落葵的组织培养与植株再生

以落葵子叶和下胚轴为外植体，在MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明，下胚轴经1－4mg/l6-BA，2mg/l6－BA＋0．1－2．0mg/l2，4－D激素处理，可产生愈伤组织，而子叶却不能。下胚轴愈伤组织在2mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理下芽分化最好。在芽的继代培养中，4．0mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理最佳，平均每个外植体可分化4个芽。在1／2MS＋0．3mg/lNAA培养基中生根质量高。再生小植株成活率达90％左右。     

落葵组织培养研究

以落葵子叶和胚轴为外值体 ,在 MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明 ,胚轴在 NAA0 .1～ 0 .3 mg/ L和 BA1～ 3 mg/ L范围内能产生愈伤组织 ,而子叶在上述培养基上均不能产生愈作组织。胚轴愈伤组织在 NAA0～0 .3 mg/ L 和 BA3 mg/ L 及 KT3 mg/ L 上分化出芽 ,在 1 / 2 MS NAA0 .3 mg/ L培养基上 ,生根率和根的质量均最好 ,再生小植侏移栽成活率达 1 0 0 %。     

野生豆瓣菜嫩茎无性系建立的研究

以野生豆瓣菜的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导豆瓣菜的嫩茎形成愈伤组织的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L+2,4-D1.5 mg/L;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/2MS+IAA 0.2 mg/L;试管苗移栽和扦插的最佳基质是炉灰渣;地栽试管苗具有较抗寒、抗逆性强的特点。     

防风嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以防风的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,成功的建立起防风的无性系。结果证明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO30.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代增值的理想培养基;试管苗易移栽、定植成活;定植的试管苗保持了防风所有植物学性状。     

狗舌草嫩茎无性系建立的研究

为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明：MS＋KT 0.3 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。     

金鱼草嫩茎组织培养及无性系建立的研究

以金鱼草变异植株的嫩茎为外植体,采用不同培养基对其愈伤组织的诱导与分化、不定芽生根、试管苗移栽和扦插等进行研究,以建立金鱼草变异植株的无性系.试验结果表明;MS 6-BA 0.8mg/L IBA 0.1mg/L 2,4-D 0.5mg/L 蔗糖30g/L 是诱导金鱼草嫩茎愈伤组织的理想培养基,MS AgNO3 0.6mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 0.1mg /L 蔗糖30 g/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基,1/3MS IAA 0.6mg/L 蔗糖10g/L 是金鱼草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽扦插的最适合基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为93%.移植于花坛的试管苗具有保持有利变异的特     

紫花苜蓿NFF2高效组织培养再生体系的建立

生物技术是紫花苜蓿等牧草产量和品质遗传改良的重要途径之—.高效、稳定的再生体系是苜蓿基因工程技术利用的关键,而紫花苜蓿的再生受基因型和环境条件等影响很大,苜蓿不能稳定的高频再生始终是苜蓿基因工程跨越发展的瓶颈.本试验以易于被农杆菌转染的紫花苜蓿品种NFF2无菌苗的叶柄为外植体,研究了不同激素种类和配比等不同培养条件对其愈伤组织诱导的影响,以及不同分化培养基对愈伤组织分化的影响,以期建立一套紫花苜蓿NFF2的高频、稳定的再生体系.结果表明:以叶柄为外植体,最佳愈伤组织诱导培养基为改良SH (SH2K)+1.0mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT;最佳愈伤组织继代培养基为BOi2Y;最佳愈伤组织分化培养基为MSO;成苗培养基可以用1/2MS.     

宁夏枸杞再生体系的建立

以无菌枸杞幼苗为试材,应用MS培养基为基本培养基,以枸杞子叶、下胚轴和真叶为外植体,利用6-BA、IBA和NAA的配比组合,研究了枸杞愈伤组织的诱导、器官发生和愈伤组织褐变的防治条件.结果表明:在培养基中加入1.0 mg/L维生素C以及加快继代时频率均可抑制愈伤组织的褐化;诱导愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;根诱导的最适培养基为MS+IBA 1.0 mg/L;生根苗经炼苗后移栽,成活率达85%.     

