冀西北高寒半干旱区引入小尾寒羊饲养观察

将小尾寒羊引到冀西北高寒半干旱区进行饲养观察发现小尾寒羊在相粗经营的管理条件下能够下常的生长,繁殖,但由于饲养成本高造成经济效益低下。     

冀西北高寒半干旱区引入小尾寒羊饲养观察

将小尾寒羊引冀西北高寒半干旱区进行饲养观察发现小尾寒羊在相粗经营的管理条件下能够下常的生长，繁殖，但由于饲养成本高造成经济效益低下。     

毛肉兼用半细毛羊杂交组合试验报告

本文对中捷农伤小尾寒单做了改良育种研究。在适当保留中捷农伤小尾寒羊耐粗饲,适应性强,成熟早,繁殖率高等优良特点的基础上,进一步培育出了产毛量高,毛质好,肉用性能强,遗传性能稳定的毛肉兼用半细毛羊。为家畜育种提供了依据。     

小尾寒羊落户江西的考察报告

本文根据小尾寒羊落户江西省上饶市、修水县两地的实地考察材料，结合小尾寒羊的生理特点和原产地的自然生态条件，以及江西省的气候环境特征，研究分析了小尾寒羊落户江西的可能性。并在此基础上提出要实行舍饲或半舍饲的饲养方式；加强种公羊、怀孕母羊和新生羔羊的饲养管理，适当补料；在炎热季节，适时剪毛，减少饲粮中的粗纤维含量，添加防暑降温、镇静药物；开展经济杂交等建议。同时，对用“鲁羊”替代“山羊”发展江西养羊业的问题提出了不同的见解。     

杜泊绵羊与小尾寒羊杂交一代育肥试验

本试验选杜泊与小尾寒羊杂交一代和小尾寒羊羔羊各24只,共48只,按公母各半及对等的原则分成试验组、对照组,研究同一营养水平条件下,全颗粒饲料饲喂育肥羔羊对产肉力及肉品质的影响.结果表明,杜寒杂交羊平均日增重306 g,饲料报酬4.25 ∶ 1,分别比小尾寒羊提高20%和21.17%(P＜0.01);屠宰率和净肉率两项指标,杜寒杂交羊分别比小尾寒羊高3.2和2个百分点.其他指标2个组间接近.     

科学饲养鲁西小尾寒羊

科学饲养鲁西小尾寒羊山东农业大学张云推广鲁西小尾寒羊，是农民脱贫致富的好项目。鲁西小尾寒羊，是指在山东郓城、梁山、嘉祥、汶上、巨野、鄄城、东平这七个县所产的小尾寒羊，因为地处鲁西南，简称“鲁羊”，当地俗称“高腿羊”。鲁西小尾寒羊有三个突出的特点，不同...     

大尾寒羊和小尾寒羊血红蛋白及转铁蛋白的遗传多态性研究

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法测定了河南大尾寒羊、河南小尾寒羊和山东小尾寒羊血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf)的遗传多态性,计算了基因频率、基因型频率和群体间的标准遗传距离并进行了聚类分析。结果表明,三地方寒羊的血红蛋白和转铁蛋白均表型出多态型,每个位点各出现3种表型,分别受1对共显性等位基因控制,基因分布处于Hardy—Weinberg平衡。河南小尾寒羊与山东小尾寒羊亲缘关系较近,两者与河南大尾寒羊亲缘关系均较远。作者认为河南小尾寒羊与山东小尾寒羊应归属于同一地方品种,河南大尾寒羊是另一个独立的地方类型或品种。本试验观察到,Tf和Hb电泳图谱的区带数目与以往报道不同,作者认为这是由电泳方法不同所致。     

利用非遗传信息和微卫星多态性分析小尾寒羊种群生存力

结合小尾寒羊的非遗传信息和微卫星多态信息,运用漩涡模型（VORTEX9．72）模拟了该品种的种群生存力。结果表明,在无交配限制、无密度制约、无近亲交配衰退、无灾害等理想条件下,小尾寒羊种群数量在未来的前30年间迅速增长,后70年间稳定的维持在接近800万只,但种群的基因杂合度略有下降,近交衰退略增加。在模拟情况下,小尾寒羊种群的灭绝概率为0,基因杂合度较理想状态下下降了1．5％。灵敏度分析认为,过度宰杀是影响小尾寒羊种群动态的重要因素,当过度宰杀的频率增倍或减半时,灵敏度指数分别为0．077和-0．234;其次是繁殖母羊的比例和羔羊的死淘率,当繁殖母羊比例增加、羔羊死淘率减少时,灵敏度指数升高;近交衰退和环境波动对种群动态的影响较小,但它们对小尾寒羊种群增长具有减缓作用。因此,适当提高繁殖母羊的比例以及减少过度宰杀等措施,会在不同程度上有利于山东省小尾寒羊种群的稳定和发展。     

小尾寒羊及其杂交子一代中FecB基因的遗传结构分析

[目的]比较小尾寒羊及其不同杂交组合后代在繁殖性能方面的差异,以期为寻找一种较理想的杂交组合提供前期基础和科学依据.[方法]试验以小尾寒羊自繁群HH及其3个杂交F1代群体(小尾寒羊×多浪羊(HDL)、小尾寒羊×萨福克(HS)、小尾寒羊×德国美利奴(HDM))为研究对象,对不同绵羊群体中FecB基因进行多态性检测,分析其遗传结构.[结果]在HH、HDL群体中存在三种基因型BB、B+、++,在HDM和HS群体中存在两种基因型B+、++,表明杂交群体HDM和HS已成功引入多胎基因FecB.[结论]以小尾寒羊作为母本,对于改善杂交子代的繁殖性能具有积极作用.     

