白玉山蔷薇快速繁殖体系建立的研究

以白玉山蔷薇的叶腋生长点为材料,进行了生长与分化、试管苗生根、继代、移栽和移植的研究,建立了快速繁殖体系。结果表明：MS＋IAA 0.1 mg/L＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L是叶腋生长点生长的理想培养基;MS＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是生长芽分化的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.7 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗在温室的移栽成活率为89.5%;移植到山坡的成活率为98.5%,且生长旺盛,保持了野生植株的所有生物性状。     

彩色马蹄莲“柠檬”组织培养研究

以彩色马蹄莲品种“柠檬”的块茎为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对彩色马蹄莲离体繁殖的影响,并筛选适合彩色马蹄莲试管苗生长的培养基。结果表明,在初代试验中对彩色马蹄莲的块茎消毒以0.2%升汞处理15 min为宜;MS＋1.0-2.0 mg/L6-BA＋0.1-0.2 mg/L NAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;在继代培养基MS＋0.5 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基MS＋0.1mg/L IBA上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。     

西伯利亚花楸试管苗保存技术

以西伯利亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%(m/v)升汞消毒6 m in,在MS+6BA 0.8 mg/L+NAA 0.08 mg/L+KT 0.4 mg/L+IBA 0.04 mg/L的增殖培养基上,成功地建立了西伯利亚花楸试管苗增殖体系。研究了不同保存条件和培养基对试管苗保存效果的影响,结果表明:试管苗在(2±2)℃的冰箱冷藏室,可有效保存240天以上,在MS+琼脂7 g/L+蔗糖50 g/L的培养基上,试管苗的生长得到明显的抑制。保存后的试管苗增殖、生根、驯化效果良好,生长正常。     

PP333对非洲菊试管丛生芽离体低温保存的影响

为了延长非洲菊离体低温保存周期,以非洲菊Gerbera jamesonii Bolus的试管丛生芽为材料,研究生长延缓剂PP333的质量浓度和保存时间对非洲菊离体低温保存的影响。结果表明:低温结合PP333的使用对非洲菊丛生芽的生长有显著影响,PP333质量浓度与丛生芽高度、增殖系数、黄化率呈显著的负相关,与褐化率呈显著的正相关。离体保存时间延长,黄化率显著提高,以低温保存6个月后取出复壮1次为宜。在MS+6-BA0.5 mg/L的培养基中添加1.0 mg/L的PP333,在低温12℃离体保存效果最佳。     

三倍体毛白杨愈伤组织诱导及腋芽增殖技术研究

以三 本毛白杨试管苗叶片作为外植体进行愈伤组织的诱导，最适的愈伤组织诱导培养基为MS＋NAA1.0mg/L 6-BA0.1mg/L；分化培养基为：1／2MS＋BA0.5mg/L。利用腋芽增殖试管苗，单芽增殖有效苗可达12株以上；生根培养基为MS＋IBA0.8-1.2mg/L，试管苗的生根率可达85.93%；炼苗成活率达到93.8%，田间移栽成活率为87.5%。     

桉树种质资源离体保存技术

利用限制生长法研究桉树(Eucalyptus spp.)种质资源离体保存技术并对保存材料的再生植株进行遗传稳定性检测,结果表明以MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L为培养基,在低温(4±2)℃和弱光800 1x培养条件适宜桉树优良种质离体试管保存,保存期6个月,保存成活率达100%.保存6个月的试管苗在增殖和生根培养基上均能正常恢复生长.造林对比试验表明,其再生后代的田间生物学性状与对照植株无差异.运用ISSR标记对再生植株的遗传稳定性进行分析,未发现有遗传变异现象.     

