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头孢菌素类为半合成广谱抗生素,又称先锋霉素类抗生素,其化学结构中含β-内酰胺环,与青霉素类共称为β-内酰胺类抗生素。
1作用机理 本类抗生素的作用机理与青霉素相似,也是通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡,为繁殖期杀菌剂。 相似文献
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1β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素系指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素,临床常用的主要是青霉素类和头孢菌素类。临床应用青霉素对革兰氏阳性菌和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体和放线菌高度敏感,但对金黄色葡萄球菌易产生耐药性。临床上主要用于革兰氏阳性球菌引起的链球菌、李氏杆菌、坏疽及钩端 相似文献
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头孢菌素类抗生素的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢菌素类抗生素目前已发展到第四代,有数十种产品应用于临床。本文从抗菌活性、稳定性、药代动力学、兽医临床应用、耐药性及毒性等方面对头孢菌素类抗生素进行了综述。 相似文献
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1作用机理
本类抗生素的作用机理与青霉素相似,也是通过与细菌细胞壁上的青霉素蛋白结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡,为繁殖期杀菌剂。生长期的敏感菌分裂旺盛,细胞壁处于生物合成期,在本品的作用下,粘肽的合成受阻不能形成细胞壁,在渗透压的作用下,细胞膜破裂而导致死亡。 相似文献
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β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素联用在兽医学上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
陈志华 《广东畜牧兽医科技》2003,28(6):17-19
20世纪40年代,第一个β-内酰胺类抗生素青霉素的研制和应用,开创了抗生素治疗细菌性疾病的光辉时代。但细菌的耐药性也因抗生素的广泛应用而变得日益普遍,细菌对β-内酰胺类抗生素最主要的耐药机制是产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环使抗生素失活。β-内酰胺酶抑制剂的研制应用,恢复了β-内酰胺类抗生素的有效性,使β-内酰胺类抗生素得以继续发挥其在临床上强大的治疗作用。本文主要综述了β-内酰抑制剂的作用机制及其与β-内酰胺类抗生素联用的抗菌活性,以及在兽医临床上的应用概况。为有效地应用β-内酰胺类抗生素控制耐药菌感染提供参考。 相似文献
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喹诺酮类(quinolones)是指一类具有4-喹诺酮环结构的药物。1962年Lesher等人研制出第一个吡啶酮酸类抗菌剂萘啶酸,1963年应用于临床。此后,近三十年来,此类药发展极为迅速,大大超过了头孢菌素和青霉素类增长率(分别为3%、4.1%),增长速度之快居各类抗菌药物之首。临床实践证明,喹诺酮类抗感染药可部分替代青霉素与头孢菌素作为全身感染治疗的替换药物,特别是对β-内酰胺类抗生素耐药菌引起的感染,尤有临床价值,因而,该类药物将在抗感染药物领域内占有相当重要地位。应用于临床的第一代喹诺酮类是萘啶酸(NalidixicAcid)、喹酸等;第二代的代… 相似文献
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青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的β-内酰胺类抗生素,可由发酵液提取或半合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G的首次应用,直到半合成青霉素的研制成功,其作用一直在临床治疗中居重要地位。 相似文献
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四环素类是从链霉菌培养液中提取或经半合成制得的抗菌特性和抗菌谱相似的一类碱性广谱抗生索,因分子结构中有4个环而得名,也称四环素族。除对大多数革兰氏阳性(G+)菌和阴性(G-)菌有抑制作用(高浓度时有杀菌作用)外,还对立克次体、衣原体、支原体、附红细胞体、螺旋体、放线菌及某些原虫等均有抑制作用,故称广谱抗生素。但对绿脓杆菌、变形杆菌、棒状杆菌、克雷伯氏菌通常耐药,对真菌、病毒无效。 相似文献
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青霉素类抗生素的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
付文贵 《兽药与饲料添加剂》2004,9(4):11-13
