云南光壳稻与籼粳测验种间三交F1育性表达研究

 对南京11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交28个组合F₁,F₂及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明：（1）云南光壳稻与籼粳杂种F₁易受低温影响,其广亲和基因难以表达。南京11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F₁和F₂代的育性表达基因不同,F₁的育性表达基因易受环境影响;但F₂育性表达符合广亲和基因的遗传模式;并受主基因控制。（2）南京11,光壳稻与巴利拉测交组合F₁单株多数为不育株,不育株与可育半不育株比例符合X₂检验1∶1理论值的分界以5％和10％居多。（3）云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关,秋光的S－8育性恢复基因与该基因属于等位基因。     

云南光壳稻与测验种间的亲和性分析

对４个籼粳测验种和６个光壳稻品种的２４个组合的Ｆ１和Ｆ２育性鉴定分析表明,籼粳测验种间抽穗开花期差异较大,０２４２８,轮回４２２等广亲和性品种开花习性与籼型测验种相似,但形态性状类似粳型测验种。籼粳测验种间杂交,Ｆ１结实率较低,Ｆ２代则明显高于Ｆ１。矮嘎、明子谷、木帮谷属于特殊亲和性资源,与南京１１、ＩＲ３６和秋光的杂交结实率明显高于巴利拉。云南稻种的亲和性与纬度、海拔有关。利用云南光壳稻和籼、粳测验种作亲本,可望获得遗传基础较宽的群体。     

籼粳交后代的籼粳分类及育性稳定性分析

以珍汕97B/秀水13的系列F7代株系为材料,在程氏籼粳分类与SSR分子聚类分析的基础上,鉴定了籼粳交后代株系在两种不同温度下的花粉黑染率与结实率的稳定性。结果表明,F7代株系的籼粳属性发生明显分离,以偏籼型比例最大,占47.7%;SSR分子聚类在遗传相似系数为0.54处将籼粳交后代大致分成籼、粳两大类群;SSR分子聚类结果与程氏籼粳分类结果基本吻合,相符度达85.4%。籼粳交后代花粉黑染率与结实率易受低温影响,育性下降,且变异系数大。根据育性表型可筛选出育性稳定的株系作为籼粳交育种材料。     

籼粳水陆稻杂交的株高和结实率遗传

为矮化云南地方粳型高秆陆稻品种,选用矮秆籼型水陆稻与具有广亲和性的云南地方陆稻品种杂交,以探讨能否在矮化株高的同时解决籼粳杂交育性低的问题.本试验中,除紫米糯×三磅七十箩F1代株高表现为完全显性外,其余组合均为不完全显性.各籼粳稻亚种间杂交组合的株高遗传表现为多基因控制的数量遗传.粳稻三磅七十箩和870136/小蜂谷-17虽然被认为具有广亲和基因,但它们对不同籼稻的杂交亲和性不同.三磅七十箩对UPL Ri-5、CICA6、紫米糯有较好的亲和性,而对册亨紫晕糯-1的亲和性较差;780136/小蜂谷-17对矮仔占、Tos4020的亲和性较差,而对Nduguri、矮黄糯有较好亲和性.试验结果表明在广亲和基因的参与下用矮籼矮化高秆陆粳的同时有希望选到高结实率的后代,通过此途径矮化云南高秆陆稻是可行的.根据已有研究,作者认为任何性状都受多个基因控制,而所能检测出的控制某一性状的基因数目则决定于试验材料间的遗传差异,遗传差异越大所能检测出的基因数目越多.     

云南光壳稻广亲和性与等位性研究

对云南光壳稻与籼粳测验种,广亲和品种间配制的单交,三交组合Ｆ１和Ｆ２及其亲本共１８１个材料在云南籼粳交错区,海南三亚和武汉进行育性鉴定表明,从１９个云南光壳稻中鉴定出１４个广亲和品种,尤其是花二早、花二早、,矮嗄,扎那嗄,扎那嗄１等品种的广亲和性较好,耐冷性也强于０．２４２８和Ｄｕｌａｒ,矮嗄一个生态适应性较好的广亲和品种,云南光壳稻与意大利粳稻巴利拉的生态地理远缘差异较大,花二早,末烈谷,木帮谷     

云南光壳稻亲和性品种的分类研究

以Ｏｋａ分类法对１２份云南光壳稻亲和性品种、２份亲和性对照品种０２４２８、Ｄｕｌａｒ以及１９份籼粳测验种进行籼粳分类。分类结果表明，籼、粳测验种分别为典型的籼、粳稻品种，０２４２８为粳稻品种，Ｄｕｌａｒ为中间型品种；１２份云南光壳稻品种中有１份属于籼型品种，４份属于中间型品种，另外７份属于粳稻品种。籼粳分类结果与它们的亲和性符合度较好。     

