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相似文献
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1.
为了更好地开展加工型番茄春霜冻气象服务,本研究选用加工番茄‘里格尔87-5’幼苗为试验材料,利用MSX-2F人工模拟霜箱系统模拟自然降温过程,通过测定幼苗的叶温,记录植株冻伤、冻死情况,结合荧光参数值,初步确定河套灌区番茄霜冻指标。结果表明:(1)番茄幼苗全部冻死的最低温度为≤-5℃;(2)番茄幼苗过冷却点的范围为-3.1~-5.0℃之间,结冰点的范围为-2.4~-4.9℃之间;(3)相对较小苗龄的番茄,抗寒能力更强;(4)番茄幼苗轻霜冻地表温度指标为-2℃,重霜冻地表温度指标为-4℃。  相似文献   

2.
日光温室(冬暖大棚)采用马铃薯-花椰菜-番茄一年三作三收栽培模式,能提高棚室的利用率,平均每666.7m^2年收入在万元以上,是一种经济收益比较高的栽培模式。其栽培模式如下: 一、茬口安排 (一)早春马铃薯1月中下旬催芽.催芽15-20天后于2月上中旬种植,5月1日前后收获上市。[第一段]  相似文献   

3.
利用塑料大棚进行早春西葫芦、夏萝卜和秋延后番茄一年三熟栽培。一般每666.7m2产西葫芦4000kg,产值5000元;夏萝卜产2000kg,产值3000元;番茄产5000kg,产值5000元。  相似文献   

4.
以番茄为试验材料,在田间大棚设施条件下,选用白、蓝、黑、红、绿5种不同颜色的遮阳网,探讨不同光质对番茄营养与风味品质的影响。结果表明,在青熟期,黑色光质促进了总氮、蛋白氮以及非蛋白氮的积累。青熟期到转色期,白色光质的番茄有机酸总量较青熟期增加了4.57倍,蓝色和绿色光质提高了番茄的总糖和还原糖含量。从转色期到成熟期,番茄氨基酸含量大小表现为蓝色>绿色>黑色>红色>白色;黑色光质的番茄有机酸总量较转色期增加了27.8%;红色光质提高了番茄红素含量和Vc含量,降低了硝酸盐含量;白色、红色和绿色光质增加了番茄的总糖和还原糖含量。番茄主要风味物质(>30 μg/kg)为水杨酸甲酯、6-甲基-庚烯-2-酮、柠檬烯、反-2-己烯醛。红光使番茄水杨酸甲酯、6-甲基-庚烯-2-酮和己烯醛含量较白光增加了11.6%、20.2%和17.2%。在大田设施条件下,转色期到成熟期可以采用红色光质提高番茄果实营养品质和风味。  相似文献   

5.
陈明华 《作物杂志》2001,17(1):18-19
随着粮食连年丰收,粮食供求关系发生变化。近年来,闽清县在平原稻区推行粮经两熟制的栽培模式—番茄 +杂交晚稻,取得明显经济效益。据统计,1999年全县推广面积250hm2,平均单产番茄7.44万kg/hm2,产值66960元 /hm2;晚稻7650kg/hm2,产值8874元 /hm2,年产值75834元 /hm2;比双季稻实收稻谷1.38万kg/hm2,产值14778元 /hm2 增61056元。其主要栽培技术如下。1 合理安排茬口虽然番茄晚稻栽培季节不十分紧张,但为了提早番茄上市和保证晚稻安全齐穗,番茄应在上年11……  相似文献   

6.
对12个品系进行种间、种内变种间、变种内不同选育方式间、变种内不同果实形状间在果实营养品质(果实维生素C含量、可溶性固形物含量、干物质含量和糖酸比)上的差异进行分析,采用统计学上单一自由度正交比较分析法与植物学分类相结合的方法进行分析,结果表明:醋栗番茄种品系YH02-12在4个营养品质性状上,极显著高于普通番茄种品系;樱桃番茄变种品系在4个营养品质性状上的平均水平极显著或显著高于普通番茄变种品系的平均水平;2个空间诱变品系YH02-2、YH02-6在4个营养品质性状上均极显著高于同变种的其他品系的平均水平;樱桃番茄变种品系中,梨形果品系YH02-5、YH02-8的果实维生素C、可溶性固形物含量均极显著地低于樱桃番茄变种中圆形或李形品系的平均水平,李形果品系YH02-9在4个营养品质性状上均极显著地高于圆形果品系的平均水平,黄色圆形果品系YH02-11的果实维生素C偏低于红色圆形果品系YH02-1和YH02-7。由此可得出结论:品质较好的品系为YH02-12、YH02-2、YH02-6和YH02-9,樱桃番茄变种品系在4个营养品质上优于普通番茄变种品系,梨形果品系相对于其他樱桃番茄变种品系在这4个营养品质上表现较差  相似文献   

