磷霉素钠和硫酸阿米卡星体外联合抗菌作用研究

本文根据棋盘法设计,应用微量稀释法研究了磷霉素类药物磷霉素钠(Fosfomycin sodium)与氨基糖甙类药物硫酸阿米卡星(Amikacin Sulfate)的体外联合抗菌活性,结果表明,两药联合应用后,对临床常见致病菌的MIC值明显下降,且FIC指数为0.45,显示协同作用.     

磷霉素钠和硫酸阿米卡星体外联合抗菌作用的研究

用微量法测定磷霉素钠和硫酸阿米卡星的体外联合抗菌作用.本文根据棋盘法设计,应用微量稀释法研究了磷霉素类药物磷霉素钠(Fosfomycin sodium)与氨基糖甙类药物硫酸阿米卡星(Amikacin Sulfate)的体外联合抗菌活性,结果表明两药联合应用后,对临床常见致病菌的MIC值明显下降,且FIC指数多为0.45,显示协同作用.     

大肠埃希菌血清抗体与阿米卡星偶联物的制备及革兰染色与体外抑菌试验

将硫酸阿米卡星与大肠埃希菌血清抗体用化学修饰剂进行偶联,再经化学方法处理,按照制剂学原理制备成靶向阿米卡星。并对在不同环境下的偶联物进行革兰染色,以原制剂做对照,做体外抑菌试验,把检测结果与染色涂片做比较,探索革兰染色在靶向制剂稳定性和有效性的简单应用。结果表明,当不同环境下靶向阿米卡星的革兰染色均与原制剂染色结果相同时,其与原制剂的MIC与MBC结果也相同,若染色结果不同则MIC与MBC都有不同程度的减弱或抑菌效果消失,革兰染色结果可以简单观察靶向阿米卡星的稳定性和有效性。     

大肠埃希菌的耐药性

随着抗菌药物在临床治疗和其他领域的广泛应用,细菌耐药现象已成为当今人们极为关注的公共健康问题之一.大肠埃希菌存在于人和动物肠道中,极易产生耐药性,目前大肠埃希菌对抗菌药物的耐药状况已十分严重,其耐药性呈进行性增长,对于预防和治疗带来了潜在的危机.文章对抗菌药物的应用历史、耐药性发展状况、细菌的耐药现状、耐药机制及耐药性产生的原因做了综述.     

东北地区鸡源大肠埃希菌耐药性试验

为了选择敏感药物以避免抗药性的产生,选用新霉素、头孢噻肟钠、甲磺酸培氟沙星等8种抗菌药对东北地区主要养鸡场分离出的优势血清型致病性大肠埃希菌进行药敏试验.结果8种抗菌药的抑菌圈直径分别是氟苯尼考30 mm,头孢噻污钠28 mm,新霉素27 mm,甲磺酸培氟沙星21 mm,丁胺卡那25 mm ,磷霉素钙19 mm,庆大霉素6 mm,阿莫西林15 mm.根据药物敏感试验结果表明,抑菌作用较强的为氟苯尼考、头孢噻肟钠和新霉素.     

牦牛大肠埃希氏菌的肠毒素试验

从自然病死牦牛体内分离出3株大肠埃希氏,用改良Mundell产毒液体培养基分别培养,培养物经高速离心,过滤,使用滤液做兔回肠结扎试验,乳鼠灌胃试验和大鼠回肠环袢试验.结果表明3株大肠埃希氏菌均产生肠毒素,阐明了牦牛腹泻的病因.     

肠外致病性大肠埃希菌毒力因子研究进展

近年来,在人类饲养的伴侣宠物、猪、牛、羊、家禽以及林麝等动物体内均已分离到一种能够引发肠外组织感染的大肠埃希菌--肠外致病性大肠埃希菌(extraintestinal pathogenic Escherichia coli,ExPEC)。ExPEC所具有的毒力特征使其能够在消化道以外的组织脏器中定殖增殖,在临床上能引起人和动物的严重感染甚至导致死亡。由于ExPEC导致的疾病存在治疗困难且易复发的特点,给医疗事业和畜牧业造成了巨大的经济损失。ExPEC较强的致病性与其携带的众多毒力因子密不可分。论文就已发现的ExPEC主要毒力因子研究进展进行分类阐述,并介绍了不同毒力因子在ExPEC感染宿主过程中的致病机制。     

蠔猪刺和乌樟水提物对禽源大肠埃希菌和沙门菌抑菌作用研究

为了解察蠔猪刺、乌樟水提物的体外抗菌活性及其与常用抗生素的联合抑菌效果.选择大肠埃希菌ATCC25922标准菌株及临床采样分离纯化的大肠埃希菌和沙门菌为检测菌,采用微量内汤稀释法和棋盘稀释法分别测定蠓猪刺和乌樟水提物的最小抑菌浓度(MIC)及其与常用抗生素的部分抑菌浓度指数(FIC).结果表明,蠔猪刺和乌樟与常用抗菌药物合用表现出协同或相加效应.     

