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相似文献
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1.
松纵坑切梢小蠹成触角的扫描电镜观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
对松纵坑切梢小蠹转干、转梢期雌、雄成虫触角的4扫描电镜观察,了解触角的表面结构、形态特征,初小初步确定了触角上5种感顺类型、数量及分布特点,其中芽形、锯齿形感器是两种新发现的感器种类。  相似文献   

2.
【目的】探究短毛切梢小蠹幼虫头部感器的适应性及其功能,旨在为短毛切梢小蠹幼虫取食和运动行为提供科学依据。【方法】应用扫描电子显微镜观察并对比了3个不同发育阶段的幼虫触角和口器上感器的类型、分布与数量。【结果】短毛切梢小蠹幼虫的头式为下口式,有咀嚼式口器和头部感觉附肢,包括触角、上唇、上颚、下颚、下颚须、下唇和下唇须等,共15种感器。触角仅由1节组成,分布有锥形感器Ⅰ~Ⅱ型和末梢锥形感器Ⅰ~Ⅳ型。口器附肢上共有12种感器,包括刺形感器Ⅰ~Ⅴ型、毛形感器Ⅰ~Ⅱ型、锥形感器Ⅱ型、指形感器和末梢锥形感器Ⅱ型、Ⅳ型、Ⅴ型。毛形感器和刺形感器的表面光滑无孔,广泛分布于头壳及口器各部分,应为机械感器。锥形感器和末梢锥形感器的表面具孔,集中分布于触角、下颚须和下唇须顶端,是典型的化学感器。指形感器特立于下颚须端部,每一侧仅有1个,可能具有感知声音震动的功能。随着幼虫龄数增加,头部感器的类型、数量和分布均保持不变,但感器的大小呈指数级增长。【结论】本研究明确了短毛切梢小蠹头部形态及其感器类型、分布、数量以及不同发育阶段性变化情况。化学感器集中分布于触角、下颚须和下唇须的顶端处,这一分布模式有助于幼虫在树...  相似文献   

3.
中华微刺盲蝽触角环境扫描电镜观察   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用环境扫描电镜观察中华微刺盲蝽Campylomma chinensis Schuh的触角,结果表明,中华微刺盲蝽触角由基节、柄节、梗节和鞭节组成.绝大部分触角感器位于触角的背面、腹面和外侧面.早、6两性触角上均存在7种感器,即毛形感器、刺形感器、锥形感器、腔锥形感器、具弯钩形感器、蒲姆氏鬃毛和腔形感器,各种感器在早、6两性触角上的分布和数量没有明显的区别.此外6性触角还有3种感器,即乳形感器、钟形感器和圆柱形感器,其功能可能与接受性信息素有关,其中乳形感器是一种新发现的昆虫触角感器.  相似文献   

4.
【目的】明确梨小食心虫触角外部形态及其感器种类与分布,以期为深入了解其化学感受系统,揭示其寄主选择行为机制奠定基础。【方法】取当天羽化的梨小食心虫雌、雄成虫各10头,对触角进行处理后,利用扫描电镜对梨小食心虫成虫触角形态及感器进行了观察。【结果】梨小食心虫成虫触角呈丝状,触角感器共有7种,分别为毛形感器、锥形感器、刺形感器、栓锥形感器、腔锥形感器、耳形感器和Bhm氏鬃毛,其中毛形感器和锥形感器各有2种类型。梨小食心虫雌、雄成虫之间触角感器的类型、分布均无明显差异。不同感器在触角上的数量与分布不同。【结论】梨小食心虫有丝状触角,其上共分布有7种类型的感器,且雌、雄成虫之间触角感器的类型及分布规律相似。  相似文献   

5.
[目的]系统观察中华微蛾的触角感器。[方法]从河北省昌黎县碣石山上采集若干只未羽化成虫的虫瘿,采用扫描电镜对培养羽化后的中华微蛾成虫的触角形态和感器进行观察。[结果]中华微蛾触角38节,与体等长,丝状,密披刚毛。触角感器共有8种,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器、锥形乳头状感器、芽形感器、指形感器、鳞形感器和镰刀形感器。其中,毛形感器具有3种类型;刺形感器、锥形感器和指形感器有2种类型;锥形乳头状感器、芽形感器、鳞形感器和镰刀形感器各具1种感器类型。雌、雄个体之间触角感器的类型、分布基本相同,仅在数量上有些差异。不同感器在触角各节上的数量、长度和分布各有不同。[结论]该研究为探索控制中华微蛾的新途径提供科学依据。  相似文献   

