用未受精的胚珠和子房培养缩短五唇兰属(兰科)的成苗时间(摘要)

要从兰科的胚或子房培养得到幼小植株,历来都是用授粉、受精后的胚或含有授粉、受精胚的子房,在无菌条件下进行培养.那是因为兰花在一般情况下,授粉后胚珠就开始形成.用授粉后受精前的胚进行培养,就有在试管内进行受精的必要.另外,一般来说,兰花从授粉到受精需要几个月的时间.     

花生子房离体培养研究简报

自Nitsch将授了粉的子房在培养基上培养,获得成熟种子以来,有不少研究者进行了这方面的研究(Nitsch 1963、Johri等1963、P.Maheshwari等1966);但这些成功的例子,都是在一个子房内着多胚珠的菸草、蕃茄、罂粟等小粒种子植物。而作为像死生这样的每一子房多为两个胚珠(珍珠豆型和普通型)、胚珠又发育成重达0.5—1克的大粒种子的植物,国内外尚无成功的报导。我们自1978年开始花生子房离体培养的研究,     

睡莲品种‘公牛眼’和‘泰国王’授粉后子房的发育差异研究

睡莲属（Nymphaea）植物是我国新兴的水生花卉,其中重瓣型睡莲的花态丰满艳丽,一直倍受睡莲爱好者、育种者的喜爱和关注,在水生园林景观中的应用日渐广泛,但在育种的过程中,育种者经常遇到杂交不结实的现象,导致重瓣型睡莲品种难以培育。为探索重瓣睡莲难以结实的原因,以重瓣睡莲中较具代表性的品种‘泰国王’为实验组,以育性较好的品种‘公牛眼’为对照组,利用石蜡切片技术对其授粉后不同时期的子房进行显微结构比较,采用扫描电镜进一步观察样本的柱头和胚珠,通过RNA-seq测序分析发育与败育子房的基因表达差异。结果表明：2个睡莲品种的柱头表面均分布着多细胞单列乳突,细胞间的连接处形成一圈圈凹槽,乳突数量庞大、排列紧密,配合自身的结构能更容易捕获外来的花粉。‘公牛眼’授粉7 d后子房中大部分胚珠发育成红色种子,10 d后子房膨大成果实,种皮由红色转黑色,形成成熟的种子;重瓣睡莲‘泰国王’授粉7 d后无种子形成,子房中有部分胚珠发育,其表皮变为红色,形态特征与‘公牛眼’授粉4 d后的红色胚珠相似,由此推测少量胚珠可能完成了受精,但无法进一步发育,10 d后子房完全败育。显微结构观察可知,授粉7 d后2个品种的胚珠发育产生明显差异,‘公牛眼’的胚珠明显增大,合子开始分裂形成胚,而‘泰国王’胚珠内珠心萎缩,胚珠逐步败育消解,授粉10 d后,‘公牛眼’胚珠的珠被增厚形成种皮,胚开始发育,进一步向种子形态转变。由转录组测序分析可知,差异基因显著富集在光合作用——天线蛋白、光合作用、卟啉和叶绿素代谢、核糖体、淀粉和蔗糖代谢等通路,这些通路可能是影响睡莲子房发育的关键途径,推测‘泰国王’子房败育可能是因为自身光合作用受到抑制,进而影响了蔗糖、淀粉等营养物质的生成。     

棉花胚珠培养胚胎发育研究——Ⅱ·陆地棉×亚洲棉胚珠培养胚胎发育观察

棉花带胚珠的幼胚培养,是近年来采用的新技术。近两年我们应用此技术进行棉属野生棉与栽培棉杂交种质转育研究,获得一定结果。将种间杂交授粉后二天(甚至一天)的胚珠培养获得一定频率的胚(包括成熟胚和不成熟胚)及杂种植株,有效地克服     

