猪带绦虫六钩抗原基因的克隆与表达

以λｇｔ１１为载体构建了猪带绦虫钩蚴ｃＤＮＡ文库，从中筛选出５株表达六钩蚴抗原成分的重组噬菌体。将其中的六钩蚴ｃＤＮＡ与表达质粒ＰＧＥＸ－４Ｔ２连接，在ＴＧ１大肠杆菌中高效表达，获得了２株表达ＧＳＴ－六钩蚴抗原融合蛋白（Ｍｒ分别为５×１０＾４和６×１０＾４）的工程菌。在ＬＢ营养液中添加１％乳糖和０．２％葡萄糖，工程菌的表达效果优于用ＩＰＴＧ诱导的效果。融合约占工程菌总蛋白２３％。     

不同传染性法氏囊病病毒分离株VP2基因部分核酸序列及其编码蛋白的比较

根据已报告的传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列,在病毒 Ｖ Ｐ２ 区域,设计 １ 对引物,并在 ２ 引物上分别加 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ酶切位点。对 ２ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 分离株 Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４,用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 Ｒ Ｎ Ａ,然后进行逆转录和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增,将扩增片段经酶切纯化后克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１８ 质粒载体中,以双脱氧链末端终止法测定 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列。将测定的分离株与标准对照株（ Ｓ１） Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ｖ Ｐ２ 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较, Ｊ Ｓ３ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ３ 与 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９９％ 。推导编码蛋白氨基酸序列, Ｊ Ｓ３ 和 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ , Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９６％ , Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９８％ 。这表明在我国流行的 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异,而且在病毒核酸序列上有变异,这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。     

江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型,药敏性及质粒谱分析

３３株鸡白痢沙门氏菌大致分为３个噬菌体型，即２０株为２２００型，６株为３０００型，７株为００００型。依其来源，有的鸡场可能为单一例，有的为多种型，２２００型１１株存在７条质粒带，小质粒带分子量分别为１．９、２．０、２．８、５．２、８．２Ｍｄ；大质粒带，ＨＧ源株为３０、５０Ｍｄ，Ｇｑ与ＪＺ源株为３６．４４Ｍｄ。３０００型４株在４条质粒带，小质粒带分子量分别为１．９、２．０、２．８Ｍｄ；大质粒带，ＪＳ     

羔羊腺病毒感染的血清学调查

连续两年在衣阿华州及其附近各州进行轿清学调查，以了解绵羊感染腺病毒１－４型和牛腺病毒２、３和７型的感染率和血清转化率，对１－３月龄羔羊采血分离血清，２月后再次采血样，应用微量血清中和试验检测抗休。第一次采集的血清样品，除ＢＡＶ－３外，其他型抗体阳性率（效价≥２）都很高，一些羔羊的抗体价增加了４倍，感染率和血清转化率分别为，ＯＡＶ－１：９４和７．２％；ＯＡＶ－２：９８．２和１５．１：ＯＡＶ－３：８５     

猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻穴位针刺免疫的研究

以猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）弱毒疫苗经与胃肠道疾病相关的足阳明胃经６个穴位和督脉经后海穴位共７个穴位的穴位免疫筛选试验，证明后海穴接种为３／３保护，是首选的接种穴位。以后海穴取代ＴＧＥ苗原鼻内途径的第二次接种，免疫４头妊娠母猪，对所产仔猪的保护数为３７／４１。以小剂量０．１ｍｌ及０．２ｍｌ后海穴接种３日龄仔猪，保护率分别为６０．５３％及１００％，而口服０．１ｍｌ只保护６．６７％。针刺１．５ｃｍ及３．     

结核变态反应阳性牛的非典型性分枝杆菌的分离与鉴定

本试验从６９头结核变态反应阳性牛中采取病料２０２份进行分枝杆菌，特别是非典型分枝杆菌的分离与鉴定，共获２６株分枝杆菌，除５株分枝杆菌外，其它全是非典型分枝杆菌。在这些非典型分杆杆菌中，５株偶发分枝杆菌，６株瘰疠分枝杆菌，５株鸟－胞内分枝杆菌，２株副结核分枝杆菌和１株ＲｕｎｙｏｎⅡ群。从病料看，有病变的分离率为４１．２％，无病变的为７．１％。在三种淋巴结病料中，以肠系膜淋巴结的分离率为最高，颌下淋巴     