6.
花椒窄吉丁成虫触角感器超微结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用扫描电子显微镜对花椒窄吉丁(Agrilus zanthoxylumi)雌雄成虫触角进行观察,明确了花椒窄吉丁雌雄成虫触角感受器的类型、数量和分布位置及两性感受器的差异性。结果表明:在雌雄成虫触角上均发现6类17种感受器:3种毛形感器、4种刺形感器、7种锥形感器、1种钟形感器、1种芽形感器和1种特殊感器。此外在雄虫触角上还发现Bhm氏鬃毛。花椒窄吉丁触角感受器的分布位置相对稳定,触角两侧面主要分布毛形感器,背腹面主要分布毛形感器和刺形感器。触角第Ⅳ-Ⅺ节端部有1个凹窝,凹窝内主要分布锥形感器,凹窝旁的凹陷中有1个锥形感器簇,但第Ⅹ-Ⅺ节的锥形感器簇不明显。雌雄成虫的6类17种感器在分布位置上无明显差异,但是触角锯齿部分的或第Ⅳ-Ⅺ节端部锥形感器在数量上雄虫显著多于雌虫。  相似文献   

7.
[目的]为了明确苜蓿夜蛾雌雄成虫触角和感觉器的外部形态特点。[方法]利用电子扫描显微镜,对苜蓿夜蛾雌雄成虫触角的形态特征、感觉器的类型、形态和分布特点进行扫描电镜观察,并且对雌蜂、雄蜂触角感觉器进行性别间差异进行比较。[结果]苜蓿夜蛾触角类型属于线状触角,由柄节、梗节和鞭节组成。触角上着生有毛形感器(STⅠ和STⅡ型)、刺形感器、腔锥形感器(SCOⅠ和SCOⅡ型)、耳形感器、鳞形感器、栓锥形感器、锥形感器和Bhm氏鬃毛。其中,仅雌雄虫触角上的耳形感器形态有所差异。触角感器主要分布于触角鞭节的迎风面和侧面,以毛形感器数量最多,刺形感器排列较整齐和规律,鞭节背风面有半包围状整齐排列的鳞片,鳞片结合处有零星分布的磷形感器、刺形感器。柄节和梗节周围被鳞片包被并分布着Bhm氏鬃毛感器。通过对雌雄触角感器的测量,发现雌雄虫大部分感器大小存在显著差异。[结论]苜蓿夜蛾触角属于线状触角,共有8种类型感器。除耳形感器外,其他触角感器雌雄间形态一致,而且雄虫触角感器明显比雌虫触角感器发达。  相似文献   

8.
为了研究家蚕(Bombyxmori)成虫触角的外部形态及其感受器的种类和分布,利用扫描电子显微镜对家蚕成虫触角感器的形态特征进行了观察.结果表明,家蚕雌、雄蛾触角上存在7种感器,即毛形感器、短毛形感器、锥形感器、刺形感器、腔锥形感器、耳形感器和鳞形感器,其中腔锥形感器只存在于雄蛾触角上,毛形感器在雌雄触角中都最发达.该结果为家蚕的形态、生理和化学生态研究奠定了基础.  相似文献   

9.
松果梢斑螟触角感受器的扫描电镜观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用扫描电镜对松果梢斑螟雌雄成虫触角外部形态结构观察结果表明,成虫触角存在着7种感器,即毛形感器、刺形感器、腔锥感器、锥形感器、鳞形感器、耳形感器和钟形感器。毛形感器数量最多,分为Ⅰ型和Ⅱ型;腔锥形感器分为无缘毛腔锥感器和具缘毛腔锥感器。并对雌雄触角上感器种类和数量的差异进行了分析。  相似文献   

10.
[目的]明确黄粉虫触角感器的种类、形态、分布以及功能,为黄粉虫规模化生产、规模杂交制种提供理论依据。[方法]利用扫描电镜对黄粉虫黄色、黑色2种类型成虫的触角形态和感器进行观察。[结果]通过电镜观察,在黄粉虫的触角上共发现了11类感器,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器、锥形乳头状感器、柱形感器、腔锥形感器、盾形感器、耳形感器、芽形感器、乳头状感器、棒形感器。其中黄粉虫黄色型、黑色型触角感器类型不同。雌、雄个体之间触角感器的类型、分布不同。不同感器在触角各节上的数量、长度与分布不同。[结论]黄粉虫黄色型和黑色型2种色型之间,雌和雄个体之间每种感受器的分布有明显差异。  相似文献   

11.
桃小食心虫种群空间分布型及抽样技术研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
对桃小食心虫成虫的空间分布型及抽样技术研究表明,各组样本的各项指标均符合聚集分布的检验标准。应用Taylor幂法则、Iwao’s回归分析法测出桃小食心虫成虫的空间格局基本成分为个体群的聚集分布。根据Blackith对昆虫的聚集因素分析可知,桃小食心虫成虫聚集的原因是由于环境的作用引起的。根据Iwao’s最适理论抽样模型,在一定精确度水平下测得桃小食心虫成虫理论抽样模型为:N=t2D2(1.8m020+0.1205)。  相似文献   

12.
本文根据田间调查资料,用7种检验分布型的方法进行检定,得出苹果黄色叶螨的分布型呈聚集分布。聚集程度是卵>若螨>成螨。成、若螨是以松散个体群存在,卵是以紧密个体群存在。以各虫态平均密度横向看,中部显著高于其它方位。从纵向看,各方位都显示出若螨>卵>成螨的规律。  相似文献   

