泡桐杂种叶片培养中愈伤组织的诱导和不定芽的形成

关于泡桐的组织培养,以往曾用幼苗的茎、尖、节和节间及叶为材料作过一些研究,并获得再生植株,对其器官分化过程虽有讨论,但对其组织起源却研究得很少。为此,我们以中国林业科学研究院林业科学研究所泡桐组所获得的杂种泡桐为材料,结合叶组织培养中愈伤组织诱导和不定芽再生,对其细胞组织进行了观察,进而探讨了不定芽的起源与分化途径。     

华北五角枫嫩枝扦插生根形态解剖学分析

从形态学和解剖学的角度观察华北五角枫插穗不定根的发育过程,结果表明：插穗茎内无根原基,后期在愈伤组织内发现根原基。愈伤组织起源于形成层薄壁细胞团,15d后不定根原基发育成不定根并伸出周皮之外。不定根根原基属于诱生根原基。     

黄金梨叶片再生过程扫描电镜观察

为了从形态学水平上研究黄金梨的再生过程,以其叶片为试材,用扫描电镜观察其再生过程,试验结果如下:无论是不定芽再生还是不定根的产生,都是先产生愈伤组织,后形成芽或根的类分生组织、分生组织,最后形成不定芽或不定根,类分生组织数量远远多于分生组织,分生组织数量多于成型的不定芽和不定根。     

中国沙棘插条生根解剖学特征的研究

中国沙棘的木质化枝条和半木质化枝条在扦插过程中，发根数量及根原基的起源不同。木质化枝条的不定根发生于叶痕上方，数目较少，在显微结构中，根原基起源于木质部中的木射线薄壁细胞；而半木质化枝条的不定根在扦插段中均有发生且数量大，根原基起源于形成层和韧皮部薄壁细胞。     

杂交鹅掌楸离体培养中器官发生的研究

以杂交鹅掌楸的叶片、叶柄、无菌苗的茎段及其芽基部切段为外植体,进行愈伤组织途径的器官发生及不定芽途径的直接器官发生培养。结果表明,多种外植体在诱导培养基上均能脱分化产生愈伤组织,其中无菌苗芽基部具有最高的愈伤组织诱导率。愈伤组织在MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1和MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽。部分外植体在MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上直接分化产生不定芽。器官发生途径再生体系的建立为抗逆基因工程等工作奠定了基础。     

中国沙棘插条生根解剖学特征的研究

中国沙棘的木质化枝条和半木质化枝条在扦插过程中，发根数量及根原基的起源不同。木质化枝条的不定根发生于叶痕上方，数目较少，在显结构中，根原基起源于木质部中的木射线薄壁细胞；而半木质化枝条的不定根在扦插段中均有发生且数量大，根原基起源于形成层和韧皮部薄壁细胞。     

山葡萄“左优红”离体器官再生不定芽的研究

以＂左优红＂山葡萄继代试管苗的叶片、叶柄、茎段为试材,进行了器官再生不定芽的研究,以期建立山葡萄‘左优红’离体再生体系,进一步为遗传转化操作奠定基础。结果表明：在MS培养基上附加6-BA2.0 mg/L＋IBA0.05 mg/L,暗培养21 d最适合山葡萄组培苗诱导及分化;不同离体器官中,叶片没有再生出不定芽,茎段、叶柄均再生出不定芽,再生频率分别为10.6%和1.5%。     

红缨海棠茎段快速繁殖技术及组织解剖观察

以红缨海棠当年生新枝为起始外植体建立了离体再生体系,并进行了不定芽及不定根分化的细胞组织学研究.结果表明:在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.05 mg/L的N6培养基中培养30天,丛生芽分化效果最佳,其分化率达100%.在添加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的N6培养基中,丛生芽增殖效果最好.伸长的不定芽接种在附加NAA和IBA共0.5 mg/L(两者质量比为1:1)的1/2N6生根培养基中,先经6天暗培养,再经过24天培养后生根率可达100%,平均不定根数量达8条/株,平均不定根长0.3 cm,最长达1.0 cm.生根苗移栽至混有珍珠岩、蛭石和草炭土配比为1:1:1(V:V:V)的基质中,60天后成活率约为80.0%.而细胞组织学研究表明,带顶芽茎段在NAA 1.0 mg/L和6-BA 0.05 mg/L共同作用下,不定芽起源形式既有内起源,又有外起源.而不定根起源于茎维管形成层细胞,属内起源.     

