小黄姜组培快繁技术研究

以贵州省六盘水市特产小黄姜茎尖为外植体,进行了组织培养快速繁殖技术研究。结果表明:消毒时间对茎尖成活率影响很大,以0.1%HgCl_2消毒15 min最有效。筛选出了不定芽分化的最适培养基(MS+6-BA 3.5mg/L+NAA 0.1 mg/L),实现了小黄姜的继代和增殖同步化,组培苗移栽到营养土与珍珠岩为3∶1的混合基质中生长,成活率达到94%。     

福安竹姜茎尖培养及快繁技术研究

利用热处理与0.2-0.5mm大小茎尖相结合的方法，采取新的材料处理法解决了姜根茎在组培中污染率高的问题，将污染率控制在10%以内，确定了竹姜生长点初代培养诱导愈伤组织并分化成芽最适培养基为MS 6-BA2mg/L IAA0.2mg/L，成芽率为233%，姜幼芽及愈伤组织继代培养基为MS KT1mg/L IAA0.5mg/L，月增殖倍数为6.3倍。试管苗很容易生根，对培养基无特别要求。姜试管苗室内培养时的最适光照强度为4000-6000Lx，适宜温度为25-26℃；炼苗阶段的最适光强度为2-3万Lx。在气温为24-28℃、空气相对湿度为70%-80%条件下，试管苗在腐叶土：菜园土=3：1的基质上的移载成活率为90以上。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

SH系苹果矮化砧茎尖组培快繁技术研究

从１９８７年开始，以ＳＨ系４个优系为试材，进行了ＳＨ系茎尖组培快繁技术研究。５年研究结果：①筛选出适合分化的１号培养基，有效分化率５０％以上；②４个ＳＨ系优系各自的继代培养基，经过２０～３０代继代培养，增殖倍数稳定在２．９～４之间，正常率９０％以上；③适合ＳＨ系４个优系的生根培养基Ｒ７，生根率９５％以上。此外还改进了传统的外移技术，使外移成活率达８０％以上。     

甘薯茎尖脱毒及组培快繁技术

[目的]研究甘薯茎尖分生组织的分化培养基配方及快繁培养的影响因素。[方法]以甘薯茎尖作为外植体,总结出茎尖分化培养前的灭菌方法,筛选出适宜的分化培养基配方、快繁培养基配方以及影响快繁的各因素。[结果]75%的乙醇30 s+0.1%升汞10 min能取得较好的灭菌效果,降低污染率;适宜的茎尖分化培养基配方为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.25 mg/L GA3+10 mg/L病毒唑;快繁培养基配方为:Ms+0.1~0.2 mg/L NAA+2 mg/L泛酸钙;适宜的糖用量为30 g/L;培养条件为温度28℃、光照强度2 000lx、光照时间16 h/d时脱毒苗茎段生根较快,侧芽萌发后节间适中,有利于提高繁殖系数。[结论]为脱毒苗工厂化生产提供技术支持。     

姜脱毒组培技术研究

利用热处理与茎尖培养相结合的方法,脱除姜体内危害性病毒TMV 和CMV,并通过试验研究明确了姜组培适宜的初代接种灭菌剂是HgCl2(0 .1 % ) ;初代培养基为MS+ KT2 .0(mg/L,下同) + NAA1 .0 + 糖3 % + 琼脂0 .5 % ;组培快繁、生根培养的外源激素种类及浓度分别为KT2.0+ NAA0 .5 ,KT1.0+ NAA1 .5 ;培养基的pH值为6 .5 ,培养温度(26±2) ℃,光强4000lx;适宜的组培快繁方式为试管微型姜快繁法。     

山药茎尖组培及快繁的研究

山药又名薯蓣,薯蓣科薯蓣属。山药的营养与药用价值都较高,随人民生活水平的提高,山药资源的发掘与利用越来越受到人们重视。山药在福建闽西的新罗、长汀、连城等地栽培历史悠久,但由于传统的薯块留种栽培方式导致病毒     

静宁县马铃薯茎尖脱毒与组培快繁技术要点

马铃薯是重要的粮食、蔬菜兼用作物，为了促进马铃薯产业的发展，静宁县依托旱作农业示范基地建设项目建立了马铃薯脱毒种薯茎尖组培及扩繁体系，年生产脱毒苗80万株，所产脱毒苗符合GB18133-2000检测要求，合格率100%。现将脱毒苗生产快繁技术要点介绍如下。     

花生茎尖组培和植株再生研究

以 0 .5mm以下的花生茎尖为外植体 ,在MS附加不同激素和有机物的培养基上进行诱芽和诱根培养 ,结果表明 :①在MS + 1.0mg/LBA + 1.0mg/LNAA培养基上愈伤组织和丛生芽发生率分别达到 90 .0 %和 80 .6% ;在 1/2MS(I) +MS(Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ )+ 2 .0mg/LNAA + 0 .1mg/LBA培养基上生根率和单个外植体产根数分别达到 86.7%和 5 .1个。② 2 ,4 D可促进愈伤组织增生 ,但无诱根效果 ;烟酸和VB6 可促进丛生芽发生 ;NAA对促进生根和生芽均有效果。③不同基因型间诱导愈伤组织和丛生芽存在一定差异。茎尖经诱芽、诱根培养出完整植株 ,炼苗后移至室外能正常开花、结荚。     

