不同处理对大赖草种子萌发的影响

大赖草(Leymus racemosus (Lam.) Tzvel)在自然状态下结实率较高,但实生苗较少.对大赖草种子在5个温度梯度(5 ℃/2 ℃,15 ℃/5 ℃,25 ℃/5 ℃,25 ℃/15 ℃和30 ℃/15 ℃)下的萌发特征、稃和消毒处理对种子萌发的影响及种子寿命等进行了研究.结果表明:大赖草种子的最适萌发温度为25 ℃/15 ℃;稃对种子的萌发有促进作用,但效应不显著(P>0.05);消毒处理对种子的萌发有显著的抑制作用(P<0.01);低温储存条件下大赖草种子在收获24月内萌发率变化不显著(P>0.05),而在自然生境中大赖草种子的寿命不足9个月.初步得出大赖草的种子初始萌发时间长、萌发指数低、在土壤中寿命短及生态环境的恶劣是导致大赖草在自然生境中种群更新低的主要原因.     

不同环境因素对大赖草种子萌发的影响

针对大赖草种群的自然更新率低、实生苗少的状况,研究了水分、盐分和埋深处理对大赖草种子萌发的影响。结果表明,大赖草种子具有快速吸水的特性;较低浓度（5％～10％）的PEG处理对层积8周后大赖草种子萌发率影响不明显,随着PEG浓度的升高,萌发抑制作用增强;盐分对其层积8周后种子的萌发具有明显抑制作用,在0．2mol／LNaCl溶液中仅有17％的种子萌发,而将盐溶液中处理15d的种子转移至蒸馏水中后,种子恢复萌发率随盐浓度升高而升高;沙埋深度的增加使其种子的萌发率呈先上升后下降的趋势,当沙埋深度为4cm时,种子萌发率最高为30％。经综合分析,干旱少雨、盐碱及风蚀沙埋的自然环境是大赖草种子在自然状态下萌发困难的主要因素。     

紫花蝇子草种子萌发对水盐胁迫的响应

研究了不同温度、光照、NaCl和PEG(分子量为6000)胁迫处理对紫花蝇子草种子萌发的影响。结果表明:(1)紫花蝇子草在三种光周期条件下种子萌发的适宜温度范围是10/15℃~25/30℃,最适萌发温度为15/20℃~20/25℃。(2)随着NaCl溶液浓度的升高种子最终萌发率逐渐降低、平均萌发时间逐渐延长、种子萌发进程变得缓慢;浓度大于50 mmol/L的NaCl溶液就能够显著影响紫花蝇子草种子萌发,浓度至250 mmol/L时种子不萌发,种子萌发期对NaCl胁迫敏感。(3)随着PEG质量分数的升高种子最终萌发率逐渐降低、平均萌发时间逐渐延长、种子萌发进程变得缓慢;PEG质量分数在5%~10%范围对种子萌发有显著影响,但种子最终萌发率依然能够保持在较高水平(80%左右),PEG质量分数在20%~25%范围种子最终萌发率急剧下降直至到0。综合分析表明,紫花蝇子草种子萌发期的抗盐性较弱、抗旱性相对较强。     

不同盐度对苦草、刺苦草和水车前种子萌发的影响研究

本文以沉水植物苦草、刺苦草及水车前为研究对象,分别研究了其在不同盐度下的种子萌发反应。结果表明：盐度是影响沉水植物种子萌发的环境因子之一,对沉水植物种子的萌发起到一定的抑制作用。水车前种子的累积萌发率显著高于苦草和刺苦草种子的累积萌发率,并且苦草和刺苦草种子的累积萌发率没差异。在湖泊沉水植被恢复与重建时,针对苦草、刺苦草以及水车前种子对盐度的耐受性和它们自生生活史特性,可以采取不同的措施恢复沉水植物。如采用无性繁殖的方式种植苦草和刺苦草;采取规划保护区的方式恢复水车前种群等。     

