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相似文献
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1.
黄山松球果生命表的研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
1992-1994年,在浙江省天台县华顶林场北山区铁泉湖黄山松种子园研究了黄山松球果生命表。结果表明,从雌球花开放球果成熟过程中,导致球果死亡的主要因子是松实小卷蛾幼虫的危害。  相似文献   

2.
黄山松木材物理力学性质研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
测计黄山松木材的物理力学性质,结果表明,黄山松木材主要物理力学性质属中等;某些指标优于同类树种种马尾松等;幼龄材与成熟材材质差异显著;木材容许应力优于红松、落叶松等木材,完全可用作建筑材料。  相似文献   

3.
应用木材解剖学对长白松、樟子松、赤松木材进行了全面解剖研究。发现三种木材的射线管胞内壁具有深锯齿,其平均高度达5.70μm,交叉场纹孔均为窗格状和松型;筛选出彼此不同的15个解剖特征采用数量分类学系统分类法进行运算,得出长白松同樟子松相近即与欧洲赤松(paals syvestris linn)相近,故确认其当归属于欧洲赤松种群范畴。  相似文献   

4.
以安徽岳西的大别山五针松为试材,通过显微观察测定株内不同高度的纤维长度、纤维宽度以及树脂道径向直径、树脂道弦向直径、管胞弦向直径、管胞胞壁厚度等解剖特征,研究大别山五针松木材解剖特征的变异规律.结果表明:(1)大别山五针松木材纤维长度、纤维宽度的变异趋势自髓心向外呈现陡增和陡降之后,逐渐趋于稳定;(2)大别山五针松木材树脂道平均径向直径为98.7μm,树脂道平均弦向直径为94.7μm,树脂道在横切面上的形状大致为弦向稍凹、径向略鼓凸的椭圆;(3)大别山五针松木材管胞平均弦向直径为26.1μm,管胞平均胞壁厚度为3.2μm,属于细中等级木材解剖分子.  相似文献   

5.
巴山松木材解剖特性与种的确立问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究对巴山松的木材解剖特性进行了观察、记载和量测,并与油松、马尾松的木材解剖构造作了分析比较。结果表明,巴山松虽在外部形态及木材构造上与油松、马尾松存在某些相似之处,但在树脂道泌脂细胞数、射线管胞内壁加厚程度、纺锤形木射线单列翼细胞数及树皮特征等方面有若干重要差异。作者认为,巴山松作为一个独立的种是成立的。  相似文献   

6.
不同年龄黄山松蒸腾速率及水分利用效率的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Li-6400便携式光合分析仪,研究不同年龄阶段的黄山松在不同季节的蒸腾及水分生理生态的变化.结果表明,3个年龄段黄山松1年生针叶的时蒸腾强度具有明显的日变化,均呈明显的双峰曲线,但是峰值出现时间不同;幼龄阶段的时蒸腾速率与时气孔导度的日变化趋势的基本相似,而中龄和中幼龄黄山松,其时均蒸腾速率与气孔导度的变化趋势具有明显的差异,说明幼龄黄山松受气孔的限制较明显;蒸腾速率日均值的季节变化3个年龄段黄山松均为夏季的蒸腾速率较高;各年龄段黄山松的水分利用效率变化曲线均为双峰型,年平均水分利用效率的排序为中幼龄(5.062)>幼龄(3.383)>中龄(3.011),中幼龄黄山松具有较高水分利用效率表明其能更好地适应干旱环境;通过季节均值比较,发现夏季黄山松具有较高的水分利用效率,是其能生长在土壤浅薄甚至岩缝中的一个主要原因之一.  相似文献   

7.
黄山松种群拓广遗传参数的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
利用黄山松种源试验两个试验点的材料,运用多元分析方法所定义的估算拓广遗传参数方法,分别从协方阵和相关阵出发估算了黄山松种群的拓广表型方差、拓广遗传方差、拓广遗传力和拓广遗传通径系数。结果表明使用全部特征根估算拓广遗传参数是不合适的,95%左右的累计贡献率最为适宜。此时所估算的拓广遗传力以协方阵为基础的是0.32~0.48,以相关阵为基础的是0.66~0.87,且从关阵出发所估算的拓广遗传参数可比性强。依据初步分析结果,对估算方法和实践意义进行了较为详细的讨论。  相似文献   

8.
黄山松人工林生物产量及生产力的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以湖南省浏阳市大围山实验林场的10年生黄山松人工林为对象,对林分的生物量进行了测定分析,结果表明,密度为1530株/hm^2,的林分,生产力为1.675t/(hm^2.a),黄山松在该场生长良好,经济系数较高,保持水土的能力较强,可在海拔1000-1600m范围内适当发展。  相似文献   

9.
黄山松疱锈病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄山松疱病病原菌为Wint。转主寄主分别为腺毛阴行草、阴行草和松蒿。在皖西大别山区,4月中旬于罹病枝上出现锈孢子器,锈孢子传播期为55天,5月下旬至6月初为飞散高峰期。锈孢子和夏孢子分别在20℃、25℃,饱和相对湿度下萌发最好。  相似文献   