水稻籼粳亚种间杂种不育性的研究进展

克服杂种不育性是利用籼粳亚种间杂种优势的关键。由此对水稻亚种间杂种不育性的原因、细胞学基础及两种主要基因遗传模式进行了总结,并详细综述了利用“亲和基因”克服籼粳杂种不育性的两种有代表性的学说-广亲和基因和特异亲和基因分子定位的最新研究进展,并提出了两“亲和基因”共同利用的初步设想:将聚合了Si等位基因的粳型亲籼系与聚合了不同广亲和基因(中性亲和基因的广亲和力强、亲和谱广泛的粳型品种进行杂交和回交,选育出聚合不同广亲和基因和Si等位基因的粳型亲籼系,再与籼稻品种杂交,真正实现直接利用籼粳亚种间杂种优势。     

云南稻核心种质光壳稻耐低磷特性研究

在土壤有效磷6.26×10-6和40×10-6条件下对云南地方稻核心种质40份光壳稻和495份具稃毛稻种(非光壳)进行耐低磷特性比较,初步结论如下(1)光壳稻的耐低磷强弱与籼粳程氏指数有一定联系,强耐低磷品种主要分布在偏籼和偏粳的中间型陆稻.(2)光壳稻平均耐低磷力显著低于其他稻,耐低磷力由籼至粳到光壳依次递减,呈连续性变异.(3)耐低磷强弱与稃毛有无、籼粳分化密切相关.     

水稻待测粳型亲籼系的亲籼性鉴定

[目的]选育粳型亲籼系。[方法]选用6个籼稻、6个粳稻和6个广亲和测验种,以F1代花粉育性和小穗育性为指标,测定了5个待测粳型亲籼系的亲籼性。[结果]待测粳型亲籼系G2123、G2417、G2410和G3005亲籼,不亲粳,为特异亲籼系;G2615不亲籼,也不亲粳,为不亲和系。探讨了粳型亲籼系亲籼性测定时的测验种、育性指标、花粉育性和小穗育性的测定方法,分析了G2417高亲籼性的原因。[结论]G2417自交结实率（小穗育性）95.1%,与6个籼稻测验种杂交的F1代平均结实率（小穗育性）94.5%,是个亲籼性极好、综合性状优良的亲籼系。     

水稻待测粳型亲籼系的亲籼性鉴定

[目的]选育粳型亲籼系。[方法]选用6个籼稻、6个粳稻和6个广亲和测验种,以F,代花粉育性和小穗育性为指标,测定了5个待测粳型亲籼系的亲籼性。[结果]待测粳型亲籼系G2123、G2417、G2410和G3005亲籼、不亲粳,为特异亲籼系;G2615不亲籼,也不亲粳,为不亲和系。同时探讨了粳型亲籼系亲籼性测定时的测验种、育性指标、花粉育性和小穗育性的测定方法,分析了G2417高亲籼性的原因。[结论]G2417自交结实率（小穗育性）95．1％,与6个籼稻测验种杂交的F,代平均结实率（小穗育性）94．9％,是个亲籼性极好、综合性状优良的亲籼系。     

籼粳杂种不育的遗传模式及亲和基因的研究进展

克服杂种不育性是有效利用籼粳杂种强大优势的关键。为此 ,众多水稻遗传育种学家对水稻亚种间杂种不育性的遗传基础开展了广泛而深入的研究 ,并在利用亲和基因提高杂种F1育性方面取得突破。总结了控制籼粳杂种不育的基因作用模式 ,并详细综述了“广亲和基因理论”和“特异亲和基因理论”的最新研究进展     

温敏雄性不育亚麻在云南的育性表现及温敏特性研究

通过在自然条件下的分期播种试验,对亚麻温敏雄性不育系在云南元谋的育性表现及其温敏特性进行了研究。结果表明,在不同播期自然温度条件下亚麻温敏不育系不育特征明显,育性随花期温度的变化而波动,但初花期均有一个稳定的不育期,不育性相对彻底且受温度变化的影响较小,中后期育性有不同程度的恢复;同时发现不同材料及不同个体间育性表现差异较大。对开花前积温与花粉可染率和自交结果率进行相关分析结果表明,开花前积温对不育系的育性有重要影响,在一定温度范围内不育系育性与开花前积温呈显著正相关,开花前9~10 d的积温对不育系育性有重要影响。     

籼粳杂交稻杂种一代植株的生化特性

以广亲和品种轮回422,02428与籼、粳稻配组及籼粳交、粳籼交、粳粳交配组,其中配组包括轮回422×浙湖139,轮回422×金陵玉籼,轮回422×1126,宁恢3号×轮回422,02428×金陵玉籼,02428×测49,40316×测49,40316×1126,M-201×86A4,城特232×1126,余红一号×86-3587-2以及M-201×日本优,测定亲本和籼粳杂交稻杂种一代F1的生化指标,以探讨各组合生化指标的变化规律及与育性的内在联系.结果表明,广亲和品种与籼、粳稻配组及粳粳交F1的POD活性在开花盛期可达到分蘖盛期的水平,孕穗期后,这些组合F1的游离氨基酸均呈下降趋势;从分蘖盛期开始,各组合F1的脯氨酸含量均呈下降趋势,但籼粳交、粳籼交组合F1的脯氨酸含量下降得更多;测49的生化特性与籼粳稻杂交F1相似.     

