10种早熟禾属植物的过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对10种早熟禾属植物过氧化物酶(POD)同工酶进行分析,结果表明:供试材料共出现了58条酶带,但每个种的带数有所不同,最多出现8条,最少只有4条;每种植物的POD酶谱大致可分为A、B、C三区,其中酶带数量最多、活性最强、分布较为集中的是B区;各供试植物在酶谱特征以及种间相似程度上均有明显差异,POD同工酶技术对早熟禾属植物进行物种鉴定以及种间遗传距离分析是可行的。     

早熟禾属10种植物酯酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对早熟禾属10种材料进行酯酶同工酶分析。结果表明,供试材料出现56条酶带,其数量在种间差异显著,其中最多者出现8条,最少4条。由于酶带数量、位点以及活性强度各不相同,形成了各个种特有的特征酶谱,这些特征酶谱可以用于早熟禾属植物的分类和鉴定。     

采用3种遗传标记技术对早熟禾属植物物种鉴定及系统学比较

采用3种不同的遗传标记技术对10种早熟禾属植物进行物种辅助鉴定，以形态学分类系统为基础对3种技术在早熟禾属种间亲缘关系研究中应用的可能性进行了比较和检验，结果表明：它们的共同特点是快速、简便和经济。POD、EST两种技术都可用于对早熟禾属物种的辅助鉴定，但POD技术在稳定性、酶带集中性和可操作性方面优于EST技术。RAPD技术无论是用于物种的鉴定还是种间亲缘关系的研究，其效果均好于前二者，而且它的系统聚类结果几乎与形态学分类结果完全一致。     

早熟禾属不同种及生态型POD同功酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术，对７种（共８份）野生早熟禾属植物进行ＰＯＤ同功酶分析。结果表明：（１）８份材料的酶谱从负极至正极共出现了１３条酶带（Ｐｅｒ－Ａ ｔｏ Ｐｅｒ－Ｍ区）。（２）各种间酶谱差异明显，其中草地早熟禾和早熟禾酶带数最多，各有６条；硬质早熟禾最少，仅有３条。（３）每种早熟禾都有自己特定的标志带，可以用来比较鉴定。（４）同一种的不同生态型的酶谱完全相同，但它们在酶的含量和吸收     

早熟禾属植物种间关系的RAPD分析

利用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对10种早熟禾植物进行了基因组DNA多态性分析，对30个OPRON公司十聚体随机引物进行多态性筛选，28个可产生多态性，18个引物产生的250个DNA片段，用于计算种间的欧氏遗传相似性系数分析，在Statistic统计软件按非加权算术平均数（UPGMA）进行聚类并构建系统发育树状图，结果，10种早熟禾植物种间的亲缘关系，其变幅主要在6．7－8．5之间；其中P.botryoides与P.psilolepis之间的遗传距离最小，为6．7，其次是P.sinattenuata与P.sphondylodes遗传距离较近，为6．8，而P．sikkimensis与P.pratensis,P.sikkimensis与P.psilolepis之间的距离最远，均为10．5，这与形态学分类结果基本一致，说明RAPD分析方法可从分子生物学角度为早熟禾属植物的系统学分类提供更为有利和可靠的证据。     

26个草地早熟禾品种同工酶的谱带特征

分析了26个草地早熟禾Poa pratensis品种的过氧化物酶和酯酶同工酶谱带特征,对凝胶进行双波长实物扫描,以品种间欧氏距离为遗传参数进行聚类分析.酯酶同工酶谱带特征为:谱带数为12～36,其中Bar 5469谱带最多(36条),Fortuna谱带最少(12条),在相对迁移率(Rf)为0.05～0.15的位点供试各品种Bar 5469谱带最多(8条),Limousine最少(1条);在Rf＞0.67的位点各品种谱带均较少,当欧氏距离大于5.4时,26个品种可聚为2个一级类群,当欧氏距离大于4.3时可分为3个二级类群,当欧氏距离大于2.8时分为4个三级类群.过氧化物酶同工酶酶谱特征为:谱带数较酯酶少,为5～23条,Geronino谱带数最多(23条),Bar 5649和18号Merit最少(5条),在Rf＜0.65的位点,Bar 5649和Merit谱带数最少(4条),Barlin、Cynthia和Geronino最多(10条);在Rf为0.67～0.98位点处,Merit最少(1条),Geronino最多(13条).当欧氏距离大于5.3时,可以分为2个一级类群,当欧氏距离大于3.4时,分为3个2级类群,当欧氏距离大于2.7时可分为4个三级类群,结合2种谱带特征为草地早熟禾品种利用和区分提供间接依据.     

