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崔玉东 《中国预防兽医学报》1993,(1)
用蚀斑克隆化技术对分离自黑龙江省不同地区免疫鸡群的新城疫病毒HN_7和HN_2株进行蚀斑纯化,获得了各自性状较为一致的三种蚀斑克隆毒。对La Sota疫苗毒采用促蚀斑形成方法获得了性状稳定、一致的混浊小蚀斑。对三种克隆毒之间以及和La Sota疫苗毒间做交叉蚀斑减数中和试验,探讨各病毒之间的抗原关系.结果表明.不同毒株的蚀斑类型及比例不同;来源于不同毒株的各蚀斑克隆毒间存在着抗原差异,来源于同一毒株的不同蚀斑克隆毒之间无明显抗原差异:三种克隆毒和La Sota疫苗毒之间存在着程度不同的抗原差异。 相似文献
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以ＳＰＦ鸡抗新城疫病毒ＩｇＧ为包被抗体，兔抗ＮＤＶ ｖｅｒｏ细胞培养纯化毒ＩｇＧ为第二抗体，酶标记羊抗兔ＩｇＧ为指示抗体，建立了检测ＮＤＶ的间接夹心ＥＬＩＳＡ，并分别以兔抗ＮＤＶ鸡胚毒纯化ＨＮ糖蛋白，Ｆ糖蛋白ＩｇＧ为第二抗体进行了比较试验，并对攻毒鸡外分泌物样品进行了病原检测。 相似文献
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为了澄清鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的致病性与病毒抗原分布之间的关系，将强毒株（Ｅｈｉｍｅ／９１、ＤＶ８６）与弱毒株（ＪＩ）比较，电镜观察法氏囊，胸腺，脾脏和骨髓中的病毒靶细胞，尽管所有毒株都引起相似的法氏囊萎缩，强毒株还引起胸腺重量指数的大幅度下降，以及盲肠扁桃体，胸腺，脾脏和骨髓的严重损伤，免疫组织化学法检测经Ｅｈｉｍｅ／９１或ＤＶ８６株感染鸡的组织内抗原表明，骨髓和脾中出现大量的抗原阳性 相似文献
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新城疫V4克隆株弱毒疫苗研究 总被引：2，自引：0，他引：2
新城疫Ｖ４克隆株弱毒疫苗研究徐振东孙莉周金法吴保成王万忠（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，１５０００１）新城疫（ＮＤ）是现代集约化养鸡业的主要疫病之一。目前我国非典型新城疫尚十分严重，每年的经济损失很大。尽管有多种弱毒疫苗和灭活疫苗，仍远不能控制各类... 相似文献
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利用间接夹心ＥＬＩＳＡ对新城疫Ｖ４免疫鸡、免疫攻毒鸡和对照攻毒鸡口腔和泄殖腔内的病毒抗原进行了检测。 相似文献
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应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原 总被引：6，自引：0，他引：6
应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体,肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。 相似文献
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鸡毒支原体平板凝集抗原的中试生产及使用宁宜宝冀锡林中国兽药监察所北京１０００８１鸡毒支原体平板凝集抗原用于诊断鸡场中鸡毒支原体感染用。目前国内除ＳＰＦ鸡场外，一般鸡场甚至于种鸡场尚未进行鸡毒支原体彻底消除的工作，因此抗原用量不是太大，而制造工艺又比较... 相似文献
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免疫微球反向凝集试验检测亲城疫病毒抗原的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以苯乙烯为单体，合成带有功能基的羧化聚苯乙烯微球作栽体，通过化学交联剂碳化二亚胺反应把纯化的抗体联接到微球载体上，制备成新城疫免疫微示诊断血清。对41例人工发病鸡的检测。40／41被栓出，符合率为97.5％，具有较高的敏感性、特异性和稳定性，且方法简单易行，快速准确，适用于现场检疫。 相似文献
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红细胞凝集试验 (HA)和红细胞凝集抑制试验(HI)是国际兽疫局 (OIE)指定或推荐用于多种畜禽传染病 ,如鸡新城疫、禽流感、鸡支原体感染、传染性支气管炎等的诊断和检测方法。由于效价的高低直接反映病毒抗原的浓度或动物体的免疫状态 ,加上检测所用的仪器简单、操作方便、试剂容易获得等因素 ,在基层单位或其它兽医检测机构的应用非常普遍。但是在检测过程中应明确影响试验结果的因素 [2 ,3,6] ,使该方法逐渐过度为标准化的程序 ,以便于获得的结果在不同的条件下具有可比性和重复性。本试验拟就影响检测结果的几个因素作一探讨。1 材料与… 相似文献
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鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌高兔血清,对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明,在琼扩试验中,不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份,这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多,但是,这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现,甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。 相似文献