7.
为研究引入豆角的轮作模式对设施土壤硝态氮淋失的影响及机理,2018—2020年采用田间定位试验对比番茄-甜瓜、豆角-甜瓜、番茄-豆角3种轮作模式下设施土壤硝态氮淋失量的变化特征,并探讨驱动硝态氮淋失差异的关键因子.结果表明,相对于传统番茄-甜瓜轮作,引入豆角的轮作模式显著降低硝态氮淋失,其中,番茄-豆角轮作2a总硝态氮...  相似文献   

8.
结合贵州省蔬菜"321"高效种植模式技术的推广,在烟草育苗棚闲置期内以豇豆-白菜、黄瓜-白菜、番茄-白菜、菜豆-白菜为主的种植模式进行试验.结果表明,4种模式均不影响下茬烟棚育苗,种植模式效益依次为豇豆-白菜>番茄-白菜>菜豆-白菜>黄瓜-白菜,4种模式每667 m2比空闲棚增收7000元以上.番茄-白菜模式因病害防控...  相似文献   

9.
摘 要:研究番茄种质资源形态学性状遗传趋势,以期了解其多样性状况、亲缘关系,为我国番茄资源的开发利用提供理论依据。以50尖黄,47(A-6t),93-29,A33-1,46(A-10t),93-11,A-17,49(7-1t),48(7t) 9种不同的番茄品种及杂种F1代群体植株为实验材料,对杂交亲本及杂种F1代的坐果率、单果重、果型指数等性状进行遗传趋势分析。通过杂交育种可以改变番茄的部分形态性状,从而提高番茄的产量、品质及其抗性。  相似文献   

10.
为了探索日光温室番茄的最佳定植期,并提出相应的丰产技术对策,从2017年2月27日至2018年1月27日,开展12期的分期定植试验,观测了番茄各生育期的环境因子、生育期和相应产量,分析各生育期因子与产量及生育期的相关性。结果表明:2017年4月27日和2017年5月27日定植的番茄全生育期最短,为105 d,比2017年9月27日定植的番茄全生育期缩短了41. 67%;平均最高气温、平均最低气温、平均气温、白天平均气温、夜晚平均气温、平均昼夜温差、平均土壤温度、平均光照度和平均相对湿度均是影响番茄生育期的关键环境因子。定植-开花期的平均最低气温和平均气温均与番茄产量呈显著负相关,相关系数均为-0. 76;番茄产量与采收-拉秧期的平均昼夜温差、平均光照强度、平均最高气温和平均气温呈显著的正相关关系,且相关系数分别为0. 90,0. 81,0. 75和0. 71,说明温度是影响番茄产量的关键环境因子。通过各处理产量的对比得出,春茬定植期为2018年1月27日定植的番茄产量最高,为127 437. 45 kg/hm~2,其次为2017年12月27日和2017年2月27日,分别为117 674. 25,115 912. 95 kg/hm~2。秋茬定植期为2017年8月27日的番茄产量最高,为62 007. 90 kg/hm~2,其次是2017年9月27日,为54 532. 95 kg/hm~2。说明宁夏日光温室春茬番茄的最佳定植期是12月下旬-翌年2月上旬,该时期内环境因子有利于番茄产量的形成。秋茬番茄的最佳定植期是8月下旬-9月上旬,该生育期内,可通过降低定植-开花期的气温,增加采收-拉秧期的温度和光照强度,从而提高番茄的产量。  相似文献   

11.
研究了不同类型油菜品种外部器官的形成、生长与体內醣、氮及脂肪代谢的关系。产量以甘兰类型较白菜类型高。叶面积高峯出现在盛花期前后,净同化率呈“S”形曲线。现蕾抽苔期醣代谢起着主导作用,绝大多数同化产物分配在茎中,同时需肥最多。种子成熟过程含油量的增长,主要由醣转化而成。  相似文献   

12.
氮肥水平对强筋小麦产量和氮素利用的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为明确强筋小麦产量与效率相协同的最优施氮量,试验选用‘济麦20’和‘洲元9369’ 2个优质强筋小麦品种为试验材料,设置0、120、180、240、300 kg N/hm 2等5个施氮水平,用烘干法和凯氏定氮法分别测定小麦成熟期干物质量积累和含氮量,用以计算小麦氮素积累及氮素利用相关指标。结果表明,随氮肥投入量的增加,小麦产量呈现先升高后降低的变化趋势,其中‘济麦20’在N180和N240下达最高产量7.28 t/hm 2和7.26 t/hm 2,其较高的产量主要源于相对平衡的产量构成因素以及较高的干物质积累量(平均18.54 t/hm 2);‘洲元9369’在N180下产量最高达7.75 t/hm 2,其较高的产量主要源于较高的单位面积穗数(970.65万/hm 2)、穗粒数(30.83粒)、较高的干物质积累量(20.77 t/hm 2)和收获指数(37.33%)。虽然氮肥偏生产力随着氮肥施用量的增加逐渐下降,但两品种的氮肥回收效率、氮肥农学利用率和氮肥生理利用效率均可在N180条件下达到最高值,其中,‘济麦20’最高值分别为62.67%、5.71 kg/kg、9.11 kg/kg,‘洲元9369’的最高值分别为63.65%、7.33 kg/kg、11.55 kg/kg。综合产量水平和氮素利用相关指标,本区域强筋小麦生产中产量与氮素利用效率相协同的施氮量为180 kg/hm 2。  相似文献   