四种嵩草属植物叶片酯酶和过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术，对四种嵩草属植物－小嵩草（ｋｏｂｒｅｓｉａｐｙｇｍ－ａｅａ）、矮嵩草（Ｋ．ｈｕｍｉｌｉｓ）线叶嵩草（Ｋ．ｃａｐｉｌｌｉｆｏｌｉａ）和嵩草（Ｋ．ｂｅｌｌａｄｉｉ）的叶片酯酶和过氧化物酶同工酶进行分析。试验结果显示，四个种的酯酶同工酶泳动成两大区域，Ｒｆ值分别为０．３８～０．８６和０．０８，过氧化物酶同工酶泳动形成５个区域，Ｒｆ值分别为０．９７，０．６８～０．７７，０．５２～０．６３，０．２９～０．３７和０．０８。酶谱比较结果表明，嵩草和线叶嵩草亲缘关系较近，而二者同小嵩草、矮嵩草间，以及小嵩草同矮嵩草之间亲缘关系较远。     

南农选系草地早熟禾POD同工酶的酶谱特征及与其它品种的差异

利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对南农选系及16个当前生产上应用较多的草地早熟禾品种的过氧化物酶同工酶进行了研究。结果表明．供试材料共在18个位点表现酶带。南农选系表现出13条酶带，除与其它16个品种所共有的6条主酶带外。还出现了其特有的7条酶带。对不同品种POD同工酶酶谱信息进行相异性类平均聚类分析。17个供试品种(系)聚为3类，其中南农选系、美国品种“Merit”及其它15个品种分别各成一类。据此推测，南农选系与其它供试品种的亲缘关系相对较远，为一个相对独立的品系。     

南农选系草地早熟禾POD同工酶的酶谱特征及与其它品种的差异

利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对南农选系及16 个当前生产上应用较多的草地早熟禾品种的过氧化物酶同工酶进行了研究。结果表明,供试材料共在18 个位点表现酶带。南农选系表现出13条酶带,除与其它16个品种所共有的6 条主酶带外,还出现了其特有的7 条酶带。对不同品种POD同工酶酶谱信息进行相异性类平均聚类分析,17 个供试品种(系)聚为3 类,其中南农选系、美国品种“Merit”及其它15个品种分别各成一类。据此推测,南农选系与其它供试品种的亲缘关系相对较远,为一个相对独立的品系。     

柞蚕不同品种酯酶同工酶的特异性

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对柞蚕酯酶同工酶不同品种间的特异性进行了研究,主要结果如下:酯酶同工酶在柞蚕品种间表现很强的特异性。组平均法聚类结果表明:33个品种可分为5个大类,印度引进品种in981与其他各品种遗传距离最远,表明了其较远的亲缘关系。其他各品种按亲缘关系远近各自聚成一类。各品种与其母系亲本更多地表现出较近的亲缘关系,所以在杂交育种亲本选择过程中,应优先注重对母系亲本性状的选择。部分品种在系统分离育种过程中来自亲本的部分性状逐渐弱化,而某一特定性状得到加强,与其亲本间表现出较远的亲缘关系。柞蚕中肠酯酶同工酶品种间活性差异也比较大。茧层率较高的几个品种如多丝3号、多丝4号,三里丝、方山黄等在相对迁移率0.75位置均表达一条活性较强的酶带,其他品种此位置的酶带或者不表达,或者活性比较低。     

干旱对草地早熟禾膜质过氧化酶和保护酶活性的影响

采用温室盆栽、人工梯度控水干旱处理方法,分析了过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)在4个草地早熟禾品种中的变化规律.结果表明:POD和SOD在整个干旱过程中,均呈先增加后降低的趋势,而CAT呈下降趋势,MDA含量呈上升趋势且品种间存在差异.各种保护酶的活性在品种中表现不同,SOD活性在兰肯(Kenblue)和男爵(Baron)中表现最高.在蓝月(Bluemoon)中最低,黑石(Blackstone)居中;POD活性最强的品种是兰肯,其次是男爵、黑石和蓝月;CAT的活性大小在4个品种中依次为兰肯>男爵>黑石>蓝月.     

