安福县湿地松资源及其松节油成分分析

江西省安福县有湿地松4万hm^2，并已陆续进入采脂期，预计到2005年松香产量可达1万t，松节油达到2000t，资源较为丰富。以湿地松松脂为原料，由安福县林化有限责任公司生产的松节油，经GC分析，α-蒎烯含量为61.90％，β-蒎烯含量为30.95％，蒎烯含量为92.85％，属于高β-蒎烯含量松节油。     

β－蒎烯合成紫苏醇的研究

研究β－蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β－蒎烯的四醋酸铅氧化、异构、皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析，结果表明，投料比：β－蒎烯：四氧化三铅：冰醋酸为１：１：１６、温度为６０士２℃时氧化１ｈ；１６０～１７０℃异构１０～１２ｈ；７８℃皂化１ｈ，可得纯度为８４．５％的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。     

β—蒎烯合成紫苏醇的研究

研究β－蒎烯制备紫苏醇过程中的各种影响因素。探讨了β－蒎烯的四醋酸铅氧化，异构，皂化等合成紫苏醇的工艺条件及产品质量分析，结果表明，投料比：β－蒎烯：四氧化三铅：冰醋酸为１：１：１６，温度为６０±２℃时氧化１ｈ；１６０－１７０℃异构１０－１２ｈ；７８℃皂化１ｈ，可得纯度为８４．５％的紫苏醇。产品质量与国外相比基本一致。为紫苏醇产品的工业化提供了依据。     

β—蒎烯环氧化反应的研究

用低浓度工业级Ｈ２Ｏ２制备过氧乙酸，研究β－蒎烯的环氧反应，重点考察了Ｈ２Ｏ２浓度，反应物投料配比（Ｈ２Ｏ２／β－蒎烯）反应温度和熔剂对环氧化反应的影响，实验结果表明：用５０％的Ｈ２Ｏ２制备过氧乙酸，Ｈ２Ｏ２／β－蒎烯投料摩尔比为２．５：１，在二氯甲烷溶剂中于２０℃反应３ｈ，β－蒎烯转化率达９７．０％，２，１０－环氧蒎烷选择性为８２．７％。     

α—蒎烯合成杀虫增效剂的研究

松节油的主要成分α－蒎烯经异构同时与马来酸酐发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，生成１－异丙基－４－甲基二环「２，２，２」－５－辛烯－２，３－二羧酸酐。研究影响反应的主要因素：加料顺序，催化剂和助催化剂用量，原料配比，反应时间和反应温度等，得出比较适宜的反应条件。     

α—蒎烯均共聚研究新进展

分析评价了α－蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况，特别是１９９１年以来研究的新进展。结果表明，复合引发体系是制备高收率和高分子量（软化点）α－蒎烯聚合物的性能优良的引发体系；经臭氧化－层析法分离分析，说明采用复合体系可在较宽松的条件下（如α－蒎烯投料比≥５０％，苯乙烯转化率〈１００％）合成纯α－蒎烯／苯乙烯共聚物，并能通过控制聚合反应制备高α－蒎烯组分含量的共聚物。     

松节油合成保幼激素类似物的研究进展

对松节油合成保幼激素类似物（JHA）的研究进展进行了综述。以松节油的主要组分α-蒎烯为原料，所合成JHA的结构可以分为3类，即四元环结构的JHA、五元环结构的JHA和具有α-蒎烯基本结构的JHA。研究的现状是合成工作多，而实际应用少。因带有醚类基团的JHA具有较高的保幼激素活性，故建议加强α-蒎烯合成醚类JHA及其应用开发的研究。同时，建议利用与α-蒎烯结构相近的β-蒎烯合成JHA 。     

低浓度H2O2环氧化α—蒎烯的研究

用低浓度工业品Ｈ２Ｏ２制取过氧乙酸，并先部分中和，可使α－蒎烯高选择地环氧化。考察了Ｈ２Ｏ２浓度、Ｈ３Ｏ２／α－蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响；在优化条件下，α－蒎烯的转化接近完全，产物中２，３－环氧蒎烷的含量可达９６％，其选择性为９８％。     

合成香叶基丙酮的研究

近年来，我国湿地松采脂生产不断增长，其松节油中β－蒎烯含量约为２５－３５％。为了更好地利用它，重点研究了从它的热异构产物月桂正确性 基丙酮的新路线。香叶基丙酮是ＶＥ生产的重要支链化合物－Ｃ２０的异植物醇的中间体。研究工作考察了月桂烯和氯化氢１、，４－加成反应过程中，月桂烯纯度、氯化氢加成量对该反应主产物香叶基氯和橙花基氯产率的影响，同时研究了它们和丙酮取代反应的条件及影响因素，如温度、催化剂、时间     

松节油中主要单萜烯的异构方法综述

综述了比较常用的α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯的异构方法.α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯是松节油中含量较高的3种单萜烯烃,这3种单萜烯都可以在加热或者催化剂存在下,尤其是二者的共同作用下发生异构转化,生成苧烯、莰烯、月桂烯、对伞花烃等烯烃类化合物,可以作为原料或中间体而被进一步利用.     