棉花种间杂交胚珠内胚离体培养及幼苗发育

用陆地棉中棉所7号(以下简称中_7)作母本与亚洲棉石系亚1号(以下简称石_1)作父本进行杂交,以中棉所7号自交作对照。将授粉后二天和三天的杂交和自交胚珠进行无菌离体培养,获得成熟的胚和幼苗。将培养70天左右的杂交和自交胚珠解剖观察胚胎发育情况及统计有胚的百分数,所得结果,种间杂交授粉(?)二天的有胚数为32.1％(每100个胚珠中有胚的胚珠数),三天的为42.1％;陆地棉自父授粉后二天的为22.7％,三天的为23.8％。从培养70天左右长成的杂交和自交“种子”中剖出的胚,转培于适宜生根的培养基,获得100多株幼苗。     

花生胚珠离体培养的初步研究

采用4种培养基,六种激素,在光照或黑暗的条件下,对离体的花生原胚分裂期胚珠进行培养。结果表明:MS培养基更适宜胚珠离体生长;生长素类激素有利于离体胚珠膨大,细胞分裂素类激素能诱发胚珠壁产生愈伤组织,两者混合使用可促使形成幼苗。光照和活性炭对胚珠生长有利。     

花生属中花生组与拟直立型组种间杂交研究

研究了花生属中花生组与拟直立型组３５ 个种间杂交组合的杂种胚珠和幼胚的发育状况,其中２３ 个组合为栽培种（２ｎ＝ ４ｘ）×拟直立型组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）,１２ 个组合为花生组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）与拟直立型组野生种杂交。所有组合的杂种均在发育过程的某一阶段发生败育,但组合间差异较大,野生种之间杂种胚的发育状况一般好于栽培种与野生种的杂种胚,共观察到３ 种不同的败育类型。采用胚珠和幼胚离体培养方法,成功地克服了种间杂交不亲和性,在９ 个杂交组合中首次获得杂种一代幼苗,移栽后有５ 个组合的杂种植株存活下来,并相继开花。对这些杂种后代的花粉育性、结实性、形态特征及花粉母细胞分裂过程进行了全面分析,证实了杂种的真实性。杂种胚珠和幼胚离体培养的成功,为进一步拓宽远缘杂交的亲本范围和更好地利用宝贵的野生花生资源,提供了有效的技术途径。     

影响甘蓝型油菜每角粒数因素分析

为培育高角粒数的油菜品种，研究每角粒数种子（或胚珠）败育对每角果粒数的影响，选取36份双单倍体（DH）材料，采用自然开放和强制自交、杂交、辅助人工授粉等4种处理方式，分别调查各处理中初花时胚珠数和成熟风干角果中正常成熟籽粒和败育种子的数量与形态变化，探寻种子（或胚珠）败育发生原因。结果发现：材料的初始胚珠数为23.05~36.15个，差异极显著。种子成熟后，每角粒数为平均16.80；胚珠数与每角粒数间的相关系数为0.77**；各材料每角粒数占初始胚珠数的百分比为平均56.19%，近44.00%的胚珠在种子发育过程中会发生败育；胚珠数与每角粒数呈正相关；败育是导致每角粒数减少的主要原因。不同材料胚珠数不同，胚珠数与材料基因型有关，败育比率也与材料基因型有关。根据胚珠的直径可将败育类型划分为3种：a类型（直径小于0.1mm）、b类型（直径0.1~1.0mm）、c类型(胚败育)。3种败育类型在36个参试材料和4种试验处理中均有发生，前两种类型败育是胚珠（或种子）败育的主要类型，平均发生概率分别为19.34%和7.91%，胚败育发生概率较低，仅为1.54%。胚珠（或种子）败育现象普遍存在于甘蓝型油菜种子发育过程中，原因可能与花粉和柱头发育、花粉与柱头识别、受精以及胚初期发育异常相关；胚败育可能与胚发育停滞有关。      

荔枝无核和焦核机理的研究进展

对荔枝无核和焦核机理的研究概况作了综述。指出大孢子发育异常无法完成受精和单性结实是导致荔枝无核的主要原因,今后对无核荔枝无核机理的研究应该着重从大孢子败育和单性结实发生分子机理的角度展开,重点阐明无核荔枝发生大孢子败育、受精被阻和单性结实的分子途径。科技界对荔枝焦核机理的研究主要从组织细胞水平、生理生化角度和分子水平进行:从细胞水平看,主要是胚乳过早解体和胚在胚囊外发育引起合子或胚早期败育,进而导致胚珠败育形成焦核;从生理生化角度看,植物内源激素、多胺、酚类物质以及可溶性蛋白含量都与胚珠败育、焦核形成有关;从分子水平看,两条特异片段OPL-12-1 645 bp与OPL-12-722bp,可能与荔枝的焦核基因相关。认为今后对荔枝焦核机理的研究应该着重于合子期到心形胚期,从分子水平上阐明究竟是哪些基因异常表达使合子分裂受阻、使胚乳过早解体,使球形胚、心形胚形成受阻。     

