蒙古绵羊颈动脉体(CB)组织学结构的研究

蒙古绵羊颈动脉体是肉眼难以察觉到的扁平小体,颈动脉体的外面被覆有结缔组织被膜,断面观其实质由几个小叶组成.每个小叶由3～5个小球构成,每个小球也主要由Ⅰ型细胞和少量的Ⅱ型细胞组成,Ⅰ型细胞位于小球周边部.细胞圆形,染色深;Ⅱ型细胞分布于Ⅰ型细胞的周围、小球的边缘,细胞呈扁的细长形,细胞核为椭圆形.小球内除了Ⅰ型和Ⅱ型细胞外还存在有入球血管、间质细胞和神经节细胞.     

绵羊支气管动脉立体铸型方法研究

绵羊支气管动脉具有管径很细、呈线型分布、分布距离远、分布位置广等特点,再加目前使用的铸型剂塑料材料的柔韧性差,支气管动脉的单独铸型标本难以显现血管的立体结构和分布.为了选择一种能较好表现支气管动脉立体分支分布情况的支架,分别选用肺动脉、肺静脉、支气管树与支气管动脉进行了联合灌注试验.结果表明,肺动脉是一种比较理想的支气管动脉的支架,对制作绵羊支气管动脉的立体铸型标本具有较高的应用价值.     

732型改性树脂脱氟剂的制备与脱氟研究

研究了732型改性树脂脱氟剂的制备方法和离子交换方式、酸洗、铁交换量,以及再生和其他共存离子等对脱氟剂饱和吸附量的影响,同时探讨了732型改性树脂脱氟剂可能的脱氟机理。结果表明,采用酸洗和动态交换方式可显著提高该脱氟剂的脱氟效果;共存离子和再生对该脱氟剂的脱氟效果无明显影响,树脂的最佳载铁量为69.39 m g/g,最大饱和吸附量为12.36 m g/g。研究还揭示了该脱氟剂的脱氟机理及其具有操作简单、易再生、能重复使用和不产生二次污染的特点。     

牛阴道脱和子宫脱的治疗方法

阴道脱和子宫脱有部分脱出和全部脱出两种。当部分脱出时,只需加强护理,防止脱出部位再扩大及受损,可不必采取特殊疗法。当全部脱出时,必须进行整复固定,并配以药物冶疗。     

绵羊早孕因子单克隆抗体的制备及鉴定

为制备绵羊早孕因子(EPF)单克隆抗体,以纯化的EPF重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,免疫4次后,取小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,采用间接ELISA方法筛选单克隆抗体细胞株,将筛选的细胞株注入小鼠腹腔得到腹水型抗体,用G-sepharose柱亲合层析法对小鼠腹水型抗体进行纯化,应用SDS-PAGE和Western blot分析抗体纯化后的纯度及特异性。结果显示,细胞融合后得到了1株抗绵羊EPF单克隆抗体的细胞株B4D5,纯化后的腹水型单克隆抗体纯度较高,具有较强的特异性,应用单克隆抗体检测绵羊妊娠准确率为81.3%。表明,制备的绵羊早孕因子单克隆抗体为特异性抗绵羊EPF抗体。     

绵羊误食塑料薄膜的救治方法

绵羊误食塑料薄膜后主要引起消化机能紊乱.临床表现为精神沉郁、腹痛不安、呻吟、背腰弓起、不断回头顾腹用后蹄踢腹、左腹部膨大、触诊空虚、有气胀.病羊静卧时呈右侧横卧,头颈屈曲附于胸腹部,饮食欲减退,反刍迟缓,咀嚼乏力,反刍时从口角流出泡沫状液体,偶尔出现呕吐,粪便初期干燥呈暗黑色,以后拉稀,用药治疗拉稀不止.     

绵羊甘露聚糖结合凝集素的研究

[目的]为了研究绵羊甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因。[方法]以陶塞特羊全血基因组DNA为模板,参考GenBank上牛与人的MBL基因序列合成一对特异性引物,进行PCR扩增,并经回收重组到pBS-T载体,筛选阳性克隆。用DNAMAN软件将部分测序结果同已发表的牛和人MBL序列进行同源性比较,并通过Primer Premier5进行蛋白质氨基酸序列预测。[结果]经PCR扩增获得了549bp的特异性片段。部分测序结果同牛和人MBL序列的同源性分别高达97%和86%,且该DNA序列与牛MBL部分序列编码的氨基酸仅一个之差,证实该序列为绵羊MBL基因的部分序列。[结论]绵羊MBL基因序列的获得,不仅为绵羊MBL基因全序列的获得提供了依据,还有助于进一步揭示MBL的生理和病理功能,对绵羊优良品种的选育具有深远意义。     

羊胆汁中甘氨胆酸提取工艺研究

[目的]开展从羊胆汁中提取、分离和纯化甘氨胆酸的工艺研究。[方法]采用除蛋白、除色素、回收乙醇、盐析、萃取等生物化学方法,从羊胆汁中分离提取甘氨胆酸。采用了吸附色谱法和薄层层析色谱法分离纯化和鉴定了甘氨胆酸。[结果]结果表明,该研究方法所提取的GCA纯度达97.3%。[结论]首次建立了从羊胆汁中提取甘氨胆酸的技术路线,为临床用药的进一步开发奠定了基础。     

绵羊时辰生理学昼夜节律的研究

 采用时辰生理学指标,对四川凉山半细毛羊进行了昼夜节律研究。结果表明,绵羊机体的时辰生理学指标,存在着昼夜节律的规律。即,最大时辰变化主要在辰、巳和午时。说明这段时间是生理功能活动的最佳时期。     