13.
本文根据田间调查资料,应用8种聚集度指标分析了苹果苜蓿苔螨在苹果园内 的种群空间分布情况。结果表明:苜蓿苔螨的成、苔螨及卵的空间分布均属聚 集分布;分布的基本成分为个体群.树冠不同方位的各虫态分析,平均密度及 平均拥挤度均以中部高于其它方位,而聚块性指标则以中部最小;其聚集强度 表现为卵)若螨)成螨的规律。  相似文献   

14.
竹缺爪螨种群空间格局及时序动态   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用聚集度指标法测定竹缺爪螨(Aponychus corpuzae)空间格局并分析其时序动态,结果表明:竹缺爪螨卵及卵壳在林间呈聚集分布,主要分布在3年生以上竹(受害株率为97.4143%),2年生以下竹分布株率仅占0.8571%,这说明该螨主要危害3年生以上竹,且以聚集为危害为主。卵和幼螨群体在年周期中均呈聚集分布,其聚集程度对若和成螨具跟随效应。若虫和成螨存在明显的聚集-扩散周期,10a中大多数时期呈聚集分布,少数时期呈均匀分布或Poisson分布。这与该螨生物学特性及气候、营养条件密切相关。图1表2参8  相似文献   

15.
周书永  陈绘画  项宁宇 《安徽农业科学》2012,40(34):16647-16650
2006~2011年在浙江省仙居县大北地溪林坦连续调查短角幽天牛,根据调查数据计算成虫种群的多项空间格局指标,然后分析各项指标与密度间的相关性,并从中选择受密度影响较小的负二项分布K值描述短角幽天牛成虫的空间格局及其时序动态.结果表明,林间短角幽天牛成虫呈聚集分布,但聚集度随季节而变化,每年5~6月和9 ~10月有2个明显的扩散高峰,在一个世代内的聚集趋势为聚集-扩散-聚集.  相似文献   

16.
[目的]进一步明确山楂叶螨种群建立与数量增长的关系。[方法]在控制条件下研究山楂叶螨雌成螨在苹果幼苗上的建群行为。[结果]山楂叶螨雌成螨一般定位于苹果叶背靠基部主脉两侧取食、产卵;当叶片自然扭曲时,其栖居于叶片扭曲处。山楂叶螨在叶片上的产卵,以叶背中脉同侧由第1粒卵产卵处向外扩展,在中脉一侧产下足够卵后,越过中脉向叶片另一侧转移。当叶片受到较重的为害或有足够的螨量时,叶螨则在叶片间进行转移。成螨在植株上的数量随时间推移然而先升后降。随着螨量的增加和成螨对植株的危害,成螨在植株上的分布,趋向于由下部向中上部转移。[结论]叶螨空间聚集度指标测定表明均为聚集型,表现为随叶螨量增加,聚集度减少,继而随螨量降低而又增加。  相似文献   

17.
本文采用扩散系数C,Morisita扩散指标I_δ,聚集度指标I,Cassie指标Ca,Lloyd聚块性指标L和Iwao平均拥挤度X与平均数X回归分析法,测定了日本龟蜡蚧越冬雌成虫和1龄固定若虫的空间分布型属于聚集分布,同时探讨了其在确定最适抽样数及序贯抽样中的应用。  相似文献   

18.
德国小蠊Blatteia germanica(L.)、美洲大蠊Periplaneta ameri-cana(L.)和黑胸大蠊P.fulginosa(Serville)对各自粪便的提取物表现聚集行为。美洲大蠊对异种的提取物无聚集反应;黑胸大蠊初孵若虫对德国小蠊的提取物呈中度聚集;德国小蠊初孵若虫对美洲大蠊和黑胸犬蠊的提取物均表现明显的聚集行为。作者对上述现象的可能原因进行了讨论。  相似文献   

19.
应用信息素监测云杉八齿小蠹的扬飞规律   总被引:3,自引:0,他引:3  
于2002—2005年,应用聚集信息素对云杉八齿小蠹成虫的扬飞规律进行了监测。全年扬飞曲线头出现两次扬飞高峰,证实云杉八齿小蠹的越冬成虫和新羽化出的成虫都能对信息素发生强烈的聚集反应。日诱捕反应节律的观察表明:云杉八齿小蠹虽然多数时间在寄主树皮内营黑暗生活,但仍然具有日间活动昆虫的特点,其活动规律主要受林问温度的影响。  相似文献   

20.
The ionic currents of carotid body type I cells and their possible involvement in the detection of oxygen tension (Po2) in arterial blood are unknown. The electrical properties of these cells were studied with the whole-cell patch clamp technique, and the hypothesis that ionic conductances can be altered by changes in PO2 was tested. The results show that type I cells have voltage-dependent sodium, calcium, and potassium channels. Sodium and calcium currents were unaffected by a decrease in PO2 from 150 to 10 millimeters of mercury, whereas, with the same experimental protocol, potassium currents were reversibly reduced by 25 to 50 percent. The effect of hypoxia was independent of internal adenosine triphosphate and calcium. Thus, ionic conductances, and particularly the O2-sensitive potassium current, play a key role in the transduction mechanism of arterial chemoreceptors.  相似文献   

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