巴西橡胶树胚及胚乳发育的研究

本文分三方面叙述。 1.雌蕊及胚珠的构造:巴西橡胶花的雌蕊由三心皮构成。花柱中的诱导组织明显。子房三室,每室仅有一枚倒生胚珠。珠孔上方罩有一帽状珠孔塞。珠心发达,属厚珠心型,有明显的珠心喙。胚囊由8个细胞组成。 2.胚乳的发育、消退和外胚乳的形成过程:初生胚乳核在授粉后24小时开始进行第一次有丝分裂,授粉后60—65天珠孔端的游离核开始产生细胞壁,到授粉后70天左右,全部的游离核都形成了胚乳细胞。以后胚乳细胞的养分逐渐被发育中的幼胚和珠心所吸收,最后只剩下极薄的一层。而珠心组织则一天天增厚,其细胞体积也一天天增大,最后成为种子的永久性的营业养组织即外胚乳。 3.胚的发育过程:合子横分裂是在授粉后40天左右。接着顶细胞进行纵裂,随后胚体细胞以对角线的方式进行分裂产生一个具胚芽原的幼胚。随着顶细胞的发育,基细胞也进行横分裂产生上下两个细胞,上方一个体积略为增大而形成胚柄;下方一个将来发育成根冠。因此巴西橡胶树的胚属十字花型。     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察,结果如下:甜菜雌蕊由3-5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分.各部解剖学特征:(1)柱头3-5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;(2)花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;(3)半下位子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心,蓼形胚囊,并有盲囊结构产生.研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力.     

国内报刊花生文摘(83031—83040)

83031 花生入地结荚原因的研究 潘瑞炽 陈惜吟 罗蕴秀 《植物生理学报》1983,9卷,2,109—116 供试品种为粤油551,试验在1980、1981年进行。设有田间栽培、盆栽、子房离体培养及胚培养。结果:1、光照抑制子房膨大,黑暗促进子房膨大,黑暗是花     

巴西橡胶树未成熟胚胎的离体培养

1 前言 　　当植物种间及属间杂交不能得到发育完熟的胚胎时借助胚胎离体培养技术无疑是获得可存活远缘杂种后代最有效的途径之一。植物胚胎离体培养技术常常被用于挽救不亲和杂交组合所产生的未成熟杂种胚胎或是用于克服种子因生活力低下而导致的发芽困难。尽管远缘杂交在大多数情况下也能成功地受精并进行早期胚胎发育,但在随后的发育过程中往往会由于诸多目前尚难以预知的原因最终导致胚胎死亡及种子干瘪。胚胎早亡主要的原因就是胚乳不能正常及完全发育,而将胚胎置于营养培养基中进行无菌培养通常能够克服这一问题,不过,该项技术的成功取决于很多因素,比如说能从胚珠或未成熟果实中分离出未受损伤的胚胎,所采用的培养基及培养条件能够满足幼胚生长发育的需要并能诱导小苗形成等等。     

同源四倍体多胚苗水稻双受精过程及胚胎早期发育的观察

以同源四倍体多胚苗突变水稻IR36 双为材料,利用激光扫描共聚焦显微镜技术对其双受精过程及胚、胚乳的早期发育特征进行了观察。在“IR36 双”双受精及胚胎发育过程中,观察到一些异常受精现象和胚囊发生败育的异常类型。统计结果表明,异常受精作用或败育胚囊的发生频率高达46.67%,远高于其野生型品种IR36 4x（33.00%）。主要有子房退化、胚囊退化、单受精、双胚珠、双胚等几种异常类型。这些异常类型是导致结实率降低及形成双胚苗的细胞学基础。     