10.
基于戴云山黄山松群落类型31个样地(20 m×20 m)野外调查,筛选4个地形因子和11个土壤环境因子,采用除趋势典范对应分析法(DCCA)探讨黄山松群落分布格局与环境之间的关联,定量分析环境因子间相互关系及其对黄山松群落格局的影响。结果表明:(1)DCCA第一排序轴主要反映黄山松群落的海拔变化,第二轴主要反映坡向变化,即沿第二轴从上到下,坡向越朝向阳坡,黄山松群落分布越明显。(2)DCCA表明第一轴与海拔的相关系数达0.5570,即海拔是黄山松群落分布起着决定性作用的环境因子,呈现海拔越高,黄山松优势种群越显著,在海拔1400-1600 m表现突出。(3)黄山松群落主要物种在DCCA排序图的相对位置,反映坡向、坡位、有机质、人为干扰因素是影响黄山松群落分布的重要因素。(4)DCCA排序图中黄山松群落种类排序轴与环境排序轴的相关系数高于DCA,且消除CCA的 "弓形效应",更能凸显海拔、有机质等环境因子对黄山松群落的影响,即黄山松群落与环境因子之间关联以DCCA排序方法为最佳。  相似文献   

11.
五针白皮松(Pinus squamata)的木材构造及其归类研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用光镜及扫描电镜对云南松属的一濒危树种———五针白皮松的木材构造进行了解剖学观察。首次报道了五针白皮松的木材构造,并结合木材的宏观及微观构造特征和组成分子的数量特征值,分析比较了它在松属中的位置,五针白皮松管胞内壁及纹孔缘上具有明显的瘤状层,介于单维管束亚属和双维管束亚属之间,是一中间类型。结合已报道的与其形态特征相似的白皮松的分类特征,作者支持成立白皮松亚属的建议。  相似文献   

12.
湿地松在四川省雅安地区栽植三年结果表明:发展湿地松纸浆林,造林密度采用1.5×2.0m,整地方式以块状整地(0.5×0.5×0.6m)为宜。在山地黄壤上,施肥的优化方案为每公顷施N肥170Kg、P肥119Kg、K肥86Kg,且投入与产出比例为1:5。裁植湿地松纸浆林的海拔高度在青衣江流域上升到1200米左右,在大渡河流域可上升到1500米。  相似文献   

13.
通过定位试验,分析了四川盆地马尾松低效防护林系统改造恢复6年后群落学及土壤理化性质的效应变化,探讨了改造措施对马尾松低效防护林效应的影响。  相似文献   

14.
木材在机械力或辐射作用下,由于高聚物分子共价健的断裂而产生自由基。本文用电子自旋共振波谱观察木材在机械力作用下和受r射线辐射下所产生的自由基,并就其自由基的类别和稳定性进行分析。同时用x衍射法测得马尾松纤维的相对结晶度为61.2%,并发现r辐射对马尾松相对结晶度无明显影响,这说明辐射不会改变马尾松的主要材性。  相似文献   

15.
攀西地区云南松低效林分结构及林分类型辩识   总被引:6,自引:0,他引:6  
在调查攀西地区三条江河(安宁河、雅砻江、金沙江)88个标准地的基础上,通过统计分析,揭示出云南松低效林分的结构,提出低效林的辩识类型和相应的改造措施,可以应用于攀西地区长江上游低效防护林改造,有较强的实用性  相似文献   

16.
通过11.6公顷马尾松低产林采伐改造营林试验,初步筛选出马尾松低产林采伐 方式和树种配置最优组合类型;针对农区人口稠密、交通方便这一特点,在造 林三年内实行矮秆作物间作措施,既解决幼林抚育和保护需要经费,又给农民 增加一定的经济收益。该项技术适合目前四川丘陵马尾松林区生产现状.  相似文献   

17.
通过对忠县马尾松种子园27个无性系花期的观察,结果表明:雌雄花期历时13d,雄球花散粉盛期只有33d,雌球花可授粉盛期有6d;无性系间及无性系内分株间花期虽有差异性,但用反映亲本在开花期间母本接受父本花粉机率的开花物候重叠指数对无性系花期分析表明27个无性系间及无性系内分株间花期同步性是较好的,能随机交配。  相似文献   

18.
云南松研究现状及动态   总被引:19,自引:1,他引:19  
对1980—1993年有关云南松研究的文献进行统计归类和分析研究,揭示出云南松生物学特性、生态特性、森林保护和森林经营以及开发利用方面的研究现状和发展趋势。  相似文献   

19.
根据子囊盘的形态及其在基物中的位置和松针上线纹的特征,将四川二郎山云南松针上的散斑壳划分为针叶树散斑壳(Lophodermiumconigenumu)、松针散斑壳(L.pinastri)、印度散斑壳(L.indianum)和四川散班壳(L.sichuanense),其中以针叶树散斑壳出现最多。并对其形态特征和生态习性作了描述。  相似文献   

20.
本文研究了山西中条山油松木材的物理力学性质,并与其它产地的油松材性进行了比较。讨论分析了密度对油松木材各项力学性质的影响,给出了密度与力学性质间的回归方程。密度对顺纹抗压、横纹抗压、硬度、顺纹抗剪、抗弯强度等力学性质影响显著,而对顺纹抗拉强度、冲击韧性等影响较小。顺纹抗拉强度主要受管胞长度、管胞强度、纤丝角度、结晶度等因子的控制。  相似文献   

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