玉米杂交种纯度电泳鉴定与田间种植鉴定对比试验

生产实践证明,玉米杂交种纯度电泳鉴定技术是一项简便、快捷、经济、可靠的玉米杂交种纯度鉴定技术.它的应用和推广可及时有效的预见和评价种子质量,对玉米种子在生产经营过程中的质量控制和提高具有十分重要的意义.但大量的生产实践也证明,玉米杂交种纯度电泳鉴定结果在一定程度上总是低于田间小区种植鉴定结果.笔者就这一生产实际对我县1999年生产经营的农大3138、中单306等6个品种进行了品种间电泳纯度鉴定与田间种植鉴定对比试验,找出电泳纯度鉴定结果低于田间种植鉴定结果的主要原因,为生产上提高种子质量提供可靠的理论和实践依据.     

玉米杂交种纯度室内与田间鉴定结果比较研究

本文将玉米种子纯度室内鉴定结果与田间种植鉴定结果进行对比研究，结果表明，玉米种子纯度室内鉴定结果与田间种植鉴定结果比较吻合，一般相差在5．0个百分点以内，并且指出造成这种差异的主要原因是由取样造成的，与检测方法的准确与否无关。另外研究还发现，玉米种子纯度越高，室内鉴定结果与田间鉴定结果相差就越小；玉米种子纯度越低，室内鉴定结果与田间鉴定结果差异越大。     

电泳谱带法与田间种植法鉴定玉米杂交种纯度相关性分析

电泳谱带法与田间种植法鉴定玉米杂交种纯度相关性分析山东省龙口市种子管理站（２６５７０１）龙口市种子公司郭树怀成强肖永吉王善乐众所周知,玉米杂交种质量的高低,对大田玉米产量影响极大。而种子纯度又是种子质量高低的重要指标之一,是种子评定等级的主要依据。而...     

玉米蛋白质PAGE法与田间鉴定法测定杂交玉米纯度的相关性及准确性研究

本文对玉米蛋白质PAGE法与田间鉴定法测定杂交玉米纯度的相关性及准确性进行了研究,结果表明,两者之间相关性在统计学上达到极显著水平,证明两种方法测定的结果一致,蛋白质PAGE法可以做为测定玉米纯度的可靠方法。     

利用SSR方法鉴定大豆品种纯度

本研究以遗75—14，中黄14，中品662和中品661共4个品种为试验材料，利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析，以确定分析品种纯度所需的引物数，为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过11对SSR引物对遗75—14，中黄14，中品662各10个单株的检测，发现中品662纯度最高，遗75～14次之，而中黄14的纯度最低。用SSR引物对中品661和中品662每10个单株混合样品分析并经单株检测验证，其纯度分别为99．0％和98．3％，研究结果表明，10个植株混合时，即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来，并发现用3—5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。     

对田间小区种植鉴定杂交玉米种子纯度方法的思考

对田间小区种植鉴定杂交玉米种子纯度方法的思考全国农业技术推广服务中心，北京１００２６赵建宗种子纯度是评定种子质量的重要指标，是评定种用价值的首要条件。在国家标准ＧＢ４４０５一８４《粮食杂交种子》中规定：粮食杂交种子分级以品种纯度、净度和发芽率为依据，...     

玉米种子室内电泳与田间种植纯度鉴定相关性分析

本文采用室内电泳测定与田间种植鉴定两种方法分别对鲁单50号玉米杂交种的20个样品进行纯度鉴定。通过对试验结果的相关分析表明：两者相关系数的0.98，呈高度的正相关关系，确定了回归方程为y=11.7 0.92x，证明采用室内电泳方法测定玉米杂交种子纯度，并依此推算被测种批的质量状况有着十分重要的推广价值。     

小麦品种纯度鉴定技术

在良种繁育的各环节和调种、引种过程中,在收购和经营过程中都应重视品种纯度检验,并建立必要的检验制度.本文就小麦品种纯度鉴定方法介绍如下.     