菊花叶片离体高效再生体系的建立

本文报道了以菊花叶片为外植体，诱导植株再生，建立高效植株再生体系。获得诱导愈伤组织、芽和根的最佳培养基。在有6-BA、NAA的MS培养基上获得较高的愈伤组织诱导率，在有2，4-D的培养基上其愈伤组织诱导率很低。带有愈伤组织的外植体转移到有6-BA、NAA的MS培养基上催化芽的产生，并筛选出能直接诱导芽再生的培养基(MS 6-BA(3mg／L) NAA(1mg／L))。AgNO3可明显提高芽的再生率。茎段在1／2MS和有IBA或NAA的1／2MS培养基上诱导生根。生根的小苗在温室里生长良好。     

虎杖的组织培养及高效无性系的建立研究

研究了虎杖嫩茎愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起虎杖嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA0.4 mg/L+NAA1.2 mg/L是诱导形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.8 mg/L+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L+NAA0.1 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势粗壮旺盛、春天发芽早、秋天枯萎晚、根系发达的性状,其他各种性状保持不变。     

木耳菜种子发芽试验技术的研究

４种温度、６种发雅档条件下木耳菜种子发芽试验结果表明：木耳菜种子发芽试验以砂床较为理想,发芽最适温度为２０℃￣３５℃变温,共次是３０℃恒湿,发芽势、发芽率的计算天数以７ｄ、１４ｄ为宜。木耳菜种子休眠原因主要是种皮透气性不良及种皮的机械约束作用,切破种皮加变温处理可有效地解决休眠。     

东方蓼组织培养及无性系的建立

以生长旺盛的东方蓼嫩茎的腋芽为材料,对腋芽的生长、分化、生根和移栽进行了研究,建立起东方蓼的无性系。结果证明:1/2 MS+BA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L是诱导腋芽生长的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.6 mg/L是分化芽生根和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

木耳菜药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对木耳菜的种属、成分、药理及临床应用等进行了概述,为深入开发利用提供参考。     

HPLC法测定落葵果实中黄酮类化合物的含量

[目的]建立落葵果实中黄酮类化合物的含量测定方法。[方法]以芦丁为对照品,色谱柱为Eclipse Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为无水甲醇-水(55∶45,V/V),流速为0.8 ml/min;检测波长为358 nm,柱温为室温。[结果]在色谱条件下芦丁标准曲线回归方程为Y=20.889X-17.147(R2=0.998 2),在2.00～40.0μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率大于96%,RSD小于2.0%,用该法测得落葵果实黄酮含量为179.0μg/g。[结论]该方法样品处理简单,检测高效快速,结果准确可靠,重现性良好,适合于落葵果实中黄酮类化合物的含量测定。     

鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究

研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明：诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS＋IAA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。     

花蔺无性系建立的研究

以花蔺根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代、不定芽分化、试管苗生根、移栽定植的研究,建立起根茎无性系。结果表明：根茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D2.0 mg/L;愈伤组织颗粒团分化培养的理想培养基是MS＋BA0.5~1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L;试管苗生根培养的理想培养基是1/2 MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA0.2 mg/L。试管苗定植容易成活,且长势旺盛,并保持了野生植株的所有生物性状。     

木耳菜果实红色素的性质及其应用研究

探讨了木耳菜果实红色素提取液的理化性质及其在食品中的应用。结果表明:该色素在一定条件下具有较高的稳定性,在低温食品中的应用情况良好,是一种值得开发应用的新型天然食用色素。     

石胡荽组织培养及无性系建立的研究

为了保护野生资源,实现石胡荽人工栽培,我们以石胡荽嫩茎为材料进行了不定芽诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究。结果表明：MS＋6-BA 0.4mg/L＋NAA 0.1mg/L是石胡荽嫩茎直接诱导分化不定芽的理想培养基;MS＋NAA0.1mg/L＋GA3 0.5mg/L＋6-BA 0.6mg/L是石胡荽不定芽增殖分化培养的理想培养基;把不定芽下部切口浸入浓度为40mg/L的IAA溶液处理6min后,接种到N6＋NAA 0.2mg/L培养基上进行生根培养的方法是石胡荽不定芽生根培养的理想方法。试管苗的移栽和定植易成活,定植的试管苗保持了野生石胡荽的所有植物学性状。建立起石胡荽嫩茎无性系。     

蓼蓝组织培养再生体系的建立

[目的]建立蓼蓝组织培养再生体系。[方法]以半野生蓼蓝种子、幼叶和茎段为外植体,探讨不同浓度植物激素配比的培养基对其愈伤组织诱导、继代、分化及生根的影响。[结果]以蓼蓝茎段为外植体进行组培是适宜的;诱导和继代最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,平均诱导率可达73.33%;分化最佳培养基为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,平均分化率可达51.67%;生根适宜的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根后移栽成活率达100%。[结论]该研究为优良蓼蓝快速繁殖提供了新的途径,并为其种质资源的保存与利用提供了依据。