BMPR-IB不同基因型萨湖杂交羔羊生长发育的研究

以0～6月龄萨湖F2和F3羔羊为试验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因型,分析不同基因型萨湖杂交羔羊生长发育.结果表明:F2代++基因型羔羊生长速度和初生重高于B+基因型羔羊(P＜0.05),F3代++基因型羔羊初生重和增重大于B+基因型羔羊(P＜0.05).     

BMPR-IB基因对萨湖F1、F2母羊繁殖性能的影响

以萨福克羊和湖羊杂交F1和F2母羊耳组织为实验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因,分析不同基因型母羊的产羔性能.结果表明,BMPR-IB基因B+和BB基因型与母羊高繁殖性能相关,杂交代数不影响母羊产羔率(P>0.05).     

绵羊BMPR-IB基因标记导入哈萨克羊生长状态研究

Fec B基因是绵羊高繁殖力BMPR-IB基因突变的结果,笔者通过BMPR-IB分子标记辅助选择,在本地哈萨克羊中选育多胎新类型。采用绵羊多胎主效基因FecB基因通过PCR-RFLP法进行检测,一代杂交导入FecB基因比率为79.5%(132/166),导入效果显著。就不同基因型羔羊初生重、育成母羊6月龄体重、体尺多重比较,差异不显著(P0.05),数据显示携带多胎基因(B+或BB)与野生型(++)基因羊均生长状态良好,能够适应本地气候条件,生长发育较快抗病力与本地基本一致,为下一步培育本地哈萨克多胎新类型打下了基础。     

小尾寒羊、无角道赛特及其杂交后代BMPR-IB基因多态性研究

为了检测骨骼形态发生蛋白IB型受体(BMPR-IB)基因在小尾寒羊母羊、无角道赛特公羊、道×寒F1和F2代杂交公羊及道×寒F2横交固定所产种公羊中的多态性,分析小尾寒羊基因型与产羔数的相关性,试验采用PCR-RFLP法对BMPR-IB基因进行分型。结果表明:在无角道赛特公羊中只有1种基因型,即野生型(++);在小尾寒羊母羊中检测到2种基因型(BB和B+),基因型频率分别为0.35,0.65;在道×寒F1和F2代杂交公羊中检测到2种基因型(B+和++),F1代基因型频率分别为0.75,0.25,F2代基因型频率分别为0.30,0.70。小尾寒羊的2种基因型产羔数差异极显著(P<0.01),BMPR-IB基因的遗传方式符合孟德尔遗传定律。     

BMPR-IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数及羔羊生长发育的相关性研究

为了研究BMPR-IB基因单核苷酸多态性及其对绵羊产羔数和羔羊生长发育的影响,试验采用PCR-RFLP方法对小尾寒羊、杜泊、德克赛尔及河北肉用绵羊的BMPR-IB基因单核苷酸多态性进行了测定,并对BMPR-IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数和生长发育的关系进行了研究。结果表明:基因型频率在各品种间分布极不平衡,BB基因型河北肉用绵羊群体的总体平均产羔数显著高于B+基因型(P<0.05),极显著高于++基因型群体(P<0.01);90日龄时,++基因型河北肉用绵羊的胸宽和腰角宽显著高于B+基因型群体(P<0.05)。说明BMPR-IB基因的基因型对河北肉用绵羊羔羊的生长发育有一定影响。     

BMPR-IB不同基因型对凉山黑绵羊不同生理时期主要生殖激素的影响

为研究凉山黑绵羊在发情前期、发情期、发情后期和发情间期BMPR-IB基因不同基因型与生殖激素之间的调控关系,利用公羊试情法和外阴部观察法判断发情状态,采集凉山黑绵羊4个时期的颈静脉血,提取DNA,利用PCR扩増、酶切技术、琼脂糖凝胶电泳检测BMPR-IB基因的基因型,通过ELISA技术检测4种主要生殖激素在不同生理时期血液中的含量。结果显示,凉山黑绵羊BMPR-IB基因共有BB型、B+型和++型3种基因型。在发情期,FSH分泌量BB基因型显著高于B+基因型和++基因型（P<0.05）;在发情前期, LH分泌量BB基因型显著高于B+基因型和++基因型（P<0.05）;在发情中期和发情后期, P4分泌量BB基因型大于B+基因型和++基因型,且差异显著（P<0.05）;E2分泌量在4个时期BMPR-IB基因不同基因型之间差异均不显著（P>0.05）。综上,凉山黑绵羊BMPR-IB存在多胎基因,而且有3种基因型;BMPR-IB基因的突变对FSH、LH和P4的分泌有促进作用。     