四种嵩草种子的休眠特性及萌发技术探讨

在影响种子萌发的几个因子下，对线叶嵩草、窄果嵩草、久治嵩草和高山嵩草种子的休眠特性及萌发技术进行了探讨。结果表明：４种嵩草种子都具有休眠特性。试验所有处理方法都不能完全解除嵩草种子的休眠，但用氢氧化钠溶液处理后，线叶嵩草与窄果嵩草的发芽率显著提高（Ｐ〈０．０５）。     

补血草种子萌发对温度、NaCl胁迫的响应

以补血草种子为试验材料,研究不同温度及NaCl胁迫(0~12 g/L)对其种子萌发的影响,对其发芽率、发芽指数、相对盐害率及胚芽、胚根生长情况等进行测定,并进行了复萌试验。研究结果表明,温度过低或过高均抑制补血草种子萌发,延缓其萌发时间,补血草种子萌发的最适温度为20~25℃;补血草种子的发芽率、发芽指数与NaCl的浓度呈负相关,相对盐害率则正好相反;随着NaCl浓度的增大,补血草胚芽和胚根生长受到的抑制逐渐增大,且胚根的受抑制作用较大;复萌试验结果表明,补血草种子在NaCl溶液中具有活力,胁迫解除后仍能迅速萌发,总萌发率均在50%以上。     

光萼女娄菜种子成熟时期对萌发特性的影响

为了解不同成熟时间对光萼女娄菜种子休眠和萌发特性的影响,测定了种子大小、吸水特性以及种子萌发对温度和光照的响应,以阐释种子成熟时间格局对植物在温带内陆环境中的适应策略.结果表明,种子大小随着种子成熟时间延后而逐渐增加;种皮具有透水性,08-03和09-30成熟的种子在吸水后48 h开始萌发,其它时期成熟的种子在吸水60 h后开始萌发.种子萌发率随种子成熟时间的延后而降低;种子最适萌发温度范围在10~30℃,完全黑暗条件抑制萌发.种子具有生理休眠特性,种皮划破处理可以显著提高种子萌发率,但是赤霉素处理对萌发没有促进作用.     

新疆特有野生花卉-鸢尾蒜属分布现状及种子特性

【目的】研究鸢尾蒜属植物种子萌发特性,结合鸢尾蒜(Ixiolirion tataricum(Pallas)Herbert)和准噶尔鸢尾蒜(I.songaricum P. Yan)的地理分布进行分析,为合理保育、开发和利用该属植物提供技术参考。【方法】查阅数字标本馆标本,相关植物志分析,对比该属植物物种发表过程、地理分布,室内萌发试验观察鸢尾蒜种子特性及萌发特征。【结果】新鲜成熟的鸢尾蒜种子具有形态生理休眠,其种子萌发对光和温度及其交互作用敏感,并且种子萌发率在全黑暗条件显著高于光照条件,低温条件(15℃/5℃)高于其他变温条件,恒温14℃全黑暗条件下种子萌发率最高。【结论】新鲜成熟的鸢尾蒜种子在早春萌发,可通过低温层积来打破种子形态生理休眠。     

不同地区洽草种子萌发特性的比较

对来自不同地区的5个洽草种群的种子做了不同的处理萌发试验,结果表明：总的来说在3种温度处理的对照组中,洽草种子在25℃恒温下的萌发率效果最佳,低温显著降低了洽草种子的萌发率。而利用赤霉素浸泡种子后,在15℃恒温下所有洽草种群的种子萌发率从50%左右都提高到87%,萌发总天数缩短了8～10d;而在25℃恒温下,除了大青山的DY、DS洽草种子外,其他3种洽草的萌发率都提高。经过硫酸铜处理后只有来自锡林郭勒白音希勒（XD）地区洽草种子萌发率提高了0.2个百分点,其它经过硫酸铜处理的洽草种子平均萌发率下降了7～15个百分点;在15℃恒温下,经过硫酸铜处理的洽草种子都没有萌发。     

