水溶性氟苯尼考研究进展

简要介绍了近年来水溶性氟苯尼考的研究情况，比较了各种提高氟苯尼考溶解度方法的优缺点，展望了其应用前景。     

水溶性氟苯尼考研究进展

简要介绍了近年来水溶性氟苯尼考的研究情况,比较了各种提高氟苯尼考溶解度方法的优缺点,展望了其应用前景。     

氟苯尼考药剂学研究进展

氟苯尼考是一种优良的动物专用广谱抗生素,兽医临床上广泛应用于敏感菌所致的畜禽细菌性疾病的治疗,效果显著。就目前国内外氟苯尼考的药剂学研究进行了综述,介绍了水溶性和长效缓释氟苯尼考的研究进展。     

氟苯尼考的毒性及残留检测方法研究进展

氟苯尼考是一种新型的动物专用氯霉素类广谱抗生素,在国内外畜牧业和水产养殖业中有着广泛应用。本文就氟苯尼考的理化性质、生产用途、代谢、毒性以及残留检测方法等几个方面的研究情况进行了综述。     

水溶性氟苯尼考制备研究进展

氟苯尼考作为一种新型广谱、高效的兽用抗菌药,临床应用广泛。但由于氟苯尼考水溶性差,市场上的产品多为有机溶媒溶剂而使其投药途径受到很大限制,因此开发水溶性氟苯尼考一直是兽药领域研究的热点。采用助溶剂、包合等物理方法和药物前体理论下的结构修饰性化学方法,是提高氟苯尼考水溶性主要方法。本文在评述氟苯尼考合成技术的基础上,对目前广泛应用的提高其水溶解性的物理和化学方法进行了归纳和总结。     

新型广谱抗菌药物氟苯尼考的研究进展

综述了氯霉素类抗菌药物氟苯尼考的药理作用、残留检测技术及水溶性氟苯尼考的研究。     

水溶性氟苯尼考的研制

采用溶剂法固体分散技术制备氟苯尼考固体分散体,增加氟苯尼考的水溶性,提高其生物利用度,为进一步制成理想剂型打下基础。通过高效液相色谱法测定氟苯尼考固体分散体的体外溶解度和溶出度;采用差热分析法鉴别氟苯尼考在载体中的存在状态。结果表明,与氟苯尼考本身相比,固体分散体中氟苯尼考溶解度和溶出度明显增大,氟苯尼考固体分散体能显著提高氟苯尼考的水溶性。     

氟苯尼考在红笛鲷体内的药代动力学研究

为研究氟苯尼考在红笛鲷体内的药代动力学特征,在水温(20±2)℃条件下,氟苯尼考以10 mg/kg单剂量腹注和口灌健康红笛鲷(Lutjanus sanguineus),采用HPLC-MS/MS测定组织中的药物浓度,数据用DAS3.0软件分析。结果显示,两种给药方式下红笛鲷血浆药时数据均符合一级吸收二室模型;腹注给药后血浆、肝脏、肾脏和肌肉的峰浓度(C_(max))分别为10.62μg/m L、8.36、22.57和4.76μg/g,达峰时间(T_(max))分别为1.2、1.0、1.0和6.0 h,消除半衰期(t_(1/2β))分别为29.76、17.84、17.23和19.48 h;口灌给药后血浆、肝脏、肾脏和肌肉的C_(max)分别为2.35μg/m L、1.45μg/g、4.06μg/g和1.73μg/g,T_(max)分别为2.69、1.5、1.5和4.0 h,t_(1/2β)分别为40.59、12.29、37.78和47.34 h。结果表明,腹注给药方式下氟苯尼考在红笛鲷体内的吸收快于口灌给药,在血浆和肝脏中的消除快于口灌给药,在肌肉和肾脏中的消除则慢于口灌给药。研究结果为氟苯尼考在临床上的合理应用提供了科学依据。     

氟苯尼考在不同动物体内的药动学研究进展

氟苯尼考是动物专用的氯霉素类抗生素,广泛应用于猪、鸡、绵羊、水产动物的抗感染治疗.具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛、无潜在性致再生障碍性贫血作用等优点.本文综述了近几年来国内外氟苯尼考的药代动力学研究概况,为科研工作者提供一定的理论参考和实际应用指导.     

氟苯尼考在哺乳猪体内药代动力学研究

目的研究氟苯尼考注射液在哺乳仔猪体内的药物代谢动力学,为临床更加合理使用该药提供理论基础。方法:选取健康哺乳仔猪6头,按15mg/kg.bw肌内注射氟苯尼考,于给药后24h内采集不同时间点血浆样品,用乙酸乙酯进行二次提取,高效液相色谱-DAD检测法测定药物浓度,得到氟苯尼考在哺乳仔猪体内的药-时数据,PKS药动学软件分析得到药动学数据。结果哺乳仔猪肌内注射氟苯尼考后药动学数据符合开放式一级吸收二室模型,其重要药动学数据如下:分布半衰期tl/2α=62.12min,消除半衰期t1/2β=284.84min,药时曲线下面积AUC=75837μg·mL-·1h,tmax=100.00min,Cmax=118.96mg/L。     

秃疮花水溶性制剂的毒性试验

为了确定秃疮花水溶性制剂的临床应用剂量,用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性制剂,以局部毒性法、Reed-Muensch法和寇氏Karber法,进行了动物皮肤刺激试验和犊牛睾丸细胞、鸡胚及小鼠的半数致死量( LD50)试验.试验表明,秃疮花水溶性制剂对动物皮肤无刺激;对犊牛睾丸细胞、鸡胚和小鼠的LD50分别为0.4...     