小尾寒羊和波尔山羊并非完美无缺

当前对于饲养小尾寒羊还存在一种错误观点,有些人认为小尾寒羊是完美无缺的,可以改良一切绵羊品种.小尾寒羊虽然有诸多优点,但也存在不足,比如羊毛多为异质毛、肉用体形差、肉色淡、肌间脂肪少等.鉴于这种情况,有条件的地区最好用小尾寒羊做母本,用无角陶塞特公羊或夏洛来公羊做父本进行经济杂交.需要注意的是,用它改良时要考虑本地区主要绵羊品种的生产方向,毛用或裘皮用绵羊产区最好不要用它改良.现在很多地区为了增加羊肉产量,利用小尾寒羊对已育成的细毛羊、半细毛羊进行改良,虽然增加了羊只产仔数,却破坏了羊毛的同质性.     

微生态制剂对小尾寒羊羔羊育肥性能的影响

[目的]为微生态制剂在肉羊生产中的应用提供理论依据.[方法]以小尾寒羊为试验对象,研究微生态制剂对小尾寒羊羔羊育肥性能的影响.[结果]试验期内试验组和对照组小尾寒羊羔羊的平均增重分别为18.86和16.09 kg,试验组增重比对照组高17.22％,差异显著（P＜0.05）.试验组和对照组平均日增重分别为209.56和178.78 g.试验组体尺和屠宰性能均比对照组有不同程度提高.[结论]在日粮中添加微生态制剂可以提高小尾寒羊对饲料的利用效率,改善小尾寒羊的育肥性能,具有较大的推广价值.     

高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊睾丸组织eNOS的差异表达

【目的】研究内皮性一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)在高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊睾丸组织中的定位及分布特征.【方法】采用免疫组化SP法结合半定量法描述染色结果分布密度,蛋白免疫印迹(Western blot,WB)分析比较.【结果】eNOS免疫组织化学分布密度表明,小尾寒羊睾丸精子细胞和精原细胞强阳性表达,而在藏绵羊精子和精原细胞内无明显表达;小尾寒羊间质细胞(leydig cell)和支持细胞(sertoli cell)为中等阳性表达,在藏绵羊弱阳性表达.eNOS在藏绵羊及小尾寒羊小血管均为阳性表达.Western免疫印迹显示eNOS抗体有较好的反应性,且小尾寒羊睾丸组织蛋白反应性强于藏绵羊睾丸组织提取蛋白.【结论】高原环境中,eNOS可参与调节高原地区绵羊睾丸局部血管舒缩以适应环境温度变化;小尾寒羊生精上皮eNOS表达较强可能是高寒环境中精子生成过程中的低氧应激反应的一个方面.     

CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达

为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中的表达。结果表明:CYP11A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、子宫内表达;CYP11A1基因在单羔小尾寒羊卵巢的表达极显著低于多羔群体(P0.01),在子宫的表达量极显著高于多羔群体(P0.01);CYP17A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、下丘脑表达;CYP17A1基因在多羔小尾寒羊群体下丘脑、子宫的表达量显著低于单羔群体(P0.05)。CYP19A1基因主要在小尾寒羊卵巢、下丘脑表达。本究结果提示CYP11A1、CYP17A1基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。     

不同肉羊品种杂一代羔羊经济效益分析

引进国外早熟、生长速度快、肉用性能好的肉用品种萨福克、无角陶赛特、杜泊羊与我国产羔率高、四季发情、适应性强的优良地方品种小尾寒羊杂交,获取杂交优势,进行羔羊肉的生产.试验结果表明:在相同的舍饲管理条件下,以同等营养水平饲喂杂一代羔羊和小尾寒羔羊,6月龄的平均日增重分别为:萨寒F1208.61 g、杜寒F1200.11 g、陶寒F1193.33 g、小尾寒羊144.11 g,各F1羔羊与小尾寒羊羔羊相比分别提高了44.76%,38.85%,34.15%.从出生到6月龄羔羊不同阶段(1月龄、4月龄、6月龄)的平均体重,萨寒F1>杜寒F1>陶寒F1>小尾寒羊.投入与产出比为:萨寒F11∶1.09>杜寒F11∶1.01>陶寒F11∶0.94>小尾寒羊1∶0.45.说明各杂一代羔羊的生长速度均快于小尾寒羊羔羊,平均体重大于小尾寒羊,投入与产出比高于小尾寒羊羔羊1倍以上,经济效益明显提高.     