猪带绦虫六钩蚴抗原基因的克隆与表达

以λｇｔ１１为载体构建了猪带绦虫六钩蚴ｃＤＮＡ文库，从中筛选出５株表达六钩蚴抗原成分的重组噬菌体。将其中的六钩蚴ｃＤＮＡ与表达质粒ｐＧＥＸ－４Ｔ２连接，在ＴＧ１大肠杆菌中高效表达，获得了２株表达ＧＳＴ－六钩蚴抗原融合蛋白（Ｍｒ分别为５×１０４和６×１０４）的工程菌。在ＬＢ营养液中添加１％乳糖和０．２％葡萄糖，工程菌的表达效果优于用ＩＰＴＧ诱导的效果。融合蛋白约占工程菌总蛋白的２３％。     

四株鸡传染性法氏囊病病毒毒力的研究

对从黑龙江省分离的４株鸡传染性法氏囊病病毒通过易感鸡接种,用病理学技术进行了致病力的研究。结果表明,各毒株毒力有一定差异,基保Ｈ３,Ｈ４株毒力高于Ｈ１,Ｈ２株,且有迅速致法氏囊萎缩的特性;Ｈ３,Ｈ４株引起试验鸡法氏囊指数显著下降（Ｐ〈０．０５）,脾脏指数明显增加（Ｐ〈０．０５）,Ｈ３,Ｈ４株接种５０日龄Ｄ７８疫苗免疫病,免疫保护指数分别为５０％,６０％,传统疫苗不能提供以分保护。     

禽喘克治疗鸡败血霉形体病的试验

本文论述应用“六经”结合“卫气营血”等辩证产方的禽喘克制剂治疗鸡败血形体病的效果试验。临床效果试验表明，日粮中添加０．５％的禽喘克，疗程３天、５天、７天、平均治愈率分别为８１．７％、８７．１％、９０．４％，平均死亡率为１５．７％、１１．１％、７．３％，平均无 ２．５％、１．７％、２．１％；添加０．８％，疗程３天、５天、７天，平均愈率分别为８０．３％、８９．２％、９４．９％，平均死亡率为１４．８％、     

奶牛子宫内膜炎非抗菌治疗试验

选用８６头患子宫内膜炎的奶牛分为３组进行非抗菌治疗试验，１，２，３组分别采用催产素，氯前列烯醇和碘溶液治疗。结果表明：１，２，３组的治愈率，好转率和无效率分别为８０，５％，１２．２％，７．３％，８６．４％，９．１％，４．１％，６９．６０％，２１．７％，８．７％。     

检测减蛋综合征抗体间接ELISA法的建立及应用

用蔗糖不连续梯度纯化的减蛋综合征＊（ＥＤＳ－７６）病毒包被ＥＬＩＳＡ板，建立了检测ＥＤＳ－７６抗体的间接ＥＬＩＳＡ法。经测定，抗原最适包被浓度为１μｇ／ｍＬ，待检血清最佳稀释度为１：２００，以ＯＤ４９０〉０．３，Ｐ／Ｎ〉２．１判为阳性结果。对４个鸡场的１２０份鸡血清进行检测，阳性率分别为０，４３．３３％，８０．００％和９３．３３％。     

漳州市猪钩端螺旋体病调查报告

漳州市猪钩端螺旋体病调查报告漳州市畜牧兽医站周行３６３０００为了摸清漳州市猪钩端螺旋体病流行情况，笔者对该病进行了调查，现报告如下：１．流行情况：如表１所示１９６０年６月以后，该表１漳州市猪钩端螺旋体病流行情况单位：头、％注：后房农场病死猪肝、肾、脾...     

