番茄抗黄化曲叶病基因与基因工程研究最新进展

 对近年来番茄黄化曲叶病抗病基因挖掘与利用,以及抗病基因工程方面的国内外研究进展进行了综述。     

番茄黄化曲叶病毒病防治技术探讨

番茄黄化曲叶病毒病随着全球气候变暖、农业耕作制度的改变、国际间贸易活动的迅速加强和昆虫介体的传播在全球空前爆发,该病害已经给我国的番茄生产造成了严重危害,成为秋冬季节番茄生产中最主要的病害,发病温室一般减产10%～50%,部分重病温室甚至绝收。     

番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）基因介导抗病性研究进展

番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）已经遍布世界各地,也是限制我国番茄主产区生产的主要因素,由于TYLCV易变异,常规育种单一基因抗性难以持久,本文总结了国内外利用TYLCV病毒来源基因（V1、C1等）介导抗性的研究,并且分析了其产生广谱抗性的原因。     

番茄黄化曲叶病毒病的发生与防治

分析番茄黄化曲叶病毒病发生特点及发生原因,提出番茄黄化曲叶病毒病综合防治技术措施。     

抗番茄黄化曲叶病番茄新品种‘苏粉13号’

‘苏粉13号’番茄是以‘TY-06-7’为母本,‘TY-06-9’为父本育成的无限生长型中晚熟一代杂种。生长势强,叶色深绿,果实扁圆形,果面光滑,幼果无绿果肩,成熟果粉红色,单果质量230 g左右,果实硬度高,耐贮运,高抗番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）、叶霉病、番茄花叶病毒（ToMV）,抗枯萎病,适于保护地栽培。     

番茄黄化曲叶病毒病的发生及防治

从发病症状、发病特点、发病原因等方面对天津市番茄黄化曲叶病毒进行了分析,并提出了相应的防治措施。     

河南周口番茄黄化曲叶病病原分子鉴定

应用分子生物学的方法鉴定了河南周口地区番茄黄化曲叶病的病原.鉴定结果表明,侵染河南周口番茄的双生病毒为番茄黄化曲叶病毒,与安徽AH-HB1分离物相似性最高,达到98.7%;从构建的系统关系树也可以看出,河南周口的番茄黄化曲叶病毒与安徽AH-HB1分离物的亲缘关系最近,推测河南周口番茄黄化曲叶病毒可能来源于安徽.     

番茄黄化曲叶病毒病的发生分布及防治对策

综述了番茄黄化曲叶病毒病的发病症状、病原、传播途径、国内外的发生分布情况及发生流行规律,提出了选用抗病品种、防控烟粉虱和调整栽培措施等主要的防治对策,旨在对该病毒病的正确防治提供参考依据。     

番茄黄化曲叶病及抗病育种研究概况

番茄黄化曲叶病是热带、亚热带地区最具毁灭性的番茄病毒病之一。随着保护地的发展,温室烟粉虱在北方保护地越冬、传播、危害,现已成为影响我国乃至全世界番茄生产的主要限制因素之一。从番茄黄化曲叶病毒病为害情况、病毒研究概况、抗病品种选育进展等方面进行了综合阐述。     

江苏省番茄黄化曲叶病的病原分子诊断

 2007年冬季在江苏省兴化市和南京市一些日光温室大棚中发生了一种新的番茄病毒病,主要表现为植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等,危害十分严重。为明确其病原,对田间表现典型症状的20份病样进行了分子检测,结果全部检测到粉虱传双生病毒;对其中12份进行序列同源性分析,发现其同源性超过98%,说明其极可能是一个分离物;将该序列与Genbank进行BLAST分析,发现其与番茄黄化曲叶病毒的同源性最高,达99％。     

成团泛菌 Ljb-2 对番茄黄化曲叶病毒病的田间防效初步研究

 成团泛菌（Pantoe agglomerans）Ljb-2 是从番茄生境中分离得到的对番茄黄化曲叶病毒病 （tomato yellow leaf curl virus disease,TYLCD）具有较好防效的拮抗细菌,其对温室中番茄感病品种‘格 瑞斯’TYLCD 的防控效果为49.77%。2012 年4—8 月在连云港进行的田间试验结果表明,该菌株在田间 条件下对感病品种‘格瑞斯’TYLCD 的防效达到57.12%。2012 年7—12 月,将该菌株进行田间防治试 验,结果表明,番茄移栽60 d 时,Ljb-2 对番茄中抗品种‘迪芬妮’TYLCD 的防效达到45.26%。同时, 用Ljb-2 处理番茄植株后,能显著增加叶片叶绿素a、叶绿素b 及总叶绿素含量,提高果实中维生素C、 可溶性糖、可滴定酸含量及糖酸比,对果实品质具有明显的改善作用。此外,对番茄的增产效果达到 20.05%。     

