孕酮受体基因多态性及其与济宁青山羊产羔数关系

 【目的】寻找与产羔数相关的遗传标记,为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】设计15对引物,采用PCR-SSCP技术检测孕酮受体（progesterone receptor,PGR）基因全部9个外显子在济宁青山羊、波尔山羊、辽宁绒山羊和安哥拉山羊中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对山羊繁殖力的影响。【结果】只有引物P1、P8与P9扩增片段具有多态性。对于P1扩增片段,济宁青山羊中检测到AA、AB和BB型,其余山羊中均检测到AA和AB型;测序表明BB与AA型相比有一处突变（31G→A）,并导致丙氨酸变为苏氨酸;BB基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型多0.52只（P＜0.05）,比AA基因型多0.98只（P＜0.001）,AB基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AA基因型多0.46只（P＜0.05）。对于P8扩增片段,济宁青山羊中只检测到CC型,波尔山羊中检测到CC和CD型,其余山羊中检测到CC、CD和DD型;测序表明DD型和CC型相比有一处突变（2810C→G）,未导致氨基酸改变。对于P9扩增片段,济宁青山羊和波尔山羊中检测到FF和FG型,其余山羊中检测到FF、FG和GG型;测序表明GG型和FF型相比有一处碱基突变（60128T→A）,未导致氨基酸改变;FF基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比FG基因型多0.32只（P＞0.05）。【结论】本试验结果初步表明,PGR基因可能是控制济宁青山羊多羔性的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个标记。     

论青猾皮国际市场需求对济宁青山羊养殖业的影响

济宁青山羊是我国著名羔皮用地方山羊品种，以产优质的青猾皮而著称于世。20世纪中叶，青猾皮国际市场上畅销，拉动了济宁青山羊的选育、饲养以及青猾皮产品的生产与加工，带来了巨大的经济与社会效益。随着青猾皮国际市场的下滑，济宁青山羊养殖数量日趋减少。本文从青猾皮国际市场需求变化所带来的济宁青山羊养殖业的兴衰历史，描述了过度依赖国际市场对青山羊带来的不良后果，并对其发展对策提出了相应思考。     

济宁青山羊PRLR基因的多态性及其与主要经济性状的关联分析

采用PCR-RFLP技术检测济宁青山羊PRLR基因部分序列的单核苷酸多态性,并分析其对济宁青山羊产羔数、出生重的影响,有利于进行分子标记辅助选择从而培育具有高繁殖力的济宁青山羊。结果表明,此次引物所扩增的片段具有多态性,有AA、AB 2种基因型;经χ~2检验,该群体符合哈德-温伯格平衡。该基因位点对济宁青山羊产羔数没有显著效应(P0.05),但是AB基因型产羔数比AA基因型多0.16只;该基因位点对济宁青山羊出生重没有显著效应(P0.05),但是AB基因型出生重比AA型高0.38 kg。说明此次试验检测的PRLR基因的突变位点对济宁青山羊产羔数、出生重等性状的影响不显著。     

济宁青山羊高繁品系选育效果观察

济宁青山羊是我国宝贵的一个高繁山羊品种,为进一步提高其繁殖率和生产性能,提高养殖青山羊的经济效益,开展了青山羊髙繁品系选育及其相关体貌指标测试。经过4个代次选育结果,选育羊只繁殖率达到302.27%,较之该品种记录平均产羔率293.65%,提高8.62%;外貌特征比较匀称,整齐度高,6月龄济宁青山羊的体重、体高和胸围等均有所提高,但提高的幅度不大。选育后母羊的周岁体重较选育前提高1.98kg,成年体重提高2.99kg。     

济宁青山羊与小尾寒羊杂交优选育肥技术

济宁青山羊性成熟早,繁殖率高,遗传性稳定,适应性强,耐粗饲,性温驯易管理.但由于其体格小,产肉率低,已经不再进行纯济宁青山羊育肥.小尾寒羊具有早熟、多胎、多羔、生长快、体格大、产肉多、遗传性能稳定等优点.体重6月龄可达50kg,周岁时可达100kg,成年羊可达130～190kg,个头大、效益佳.但因其肉质较肥,故与济宁青山羊进行杂交优选育肥.因小尾寒羊体型较大,所以选择优良济宁青山羊作父本,小尾寒羊做母本进行杂交,选取遗传生产性能优良的羔羊进行育肥.     