美国大花萱草组培快繁体系的研究

为了建立萱草快速繁殖体系,研究了培养基种类、激素浓度对萱草试管苗增殖和生根的影响。结果表明,在MS基本培养基中加入6-BA 1．0mg/L＋ NAA 0．1mg/L时,对萱草组培幼苗增殖及生长的促进作用最显著;在MS培养基中添加1．0mg/L NAA时,根生长效果最佳;将试管苗移栽在单纯使用苔藓的基质中成活率最高,达到95％。     

木芙蓉再生体系建立的研究

该文以北方冬季地上部不会被冻死的木芙蓉萌动芽为材料,进行了芽生长和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽、扦插及移植所需要的条件的试验,建立耐寒木芙蓉的再生体系。结果证明：1/2MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.2mg/L＋IAA0.1mg/L＋GA30.5mg/L是木芙蓉的萌动芽生长的理想培养基;MS＋AgNO32.0mg/L＋6-BA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L为生长芽分化培养的理想培养基;MS＋AgNO31.0mg/L＋GA30.5mg/L＋6-BA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;White＋IBA0.1mg/L＋IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽、扦插的理想基质,栽培的试管苗具有长势粗壮旺盛的特征,冬季地上部不会被冻死的性状保持不变。     

ZT、IAA 对梅花试管苗增殖与生长的影响

试验结果表明：ZT对‘长蕊绿萼’梅花试管苗增殖作用和高生长影响均显著;IAA对芽苗增殖影响不明显,但对高生长影响显著。在改良WPM基本培养基中附加Zr2.0mg/L芽苗增殖数量最多,但以附加IAA0.15mg/L芽苗高生长最好。增殖最佳培养基为Zr2.0mg/L IAA0.1mg/L,高生长最佳培养基为Zr1.0mg／L IAA0.15mg/L。     

非洲菊试管苗生根培养试验

非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。     

南天竹组培快繁技术

对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。     

角茎野牡丹快速繁殖的研究

以茎段营养芽为材料,进行了角茎野牡丹的快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1最适宜芽增殖,增殖系数达到3.1倍;在培养基1/2MS+NAA0.3 mg.L-1上无根苗培养7 d生根率85.0%,20 d生根率100%,每苗平均根数6.3条。试管苗移植成活率95.0%。     

地被月季组培快繁技术分析及试验研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。     

不同培养基对火焰南天竹增殖与生长的影响

以火焰南天竹(Nandina domestica‘Fire power’)为材料,研究了6种培养基对火焰南天竹增殖和生长的影响。试验结果表明:6个培养基对火焰南天竹的增殖倍数、含水量、植株高度、叶片面积、叶绿素含量均有显著的影响,其中M6培养基处理的火焰南天竹增殖倍数最高,M5培养基处理的植株生长健壮,平均株高、叶绿素含量、含水量均显著高于其他处理组,但增殖倍数并非最高。综合分析表明:M6培养基较目前常用的单一培养基而言更适宜于火焰南天竹的增殖培养,M5培养基更适宜于火焰南天竹的壮苗培养。     

光叶楮试管苗生根技术

以光叶楮无根试管苗为材料,进行瓶外和瓶内生根试验。结果表明：随着继代次数的增加,瓶内生根率不断提高。在生根培养基1／2MS＋ABT0．7mg／L＋IBA0．3mg／L上,生根率达98．2％;瓶外生根以无根苗基部速蘸500mg／L的IBA溶液30s生根效果较好,生根成活率可达88．9％,试管苗的质量及移栽环境均能影响试管苗的瓶外生根效果。     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

杂交马褂木组织培养技术研究

外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。     

大岩桐组培育苗试验

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...     

乌桕的组织培养及植株再生研究

以乌桕当年萌发的新梢上的芽为外植体,建立了乌桕的组织培养和再生体系。作者研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对乌桕初代培养、增殖和生根的影响。结果表明:①初代培养以WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳培养基。②在增殖培养中以WPM+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L效果最好,其增殖系数达7.8。③生根培养以WPM+NAA0.05mg/L效果最好,其生根率100%。生根苗移栽时其成活率达85%。