J3菌对大肠杆菌和葡萄球菌抑制作用的探讨

通过改变培养基的葡萄糖，蔗糖和乳糖的成分以及葡萄糖的不同含量，观察了Ｊ３菌引起奶牛子宫内膜炎病原菌中的葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用，结果显示中的在１％葡萄糖肝肉汤Ｊ３菌能利用葡萄糖产酸，ｐＨ值降至３．５～４之间，混合培养４８小时后，Ｊ３菌能完全抑制致病性杆菌及葡萄球菌的生长，在含１％葡萄糖的营养平板上，培养２４小时的Ｊ３菌苔（宽０．３ｃｍ）同样能完全抑制两种致病菌的生长，抑菌直径达到１．８～２ｃｍ     

甲鱼暴发性传染病的病原分离及治疗试验

从１５例表现为“红底板”、“红脖子”、“烂甲”的患病甲鱼肝脏分离到９株无荚膜、无芽胞、革兰氏阴性、β溶血的短杆菌,经理化特性鉴定均为气单胞菌属（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）嗜温有动力菌群,其中温和气单胞菌（Ａ．ｓｏｂｒｉａ）７株,豚鼠气单胞菌（Ａ．ｃａｖｉａｅ）２株。从Ａ．ｓｏｂｒｉａ和Ａ．ｃａｖｉａｅ各选一代表菌株（ＪＡ－１和ＪＡ－２）分别感染健康鲫鱼均引起发病和死亡,其ＬＤ５０分别为４．３×１０５、５．５×１０７,并回收到该２种菌。在该２种菌培养上清中存在１种具有溶血活性的毒素。以ＪＡ－１和ＪＡ－２为菌种制成混合菌苗,在应用由黄芪、有机锗制成的免疫增效剂后,再用混合菌苗免疫家兔,制得的多价高免血清（效价达１∶５１２）与庆大霉素、恩诺沙星进行了治疗对比试验。结果,高免血清治疗自然病甲鱼１０９只,全部治愈;庆大霉素、恩诺沙星分别治疗自然病甲鱼７２只和８４只,平均治愈率分别为８８％和８４％。     

鸡传染性法氏囊病蜂胶灭活苗的研究：疫苗制造安全性与免疫效力试验

用分离自甘肃兰州和天水的鸡传染性法氏囊病病毒Ｌ２株和Ｔｓ株，以对倍的蜂胶水乳剂为佐剂，制备鸡传染性法氏囊病蜂胶灭活疫苗。用该苗０．５ｍｌ接种５日龄或７日龄雏鸡，免疫后２１天ＡＧＰ抗体阳性率可达５０％－６０％；免疫后２８天，ＡＧＰ抗体阳性率可达１００％。用该苗１ｍｌ免疫产蛋鸡，免疫后２１天ＡＧＰ卵黄抗体效价可达１：６４以上。     

具有中和活性的减蛋综合征病毒单抗的研制

用减蛋综合征病毒毒株ＷＰＤＶ２０５纯化抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，在最后一次免疫后第３天取脾细胞与ＳＰ２／０细胞在ＰＥＧ－４０００的作用下融合。用间接ＥＬＩＳＡ初步筛选出阳性克隆１０株（４Ｂ１、１Ｄ４、２Ｄ６、３Ｄ６、３Ａ５、２Ａ１、３Ｃ６、３Ｃ１、１Ｂ３和２Ｃ５）。这些杂交瘤细胞经克隆化和再次检测后生产腹水，用微量细胞中和试验筛选出具有中和活性的单克抗隆体４株（４Ｂ１、３Ｃ１、３Ｃ６和２Ｃ５），其     

鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析

参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物,位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端,通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ,扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后,分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理,结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）, Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）, Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）;５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异,这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。     

牛羊恙虫病血清学调查

作者于１９９３年３－５月对甘肃省迭部县牛羊恙虫病进行了血清学调查，结果，牛羊恙虫病的感染率分别为１．８％，４．８％。其结果表明该地区为恙虫病的潜丰的自然疫源地。     

用“四管法”快速检测进口鱼粉中的沙门氏菌

通过预增菌、增菌和分离培养，挑取可疑菌落分别接种于ＴＳＩ、ＬＤ、ＭＡＮ、ＯＮＰＧ四种微量生化管进行沙门氏菌检验。共检测来自５批次２９０份鱼粉样品中的３９株可疑菌株，其中属沙门氏菌的４株，分属２个血清型（３株奥雷宁堡沙门氏菌、１株山夫登堡沙门氏菌）。与农业部“试行法”比较，符合率达１００％，“四管法”具有更快速，简便，准确，实用等优点。     

抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。