甘蓝胞质雄性不育系的选育及其利用

从日本引进青花菜杂种19份,通过秋季田间经济性状和翌年春季开花习性鉴定,筛选出7份青花菜不育材料.用甘蓝类蔬菜自交系分别与其杂交,后代鉴定结果表明该7份青花菜不育材料为优良的胞质雄性不育材料.2000年以青花菜胞质不育材料为不育源,用甘蓝高代自交系为轮回亲本进行转育,连续回交5代,育成6个综合性状优良、配合力强、雄性不育株率和不育度均达100％的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系.不育系植株生长健壮,苗期低温无叶片黄化现象,花瓣完全开放,雌蕊发育较正常,蜜腺较发达,雄蕊完全退化,杂交结实正常.利用该不育系配制一代杂种,经田间试验鉴定,筛选出5个优良杂交组合,通过进一步试验、示范,育成甘蓝新品种夏华2号在生产上推广应用.     

玉米多胞质雄性不育系冀257的选育研究

利用玉米雄性不育系不仅可以提高种子纯度，免去人工去雄；而且在制种隔离区安全、父本种子纯度高的情况下，父本种子可以连用，减少隔离区数目，降低制种成本。因而能够充分、持续地保持杂种优势。大量研究和实践表明，利用不育化制种，是大规模生产高纯度杂交种子的有效途径。因此，开展玉米雄性不育的研究、利用十分必要。     

甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种

 利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40～50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%～8%。     

甘蓝胞质雄性不育系花药发育的细胞形态学观察

以甘蓝胞质雄性不育系96-A及其保持系96-B为试材,石蜡切片法显微观察结果表明:甘蓝胞质雄性不育系96-A败育的主要时期在减数分裂后的四分体时期至单核小孢子时期。败育发生后,急剧而彻底地解体或凝聚成一团。     

青梗白菜胞质雄性不育系709-311A的选育及利用

以白梗白菜雄性不育材料NY8481为不育源,以青梗白菜自交系709-311等为转育父本,通过杂交和连续回交选育出优良的青梗白菜胞质雄性不育系709-311A,利用其配制的组合709-311A×801-112具有很强的杂种优势.     

整枝方式对甘蓝胞质雄性不育系原种繁殖的影响

【目的】探究整枝方式对甘蓝胞质雄性不育性(CMS)植株结实性、种子形态特征、种子活力和种子产量等主要指标的影响,为甘蓝胞质雄性不育系原种繁殖时种子品质和数量的提高奠定基础。【方法】选用甘蓝胞质雄性不育系Y03CMS-815638为试材,待主花枝生长出1级分枝后设4种整枝处理,处理1:选留1级分枝(D1);处理2:选留主花序和1级分枝(D2);处理3:选留1级分枝和2级分枝(D3);处理4:不整枝,自然状态生长(CK)。种子成熟后比较不同整枝方式对甘蓝Y03CMS-815638植株结实习性、种子形态特征、种子活力和种子产量的影响。【结果】整枝处理后,单株有效结荚率和单株有效分枝率等结实习性指标,种子均匀度和饱满种子所占比例等种子形态特征,种子发芽势、发芽指数和活力指数等种子活力指标,单荚平均种粒数、千粒质量和平均单株产量等种子产量指标均表现为D2>D1>D3>CK。经方差分析,处理D1和D2的单株有效结荚率、单株有效分枝率、种子均匀度、种子发芽率等指标均极显著高于CK,处理D1和D2的种子发芽势、活力指数、单荚平均种粒数等指标均显著高于CK。【结论】整枝处理使甘蓝单荚平均种粒数和种子均匀度提高0.6~0.8粒和10.4%~16.4%。选留主花序和1级分枝是甘蓝胞质雄性不育系Y03CMS-815638原种繁殖的植株最佳整枝方式,其植株结实性最好,单株有效粒数高达4 197粒,种子色泽黑亮、饱满,发芽指数和活力指数分别为48.8和137.17,千粒质量3.6g。     

榨菜胞质雄性不育系选育初探

以芥菜型油菜(Brassica Juncea Coss.)CMS×大白菜(Brassica Campestris L.ssp.Penk-inensis Lour olsson)的种间杂种 F_1(AB_1×aa)为不育胞质供体,用榨菜(B.Juncea Var.Tsen etLee)为不育胞质受体,通过杂交和连续回交,初步选育出具有芥菜型油菜不育细胞质的早、中、晚三种类型的榨菜胞质不育系。其不育率和不育度均达100%,雌性功能正常,蜜腺发育良好,经济性状优良,可望应用于榨菜杂种一代的种子生产。     

木豆胞质雄性不育系柱头活力研究

在中国南部地区南宁市(位于北纬22°49′、东经107°45′)大田生产条件下对2个木豆胞质雄性不育系ICPA 2039和ICPA 2043花期柱头活力进行研究,发现柱头活力始于开花前2d并维持至开花后4d,活力峰值出现在开花当日;人工授粉成荚率ICPA 2039和ICPA 2043分别为84.0 %和82.0 %;柱头活力期可通过花冠/花萼长度比来判定,ICPA 2039和ICPA 2043分别为2.75±0.075和2.60±0.283.柱头活力周期越长,获得虫媒授粉的异交机会越多,因此柱头活力周期是杂交育种成功率的一个重要技术参数,长的活力周期也是种子生产获得高产的保证.     