三种豆科牧草中过氧化物酶同工酶及脂酶同工酶的比较试验

采用板状聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，获得紫花苜蓿、黄花苜蓿和红豆草三种豆科牧草盛花期和结实期的过氧化物酶同工酶酶谱及结实期脂酶同工酶酶谱。经比较可知，过氧化物酶同工酶在不同种、不同发育期、不同器官的酶谱表现不同：结实期过氧化物酶同工酶酶带丰富，与盛花期比较有新酶带出现，且活性增强；酶带增加较多的是黄花苜蓿和红立草。结实期脂酶同工酶在果实及茎中含量丰富。     

四种崇草属植物叶片酯酶和过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术，对四种嵩草属植物－小嵩草、矮嵩草、线叶嵩草和嵩草的叶片酯酶和过氧化物酶同工酶进行分析。试验结果显示，四个种的酯酶同工酶泳动成两大区域，Ｒｆ值分别为０．３８￣０．８６和０．０８，过氧化物酶同工酶泳动形成５个区域，Ｒｆ值分别为０．９７，０．６８￣０．７７，０．５２￣０．６３，０．２９￣０．３７和０．０８。酶谱比较结果表明，嵩草和线叶嵩草亲缘关系较低，而二者同小嵩草、矮     

结缕草属植物杂交育种及其杂种鉴定——同工酶的变异分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对结缕草属14个杂交组合的亲本与后代的过氧化物酶与酯酶酶谱进行分析,结果表明:1)结缕草属植物在后营养期有20条迁移率不同的过氧化物酶酶带与19条迁移率不同的酯酶酶带,据酶带的相对迁移率及其分布特点将过氧化物酶酶谱分为A、B、C三个区,酯酶酶谱分为A、B、C、D四个区;2)结缕草的杂交后代在酶带数目以及酶带活性强弱方面与双亲存在较大的差异,而且还出现了数量不等的双亲所没有的“特征酶带”;3)在所鉴定的44个后代中,有25个后代具有父本的特征带,2个后代具有其他任何材料均没有的一条特征带,这27个后代可以初步鉴定为真杂种。     

过氧化物同工酶在紫花苜蓿遗传多样性分析上的应用

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对12个紫花苜蓿品种分枝期幼苗进行过氧化物酶同工酶检测,根据酶谱的形态特征和相似性指标进行定性、定量分析.结果表明.供试12个紫花苜蓿品种可分为三大类,其中四季绿、超级7号、昆德拉、特瑞、游客、海盗、三得利、阿尔冈金为一类,山锐和塞特为一类,盛世和威可为一类,每一类中的品种间亲缘关系较近;同时供试12个品种表现出品种间多态性和复杂性.     

草坪种子品种快速鉴定技术研究Ⅱ几种冷季型草坪草过氧化物同工酶谱计算机分析

采用等电聚焦电泳技术对适于西北地区的几种冷季型草坪草种进行了品种真实性鉴定研究，并使用国际认证的计算机软件(ImageMaster 1D)进行同工酶谱带分析，对检测结果进行了定性定量评定，充分表明了品种间基因多态性，证明此方法是草坪草品种鉴别的有效测定技术。     

小麦族内几种远缘禾草及其杂交种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对小麦族内的加拿大披碱草,野大麦及其杂种Ｆ１和蒙古冰草,航道冰草及其杂种Ｆ１ＢＣ１的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶做了比较研究。结果表明,每种植物的ＰＯＤ酶谱可明显分成Ａ,Ｂ两区,在Ｂ区有２条位点相同的酶带,为亲本的基带,所有供试材料呈现６－９条酶带,亲本与其杂种后代的酶谱表型有一定差异,ＰＯＤ同工酶具有多态性,可作遗传标记用于杂种鉴定和回交后代目标性状植株的检测。加拿大披     

山羊草属植物醇溶蛋白的遗传多样性分析

利用APAGE技术对山羊草属中6个物种30份材料的醇溶蛋白进行了分析,共出现14种醇溶蛋白APAGE谱带类型和67条相对迁移率不同的谱带,其中,每份材料可分离出10~22条带,所有67条谱带均具有多态性。同一物种内的谱带类型为1~4种,种间没有出现相同的带型。种内各材料间谱带类型可完全相同,带型间的最大相似系数为0.941,而种间最大相似系数则为0.606。     

桑属几个种及品种过氧化物酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对桑属植物的7个种、3个品种的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果:桑属内共同特征酶带的表达与细胞色素氧化酶呈规律性的一致倾向,但在表型上有差异;桑属内各种、品种间的酶谱有显著差异.每个种都有不同的特征酶谱;用排序法研究同工酶可达到定量比较水平,对各桑种、品种的相似性和相异性可作出直观.定量、准确的表达.研究结果为桑属植物的分群、分类提供了资料.