蒙古裸溞休眠卵萌发规律的研究

休眠卵萌发实验表明,影响蒙古裸腹溞休眠卵萌发的因子有暗反应阶段的因子和光反应阶段的因子.暗反应阶段因子有休眠卵的保存时间和保存处理方式.在-4℃下保存0～62 d内休眠卵的萌发率随保存时间增加而增加,保存62～180 d内休眠卵的萌发率有略微下降的趋势.保存时间在62 d内,保存处理方式以-4℃冷冻效果最好,萌发率为22.0%,干燥和干湿循环组次之,萌发率分别为6.0%和8.5%.光反应阶段因子有光照、盐度、温度,其中光照是休眠卵萌发的首要条件,盐度的作用仅次于光照,盐度和温度对休眠卵萌发没有交互作用.盐度极显著影响萌发率和萌发速率,1～10为萌发最适盐度,10 盐度组萌发率最高;1盐度组萌发速率最快,20盐度组次之,30 盐度组最慢.温度只影响萌发速率(30 ℃温度组萌发速率最快,25℃温度组次之,20℃温度组最慢),但并不影响萌发率.蒙古裸腹溞的生物学零度约为11℃.     

影响新疆野苹果种子萌发相关因素研究初报

以新疆野苹果不同单株种子为试验材料,研究了不同层积时间、去种皮和不同激素处理对新疆野苹果种子休眠与萌发的影响.结果表明:低温层积能有效地解除种子的休眠,层积75 d带皮种子发芽率达到90;以上;种皮对萌发有较强的抑制作用,层积45 d带皮种子发芽率为8;,而去皮后种子发芽率达到90;;去皮种子经赤霉素处理可明显提早发芽,低温层积30 d后经500 mg/L GA3处理发芽率较高;GA3和6-BA处理对带皮种子萌发的影响均不明显;在相同处理条件下,不同单株之间的发芽率有一定的差异.     

影响烟草种子萌发的理化因素研究

[目的]研究理化因素对烟草种子萌发的影响,提高烟草种子萌发率。[方法]采用摇床振荡水培养、MS培养基培养、赤霉素(GA3)浸种后MS培养基培养几种方法,分别处理烟草种子和浸种回干烟草种子,研究水分、温度、光照及激素等因素对烟草种子萌发的影响。[结果]摇床振荡水培养能促进种子萌发,MS培养基培养比较利于烟草幼苗的生长;浓度0.1~0.9 mg/L的GA3浸种10 min能打破种子休眠,而附加浓度1~7 mg/L GA3培养基培养能促进烟草植株茎的生长,其中浓度为0.7 mg/L GA3浸种和培养基附加7 mg/L GA3培养的效果最好。经过浸种回干的种子在每个对比试验中均比未处理的种子提早萌发。[结论]浸种回干和适当浓度的激素处理能有效打破烟草种子的休眠,提高萌发率。     

虞美人种子生物学特性研究

为了研究不同保存年限虞美人种子的萌发率、吸水特性和休眠特性,测定了新旧种子的吸水率和在0,1,5,10,15,20,25 mg/L质量浓度赤霉素处理下种子的发芽势、发芽率,并对种子不同休眠期的发芽情况进行了测定。结果表明,虞美人新种子的吸水量显著高于旧种子,种子的吸水能力在一定程度上表明了种子的萌动能力;种子保存2 a后其发芽率显著下降,约下降50%左右,15 mg/L赤霉素处理可以更好地促进虞美人旧种子的萌发;虞美人的休眠期为90 d左右,5 d发芽率可达90%以上。     

刻叶紫堇种子休眠特性及解除方法研究

从刻叶紫堇（Corydalis incisa）种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA₃浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。     

三种沙拐枣种子休眠原因研究初报

对三种沙拐枣种子的休眠原因进行了分析。它们的种子休眠率均高于９５％,休眠程度很深。种子活力高达９３％左右,它不是种子发芽率低的原因。种子（或果实）在室温下清水浸泡２４ｈ后均能吸水膨胀,其形态构造有利于吸水和气体（Ｏ２）交换,本身不存在环境休眠。通过生物鉴定发现,引起种子休眠的重要原因是果皮和种子内含有水溶性萌发抑制物。     