白菜胞质型雄性不育系配制杂交组合的研究

根据白菜胞质型雄性不育系的科征和特性,通过多代转育后的不育系与不同父本的杂交试验,分析了不育系、保持系和父本系对杂种后代的影响及三者之间的关系。试验采用同一不育系的不同单株,在每一株上,均用主要经济性状差异较大的两个父本和保持系进行交配。结果表明:从单株毛菜重、球径、叶片数、中心柱高、结球级值、株高与开张度7个性状水平看出,父本系同其杂种后代的各性状呈显著正相关,同时也说明父本各性状最好要优于保持系。     

大白菜细胞质雄性不育系选育研究

以从引进的多份大白菜材料中分离出的细胞质雄性不育材料KM7930为母本,分别以太原二青和晋菜3号的4个亲本为回交父本,连续回交6代,并成功地转育到大白菜太原二青和晋菜3号上,获得的不育系不育性稳定,雌蕊功能正常,蜜腺发育良好,植物学性状优良,结子性好。试配组合2对,分别以太原二青和晋菜3号为对照进行田间检测,结果整齐度及产量均高于对照。     

玉米GDS细胞质雄性不育系的细胞学观察

为探明玉米GDS不育系雄性败育的细胞学机理，用光镜对新育成的玉米GDS细胞质雄性不育系及其同型保持系BG的小孢子发育进行了细胞学观察。结果表明，GDS不育系小败育发生的时间较早，在小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ就表现出败育的特征，不能通过减数分裂。败育成2种形式：1）绒毡层异常膨大，小孢子母细胞浓缩解体；2)绒毡层液泡化程度低，小孢子母细胞早期开始浓缩解体．     

玉米细胞质雄性不育系的鉴定

采用田间育性调查、花粉活力检测、特异引物PCR鉴定及细胞学形态观察等方法来研究新育成的雄性不育系DT-合344、ZT-合344的育性特点、胞质类型。结果表明,这两个不育系均为T型细胞质败育类型,该研究结果为进一步深入研究不育系的不育分子机理和生产应用奠定基础。     

菜心细胞质雄性不育系转育研究

以油菜波里马胞质雄性不育系为不育源,四九菜心等6个品种为轮回亲本进行杂交、回交转育研究。结果表明:经过4个世代的单株选择和回交转育,选育出菜心胞质雄性不育材料经济性状与轮回亲本相似,平均不育株率为89.4%。其中以80天特青为轮回亲本转育的不育材料表现最好,不育株率达到98%,基本达到菜心胞质雄性不育系的育种目标。     

自交系068对玉米细胞质雄性不育系的恢复性

以玉米细胞质雄性不育系为材料,对自交系068的育性恢复性进行测定。结果表明,068对478、黄早四、48-2背景下的CMS-T、CMS-C、CMS-S不育胞质分别呈完全恢复、部分恢复和不育性保持。068对同核异质不育系的不同胞质之间未检测到育性恢复上的明显差异。068同不育材料一次测交与再次回交的育性测定结果存在差异。自交系068对可作为CMS-T、CMS-C和CMS-S不育胞质的共同恢复系,为利用多胞质进行不育化制种提供了条件。     

油菜雄性不育系微量花粉与其农艺性状相关性研究

为了更好地利用不育系，对优质油菜（B.napus）细胞质雄性不育系681A的微量花粉特性进行了研究。发现该不育系微量花粉对不育系植株及杂种后代的长势、花器大小及农艺性状等有较大影响。随着不育系不育程度的增大，不育系和杂种生长渐弱，且花变小，角果变短，种子数变少，农艺性状变差，提出利用较多微量花粉的不育系异地制种，是兼顾油菜“三系”杂种纯度和杂种优势的较好途径。     

白菜核不育两用系与玻里马胞质不育系及其保持系的性状比较分析

用比较分析的方法,对白菜核不育两用系与玻里马胞质不育系及其保持系的植株性状、育性、花器结构和花粉扫描电镜形态等进行观察研究.结果表明,玻里马不育系及其保持系的生长势强于核不育两用系,其中不育株的生长势强于可育株,且分枝数也较可育株多.两用系不育株的花蕾松软,花朵花冠较小,花丝短缩,花药戟形、褐色无粉,花粉粒空瘪畸形.玻里马不育系花蕾瘦瘪,花瓣皱缩,花色较淡,花粉粒多瘦瘪.两用系不育株花粉败育比玻里马不育系要明显,而花药败育则相反.两用系可育株与玻里马保持系花粉粒都比较饱满,保持系的网脊细,网眼大.实验还表明,该玻里马不育系转育容易,在大白菜、塌菜中可以找到恢复系.