒（Avian encephalomyelitis virus,AEV）,属微RNA病毒目（Picornavirales）微RNA病毒科（Picornaviridae）震颤病毒属（Tremovirus）成员。     

禽病毒学最近研究进展(下)

4 禽肾炎病毒和其他微小 RNA 病毒以前认为微小 RNA 病毒科肠病毒属仅有一种病毒成员,即脑脊髓炎病毒(AEV)。但后来研究最详细的病毒是禽肾炎病毒(ANV),1976年首次在日本从外表似正常的肉鸡直肠内容物分离到,称为 G4260毒株。该病毒在鸡传播迅速并且呈典型的亚临床症状,初期引起肾脏病变(包括近端小管的变性),后期呈间质性肾炎、类痛风病的小结出现。在鸡和火鸡群(包括 SPF 鸡)常可检测到 ANV 抗体。ANV 属于禽微小 RNA 病毒科,在亲嗜性及致病性上与 AEV 有些差异。     

禽脑脊髓炎病毒的分离与初步鉴定研究

通过SPF鸡胚连续快速传代，从自然发病雏鸡脑组织中分离出一株食脑脊髓炎病毒（AEV），经鸡胚接种，雏鸡接种、琼脂扩散试验和电镜观察，初步鉴定该株病毒为AEV，暂命名为AEV-SD961株。     

VP1蛋白可作为禽脑脊髓炎病毒的有效保护性免疫原

禽脑脊髓炎病毒（AEV）是一种重要的家禽病原，是一种小核糖核酸病毒。英国科学家通过重组病毒VP1，VP0，VP3蛋白在杆状病毒系统中的表达研究了禽脑脊髓炎病毒结构蛋白的保护性免疫诱导。体内保护实验表明，VP1蛋白是一个针对禽脑脊髓炎病毒的主要宿主保护性免疫原，病毒中和试验进一步表明，     

种鸡场不可忽视鸡传染性脑脊髓炎

鸡传染性脑脊髓炎(Avian Encephalomyelitis,AE)是由鸡传染性脑脊髓炎病毒(AEV)引起的病毒性传染病。其中AEV为小RNA病毒科,肠道病毒属。1930年AE在美国首次被发现,50年代中期第一次报道通过疫苗免疫接种成功控制了该疾病的流行。一般采取对种鸡进行疫苗免疫接种措施,诱导鸡群产生有效的免疫保护力,从而防止病毒经种蛋传播途径进行扩散。母鸡可经卵黄将抗体传递给子代,母源抗     

抗禽脑脊髓炎病毒单克隆抗体的研究——禽脑脊髓炎病毒抗原的培养和纯化

为获得用于制备AEV单克隆抗体的抗原，将禽脑脊髓炎病毒（AEV VR）接种于鸡胚成纤维细胞（CEF）盲传，通过间接免疫荧光试验（IFA）监测AEV增殖情况，以第六代CEF培养物作为种毒扩大培养，将其培养物经差速率心后的半提纯物接种6日龄SPF鸡胚、1日龄SPF鸡，再将半提纯物经密度梯度离心后进行PAGE－SDS电泳，电镜观察。结果证实，AEV VR在CEF上增殖成功。