对玉米新品种丰产性和适应性的研究

通过对2006年国家东华北组玉米新品种生产试验结果的分析,20个参试品种稳产性较好有先玉218、利民303等10个品种;高产水平下栽培能获得更高产量的品种有:辽526、辽527等7个品种;耐瘠薄的品种有DH3726、宁玉309、丹6011。     

Subspecies characteristics in filial generation of cross between indica and japonica rice under different environments

The recombinant inbred lines (RILs) population derived from the cross between “Zhongyouzao8” (hsien or indica) and “Fengjin” (keng or japonica) was grown in Liaoning and Sichuan Provinces to compare the subspecies characteristics under different environments. The results showed that the distribution of Cheng’s index was japonicalinous. The population was more japonicalinous in Sichuan than that in Liaoning as a whole. Further analysis indicated that indica and indica-cline in Sichuan were more indicalinous than those in Liaoning, japonica and japonica-cline in Sichuan were more japonicalinous than those in Liaoning. The effects of environment on six characteristics of Cheng’s index were different because of different characters, as well as on the correlations between the six characters, the Cheng’s index and the vascular bundle traits. For example, the length of the first and second rachis and leaf pubescence were more japonicalinous in Sichuan than in Liaoning, while the length/width ratio of spikelets and glume color at heading time were more indicalinous in Sichuan than in Liaoning. The vascular bundle characteristics of RILs in different environments changed remarkably. The number of large vascular bundles in panicle neck was less in Sichuan than in Liaoning, while the number of small vascular bundles in panicle neck and second top stem was greater in Sichuan than in Liaoning. The ratio of large to small vascular bundles in panicle neck decreased and the ratio of large vascular bundles between the second top stem and panicle neck increased in Sichuan. Though total trend was the vascular bundle ratio of large to small in indica was greater than that in japonica and the ratio of large vascular bundles in indica was less than that in japonica, it is not appropriate that the vascular bundle ratio of large to small and the ratio of large vascular bundles are regarded as the parameters for subspecies classification in rice. The vascular bundles characteristics from typical indica or japonica were recombined in the population derived from indica and japonica crossing. Translated from Acta Agronomica Sinica, 2007, 33(3): 370–377 [译自: 作物学报]     

气候因子与温敏核不育系水稻花粉育性间的相关性研究

在长沙自然条件下,于2010年观察准S、Y58S、P88S、培矮64S几个温敏核不育系水稻花粉育性变化,结合观察期的温度变化进行育性稳定性、育性对温度的敏感时期以及不育度与不同温度极值之间的相关分析。结果表明,准S的花粉育性稳定性最好,有2个敏感期,分别是抽穗前3～0 d和24～6 d;P88S有1个敏感期,为抽穗前12～19 d;58S有2个敏感期,为18～17和25～24 d;64S有2个敏感期,为抽穗前25～21和8～0 d。不同温度值和花粉不育性相关性不尽相同,以最高温、最低温、温差和日均温为指标与育性进行相关分析得到的温度敏感期基本一致,但也存在一定差异,主要表现在敏感期长短和显著性差异上。     

滇—型和BT型杂交稻育性遗传和不育机理研究

 以花粉可育率为主要遗传指标,对滇一型和BT型“三系”以及杂种F₁、F₂、BC₁和AF₁(不×[保×恢])等世代的育性进行了观察分析。结果表明:滇一型和BT型不育系花粉败育以染败为主。二者不育系的不育基因和恢复系的恢复基因两两相互等位。供试材料有部分杂交组合表现为一对育性核基因与细胞质基因共同控制的遗传,而另一部分杂交组合表现为两对育性核基因与细胞质基因共同控制的遗传。恢复基因(R₁、R₂)的作用有强弱之分,并表现明显的加性效应。据此初步认为:粳型杂交水稻的育性基因型因组合不同而不尽相同,同一不育系或恢复系在不同的组合中可能表现不同的育性基因型。     

3个番木瓜品种组培苗在云南元谋地区的种植试验

对种植在云南元谋地区的青优、青皮和苏鲁3个番木瓜品种的组培苗进行生长性状的测定及病虫害发生情况的调查,获得了有价值的试验数据及结果.不仅有效地验证了组培苗的适应性和耐病性,而且为扩大推广种植番木瓜组培苗规模以及今后的抗病育种工作奠定了理论基础.