In Vitro and In Vivo Evaluation of Ferric-Hyaluronate Implants for Delivery of Amikacin Sulfate to the Tarsocrural Joint of Horses

Objective— To assess the antimicrobial elution characteristics, toxicity, and antimicrobial activity of amikacin‐impregnated ferric‐hyaluronate implants (AI‐FeHAI) for amikacin delivery to the tarsocrural joint of horses. Study Design— Experimental study. Sample Population— AI‐FeHAI implants, equine cartilage, and synovium, and horses (n=6). Methods— In vitro study: Five AI‐FeHAI were placed in saline solution with daily replacement until implant degradation. Eluent was tested for amikacin concentration and bioactivity. Synovial and cartilage explants were incubated in the presence or absence of AI‐FeHAI for 72 hours and subsequently assessed for morphology, viability, and composition. Synovial explants were incubated with Staphylococcus aureus in the presence or absence of AI‐FeHAI. Spent medium was cultured daily and explants were assessed for morphology and viability after 96 hours. In vivo study: AI‐FeHAI were placed in 6 tarsocrural joints. Standard cytologic analysis and amikacin concentration (SFAC) were determined in synovia obtained regularly for 28 days thereafter. Similar analyses were conducted after a single intra‐articular injection of amikacin 6 months later. Results— In vitro study: Amikacin concentrations exceeded 16 μg/mL and inhibited S. aureus growth for 8 days. AI‐FeHAI had no effect on cartilage explants. AI‐FeHAI eliminated bacteria from synovial explants. In vitro study: After AI‐FeHAI placement, SFAC was highest (140.78+63.81 μg/mL) at first sampling time. By 24 hours SFAC was <16 μg/mL. After intra‐articular injection, SFAC was the highest (377.91 ± 40.15 μg/mL) at first sampling time. By 48 hours SFAC was <16 μg/mL. Conclusions— A single intra‐articular amikacin injection demonstrated superior pharmacokinetics than AI‐FeHAI prepared as described. Clinical Relevance— AI‐FeHAI cannot be recommended for clinical use.     

植物精油与丁酸钠的体外协同抑菌效果研究

本试验旨在研究植物精油与丁酸钠的体外协同抑菌效果。采用牛津杯法,测定肉桂醛、百里香酚和香兰素对于4种细菌(大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌、乳酸菌)的抑菌效果。并将单方和复合植物精油分别与丁酸钠复配,测定其抑菌效果。结果表明:3种植物精油均对大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌有明显抑制作用,但对乳酸菌无抑制作用,在相同浓度下,抑菌效果为肉桂醛香兰素百里香酚。肉桂醛与香兰素复合植物精油抑菌效果优于单方植物精油,当肉桂醛与香兰素的质量比为6∶1时抑菌效果最佳。丁酸钠没有显示出抑菌作用,但丁酸钠与植物精油复合可明显降低植物精油的使用量。综上所述,不同植物精油的复合具有协同作用,植物精油和丁酸钠之间也存在着协同作用。     

结肠小袋纤毛虫体外药物急性毒杀试验

通过结肠小袋纤毛虫对甲硝唑、氟苯尼考和血虫净（三氮咪）的急性毒性试验,以机率单位法获得半数致死浓度（LC50）,结果显示：甲硝唑、氟苯尼考对结肠小袋纤毛虫2h的半数致死浓度（LC50,2h）分别是457．8mg／L,1705mg／L,12h的半数致死浓度（LC50,12h）分别是25．64mg／L、973．8mg／L。血虫净（三氮咪）12h和24h半数致死浓度（LC50）分别是331．8mg／L、295．4mg／L。甲硝唑是杀灭结肠小袋纤毛虫的理想药物。     

中药复方制剂防治实验性禽大肠杆菌病的疗效试验

应用中药水煎液对禽大肠杆菌进行试验,根据中兽医辨证论治理论结合体外抑菌试验的结果,组成两个复方制剂对人工感染禽大肠杆菌病鸭作治疗及预防保护试验;结果两个复方制剂的治疗保护率为制剂Ⅰ84.8%,制剂Ⅱ87.9%,感染对照组的自然保护率为21.2%.两复方制剂的预防保护率分别为93.9%和90.9%,感染对照组的自然保护率为24.2%.试验各组之间鸭的增重差异不显著.     