台湾甘蔗的组培快繁技术

简要介绍了台湾果蔗、新台糖甘蔗良种的组培快繁技术和效果。在果蔗组培苗的生根诱导培养基中添加活性炭和/或蛭石具有促根作用;新台糖甘蔗良种以生长盛期的甘蔗茎尖作为外植体,只需简易消毒,接种的污染率也可以比常规的低,而且褐化现象少,如果把茎尖逐段切成多个单芽节间作为外植体进行接种,则各蔗芽都能快速萌发。在组培过程中,对于繁殖率低、诱导生根率不高以致移植成活率低的品种,在实际应用中应考虑予以改善,同时,有必要考虑低成本操作。     

云南山茶花茎尖组织培养的初步试验

山茶花为山茶科山茶属常绿灌木或乔木，乔木类树高可达12m，别名茶花、耐冬、晚山茶、川茶，产地有中国、朝鲜、日本等，但大多数产于中国。山茶花花朵大，花色丰富艳丽，在国际花卉界享有盛名，与著名的观赏花卉如月季、菊花等同属世界级名花，深受各国人民的喜爱。山茶花的一些种类还是重要的用材树种、油料植物和饮料植物。近年来，一些山茶属植物的药用保健功能得到越来越深入广泛的开发利用。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

杂种甜瓜组培快繁技术

研究了组培快繁杂种甜瓜“翠蜜”的方法。在甜瓜无菌苗上切取带子叶顶芽，进行不定芽诱导成苗，采用MS＋（0．3－0．5）ml/L 6-BA (0.1-0.2)mg/L NAA培养基可获得较好的不定芽增殖效果；以切取甜瓜无菌苗带腋芽的茎段，在MS＋0．1ml/L 6-BA (0-0.1)mg/L NAA培养基上进行腋芽诱导成苗的诱导效果最佳。综合比较，腋芽诱导是甜瓜组培快繁比较理想的途径。     

不同方法处理对生姜组织培养的影响

生姜(Zingiber officinale)系姜科姜属植物,原产我国和东南亚热带地区.     

甘蔗茎尖组织培养过程酚类物质变化及其与褐变的关系

[目的]探讨甘蔗茎尖组织培养过程中酚类物质种类及其含量变化与甘蔗茎尖褐变的关系,为甘蔗茎尖离体培养褐变机理研究及解决褐变问题提供理论依据.[方法]利用高效液相色谱对甘蔗茎尖组织培养过程中的酚类物质(绿原酸、没食子酸、儿茶素、表儿茶素)进行定性和定量分析,研究酚类物质组成和含量在茎尖组织褐变过程中的变化规律及其与褐变的关系.[结果]甘蔗茎尖褐变率增加量随接种时间的延长呈先上升后下降的变化趋势,接种后第3~6d褐变严重,褐变率增加量在第6d达峰值(16%),之后呈下降趋势.接种培养后0~12d,正常生长和褐变的甘蔗茎尖均检测出没食子酸、绿原酸、儿茶素和表儿茶素4种酚类物质.接种当天4种多酚物质含量均最高;接种后3~6 d,褐变现象严重,褐变率迅速增加,没食子酸、儿茶素和表儿茶素含量显著下降(P<0.05).相关性分析结果表明,褐变率增加量与酚类物质含量呈负相关,其中与表儿茶素含量的负相关达极显著水平(P<0.01),Pearson相关性系数为0.825.[结论]甘蔗茎尖褐变率增加量与酚类物质含量呈负相关,而表儿茶素为甘蔗茎尖组织培养过程中的主要酚类物质.     

生姜组织培养快繁技术研究与应用

以生姜茎尖为外植体,接种在以MS为基本培养基、外加不同激素浓度配比的4种培养基上进行分化新梢和幼芽继代增殖培养。结果以3号培养基上芽的分化率和增殖率最高,分化率为100%,增殖率为405%。生根培养基以2号培养基最好,幼苗植株生根率达100%,且根多、粗壮,叶色浓绿,移栽至熟土 腐熟有机农家肥(2∶1)的营养杯中,成活率达95%以上。生姜脱毒苗经在大田试种繁殖均表现植株生长旺盛,叶色浓绿,茎秆粗壮,无变异植株和病毒病植株,遗传性状稳定;抗姜瘟性能好;组培苗比本地生姜增产约10%,第一代原种于第二年种植,比普通姜增产30%左右。     

生姜茎尖组培快繁技术研究

以生姜茎尖为外植体，研究了用于生姜脱毒脱菌的组培快繁技术。试验结果表明：不同的激素组合，对生姜组培快繁有明显的影响。诱导生姜愈伤组织以2.4-D2mg／L KT1mg／L组合的培养基效果较好，诱导生姜芽分化较好的培养基是KT2mg／L NAA0．5mg／L。     

欧李茎尖培养脱毒研究

以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明不定芽诱导的最佳培养基是:MS 6-BA0.4mg/l IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA0.3 mg/L IAA0.4 mg/L;最佳生根培养基是:2/3MS IAA0.5 mg/L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0.3-0.4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDV)的脱毒率为71.6%和73%,实验证明是一种可靠实用的方法。     

文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。