PPP3CA·PLCB1和STK3基因在小尾寒羊性腺轴组织中的表达量研究

为揭示候选基因PPP3CA、PLCB1和STK3在绵羊多羔中的作用，以不同产羔数小尾寒羊为研究对象，采用实时荧光定量PCR技术检测PPP3CA、PLCB1、STK3基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、卵巢、子宫和输卵管中的表达情况。结果表明：PPP3CA基因在小尾寒羊卵巢内的相对表达量高于其他组织，其在FecB BB型小尾寒羊下丘脑中的相对表达量显著高于++型(P<0.05),其在FecB BB型小尾寒羊输卵管中的相对表达量极显著高于++型(P<0.01);PLCB1基因在FecB BB型小尾寒羊小脑中的相对表达量最高，FecB BB型小尾寒羊垂体和卵巢组织中的相对表达量显著高于++型(P<0.05);STK3基因在++型小尾寒羊大脑中的相对表达量高于其他组织，其在FecB BB型小尾寒羊卵巢中的相对表达量极显著高于++型(P<0.01)。该研究结果表明PPP3CA、PLCB1、STK3基因可作为潜在候选基因，参与小尾寒羊多羔性状的调控，且具有一定的正向调节作用。     

半番鸭白色羽毛遗传的研究

从正交、反交和轮交的结果，揭示产生半番鸭白羽起主导作用是家鸭；不同基因型家鸭产生白羽半番频率是不同的，含有白羽肉鸭血统家鸭所产生的半番鸭的白羽率高于蛋用型品种，肉鸭血统愈高其Ｆ１的白色羽率也愈高；同一品种母家鸭个体间产生白羽半香鸭亦不同，生产白羽率高的个体，交换公番鸭交配后，其Ｆ１仍然是高的，可以选用这种个体纯繁，建立产白羽半番鸭的专门化品系。     

浅谈小尾寒羊饲养管理及疾病预防要点

小尾寒羊作为我国北方绵羊品种之一,具有优秀的繁殖能力和适应性.该品种还具备高生产性能,近年来,其饲养规模和数量不断增加.但目前小尾寒羊的饲养管理水平较低,一些养殖人员由于不了解其生理特性,导致养殖技术落后,经济效益低.本文主要对不同生长阶段的小尾寒羊饲养管理及疾病预防工作进行阐述,以期提高该品种的养殖技术,减少疾病的发...     

浅析影响小尾寒羊繁殖性能的因素

目前,小尾寒羊养殖业发展非常迅速,市场行情看好,经济效益显著,前景非常乐观。因此,要了解影响小尾寒羊繁殖性能的各种因素,科学的解决这些因素,确保小尾寒羊养殖业的健康发展。繁殖能力是反应小尾寒羊生产性能的重要技术指标,也是反应经济效益及影响小尾寒羊饲养业的重要因素之一：而影响小尾寒羊繁殖性能的因素也是多方面的,错综复杂,概括起来主要有以下几方面的因素。     

利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种杂种优势

【目的】利用微卫星DNA在不同绵羊群体中的多态性预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊的杂种优势。【方法】利用5个微卫星基因座对4个国外引进肉羊品种及小尾寒羊5个群体的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行了遗传检测，并测定4个引进肉羊与小尾寒的杂交效果。【结果】5个微卫星基因座在白头萨福克、黑头萨福克、道赛特、得克赛儿及小尾寒羊5个群体中存在多态性，可以用于绵羊遗传多样性的评估；从不同品种看，道赛特羊的遗传变异程度最大，而小尾寒羊的遗传变异程度相对较小；经遗传关系分析，在引进的4个肉羊品种中，与小尾寒羊杂交优势由大到小依次为白头萨福克、黑头萨福克、道赛特、得克赛儿，与实际杂种优势测定结果相符。【结论】利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊的杂种优势是可行的，将对今后绵羊育种具有重要的应用价值。     

大豆黄酮对小尾寒羊血液指标和瘤胃代谢的影响

小尾寒羊是产肉性能最好的绵羊品种之一,但因抗生素的滥用,对其肉品质和安全性造成较大负面影响。大豆黄酮属绿色植物提取物添加剂,可提高畜禽的生长性能和抗氧化能力,但在小尾寒羊中应用报道较少。研究选用不同剂量(3和6 mg·kg-1)大豆黄酮饲喂小尾寒羊,检测其对小尾寒羊生长、血液激素和抗氧化水平的影响。结果表明,大豆黄酮可显著提高小尾寒羊生长性能(P<0.05);显著提高血清T3水平(P<0.05),但对胰岛素无显著影响;可显著提高血清SOD活性,降低MDA含量(P<0.05);对瘤胃p H无显著影响,但可显著提高瘤胃总脱氢酶、微生物蛋白含量和瘤胃微生物总RNA(P<0.05)。