靶向硫酸庆大霉素的制备及体外抗菌试验

将硫酸庆大霉素与抗大肠埃希菌抗体用化学修饰剂进行偶联,再经化学方法处理,按制剂学原理制备成靶向硫酸庆大霉素。用硫酸庆大霉素做对照,进行体外抗菌试验,检测靶向硫酸庆大霉素对大肠埃希菌的抗菌效果。结果表明,靶向硫酸庆大霉素的最低抑菌浓度(MIC)为0.02μg/mL,硫酸庆大霉素的最低抑菌浓度(MIC)为0.4μg/mL,靶向硫酸庆大霉素的抑菌效果明显优于硫酸庆大霉素。     

大肠杆菌多重耐药调节基因AcrR和MarR突变

研究大肠杆菌多重耐药外输泵抑制基因AcrR和MarR突变对大肠杆菌多重耐药的调节机制。采用琼脂平板二倍稀释法测定环丙沙星、诺氟沙星、氯霉素、四环素、利福平、庆大霉素、大观霉素、阿米卡星、链霉素、阿莫西林等10种药物对临床分离的33株大肠杆菌和大肠埃希氏菌的标准菌株ATCC25922的最小抑菌浓度(MIC),从中筛选出7株多重耐药菌和2株相对敏感菌,并对这9株菌及标准菌ATCC25922的AcrR和MarR基因进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并克隆后测序,分析DNA序列及氨基酸序列的突变情况。耐药菌和敏感菌均发现有部分菌株发生了不同程度的点突变。AcrR和MarR同时突变将更大限度的提高细菌的耐药性。     

大肠杆菌多重耐药调节基区AcrR和MarR突变

研究大肠杆菌多重耐药外输泵抑制基因AcrR和MarR突变对大肠杆菌多重耐药的调节机制。采用琼脂平板二倍稀释法测定环丙沙星、诺氟沙星、氯霉素、四环素、利福平、庆大霉素、大观霉素、阿米卡星、链霉素、阿莫西林等10种药物对临床分离的33株大肠杆菌和大肠埃希氏菌的标准菌株ATCC25922的最小抑菌浓度（MIC），从中筛选出7株多重耐药菌和2株相对敏感菌，并对这9株菌及标准菌ATCC25922的AcrR和MarR基因进行聚合酶链式反应（PCR）扩增并克隆后测序，分析DNA序列及氨基酸序列的突变情况。耐药菌和敏感菌均发现有部分菌株发生了不同程度的点突变。AcrR和MarR同时突变将更大限度的提高细菌的耐药性。     

硫酸头孢喹肟混悬剂的质量检验及体外抑菌实验

对自制的硫酸头孢喹肟混悬剂进行质量检验和体外抑菌实验.按照筛选出的配方,应用分散法制备硫酸头孢喹肟混悬型制剂,检验混悬剂的质量并针对临床分离的奶牛乳房炎混合菌株进行体外抑菌实验.结果表明:制得的硫酸头孢喹肟混悬剂符合国家质量标准要求,体外抑菌实验效果明显.     

透明质酸钠与软骨下钻孔对兔软骨损伤修复的对比试验

试验通过建立兔部分软骨损伤模型,采用外源性注射透明质酸钠和软骨下钻孔两种治疗方法,比较两种方法的修复效果及早期修复机制,为临床应用提供试验依据。试验选用36只哈白兔建立膝关节软骨损伤模型后随机均分为3组：自愈组（阴性对照）、用药组（透明质酸钠注射）、钻孔组（软骨下钻孔）。术后1、4、6、8周,采用RT-PCR方法检测修复物中Ⅱ型胶原（Col Ⅱ）、蛋白聚糖（Agg）、Ⅹ型胶原（Col Ⅹ）、Ⅰ型胶原（Col Ⅰ）及Runx2的mRNA表达量;术后8周,制作软骨切片进行HE染色、番红-固绿染色和甲苯胺蓝染色,分析3组的修复效果及修复机制。结果显示,两试验组软骨损伤都被明显修复,染色结果显示修复组织中软骨细胞增多,具有软骨典型的陷窝样结构,用药组阳性着色优于钻孔组。用药组软骨的特异性基因Agg和Col Ⅱ的mRNA表达量显著高于钻孔组（P < 0.05）,软骨细胞肥大相关基因Col Ⅹ和Runx2的表达量显著低于钻孔组（P < 0.05）。自愈组Col Ⅰ的mRNA表达量最高,钻孔组次之,用药组最低。试验结果表明,用药及钻孔对关节软骨损伤都有不同程度的治疗修复作用,自愈组修复物成分主要为纤维组织,透明质酸钠治疗后产生了较多的透明软骨成分,而钻孔修复后的表层覆盖薄层纤维软骨成分,在骨缺损短期修复中,透明质酸钠的修复效果优于钻孔疗法。