灵芝多糖及香菇多糖对番茄黄化曲叶病毒病的防治效果

为了对烟粉虱传播的番茄黄化曲叶病毒病提供防治策略,以番茄为试材,研究了灵芝多糖及香菇多糖对番茄黄化曲叶病毒病的防治效果.结果表明:在发病前用含灵芝多糖的慧动力水剂与呋虫胺混用,连续喷雾处理,可杀死烟粉虱并提高植株抗病性,对黄化曲叶病毒病预防效果在91.9％以上,且以0.3％灵芝多糖水剂250倍液+20％呋虫胺可溶性粉剂...     

抗番茄黄化曲叶病毒病樱桃番茄新品种‘金陵甜玉’

 ‘金陵甜玉’樱桃番茄是以TY-07-5为母本,TY-07-4为父本育成的无限生长类型一代杂种,生长势较强,叶色深绿,果实短椭圆形,成熟果红色,果皮厚,耐贮运,单果质量22 g左右,抗番茄黄化曲叶病毒病,抗ToMV和枯萎病。     

PaLCuCNV和TYLCCNV复合侵染引起更严重的番茄黄化曲叶病

 从四川攀枝花市田间采集36份表现严重矮化、黄化和曲叶症状的番茄病株样本,利用双生病毒简并引物PA/PB从所有样本中均扩增得到约500 bp的片段,经全序列测定及分析,检测出中国番木瓜曲叶病毒（Papaya leaf curl China virus,PaLCuCNV）和中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）,这两种双生病毒的复合侵染率达97.2%。系统进化分析表明,这两种双生病毒分别与已报道的PaLCuCNV河南番茄分离物（PaLCuCNV-[HeNZMI]）及TYLCCNV云南元谋烟草分离物（TYLCCNV-[Y295]）的核苷酸序列相似性最高,分别为99.1%和97.9%。检测发现,所有分离物均伴随有卫星DNA β分子,全序列测定表明所得9个DNA β分子均为TYLCCNV的卫星TYLCCNB,且与其四川番茄分离物（TYLCCNB-[SC65]）的核苷酸序列相似性最高,为87.7% ~ 94.5%。本文首次报道PaLCuCNV与TYLCCNV/TYLCCNB病害复合体复合侵染番茄引起更严重的番茄黄化曲叶病。     

番茄抗黄化曲叶病毒病相关基因ClNLR 的功能分析

 在前期通过转录组研究发现1 个NBS-LRR 类抗病基因（Solyc05g009760.1）在抗TYLCV 番茄材料‘CLN2777A’中上调表达，推测可能参与抵抗TYLCV 侵染的防卫反应的基础上，以‘CLN2777A’ 番茄为材料，通过RT-PCR 克隆该基因全长cDNA 序列，命名为ClNLR。荧光定量PCR 发现ClNLR 在番 茄‘CLN2777A’的根和叶片中高水平表达。ClNLR 在本氏烟叶片上的瞬时表达诱导了过敏性反应。病毒 诱导的基因沉默（VIGS）抑制ClNLR 基因在抗病番茄‘CLN2777A’中表达后，接种TYLCV，检测叶片 带毒量，发现VIGS 处理的番茄植株体内的TYLCV 积累量与其ClNLR 基因表达水平成反比。这些研究结 果表明ClNLR 可能为抗番茄黄化曲叶病的相关基因。     

番茄抗黄化曲叶病材料引进及评价

为了筛选出抗Ty番茄资源,对引进分离纯化的15份番茄材料进行观测与评价。结果显示,有4份材料表现为高抗,7份材料表现为中抗,3份材料表现为抗,1份材料表现为感。试验结果为聚合优良基因和培育适应福建种植的优良新优品种提供了理论依据。