Study on Pharmacokinetics of Eprinomectin in Sheep Following Intravenous and Subcutaneous Administration

A RP-HPLC method was used for the determination of eprinomectin concentration in sheepplasma following i.v. and s.c. administration at a single dose of 0. 2 mg kg-1. Eprinomectin in plasma within2.5 - 200 ng mi-1 ranges had a good linear relationship(R=0. 9968). The average recovery of the method was99.65±3.84%. The RSD% of within-day and between-day assays were less than 10 and 12%, respectively.The extract of plasma samples were loaded onto a C18 catridge. After solvent exchange, the methanol eluatewas derivatized via the addition of 1-methylimidazole and trifluoroacetic anhydride in acetonitrile. The fluo-rescent derivative was analyzed. The main pharmacokinetic parameters were as follows, for i.v. administra-tion: T1/2β =12. 66± 2. 05 h, AUC0-t = 1.02 ± 0.3 mg h L-1 , fc =0. 13+0.05; for s.c. administration:T1/2sa = 4.42 ±l. 04 h, Cmax =0. 02±0.01 μg mi-1 , Tmax = 15.36 ± 2.91 h, t1/2K=26. 22±9.04 h, AUC0-t= 1.19±0.37 mg h L-1. The results showed that eprinomectin was distributed widely and taken long time toeliminate in sheep after i. v. adminstration. When given subcutaneously, eprinomectin had better absorptionand longer residue time in sheep. Eprinomectin was eliminated much slowly after s. c. adminstration comparedwith i.v. administration.     

湖羊起源及系统地位的研究

应用中心产区典型群简单随机抽样法 ,检测控制血液酶和其他蛋白质变异的 14个结构基因座上31个等位基因的频率 ,并引用国内外 2 2个绵羊群体 11个座位的研究资料 ,以探讨湖羊的起源及系统地位。研究表明 ,湖羊与蒙古利亚的绵羊群体亲缘关系相对较近 ,两者可能在更早的世代具有共同的起源。这个结果与已知的历史事实吻合。     

蒙古绵羊不同组织同工酶的分析研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蒙古绵羊的心脏、肌肉、脾、胃、肠、肝、肺7种组织的酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）同工酶酶谱进行了研究,并对两种酶的同工酶酶谱表型进行了分析。结果表明：绵羊的不同组织EST、POD同工酶酶谱具有明显的组织特异性,同工酶的种类及活性变化与其组织功能相适应,其特征性酶带可作为分类和进化的依据。     

苏尼特肉羊体质类型与群体类型的研究

本文着重探索了苏尼特肉羊的类型分析问题，通过６３５９只适龄母羊和１７２５９只不同性别成年羊的现场观测和分析的基础上，分别提出了不同体质类型羊和不同群体类型羊的主要区别及其分类标准，并较系统地讨论了有哪些类型对肉用性能有利，而又哪些类型不利于肉用性能。     

绵羊肌肉IGF-IR基因表达的发育性变化研究

[目的]为绵羊的生长发育研究提供基础资料。[方法]以2、30、60、90、120日龄雄性哈萨克羊和2、30、60、90日龄新疆细毛羊为试验动物,对其肌肉IGF-IR基因进行PCR扩增,并对扩增产物进行电泳检测和序列分析。[结果]绵羊肌肉IGF-IR基因PCR扩增产物在琼脂糖凝胶上出现了287和379 bp2条带,该基因与牛IGF-IR基因序列的同源性为98.59%;在整个研究过程中,哈萨克羊IGF-IRmRNA表达量较低、较稳定,仅在30日龄时略有上升;新疆细毛羊IGF-IRmRNA表达量在2日龄时较高,30日龄时略有下降,60日龄时达到最高峰,90日龄时降到最低水平,且各日龄表达量差异显著;哈萨克羊mRNA表达量在2~60日龄时显著低于新疆细毛羊,而90日龄时显著高于新疆细毛羊。[结论]绵羊肌肉IGF-IR基因表达存在较大的品种间差异。     

提高湖羊羔羊甲级羔皮率的试验研究

[目的]提高湖羊羔羊的甲级羔皮率.[方法]将湖羊怀孕母羊分为2组,试验组在母羊怀孕后期进行限饲,对照组按照常规方法饲养,探讨提高湖羊羔羊的甲级羔皮率的方法.[结果]试验组羔羊甲级羔皮率达42.43％,羔羊荐部伸直毛长1.90 cm,被毛的紧贴度达43.63％.对照组羔羊甲级羔皮率为22.59％,羔羊荐部伸直毛长2.08 cm,被毛的紧贴度为24.82％.[结论]在湖羊母羊怀孕后期限制营养供给,可改善湖羊羔羊羔皮品质,提高甲级羔皮率.     

蒙古绵羊皮肤细胞凋亡TUNEL染色的研究

[目的]探索绵羊皮肤中凋亡细胞分布规律。[方法]利用原位末端标记(TUNEL)方法,研究了蒙古绵羊皮肤表皮层和真皮层中凋亡细胞在不同季节的分布情况。[结果]蒙古绵羊的表皮层呈黄褐色的凋亡细胞层,从基底层到角化层均有阳性细胞,且分布均匀。其凋亡细胞的数量随季节的不同而有所区别。真皮层的凋亡细胞主要分布于毛囊的各层结构中。真皮层凋亡细胞数量呈周期性变化,在4~5月开始增加,6~8月最多,10~12月逐渐减少至原来的水平。[结论]蒙古绵羊的皮肤表层细胞的凋亡是连续的,且每个季节均有发生,以夏天的凋亡现象最多。