插条育苗的几个重要问题

利用植物体之根、叶、茎器官,进行扦插繁殖,培养成新个体,形成不定根与不定芽是目前园林绿化,用以培育苗木的重要方法之一,它具有直接把母本的优良性状遗传     

优良观赏植物银边绣球的培组织养技术

选用优良观赏植物银边绣球(Hydrangea macrophylla var.蔭cula-ta)健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料进行组培技术的研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L有利于组培苗不定根的形成。     

扦插育苗生理知识简介

一、扦插生根的原理扦插育苗是用树苗的根、茎、叶、芽等组织,在适宜的环境中插入土中或砂中,借用树木的分生机能,长出新的根、茎、叶成为一新植株苗木。树苗不定分生组织,来自充分发育的器官细胞。树苗因受机械损伤而引起细胞分裂,如苗干上的愈伤组织也是一种不定分生组织。杨树苗平茬后,不定枝梢就会发生,这个过程称为“再生作用”。形成不定分生组织的现象在树苗中是很普遍的。目前,国内外对再生能力的研究,已进一步发展到全能再生性的研究。所谓全能再生细胞就是一种能够成为新植株的细胞。研究证明,高等植物中差不多每个活细胞都有这种再生能力,而且每个再生细胞均具有结合     

外植体及培养基对欧洲白桦器官再生的影响

白桦再生不定芽以通过愈伤组织再生不定芽的间接方式为主,无菌试管苗的茎段、根、叶片均可作外植体诱导不定芽再生。不同的基因型其不定芽再生的难易程度不一样。无性系2/86比G1、4N容易诱导愈伤组织进而诱导不定芽发生。诱导无性系2/86茎段不定芽分化的适宜基本培养基为WPM,根段为MCM,叶片为MS。不同外植体不定芽再生能力也不同,叶柄和茎段最容易诱导愈伤组织和不定芽分化,根较难诱导。     

山苍子嫩枝扦插生根过程的形态解剖学研究

研究山苍子[Litsea cubeba(Lour.)Pers]扦插不定根的发生过程,为山苍子扦插繁殖提供理论依据。以山苍子一年生嫩枝为试材进行扦插,观察生根过程中外部形态变化;同时,利用常规石蜡切片法制片对山苍子扦插过程中不定根的形成过程进行解剖观察。结果表明,在山苍子插穗中无原始根原基存在,根原基由维管形成层的部分薄壁细胞诱导分化而来,进而发育为不定根,属于诱导生根型;愈伤组织是由皮层薄壁细胞、维管形成层的部分薄壁细胞诱导产生,且愈伤组织中未观察到根原基,不定根的发生与愈伤组织的出现不存在直接关联。山苍子属于非愈伤组织生根型树种。     

菊花的组织培养及移栽技术初探

利用菊花的茎尖、茎段和侧芽作为外植体，在不同激素水不的培养基上诱导产生愈伤组织、从生芽和根，完成植株再生。研究发现，3种外植体以茎尖最好，其愈伤组织的产生和芽的分化速度较快；高质量浓度的细胞分裂素可以诱导芽的分化，但会抑制芽的进一步生长。具体的培养程序为：外植体首先在低质量浓度细胞分裂素的培养基上长出愈伤组织，然后再转入细胞分裂素含量高的培养基上诱导产生不定芽，再在维持培养基上使芽长高，最后移入生根培养基上长成完整植株。文内对室外移栽的方法和管理技术还进行了研究和探讨。     

枣树愈伤组织培养时不定根的分化

枣树愈伤组织培养所形成的不定芽（茎）,在 Ｍ Ｓ（１／２ Ｎ Ｏ－３ ）附加生长素的培养基上分化出了不定根。在三种生长素的应用中, Ｉ Ｂ Ａ 效果最好,其次是 Ｉ Ａ Ａ, Ｎ Ａ Ａ 生根率低、且会脱分化形成大量愈伤组织。叶能促进不定根分化。光和细胞分裂素 Ｂ Ａ 则会抑制不定根分化,但在不定根产生后,光的抑制作用则被解除。     