山羊生长分化因子9基因外显子2 的PCR-SSCP分析

【目的】寻找与产羔数相关的遗传标记，为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】以控制Belclare绵羊和Cambridge绵羊高繁殖力的生长分化因子9（growth differentiation factor 9, GDF9）基因为候选基因，根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物，采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(波尔山羊、文登奶山羊、辽宁绒山羊、北京本地山羊)中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。【结果】山羊与绵羊的GDF9基因外显子2核苷酸序列同源性为99%(955/965)。引物1和引物4存在多态性。对于引物1扩增片段，5个山羊品种均检测到AA、AB和BB 3种基因型，测序分析发现外显子2第26 bp处有1个G→A的单碱基突变，但没有引起氨基酸改变；济宁青山羊A等位基因频率为0.9128，B等位基因频率为0.0872；AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.54只(P<0.01)，比BB基因型的多0.63只(P<0.01)。对于引物4扩增片段，5个山羊品种均检测到CC、CD和DD 3种基因型，测序分析发现外显子2第792 bp处有1个G→A的单碱基突变并且导致缬氨酸改变为异亮氨酸；济宁青山羊C等位基因频率为0.9266，D等位基因频率为0.0734；CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.57只(P<0.01)，比DD基因型的多0.62只(P<0.01)。【结论】初步表明GDF9基因可能是控制济宁青山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。     

介绍三个各具地方特色的山羊良种

1.济宁青山羊 济宁青山羊是一个优良的羔皮用山羊品种,原产于山东省西南部的菏泽和济宁两市的20多个市县,现已推广到华南、东北、西北等10多个省、区,大部分地区饲养效果良好。     

山羊胰岛素样生长因子Ⅰ基因多态性及序列分析

采用PCR-SSCP技术检测胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin like growth factorⅠ,IGF-Ⅰ)基因外显子在性早熟、高繁殖力品种(济宁青山羊)和性晚熟、中等繁殖力(波尔山羊)以及性晚熟、低繁殖力品种(安哥拉山羊和内蒙古绒山羊)中的单核苷酸多态性,分析该基因对济宁青山羊性早熟和高繁殖力的影响;并对济宁青山羊IGF-Ⅰ基因扩增片段进行克隆测序,拼接出山羊IGF-Ⅰ基因4个外显子序列,将济宁青山羊IGF-Ⅰ基因外显子核苷酸序列和推导的氨基酸序列与绵羊、牛、人、大鼠、小鼠和鸡6个物种的序列进行比较。结果表明,IGF-Ⅰ基因4个外显子在所检测的4个山羊品种中均不存在多态性;这7个物种的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为79.6%~99.3%和77.8%~99.4%;与牛、人等6物种相比,济宁青山羊IGF-Ⅰ基因氨基酸序列不存在特有变化。可见,物种间IGF-Ⅰ基因保守性强,IGF-Ⅰ基因可能不是影响济宁青山羊性早熟和高繁殖力的主效基因。     

济宁青山羊与波尔山羊肉质性能比较分析

对济宁青山羊和波尔山羊的屠宰性能和肉品品质进行了测定和比较。结果表明,波尔山羊的屠宰性能显著高于济宁青山羊,活重、胴体重和净肉重指标均差异显著(P0.01);但济宁青山羊肉品品质指标要优于波尔山羊,尤其是肌纤维直径较波尔山羊小,差异显著(P0.05),另外EAA、DTAA和STAA含量也高于波尔山羊,说明济宁青山羊肉品味美多汁,肉质细嫩,肉品品质优于波尔山羊。     

多羔主效FecB基因在济宁青山羊中的检测与分析

为检测济宁青山羊中BMPR-IB基因是否有A746G突变,并分析其与产羔数的关系,以便加速推动多胎品系的选育步伐,试验采用PCR-RFLP技术对济宁青山羊子宫组织进行FecB基因检测。结果表明,济宁青山羊中没有检测到A→G的突变,即该检测群体中不存在FecB基因。济宁青山羊多胎高产的性能是否与FecB基因有关还有待进一步研究。     

介绍三个各县地方特色的山羊良种

1.济宁青山羊济宁青山羊是一个优良的羔皮用山羊品种,原产于山东 省西南部的菏泽和济宁两市的20多个市县,现已推广到华南、东北、西北等10多个省、区,大部分地区饲养效果良好.     