13.
辽宁春季界限温度发生日期的预报方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了在春季气候预测工作中,尽可能准确地预测辽宁春季稳定通过5℃的日期,采用1961—2010年辽宁省53站逐日气温资料和NCEP/NCAR再分析的月平均位势高度场、海平面气压场资料以及由NOAA重构的月平均海温场资料,通过相关分析方法并开展物理因子的普查工作,寻找辽宁春季稳定通过5℃日期的影响因子,并利用多元线性回归方法建立预报方程。结果表明:1961—2010年辽宁春季气温稳定通过5℃日期随时间有提前出现的趋势;稳定通过5℃日期与2月北大西洋海温、1月西北太平洋海温、2月北极涛动、1月印度洋海温、10月阿留申低压强度和1月北大西洋涛动关系密切;建立的预报稳定通过5℃日期的多元线性回归方程具有显著意义。  相似文献   

14.
15.
Abstract: Jharkhand is at the centre of India's struggles to define ‘the environment’ and ‘economically relevant natural resources’. Although cultural labels are applied by leaders who seek influence in these struggles as well as by many of those people who listen, an ethnonational analytic frame does not help answer the questions: How, why and when has the political idea of environment changed in India? When and why has the Jharkhand movement chosen violent tactics? When and why has the Jharkhand statehood movement realised electoral success? Or, why was Jharkhand state formed? To address such questions, a long range historical‐institutional approach is much more fruitful.  相似文献   

16.
Sensitivity of different agronomic crops to UV-B radiation was studied under environmentally controlled conditions. UV-B radiation reduced plant height, fresh weight, dry weight and ash contents. The reduction varied among the different species tested. Narrow-leaved plants (mainly C4) were less sensitive to UV-B than broad-leaved plants (mainly C3).  相似文献   

17.
18.
19.
This paper presents the class of high effective locations and its addition, subtraction, multiplication, division, involution and factorial by the object-oriented programming.  相似文献   

20.
Te-Tzu Chang 《Euphytica》1976,25(1):425-441
Summary Available evidences drawn from biosystematics, evolutionary biology, biogeography, archaeology, history, anthropology, paleo-geology and paleo-meteorology are pooled to reconstruct the series of events that led to the cosmopolitan cultivation of the Asian cultivated rice (O. sativa) and the regionalized planting of the African cultigen (O. glaberrima) in West Africa. The genus Oryza originated in the Gondwanaland continents and, following the fracture of the supercontinent, became widely distributed in the humid tropics of Africa, South America, South and Southeast Asia, and Oceania. The two cultivated species have had a common progenitor in the distant past. Parallel and independent evolutionary processes occurred in Africa and in Asia, following the sequence of: wild perennialwild annualcultivated annual. The weed races also contributed to the differentiation of the cultivated annuals. The corresponding members of the above series are O. longistaminata Chev. et Roehr., O. barthii A. Chev., O. glaberrima Steud., and the stapfii forms of O. glaberrima in Africa; O. rufipogon Griff., O. nivara Sharma et Shastry, O. sativa L., and the spontanea forms of O. sativa in Asia.The differentiation and diversification of the annuals in South Asia were accelerated by marked climatic changes following the last glacial age, dispersal of plants over latitude or altitude, human selection, and manipulation of the cultural environment.Cultivation of rice began in many parts of South and Southeast Asia, probably first in Ancient India. Cultural techniques such as puddling and transplanting were first developed in north and central China and later transmitted to Southeast Asia. Wetland culture preceded dryland culture in China, but in hilly areas of Southeast Asia, dryland cultivation is older than lowland culture. The planting method progressed from shifting cultivation to direct sowing in permanent fields, then to transplanting in bunded fields.Widespread dispersal of the Asian cultigen led to the formation of three eco-geographic races (Indica. Sinica or Japonica, and Javanica) and distinct cultural types in monsoon Asia (upland, lowland, and deep water). Varietal types changed readily within the span of a millenium, largely due to cultivators' preferences, socio-religious traditions, and population pressure. Genetic differentiation developed parallel to the ecologic diversification process.The African cultigen developed later than the Asian cultigen and has undergone less diversification. The wild races in South America and Oceania retain their primitive features mainly due to lack of cultivation pressure or dispersal.Both the African and Asian rices are still undergoing evolutionary changes at habitats where the wild, weed, and cultivated races co-exist.  相似文献   

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