BMPR-IB基因作为新疆多浪羊多胎性能候选基因的研究

以控制Booroola Merino羊多胎性能的BMPR-IB基因作为候选基因。从分子水平上研究新疆多浪羊是否存在该基因的突变。实验结果表明：BMPR-IB基因在多浪羊上存在B＋型（突变杂合子），但没有检测到BB型（突变纯合子），多浪羊主要以＋＋型（正常个体）为主，B＋型频率为0．35，＋＋型频率为0．65，初步推断可能多浪羊的遗传机制和Booroola Merino羊相同。     

不同繁殖力绵羊BMPR-IB基因CDS区597位点多态性检测

为探究骨形态发生受体蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)编码区多态性对绵羊繁殖性能的遗传效应,以湖羊、产单羔蒙古羊、产双羔蒙古羊、产单羔欧拉羊、产双羔欧拉羊母羊为研究对象,对试验群体的BMPR-IB基因CDS区597位点进行了多态性检测.结果显示:...     

新西兰兔BMPR-IB基因遗传多态性研究

本试验采用PCR产物直接测序法和PCR-RFLP技术对新西兰兔287个个体的BMPR-IB基因进行了多态性研究。结果表明:在BMPR-IB基因外显子1上检测到3个SNPs位点,分别为c.88 C>T、c.96 T>C和c.117 G>A。其中c.117 G>A位点GG基因型为优势等位基因型(0.5784),G等位基因为优势等位基因(0.7648)。多态性指标分析表明,c.117 G>A位点在新西兰兔中的杂合度(He)为0.3598,有效等位基因数(Ne)为1.5619,多态信息含量(PIC)为0.2950,表现为中度多态(0.25相似文献   

新西兰兔BMPR-IB基因遗传多态性研究

本试验采用PCR产物直接测序法和PCR-RFLP技术对新西兰兔287个个体的BMPR-IB基因进行了多态性研究。结果表明:在BMPR-IB基因外显子1上检测到3个SNPs位点,分别为c.88 C>T、c.96 T>C和c.117 G>A。其中c.117 G>A位点GG基因型为优势等位基因型(0.5784),G等位基因为优势等位基因(0.7648)。多态性指标分析表明,c.117 G>A位点在新西兰兔中的杂合度(He)为0.3598,有效等位基因数(Ne)为1.5619,多态信息含量(PIC)为0.2950,表现为中度多态(0.25相似文献   

BMPR-IB基因在绵羊不同组织的表达差异性研究

BMPR-IB基因为绵羊产羔数的主效基因,研究绵羊BMPR-IB基因组织表达差异性具有一定的生物学意义。研究以发情期绵羊为实验材料,采用半定量RT-PCR方法。结果表明:BMPR-IB基因在绵羊11种组织中的表达量存在差异,由高到低依次为卵巢、耳、脊髓、垂体、骨骼、子宫、下丘脑、肾脏、骨骼肌和输卵管,在肝脏中无表达,提示BMPR-IB基因在绵羊卵巢组织中高表达量与绵羊高繁殖力密切相关。     

绵羊BMPR-IB基因多态性及其与杜泊羊、陶赛特羊和湖羊杂交F2羔羊初生重的相关性分析

以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析杜泊羊和湖羊杂交F2(DHF2)以及陶赛特羊和湖羊杂交F2(THF2)共计448只初生羔羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性,以及BMPR-IB基因多态性与羔羊初生重的关系.结果表明:DHF2以及THF2羔羊中均存在BB、B+和++三种基因型,基因型频率分布在两种杂交羔羊间差异不显著(P＞0.05);DHF2三种基因型羔羊间平均初生重差异不显著(P＞0.05),THF2羔羊++基因型平均初生重显著高于B+基因型(P＜0.05).以上结果表明,BMPR-IB基因影响陶赛特羊与湖羊杂交F2羔羊的初生重.     

不同品种绵羊BMPR-IB基因多态性与产羔数和发情季节的相关性研究

利用PCR-RFLP方法对不同品种绵羊BMPR-IB基因的基因型进行了分析测定,并对BMPR-IB基因多态性与产羔数和羊发情季节的关系进行了研究.结果表明,各基因型在不同品种间分布极不平衡;同一品种,不同基因型羊的总体平均产羔数不同,表现为BB型＞B+型＞++型.研究发现,部分杂交羊明显表现为季节性发情,可能和品种及个...     