济宁青山羊的生物学特性及其发展现状的研究进展

济宁青山羊性成熟早、繁殖率高、肉质好、风味独特,适应性强,以产花纹独特的青猾子皮而闻名,文章对青山羊的生物学特性、生产性能及发展现状等进行了阐述。     

不同饲养方式对妊娠期济宁青山羊繁殖性能的影响

[目的]比较舍饲和放牧补饲条件下济宁青山羊妊娠母羊的繁殖性能。[方法]分别研究舍饲和放牧补饲条件下青山羊妊娠母羊平均产羔率及产后发情率、羔羊初生重和断奶成活率,分析不同饲养方式对青山羊妊娠母羊繁殖性能的影响,探讨适宜的饲喂方式。[结果]养殖方式和营养水平对济宁青山羊发情率、受胎率和产羔率没有显著影响。由于舍饲和放牧补饲造成的管理和营养水平差异,舍饲组羔羊初生重和断奶成活率比放牧补饲分别提高10.7%和17.1%,表明饲养方式是影响济宁青山羊妊娠母羊繁殖性能的主要因素。[结论]可以通过改善饲养管理水平来提高母羊繁殖性能和羔羊成活率,从而进一步提高养殖效益,促进济宁青山羊规模养殖的发展。     

济宁青山羊血液生化指标测定与分析

为了掌握济宁青山羊的生化指标,分别对6月龄、1岁龄、2岁龄和3岁龄的济宁青山羊的生化指标和电解质指标进行测定。结果表明,碱性磷酸酶、甘油三脂、胆固醇和钙的含量随年龄的增长而逐渐减少,6月龄济宁青山羊的总胆红素、直接胆红素和间接胆红素的含量显著高于其他年龄段(P0.05),6月龄和1岁龄球蛋白含量显著低于2、3岁龄(P0.05)。谷氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶的活性及总蛋白、白蛋白、尿素、肌酑、尿酸、钾、钠、氯、二氧化碳的含量在各年龄段差异不显著(P0.05)。通过本试验可以初步建立起济宁青山羊血液生化指标的参考值,为今后济宁青山羊的饲养管理、疾病诊断等提供参考依据。     

山羊神经肽Y基因外显子克隆及序列分析

采用PCR-SSCP 技术检测神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)基因全部3个外显子在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)、中等繁殖力山羊品种(波尔山羊)和低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊和安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,分析该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响;并对济宁青山羊NPY基因3个外显子进行克隆测序,推导出编码的氨基酸序列,同时将济宁青山羊核苷酸和氨基酸序列与绵羊、牛、人、大鼠、小鼠和鸡6个物种的序列进行比较.结果表明,在4个山羊品种中未检测到NPY基因3个外显子的多态性;这7个物种的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为71.6%～99.7%和81.4%～100%;与牛、人等6物种相比,济宁青山羊NPY基因氨基酸序列38位存在特有突变(E38D).可见,物种间NPY基因保守性强,NPY基因可能不是影响山羊高繁殖力的主效基因.     

山东省济宁青山羊种质资源调查与分析报告

济宁青山羊是我国乃至世界珍贵的裘皮用山羊品种,以其高繁殖力、轻柔薄暖的青猾皮和味美鲜嫩的肉质而著称。本文对山东省境内济宁青山羊的种质资源进行了调查,并对其产业发展进行了评价与分析。     

山羊高繁殖力候选基因BMP15的RFLP分析

以控制R om ney Inverdale绵羊和R om ney H anna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(BM P 15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BM P 15基因在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊、安哥拉山羊、波尔山羊)中的多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:BM P 15基因在济宁青山羊、内蒙古绒山羊、安哥拉山羊和波尔山羊中既未发生与Inverdale绵羊相同的V 31D突变,也未发生与H anna绵羊相同的Q 23T er突变。这表明BM P 15基因这2个突变位点对济宁青山羊的高繁殖力没有显著影响。     