杂交玉米冬季纯度种植鉴定栽培技术

杂交玉米田间种植是鉴定品种真实性和测定品种纯度最为可靠、准确的方法。为保证供种单位和用种农户的种子质量 ,杜绝假种、劣种用于生产 ,元江县种子站多年来为云南省种子站和玉溪市种子站进行了冬季杂交玉米纯度种植鉴定。为使品种特征特性充分表现 ,试验地要选择气候环境条件适宜、土壤均匀、肥力一致、前茬无同类作物和杂草的田地 ,并有适宜的栽培管理措施。1　选择适宜的气候环境条件元江地处低热河谷 ,气候炎热 ,焚风效应强烈 ,终年长夏无冬 ,具有“天然温室”之美称。海拔 380 m,年平均气温 2 3.8℃ ,最冷月均气温 16.8℃。每年在 11…     

茄子SSR多态性引物的筛选及品种纯度鉴定

为应用分子标记建立一套快速准确的杂交种鉴定方法,利用已有的236对SSR分子标记对3个茄子品种进行多态性标记筛选,并进行待测品种的分子标记纯度鉴定以及田间纯度鉴定,获得特定品种的指纹信息。结果显示,筛选出用于茄子纯度鉴定的多态性引物15对,利用该系列引物进行纯度鉴定,品种1-2010、3-2010和9-2010纯度结果分别为98%,96%和100%,在此基础上获得了对应品种的指纹信息。应用SSR进行茄子品种纯度鉴定与田间检测结果一致,证明分子标记检测茄子杂交种纯度可行且高效,具有一定的理论和应用价值。     

6个玉米杂交种种子纯度的SSR鉴定

玉米杂交种纯度是影响玉米产业发展的重要因素之一,建立快速、准确可靠的纯度检测技术是控制杂交种纯度的有效措施。从30对SSR引物中筛选出6对表现为双亲互补型的引物,建立了6份杂交种纯度鉴定的SSR体系。Umc1002、bnlg1112、bnlg238、Umc1153、phi072、bnlg240可分别用于玉米杂交种农大108、浚单20、郑单958、莱农14、莱农15和鲁玉16的纯度检测。双亲互补型等位变异基因频率在0.028～0.072之间,可较准确地检出样品中的自交株和大部分异型株。SSR鉴定玉米杂交种纯度结果略低于幼苗鉴定,但二者差异不显著,相关系数为r=0.8434。本试验建立的SSR技术体系可用于6个玉米杂交种纯度的快速检测。     

玉米种子DNA快速提取及杂交种纯度的快速鉴定

本研究用玉米杂交种渝单8号及其双亲的干种子作为材料,使用NaOH溶液研磨玉米种子胚,提取基因组DNA,并利用多重PCR扩增进行玉米杂交种子的纯度鉴定.结果表明,利用玉米种子快速提取方法获得的DNA可进行正常的SSR扩增,并且从20对玉米核心引物中筛选出了8对扩增谱带呈双亲互补型的引物,将其中3对引物YISSR、phi072和phi299852组合起来扩增,扩增谱带清晰可辨,对渝单8号杂交种子的纯度进行准确鉴定.初步表明利用多重PCR技术鉴定玉米种子纯度是可行的,不仅简便快速,而且降低了检测成本.     

SSR技术在玉米种子纯度鉴定上的应用(上)

在对玉米种子纯度检测方法进行了广泛的调研与比较后,选定SSR方法进行优化研究,建立了新的玉米单株幼苗DNA提取方法,优化了操作系统,验证了技术的成熟性,筛选出了8对核心引物,用于192个杂交玉米组合的纯度检测工作,探索出了一套玉米种子纯度快速检测新方法.     