南昌霉素A的毒性研究

南昌霉素Ａ对ＩＣＲ小鼠灌胃ＬＤ５０为３３．５０ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为４．３，表明该药有剧毒并有中等蓄积。亚慢性毒性试验表明，大鼠连续饲喂２５、５０、１００ｍｇ／ｋｇ浓度药科３０ｄ，其中２５ｇ／ｋｇ组大鼠的一般观察，饲料利用率、血象和血液生化指标以及病理学检查结果与对照组无明显差异。     

肠宁(CN)的急性及蓄积毒性试验研究

为了提供中药肠宁(CN)的安全毒理学评价资料,本试验采用改良Karber法测定小白鼠的 LD50＞60 973 mg/kg;在蓄积毒性试验中,小白鼠未表现出蓄积毒性。这说明中药肠宁属于实际无毒 性物质,并无蓄积毒性作用。     

桑叶水溶性多糖提取工艺的研究

为了开发利用桑叶中水溶性多糖的药用功能 ,在单因子基础上进行正交试验 ,进一步优化了桑叶水溶性多糖的提取工艺 :烘干的桑叶粉质量浓度为 0 0 4 0g/mL ,在 75℃水浴中提取 2次 ,抽提 6 0min ,提取液用 80 % (终体积分数 )乙醇醇析。在此最佳提取工艺下 ,多糖得率为 2 5 0 8%。     

"壮阳促孕散"的亚慢性毒性试验研究

目前，动物繁殖率低是畜牧业中最常见的一种疾病，并且这种疾病在国内外普遍存在。具了解，本病发生的原因除了与季节和气候有一定的关系之外，大部分主要是与动物患有繁殖障碍性疾病有关。对此病国内外都采取了一定的措施，但效果都不太理想。为了解决上述问题，本实验室从中药治疗原理的角度出发，自行研制了中药“壮阳促孕散”。中药“壮阳     

速肿消注射液毒性研究

为评价速肿消注射液的安全性 ,进行了改良 Karber氏的 LD50 检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测 ,使用小鼠做为实验动物。结果显示此药剂的 LD50 为994.72 mg/ kg,集蓄系数在 5.3以上 ,未出现药物耐受性现象 ;在各自的投药动物及其对照动物之间 ,骨髓微核检测的 PCE微核系数和 PCE/NCE,以及精子畸形检测结果都未出现差异。     

西番莲颗粒的急性和亚慢性毒性试验

旨在考察西潘莲颗粒对小鼠的急性毒性和大鼠的亚慢毒性作用,以评价其安全性,为临床用药提供理论依据。在急性毒性试验中,分不同浓度给小鼠灌胃给药,测试西番莲颗粒的半数致死量(LD50)和最大耐受剂量,在亚慢性毒性试验中,西番莲颗粒以3.3、1.65、0.825g/kg的剂量对SD大鼠连续灌胃4周,并观察其生理状况及其体重变化情况,在第4周周末对大鼠组织病理学、血液生化指标和血常规进行检测。结果表明,西番莲颗粒各剂量组均不引起小鼠死亡,无法测出LD50,最大耐受剂量为16.5g/kg体重;在对大鼠的亚慢毒性试验中,连续给药期间未见大鼠有不良反应,试验组大鼠在增重、血常规和血液生化指标上与对照组无显著差异或均在95%正常值范围内波动,在各脏器未发现异常组织病理学变化。说明受试药物西番莲颗粒实际无毒,安全可靠。     

生防芽孢杆菌与化学杀菌剂混配对香蕉枯萎病菌的室内毒力测定

香蕉枯萎病是毁灭性土传病害,引入生物防治技术可有效降低目前化学杀菌剂的用量,保护生态环境和人类健康。通过平板抑菌试验,研究了2株香蕉枯萎病生防芽孢杆菌C10-1和A5-6对尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxyporum f. sp. cubense)的平板抑制效果以及对化学杀菌剂的适应性,在此基础上,将生防芽胞杆菌与杀菌剂复配,进一步研究其对枯萎病菌的室内抑制效果。结果表明,C10-1菌株对病原菌的抑制效果和对杀菌剂的适应性均优于A5-6菌株,与0.1mg/L咪鲜胺复配后,其抑菌效果显著增强,可达94.96%。     

单诺沙星对昆明种小白鼠的亚急性毒性研究

以昆明种小白鼠为实验研究，进行了单诺沙星的亚急性毒性研究。小白鼠分为4组，1－3组为试验组，分别以20，50，100mg/kg体重单诺沙星溶于饮水中连续给药一个月，第4组为对照组。实验期间定期称量小白鼠在给药期内的体重和采食量，计算食饵效率，并在给药半个月和一个月时分两次检查各组小白鼠的器官系数与器官含水量、血常规、肝肾功能指标GPT、GOT、AKP、Cr、BUN以及心、肝、脾、肺、肾、脑的病理组织学变化。实验结果表明：高剂量组小白鼠表现的毒性反应较轻，且这种毒性反应没有随时间的延长而加剧。中、低剂量组小白鼠没有出现明显的毒性反应。表明单诺沙星的毒性较低。     

速免痢-C注射液的一般毒性研究

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。