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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1~3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。  相似文献   

2.
非洲菊的组培快繁技术研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.  相似文献   

3.
非洲紫罗兰组培快繁技术   总被引:12,自引:0,他引:12  
非洲紫罗兰是著名的室内观赏花卉,它株型紧凑,颜色五彩缤纷,叶绿色或暗红色,且厚实,室内栽培容易,它不需强光,只需少许散射光即可正常生长及开花,花期长达2-3个月,只要注意环境调节及肥水管理,可以常年花开不谢,有室内花卉皇后的美誉,居室内摆放有画龙点睛之效果,在国际贫花市场中极为流行,自90年代将非注;我兰引入北京市场以来,深受欢迎,并在许多大城市开始流行,深受花卉爱好者欢迎,我们从1999年2月份开始对引入的非洲紫罗兰进行组培研究,在短短的半年时间里,已生产数万株组培苗。  相似文献   

4.
玉簪的组培快繁技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以玉簪新品种INN的无菌苗基部组织为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在玉簪诱导阶段以培养基Ms+0.5mg/LNAA+0.1mg/L6-BA效果最好;芽的分化增殖以培养基Ms+0,1mg/L6-BA(液)最佳;生根阶段的适宜培养基为MS+0.5mg/LIBA(液)和MS+50mg/LSAL。  相似文献   

5.
应用组织培养快繁技术,对北海道黄杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本,建立一套快速、经济的快繁技术体系。  相似文献   

6.
紫斑牡丹组培快繁技术研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0~5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...  相似文献   

7.
为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA3,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。  相似文献   

8.
为解决苦楝组织培养中出现的芽苗玻璃化、叶黄化、愈伤组织异常等问题,以苦楝半年生种子实生苗带腋芽茎段和茎尖为外植体,诱导出无菌芽,进行培养方法改进及培养基优化对比试验。结果表明:适宜的芽诱导培养基是MS+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂;最佳继代增殖培养基是改良MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L IBA+1 g/L花宝1号+40 g/L蔗糖+3.8 g/L琼脂,增殖系数达到3.93;适宜的生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L ABT 6号+0.2 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+3.2 g/L琼脂,平均生根率达到93.56%。  相似文献   

9.
百合组培快繁技术研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根  相似文献   

10.
火龙果为我国南方农业经济发展的重要特色水果之一,是乡村振兴休闲农业旅游的特色产业.为实现火龙果优良品种大量繁殖和推广,以火龙果无菌嫩芽为研究对象,开展外植体分化诱导、增殖培养、生根培养等试验研究,筛选获得最佳外植体培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+6-BA1.5 mg/L...  相似文献   

11.
火龙果茎段组织培养快繁技术研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以火龙果的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明,火龙果不同长度的茎段均能产生愈伤组织,茎上的不定芽大部分可以启动生长,其中,以3 cm长的幼嫩茎段诱导效果最佳,愈伤组织诱导率为100%;不定芽诱导培养基以MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好,诱导率可达75%;当6-BA质量浓度为8 mg/L和NAA质量浓度为0.05 mg/L时,不定芽的繁殖系数最高,当6-BA质量浓度为1 mg/L和NAA质量浓度为0.2 mg/L时,虽然不定芽的繁殖系数低,但其不定芽生长较快、苗壮,可以依生产的需要交替使用这2种培养基;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA2.0 mg/L。  相似文献   

12.
以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素组合,对火龙果茎段进行离体培养。结果表明,适宜诱导不定芽的培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA 适宜继代扩繁的培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA 适宜生根的培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA。  相似文献   

13.
通过探索冬凤兰的组培技术,为冬凤兰的保护和工厂化生产提供技术支撑。以冬凤兰蒴果为原材料,通过不同激素对比,筛选适宜萌芽培养基,并开展了冬凤兰增殖扩繁、生根壮苗、移栽驯化等一系列研究。结果表明:在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%上,萌发时间最早,萌芽率较高;在改良VW培养基上芽分化效果较MS培养基好,芽分化率高,生长势好;在生根培养基VW+IBA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+卡拉胶10 g/L+活性炭0.4 g/L上,生根率达100%;冬凤兰后期需要采用630或650 m L的组培瓶。  相似文献   

14.
为了建立树莓的组织培养快繁体系,研究了不同激素浓度培养基对树莓侧芽分化增值、伸长及生根的影响。结果表明:最适宜的分化培养基配方为MS+KT0.5mg/L+IAA0.5mg/L;伸长效果最好的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L;生根效果最好的培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。  相似文献   

15.
百合的组织培养及快繁技术   总被引:24,自引:0,他引:24  
 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。  相似文献   

16.
以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。  相似文献   

17.
蓝莓组织培养与快速繁育   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明:在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW+NAA0.05 mg·L^-1+BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW+NAA0.5 mg·L^-1。  相似文献   

18.
研究怀地黄组织培养与快繁技术。以怀地黄茎尖部分为外植体,在以MS作为基本培养基的基础上,添加不同浓度的NAA、IAA、2,4-D、6-BA,配制不同浓度的培养基,对怀地黄的茎尖进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗移栽。获得了怀地黄茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部条件和配套技术。  相似文献   

19.
多倍体萱草的组织培养与快速繁殖技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
以多倍体萱草的芽和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养与快速繁殖的研究。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L为较好的增殖培养基。1/2 MS+NAA0.02 mg/L为较好的生根培养基,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例做基质移栽苗成活率可达80%以上。  相似文献   

20.
花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。  相似文献   

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