室外人工种植抱茎独行菜种子破除休眠的初步研究

[目的]初步探索室外种植的抱茎独行菜(Lepidium perfoliatum L.)种子破除休眠的方法,为深入研究其种子粘液质特性和农业栽培、开发抱茎独行菜这种优质牧草提供丰富的物质基础.[方法]以室内种植的抱茎独行菜种子为材料,采用不同化学和物理方法处理其种子,测定其种子的萌发率.[结果](1)4℃、CA<,3>、H<,2>O<,2>单独处理以及GA<,3>与H<,2>O<,2>组合处理均可打破抱茎独行菜种子的休眠;(2)GA<,3>与H<,2>O<,2>共同处理效果最好,其中以500 mg/LGA<,3>处理3 d后15;H<,2>O<,2>处理20 min的种子萌发率最高,可高达94.44;.[结论]推测造成室内种植的抱茎独行菜种子休眠的可能原因是种胚的活力不够,从而使得其种子在萌发过程中不能有效挣脱种皮的机械束缚从而导致休眠.     

腊肠树种子休眠与解除的方法研究

[目的]探讨腊肠树种子休眠与解除的方法。[方法]通过热水浸泡、机械脱种皮、设置不同KNO3和GA3溶液浓度,分别对腊肠树种子进行处理,探讨解除腊肠树种子休眠的方法。对种子周围的胶质以及包围种胚的种皮分别进行研磨、浸提,测定其提取液对白菜种子发芽率的影响。[结果]95℃热水和机械脱种皮处理的腊肠树种子的发芽最好,能有效解除种子休眠。而KNO_3和GA_3浸种对种子萌发和休眠解除没有明显效果。腊肠树果实中存在抑制种子萌发和使种胚处于休眠状态的抑制物。[结论]该研究可为进一步探讨腊肠树种子休眠机制提供参考。     

4种药剂处理对羊草发芽及幼苗生长的影响

研究了300μg.g^-1的PEG（聚乙二醇）、pH为8的NaOH溶液、300μg.g^-1IAA（吲哚乙酸）和300μg.g^-1GA3（赤霉素）4种药剂对2种基因型羊草种子发芽率和幼苗生长的影响。结果表明：（1）PEG、赤霉素GA3和NaOH溶液3种药剂均可提高羊草的发芽率,吲哚乙酸处理后发芽率低于对照,其中GA3处理后芽率增加最大,均达到显著水平;（2）赤霉素GA3处理后羊草种子萌发速率最高,分别为0.345个.d^-1和0.467个.d^-1,羊草发芽主要集中在发芽的5-15 d;（3）4种药剂处理均可促进羊草幼苗的生长,抑制根部发育,其中赤霉素GA3的促进作用最明显,NaOH溶液的抑制作用最大。     

色木槭种皮透水性与种子浸提液生物效应的研究

[目的]为解除色木槭种子休眠和促进发芽提供理论依据。[方法]对完整种子和刺破种皮种子用蒸馏水浸泡,定时测重,计算吸水量,分析种皮透水性;层积过程中定期取种样,研碎用醇提取,获得的浸提液稀释至不同倍数用于浸泡滤纸,将白菜种子置于浸泡过滤纸上进行发芽试验,分析浸提液生物效应。[结果]色木槭的种皮透性随着浸泡时间的延长逐渐增加,12 h内刺破种皮种子和完整种子都达吸水饱和状态。色木槭种子浸提液对白菜种子发芽有强烈的抑制作用,这种作用随浸提液稀释程度的加大和层积时间的延长逐渐减弱;但层积时间少于60 d时,这种减弱程度较小;层积80 d时,10%和20%浸提液的白菜种子发芽率与对照无显著差异,但100%浸提液发芽率仍为对照的35%。[结论]种皮透水性构不成色木槭种子休眠的原因;种子内含有发芽抑制物质且抑制物质在层积催芽过程中转化速度慢是导致色木槭种子休眠的主要原因。