杨树中I类KNOX基因结构、表达与功能分析

[目的]分生组织对器官发生和形态建成起到至关重要的作用,其活性受多种转录因子的调控。KNOTTEDlike homeobox(KNOX)基因家族由2个亚类即I类和II类KNOX组成,在模式植物拟南芥中I类KNOX成员主要在茎的顶端分生组织区域表达,对维持顶端分生组织分化及侧生器官的形态建成过程起关键作用。木本植物生长发育过程主要包含以顶端分生组织(Shoot apical meristem,SAM)为中心的初生生长与以形成层为中心的次生生长过程,本研究通过分析杨树I类KNOX基因在SAM、根顶端分生组织(Root apical meristem,RAM)的形成过程及形成层相关区域的表达,探讨I类KNOX基因在杨树分生组织形成与分化过程中的功能。[方法]以拟南芥I类KNOX基因STM的蛋白序列在毛果杨基因组中进行同源比对分析,获取杨树I类KNOX成员的核酸和氨基酸序列。根据核酸及氨基酸序列信息构建系统发育树,并绘制基因结构与蛋白质结构图谱。利用84K杨(Populus alba×P.glandulosa)不定芽与不定根诱导实验体系模拟顶端分生组织发育过程,通过实时定量PCR(RT-PCR)技术,对杨树I类KNOX成员在不定芽与不定根形成过程及形成层相关区域中的表达进行分析。[结果]本研究通过同源比对分析鉴定出10个杨树I类KNOX成员,根据进化关系与基因结构差异将其分为三组:组1、组2、组3,其中,组1为拟南芥KNAT2和KNAT6同源基因,组2为STM和BP同源基因,组3为杨树所特有的I类KNOX基因。杨树I类KNOX基因在不定芽与不定根发生过程中表达量均发生较大的变化,在不定芽发生过程中,组1基因在芽原基分化产生不定芽的关键期上调表达,而组2与组3基因多在分生组织分化产生芽原基阶段高表达;在不定根发生过程中,组1成员多在根原基分化产生不定根的过渡期上调表达,组2与组3基因则多在发育后期不定根形态建成阶段高表达。杨树I类KNOX成员在形成层相关区域均表达,组1中KNAT2/6与组2中STM、BP同源基因的表达量明显高于其他成员。[结论]以上结果说明,杨树I类KNOX除了与拟南芥同源的2个组外,还进化产生新的组别,分别参与分生组织形成和分化过程中不同阶段的调控,且Pt KNAT2/6b、ARK1与ARK2在形成层区域高表达,提示以上3个基因可在形成层功能维持以及木质部分化中发挥主要作用。     

黑林1号杨组培叶片不定根的发生与内、外源激素关系的研究

采用石蜡切片法观察了黑林1号杨(小黑杨×波兰15ACL)叶片在外源激素0.3 mg/L NAA的诱导下不定根的发生过程。结果表明,诱导10 d左右,叶脉处薄壁细胞开始旺盛活动并脱分化,形成不定根根原基,随后这些根原基细胞群不断分裂和分化,15 d以后组培叶片上陆续形成肉眼可观察到的不定根。采用间接酶联免疫法测定叶片生根过程中内源激素IAA、ZR、GA3和ABA的动态变化,探讨了内、外源激素与叶片不定根发生的关系。结果显示:不定根的发生与内源IAA水平状况有密切关系;ZR对不定根根原基的发生没有明显的作用,但在不定根的进一步生长发育阶段中发挥着重要作用;低水平的GA3、高水平ABA和较高比值的ABA/GA3利于不定根的发生。     

紫花含笑组培苗生根解剖机理研究

应用光学显微技术对紫花含笑组培苗生根过程进行解剖学观察,结果表明：紫花含笑增殖苗在诱导生根前,没有根原始体,说明其生根类型为诱导生根型;在生根培养基中诱导生根时,发现根原基由髓射线与形成层交接处的薄壁细胞分化而成;生根过程中诱导产生的愈伤组织的存在,对根原基的形成有一定刺激作用,同时为后期不定根的生长提供营养,因此认为,适当诱导出愈伤组织,对紫花含笑不定根的生成起到重要的促进作用。本研究为紫花含笑组培苗生根机理提供了解剖学依据。     

四倍体刺槐嫩枝插穗生根的解剖学观察

通过对四倍体刺槐嫩枝插穗扦插前和扦插后的切片观察,结果表明:(1)在插穗的切口处有愈伤组织,在愈伤组织内未发现产生根原基;(2)四倍体刺槐嫩枝茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化。     

毛白杨插条苗先生根原基形成的解剖学研究

作者解剖观察了毛白杨(Populut tomentosa Carr。)一年生插条苗的根原基形成时间、部位和分化的过程,以及培土措施对根原基分化的影响。结果表明,从样品苗木基部的第一、二节,连续作切片镜检,在673张切片中,有104个根原基。根原基自6月中旬开始分化,至7月上旬期间分化快,数量多。分布于苗茎4个部位。苗木基部数量多,上部少。培土比不培土的苗木基部,根原基形成得早、数量多。