甜菜胚与胚乳发育的研究

实验结果表明,授粉后12—24小时,甜菜已完成受精作用,合子正处于休眠状态。授粉后2—7天左右为原胚期,7—15天为器官分化期,授粉半个月以后为胚胎成熟期;胶囊形成后,不久胚囊末端的珠心细胞,逐渐解体形成盲囊,与胚囊彼此相通。它具有吸器作用并为胚的生长发育提供营养和良好的空间场所;在授粉后12—24小时,合子休眠时,初生胚乳核已开始不断分裂,大量的胚乳游离核分布在胚囊和盲囊中间。原胚期游离核逐渐增加,随着胚的不断分化和成熟,胚乳逐渐为胚吸收。成熟种子只残存极少量的胚乳细胞,表明内胚乳主要在前期供胚发育而消耗;环形胚包围的珠心组织,逐渐发育并积累大量的淀粉而形成外胚乳,主要用于种子萌发时的养料。     

甘蓝型油菜与芸芥属间杂种F1的获得及鉴定

常规有性杂交很难获得油菜与芸芥的属间杂种.通过对早期杂种胚胎的子房培养,获得128株小苗.经形态学鉴定,其中24株为真杂种.运用分子标记技术(RAPD)进行真假杂种检测,87%的单株带有芸芥特异的标记带.在培养中,适宜的生长素和细胞分裂素浓度以及恰当的子房离体前的发育时间能提高成胚数和成胚率.     

棉花胚珠培养胚胎发育的研究——Ⅰ、陆地棉的胚胎发育

我们曾报道过棉属种自交和种间杂交授粉后两天的胚珠离体培养及幼苗培育的研究(《棉花》1980,5:1—3),阐述了培养的方法、过程与结果,但未谈及胚胎发育的情况。从本文开始将介绍授粉后离体培养的胚珠胚胎发育的情况。从胚胎发育观察的结果表明,授粉后胚珠离体培养的技术,可将品种自交的及种间杂交的尚处于合子—受精卵或发育最早期的原胚培养为成熟的胚,进而萌发及培育为植株。这是采用一般的幼胚离体培养技术不能达到的。这一技术为更好地克服棉属种间杂交不亲和性或将某些野生棉的有益性状转育至栽培棉提供了有效的方法。本文主要报道陆地棉自交授粉后两天,胚珠离体培养下胚胎发育的研究结果。     

甘薯受精及胚胎形成的解剖观察

正常情况下的甘薯子房为双心皮、二室,每室胚珠数固定为二个(Juliano,1935)。因此,在正常受精情况下,每一蒴果可结4粒种子。然而,即使在柱头上有大量花粉粒萌发的和交配中,甘薯品种的授粉结实率一般都很低,每一蒴果都结4粒种子亦极为罕见。迄今前人巴经指出了导致结实率低的一些因素,例     

8个陆地棉亲本及12个杂交组合F_1胚珠纤维离体发育的研究

比较分析了８个陆地棉品种及其１２个杂交组合Ｆ１胚珠的纤维离体诱导和生长发育，结果表明：棉花品种无论是受精或是未受精胚珠，离体纤维诱导均以珂字棉３１２和超鸡脚叶棉的效果最好。在杂种Ｆ１中，罗甸铁子×紫鸡脚叶棉、徐州１４２无絮突变体×珂３１２的胚珠离体纤维诱导率最高。纤维生长量以罗甸铁子×珂３１２、徐州４２无絮突变体×珂３１２最高。受精胚珠和未受精胚珠在相同培养条件下，受精胚珠的纤维诱导率比未受精胚珠好。本试验表明：棉花胚珠离体诱导纤维的发育在基因型和杂交组合之间存在明显差异。并且从母体组织上发育而成的纤维，在离体条件下受到了胚珠影响。     

棉花远缘杂种离体胚裸露苗床培养法

棉花杂种胚离体培养技术和胚珠培养技术,为克服种间不亲和性,杂种胚败育提供了新的手段。但这类方法,需要一定设备条件,严格的操作技术,杂种胚成苗率和移栽成活率不甚理想,难以作为常规育种手段。