济宁青山羊生长曲线的拟合与分析

为研究济宁青山羊的生长发育规律,本试验测定了不同性别济宁青山羊0~18月龄的体重,采用Von Bertalanffy、Gompertz和Logistic 3种非线性生长模型拟合其生长曲线。结果表明:3种模型均能较好地拟合济宁青山羊的生长曲线(R20.970),其中Von Bertalanffy模型的拟合结果更接近实际测量值,拟合效果最佳。进一步分析模型拟合参数以及估计值与实测值,提示公羊生长拐点为3.873月,拐点体重为10.379 kg;母羊生长拐点为3.635月,拐点体重为9.387 kg。3种模型估计的公羊拐点体重均高于母羊,拐点月龄均迟于母羊。     

山羊UBA52基因多态性及其与繁殖性能的关系

根据牛UBA52基因序列,设计3对引物(U1～U3),分别扩增随机选取的济宁青山羊和辽宁绒山羊样本,PCR产物克隆测序,序列比对结果显示仅在U3的扩增产物中发现G63A和T181C突变。设计引物U4,利用PCR-RFLP技术分别在性早熟、高繁殖力品种(济宁青山羊、南江黄羊、马头山羊)和性晚熟、低繁殖力品种(辽宁绒山羊、内蒙古绒山羊、太行山羊)中检测上述位点的多态性,并分析2个突变位点对山羊性早熟和高繁殖力的影响。对于G63A位点,在济宁青山羊和南江黄羊中检测到GG、GA和AA3种基因型,在马头山羊、辽宁绒山羊、内蒙古绒山羊、太行山羊中只检测到GG和GA基因型;该突变位点不同基因型分布在性早熟品种和性晚熟品种间存在一定的差异;济宁青山羊GG、GA和AA基因型频率分别为0.53、0.44和0.03,AA型和GA型母羊平均产羔数分别比GG型多0.85只(P0.05)和0.49只(P0.05),AA型与GA型之间差异不显著(P0.05)。对于T181C位点,在南江黄羊和内蒙古绒山羊中检测到CC、CT和TT 3种基因型,在济宁青山羊、马头山羊、辽宁绒山羊、太行山羊中只检测到CC和CT两种基因型;该突变位点不同基因型分布在性早熟品种和性晚熟品种间没有明显差异;济宁青山羊CC和CT基因型频率分别为0.91和0.09,两种基因型个体间产羔数差异不显著(P0.05)。本研究结果初步表明,UBA52基因63位点与山羊的性早熟可能存在一定关联,A等位基因可能是提高山羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记。     

山羊促甲状腺素β亚基基因(TSHB) cDNA克隆 与组织表达研究

促甲状腺素β亚基基因(TSHB)主要表达于动物垂体腺,其表达受到光照周期调控并且与动物季节性繁殖活动密切相关.本实验以济宁青山羊和辽宁绒山羊为研究对象,运用RT-PCR方法克隆获得山羊TSHB基因部分cDNA序列(GenBank No.:JQ937288),并使用RT-PCR与荧光定量PCR技术检测TSHB基因在济宁青山羊与辽宁绒山羊下丘脑-垂体-卵巢繁殖轴及其他组织的表达分布情况.结果表明,山羊TSHB基因编码区417bp,编码含有138个氨基酸的蛋白质;各哺乳动物间TSHB基因高度保守,山羊与绵羊、牛TSHB基因同源性最高,达99％;另外,两品种山羊TSHB基因均在垂体中高表达,在济宁青山羊下丘脑、卵巢及海马等组织低度表达,而在辽宁绒山羊下丘脑低度表达,两品种其他组织均没有表达.非繁殖季节济宁青山羊垂体TSHB基因表达水平是辽宁绒山羊的1.6倍(P=0.061),其对季节性繁殖的调控功能值得进一步研究.本研究首次对山羊TSHB基因cDNA序列进行了克隆和表达分析,研究结果对山羊繁殖调控具有重要意义.