单克隆和多克隆双抗体夹心斑点酶联法检测兔瘟病毒的研究

本文建立的酶标双抗体夹心斑点酶联法检测兔瘟病毒的主要步骤为,以单抗包被,加入待测抗原,再加多克隆兔抗兔瘟病毒血清,最后加酶标羊抗兔抗体示踪。由于本法操作简便、试剂用量小、肉眼可观察结果、无需特殊仪器,故对兔瘟的诊断具有较大的实用价值。     

应用免疫电镜捕获双装饰法检测兔瘟病毒

免疫电镜技术是将免疫学与超微形态学相结合的一种检测技术,它具有快速、灵敏、准确等特点。是目前最常用和可靠的病毒诊断技术之一。1981年,Kerlan等建立了一种称做免疫电镜双装饰法的新技术,使免疫电镜技术有了新的进展。该技术由于在处理样品的过程中增加了羊抗兔免疫球蛋白而加强了装饰效果,使病毒粒子在放大700—2500倍电镜下即可看见。本文报道利用该技术成功地检测了兔瘟病毒(RHDV),获得了很高的灵敏度和明显的装饰效果。1 材料与方法1.1 病毒兔瘟种毒由本所病毒室提供。将种毒     

应用单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验检测兔出血症病毒

应用建立的单克隆抗体夹心酶联兔疫吸附试验（ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ）,检测了人工感染兔出血症病毒（ＲＨＤＶ）ＤＪＲＫ细胞毒、肝毒的兔以及自然感染ＲＨＤＶ的兔的组织样品。结果表明,感染死亡兔的肝、脾、肾、骨髓样品病毒抗原的检出率为１００％,淋巴结和肌肉的检出率分别为９７．５％和７９．５％。ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ能检出肌肉中血凝试验不能检出的ＲＨＤＶ抗原。此外,还用ＭｃＡｂ－ＥＬＩＳＡ检测了肝毒人工感染兔血中ＲＨＤＶ的动态,并对１０份兔出血症脏器灭活苗的效价作了滴定。     

兔瘟脏器病变与病毒血凝价比较研究

兔瘟脏器病变与病毒血凝价比较研究安徽省农业科学院２３００３１吴世义兔瘟病毒对家兔的各器官组织的嗜性不同，因而病毒在兔体各脏器内的分布密度也就不尽相同。笔者对人工接种兔瘟病毒后急性死亡家兔的主要内脏器官进行了大体病理剖检，并用红细胞凝集试验对各种脏器进...     

ELISA检测兔出血症病毒抗体的研究

用人“O”型红细胞吸附解脱法提纯制备的兔出血症病毒抗原,成功地建立了ELISA检测兔出血症病毒抗体的方法。实验证明,该ELISA方法敏感、特异,与HI试验结果有极好地相关性。     

斑点酶联免疫吸附试验检测小鹅瘟病毒的研究

应用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）能检出少至４．８８３ｎｇ／ｍｌ的小鹅瘟抗原。与鸭瘟病毒（ＤＰＶ）、雏鸭病毒性肝炎病毒（ＤＶＨＶ）、猪细小病毒（ＰＰＶ）等对照，病毒不发生交叉反应。能从人工感染１２小时后的雏鹅组织中检出小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）。对１８只人工感染死的雏鹅的检同率为１００％，其中对不同组织的阳性检出率为：肝脏、肾脏、空肠为１００％，心脏、脾脏、十二指肠为９４．４％，回肠８８．９     

应用单克隆抗体ELISA阻断试验快速检测兔出血症病毒抗体的研究

利用抗兔出血症病毒(RHDV)的特异性单克隆抗体(McAb)建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体,并与血凝抑制(HI)和琼脂扩散试验(ID)进行了比较.结果ELISA阻断试验敏感性超过HI,更远胜于ID.具有灵敏、特异、准确等优点.适于大批血清样品的快速检测.     

小鹅瘟病毒的直接透射电镜检测

小鹅瘟病毒的直接透射电镜检测常国权，杨盛华，邹啸环，刘畅（解放军农牧大学军事兽医研究所，长春１３００６２）小鹅瘟是由小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）引起的雏鹅的一种急性传染病。１９５６年我国学者方定一首先在扬州发现本病，是当前养鹅业的重大危害。迄今对该病还没有满...     

控制兔瘟疫情的探讨

控制兔瘟疫情的探讨潘梅珠福建医学院实验动物中心兔瘟又名兔病毒性出血症。其发病急，传染迅速。死亡率高甚至全群复灭。该病一般药物难以控制，尽管现已有特效兔瘟疫苗可进行预防接种，但由于种种原因本病仍不断发生和流行，欲达到有效而及时控制疫情、减少损失，笔者认...     

PCR检测鸭瘟病毒的研究

根据鸭瘟病毒DNA聚合酶基因序列，设计、合成了1对引物，以1株鸭瘟病毒疫苗株DNA为模板，进行：PCR扩增，扩增出预期563bp的目的DNA片段。将扩增出的DNA片段克隆到pMDl8—T载体，经Amp／IPTG／X-gal平板筛选，HindⅢ、XbaⅠ双酶切鉴定，获得阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定，与参考序列比较，二者同源性为99．3％。小鹩瘟病毒、鸭肝炎病毒、鹅副黏病毒：PCR扩增均为阴性。用此方法检测人工感染和自然感染鸭瘟的组织(脑、肝、脾)，均能检测到鸭瘟病毒DNA。PCR检测鸭瘟病毒具有高度的特异性、敏感性，能够用于鸭瘟急性及亚临床感染的检测与诊断。     

用单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA检测传染性法氏囊病毒

利用抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性单克隆抗体建立单抗克隆抗体夹心ELISA,本方法对16株IBDV均呈阳性反应.对人工感染和自然发病的鸡法氏囊病的检出率为100％;同时对其它脏器进行了检测,以脾和肾的检出率最高,肝次之,心和肺较低.本法对IBDV蛋白的最小检出量为7.5ng/ml,因而是一种高度灵敏、特异、简便、快速的检测IBDV的方法。     

兔瘟病毒的提取及结构蛋白鉴定

将已确诊为兔瘟的送检病死兔 ,通过人工感染增殖 ,采取死亡兔的肝磨碎 ,并反复冻融后 ,分别经氯仿抽提、聚乙二醇 (PEG ,MW6 0 0 0 )沉淀浓缩、高速离心、DEAE5 2离子交换层析提取和纯化兔瘟病毒 ,通过SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析 ,结果只出现一条病毒结构蛋白带 ,证明用DEAE5 2层析方法得到的病毒较纯