绵羊BMPR-IB基因多态性及其与杜泊羊、陶赛特羊和湖羊杂交F2羔羊初生重的相关性分析

以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析杜泊羊和湖羊杂交F₂（DHF₂）以及陶赛特羊和湖羊杂交F₂（THF₂）共计448只初生羔羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性,以及BMPR-IB基因多态性与羔羊初生重的关系。结果表明:DHF₂以及THF₂羔羊中均存在BB、B+和++三种基因型,基因型频率分布在两种杂交羔羊间差异不显著（P>0.05）;DHF₂三种基因型羔羊间平均初生重差异不显著（P>0.05）,THF₂羔羊++基因型平均初生重显著高于B+基因型（P<0.05）。以上结果表明,BMPR-IB基因影响陶赛特羊与湖羊杂交F₂羔羊的初生重。     

小尾寒羊及其杂种后代BMPR-IB基因遗传效应研究

以骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)基因为小尾寒羊及其与波德代羊、白萨福克羊、无角陶赛特羊杂交后代多胎性能的候选基因,采用PCR-SSCP技术检测该基因分别在11个绵羊群体中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明:小尾寒羊和低代杂种后代在BMPR-IB基因编码序列第746位碱基处发生了Q249R突变,小尾寒羊AA、AB和BB的基因型频率分别为0.032 3,0.225 8和0.741 9,B等位基因频率为0.854 8,A等位基因频率为0.145 2。小尾寒羊杂种后代群体中B等位基因频率随杂交代数的增加而降低,而A等位基因频率却随杂交代数的增加而增加。因此,BMPR-IB基因是影响小尾寒羊及其低代杂种后代高繁性能的一个主效基因,可以用于对绵羊产羔数的辅助选择,并进行横交固定培育多胎新品系。     

不同肉羊品种杂交后代生长发育对比试验

引进萨福克、陶赛特和夏洛菜三个肉用羊品种对小尾寒羊、本地绵羊和细毛羊品种进行杂交改良，其结果为：肉用杂种羔羊公羔断奶体重达28.59kg，母羔为26.59kg，周岁公羊体重达54.33kg，母羊为50.12kg，较本地绵羊、小尾寒羊、细毛羊的体重提高22.86kg,21.45kg,16.84kg，效果十分明显。杂种羊的体型外貌倾向于父本品种。不同的父本品种对杂交后代的生产性能影响大于母本品种。建议在生产中推广的优先顺序为：萨福克、陶赛特、夏洛菜。     

蒙古羊BMPR-IB基因的克隆与结构功能域预测

以乌珠穆沁系蒙古羊作为研究对象.采用RT-PCR方法对蒙古羊BMPR-IB基因进行了克隆与分析.结果表明,蒙古羊BMPR-IB基因全长1567 bp,包括完整的1 509 bp开放读码框(ORF),共编码502个氨基酸.通过对产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因测序结果分析发现,在产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因编码区第746位和第1113位碱基一致,分别为"A"和"C",并没有发生同多胎Booroola羊相同的A→G突变和C→A突变.采用SMART程序对蒙古羊BMPR-IB蛋白结构功能域预测结果分析表明,其存在跨膜结构、GS模序和STYKc三个结构功能域.     

BMPR-IB基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达

利用地高辛标记探针的组织原位杂交技术将BMPR-IB基因特异性定位于内蒙古绒山羊各发育阶段皮肤毛囊中,电镜下观察其表达情况.结果表明BMPR-IB基因在胚胎期和成年羊初级毛囊、次级毛囊的内根鞘均有表达,有可能影响内蒙古绒山羊出生前后毛囊的分化和增生.     

不同杂交组合羔羊早期生长发育性能分析

通过开展杂交试验,对德国美利奴、黑头萨福克、无角陶赛特与小尾寒羊的杂交效果进行了评价。结果表明:杂交后代与小尾寒羊相比,在体型外貌、生长发育性能等方面均有不同程度的提高和改进。初生～6月龄体重和1～6月龄胸围,萨寒、德寒和陶寒都显著高于小尾寒羊(P<0.05),且以萨寒最大;1～6月龄体高,以小尾寒羊最大、萨寒次之,陶寒最低;90d育肥利润从大到小依次为萨寒、德寒、陶寒和小尾寒羊。