综述了青霉素类抗生素分类、作用机理、耐药性以及兽医临床上的应用。提出了青霉素类抗生素的配伍禁忌和临床上出现过敏反应的解救措施。 相似文献
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青霉素类抗生素是一大类常用的β-内酰胺类抗生素,它们在化学性质、作用机理、药理学特征、临床效果等方面具有很多共性。自20世纪40年代初问世以来,青霉素类抗生素由于毒性低、疗效好、价格低廉,在兽医临床上被广泛使用,在防治猪传染病方面发挥了重要作用,是传统的兽医用药。笔者在多年深入猪场从事技术服务中发现,有许多使用青霉素不当之处,在适应证、用法用量、配伍禁忌等方面存在一些误区,特别是滥用现象十分严重。 相似文献
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张国红 《兽药与饲料添加剂》2000,5(5):19-20
抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物的性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的。其中,β-内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 1β-内酰胺类抗生素概述 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有β-内酰胺环的抗生素。 1929年,青霉素 (penicillin, PC)被作为第一个β-内酰胺类抗生素应用于临床。 1945年,头孢菌素 C(cephalosporine c, CS)被发现。 PC及 CS的结构中,均含有β-内酰胺环,因此它们成为β-内酰胺类的代表药物。 20世纪的六七十年代,分别发展… 相似文献
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四环素类抗生素是从链霉菌培养液中提取或经半合成制得的抗菌特性相似的一类碱性广谱抗生素,因分子结构中有4个环而得名,故称四环素族。除对大多数革兰氏阳性(G+)菌和革兰氏阴性(G-)菌有抑制作用外,还对立克次体、衣原体、支原体、附红细胞体、螺旋体、放线菌及某些原虫有抑制作用。本文从四环素类抗生素的分类、抗菌机理、药理特点、毒副作用与不良反应、药物相互作用与注意事项、常用药物的临床应用等方面进行综述。 相似文献
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头孢噻吩钠(噻孢霉素钠,头孢菌素Ⅰ,先锋霉素Ⅰ)。该药品为白色结晶性粉末,有吸湿性,易溶于水。粉末久置后颜色变黄,但不影响效力,也不增加毒性,然而溶液变黄色后即不可使用。应遮光、密封,放置于阴凉干燥处。主要抗革兰氏阳性菌,对革兰氏阴性菌也有较好疗效,钩端螺旋体对此药也敏感,但对绿脓杆菌、产气杆菌、结核杆菌、真菌、支原体、病毒及原虫无效。临床上主要用于耐药性金黄色葡萄球菌和一些革兰氏阴性杆菌引起的严重感染,如呼吸道、泌尿道感染,牛乳腺炎,预防术后败血症等。内服不被吸收,肌注后吸收良好,如给家禽肌注10毫克/千克体重后,经半小时血药浓度即可达峰值(18微克/毫升),其半存留期为16~54分钟。此药有局部刺激性,肌注后疼痛显著,毒性小。粉针剂肌内注射用量为马、牛、羊、猪、犬10~20毫克/千克体重,1天3~4次;家禽10毫克/千克体重,1天4次。 相似文献
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1942年开始生产青霉素并应用于临床,从此开创了抗生素治疗疾病的新时代,因此β-内酰胺类抗生素的发现有划时代意义。 相似文献
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抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的.其中,β-内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素. 相似文献
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β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。由于此类抗生素品种繁多,新品种占的比重很大,本文对β-内酰胺类抗生素的作用特点进行了归纳,涉及不同品种的作用机制、配伍禁忌与不良反应,以便于养殖生产中应用这类药物时科学选择。 相似文献
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张国红 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(9):16-17
抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的。其中,β-内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素。 1β-内酰胺类抗生素概述 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有β-内酰胺环的抗生素。 1929年,青霉素 (penicillin,pc)被作为第一个β-内酰胺类抗生素应用于临床。 1945年,头孢菌素 C(cephalos porine c,cs)被发现。 pc及 cs的结构中,均含有β-内酰胺环,因此它们成为β-内酰胺类类的代表药物。二十世纪的六、七十年代,分别发展了以… 相似文献