环氧蒎烷的合成研究与分析

综述了在各种反应条件下由α-蒎烯及β-蒎烯合成环氧蒎烷的研究现状，介绍了该课题组使用低浓度过氧乙酸由α-蒎烯合成2．3-环氧蒎烷的研究工作。     

α－蒎烯均共聚研究新进展

分析评价了α－蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况，特别是１９９１年以来研究的新进展。结果表明，复合引发体系是制备高收率和高分子量（软化点）α－蒎烯聚合物的性能优良的引发体系；经臭氧化－层析法分离分析，说明采用复合体系可在较宽松的条件下（如α－蒎烯投料比≥５０％，苯乙烯转化率＜１００％）合成纯α－蒎烯／苯乙烯共聚物，并能通过控制聚合反应制备高α－蒎烯组分含量的共聚物。     

α—蒎烯催化水合反应的研究

介绍了用草酸与α－Ｔｉ（ＨＰＯ４）２．Ｈ２Ｏ合成的共催化剂催化α－蒎烯水合反应的产物组成。其中以磷酸与α－Ｔｉ（ＨＰＯ４）２．Ｈ２Ｏ组成的催化剂效果较好，α－松油醇的产率为５５．５％。     

越南松节油化学成分分析

利用GC-MS分析方法对越南松节油进行定性分析,分析结果为越南松节油主要成分为α-蒎烯和3-蒈烯。     

越南松节油化学成分分析

利用GC-MS分析方法对越南松节油进行定性分析,分析结果为越南松节油主要成分为α-蒎烯和3-蒈烯。     

高α-蒎烯思茅松无性系选择研究

为了选择高α-蒎烯的思茅松优良无性系,对5年生的40个思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中α-蒎烯含量等进行测定,结果表明:松节油中α-蒎烯含量大于对照的有28个,较对照α-蒎烯含量平均提高21.8%;方差分析结果表明:无性系间α-蒎烯存在极显著差异。α-蒎烯的无性系遗传力为0.99。初步选择出18个高α-蒎烯的高产脂优良无性系,其α-蒎烯的遗传增益为23.8%。这18个无性系的松节油可以直接作为α-蒎烯产品销售。     

微波辐照下α-蒎烯异构反应的研究

以α-蒎烯为原料探讨了在微波辐照下的异构反应，得出了影响α-蒎烯异构反应的因素主要是微波功率、催化剂用量、反应时间以及加料方式。结果表明，以偏钛酸为催化剂，用量为原料质量的1．7％，分两次加入，微波功率为800W，反应时间为110min时，α-蒎烯的转化率及莰烯的得率分别为85．5％和82．9％，与传统工艺相比催化剂用量减少约40％，反应时间大大缩短，生产成本降低，生产能力至少增加6倍，且纯度（没有精馏）和得率比传统工艺分别提高了2．5％，经济效益明显提高，有很好的工业化应用前景。     

脱铝超稳Y分子筛催化α-蒎烯水合反应研究

研究了脱铝超稳Y分子筛（DUSY）对α蒎烯水合反应的催化作用。考察了催化剂硅铝比、溶剂、投料比及催化剂用量等因素的影响规律。结果表明，以硅铝比较高的DUSY－5为催化剂，醋酸作溶剂，于70℃下反应7h，α－蒎烯转化率为95．04％，加成反应总选择性为60．59％，α－菘油醇的选择性达35．51％。     

α—蒎烯等离子体聚合反应机理研究

应用ＧＣ－ＭＳ、ＰＧＣ－ＭＳ、ＥＳＲ和ＩＲ等分析方法测定了α－蒎烯等离子体聚合过程中气相产物的组成及其聚合物结构。根据分析结果，提出α－蒎烯等离子体聚合机理是自由基聚合反应机理。     

高β-蒎烯思茅松无性系选择研究

为了选择高β-蒎烯的思茅松优良无性系,对40个5年生思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中β-蒎烯含量等进行测定,结果表明：40个无性系的松节油中B．蒎烯含量大于对照的有10个,较对照β-蒎烯含量平均提高187％;方差分析结果表明：无陛系间β-蒎烯含量存在极显著差异。β-蒎烯的无性系遗传力为0．99;初步选择出10个高β-蒎烯含量的高产脂优良无性系,其β-蒎烯含量的遗传增益为185％。