棉花杂交种种子纯度的SSR分子标记鉴定方法

种子的纯度是影响杂交棉发挥其杂种优势的重要原因。本研究基于不同棉花品系之间的遗传变异,筛选出杂交种亲本间具有多态性,且为共显性的SSR核心引物,用于杂交种种子纯度鉴定。通过统计每个检测引物扩增带型的差异或一致性,综合得出杂交种的种子纯度。利用该方法,对4个棉花杂交种种子的纯度进行SSR分子标记鉴定,为棉花杂交种纯度鉴定提供参考。     

利用SSR标记鉴定桂单22号杂交一代种子纯度的研究

以桂单22号玉米杂交种及其亲本和10对玉米SSR位点引物为材料，筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR引物；并对利用嫩芽和干种子为材料提取DNA的效果进行了比较，建立了一套利用SSR标记技术快速，简便进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程。     

利用SSR技术快速准确鉴定杂交玉米种子纯度

利用一种快速、廉价的DNA提取方法,提取了两个玉米杂交种及其亲本的DNA用于SSR分子标记分析。分析结果显示,10对被分析的引物中有4对在两个杂交种双亲之间显示出多态性,可以用于相应的杂交种纯度分析。另外,分别利用同工酶技术和SSR分子标记技术同时分析了来自这两个杂交种的种子样品的纯度,分析发现,对于一个杂交种,两种方法都能可以鉴定,并且两者检测的结果是一致的,但是对于另外一个杂交种,由于其父母本非常接近,同工酶不能将其区分。因此,这些结果显示SSR分子标记技术可以很好地用于杂交玉米种子的纯度鉴定,即使是这个杂交种是来自两个非常接近的自交系的。     

利用SSR标记鉴定玉米杂交种黔单16号纯度的研究

玉米杂交种纯度鉴定对玉米种子质量管理具有重要意义;本实验利用SSR标记技术,以玉米杂交种黔单16号及其亲本DNA为供试材料,从30对SSR引物中筛选出3对在杂交种黔单16号中呈现双亲带型的引物;研究表明,这3对引物均可用于玉米杂交种黔单16号种子纯度鉴定.     

吉林省主推玉米品种的SSR分子标记纯度鉴定

针对吉林省主推玉米品种,构建了一套科学高效的纯度鉴定体系。以吉林省主推的50个玉米品种为研究材料,从GB/T 39914-2021公布的40对SSR引物中筛选出9对用于吉林省主推玉米品种的纯度鉴定。筛选出的9对引物杂合度在82%~100%,平均杂合度为91.5%,PIC值在0.44~0.75,平均PIC值为0.63。该组引物多态性高、稳定性强、分辨率高且非特异扩增片段少。将9重扩增体系进行优化,形成吉林省主推玉米品种纯度鉴定体系。用这9对引物对吉林省主推的6个品种进行纯度鉴定,可准确检测出品种的典型株、自交苗和异型株,共检测出10个自交苗和7个异型株,6份样品最高纯度为98%,最低纯度为96%,鉴定结果与田间鉴定结果相关性系数为0.766,相关性较高,结果可靠。     

棉花杂交种纯度的SSR标记检测及其与田间表型鉴定的相关性

以分布于棉花26条染色体的36对SSR核心引物,在6份成套中棉所系列杂交种间筛选双亲互补型杂合位点作为纯度检测标记, 采用单位点平均法与双位点差异法统计SSR标记检测结果; 在棉铃期考察棉花株型、铃形、叶形、花及茎等性状, 比对田间表型与分子检测结果, 分析相关性。结果表明, 34对核心引物在6个杂交种上获得101个杂合位点,平均每个杂交种具有16.8个。田间表型鉴定结果高于分子标记检测结果,单位点平均法的相关性高于双位点差异法,校正后的相关性进一步提高,相关系数r=0.7841,呈高度相关。EST-SSR标记的检测结果与田间表型鉴定结果的相关性显著高于Genomic-SSR标记。相同染色体上的不同引物检测结果差异较小。不同的统计方法与标记类型获得的分子标记检测结果差异较大。高度纯合的亲本将会有效提高分子标记鉴定结果与表型鉴定结果的相关性。