应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原分布动态

利用ＩＢＤＶ高免血清ＩｇＧ作为包被抗体，成功地建立了双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ，对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明，不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致，持续时间也有差异。采用本方法共检测ＩＢＤ阳性样品２７５份，检出率为１００％，检测对照阴性样品２５份，结果均为阴性，比ＡＧＰ法检出率高４０％左右，灵敏度高１００～２００倍。试验证明双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ可用于组织抗原分布的检测，并且该方法具有特异性、高度敏感性，稳定性、快速性等优点，是一种实用的组织病毒检测方法。     

用单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA检测传染性法氏囊病毒

利用抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)特异性单克隆抗体建立单抗克隆抗体夹心ELISA,本方法对16株IBDV均呈阳性反应.对人工感染和自然发病的鸡法氏囊病的检出率为100％;同时对其它脏器进行了检测,以脾和肾的检出率最高,肝次之,心和肺较低.本法对IBDV蛋白的最小检出量为7.5ng/ml,因而是一种高度灵敏、特异、简便、快速的检测IBDV的方法。     

鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Dot—ELISA诊断法的建立及应用

以醋酸纤维素膜作为固相载体，辣根过氧化物酶标记鸡抗传染性法氏囊病病毒抗体，饱和二氨基联苯胺为底物显色，建立了鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ诊断法，经方阵实验确定最佳反应条件为：ＩｇＧ的包被液为０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ＰＨ９．６）碳酸盐缓冲液，包被浓度为１、５０；酶标抗体的工作浓度为１；１００；洗涤液为含０．０５％吐温－８０的０．０２ｍｏｌ／Ｌ（ＰＨ７．４）磷酸盐缓冲液；封闭液为含０．２％     

应用ELISA评价鸡传染性法氏囊病的免疫效果

应用ＥＬＩＳＡ评价鸡传染性法氏囊病的免疫效果黄忠伍惠卿杜伟贤张春红（广东农业科学院兽医研究所，广州５１０６４０）鸡传染性法氏囊病是鸡的一种高度接触性传染病，发病率高，死亡率高，同时还破坏鸡法氏囊组织的淋巴滤泡，影响Ｂ淋巴细胞成熟和分化，从而影响其它疫...     

用Dot—ELISA检测传染性法氏囊病病毒

用从抗传染性法氏囊病高免卵黄液中提取ＩｇＧ包被抗体和酶标记抗体，建立了检测ＩＢＤ病毒的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经特异性检验，阻断实验及临床应用，证明此法具有良好的特异性，敏感性，病毒的检出率为１００％，与组织病理学方法的符合率达１００％。比免疫琼脂扩散法提高检出率４０％，而且方法简便，节省材料，是ＩＢＤ早期病原学诊断和流行病学调查的有效手段。     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病（IBD）血清抗体检测病毒抗原，对流免疫电泳试验（CIET）法比琼脂扩散（AGP）法检出率高50％；而和IBD抗原检测其血清抗体，CIET比AGP有60％血样抗体效价高1－2个滴度，CIET法比AGP法的检测速度快23－37个小时，CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法，可用于IBD的检测与诊断。     

鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Dot─ELISA诊断法的建立及应用

以醋酸纤维素膜作为固相载体，辣根过氧化物酶标记鸡抗传染性法氏囊病病毒抗体（ＩＢＤ—ＩｇＧ），饱和二氨基联苯胺为底物显色，建立了鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ诊断法。经方阵实验确定最佳反应条件为：ＩｇＧ的包被液为０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ９．６）碳酸盐缓冲液，包被浓度为１：５０；酶标抗体的工作浓度为１：１００；洗涤液为含０．０５％吐温—８０的０．０２ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ７．４）磷酸盐缓冲液；封闭液为含０．２％明胶的洗涤液；封闭时间、抗原及酶标抗体的作用时间均为３７℃３０ｍｉｎ。应用本方法和琼扩试验同步检测２０份已知阳性病料、１２０份待检病料和胚毒尿囊液、１０份正常鸡样品，结果表明，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ阳性率为９０％，而琼扩试验为４０％；凡琼扩试验阳性者，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ均呈强阳性，而在Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ阳性样品中，只有４４％呈琼扩试验阳性，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ的敏感度为琼扩试验的１００倍。     

传染性法氏囊病的免疫

<正> 传梁性法氏囊病(IBD)是目前危害我们养鸡事业的严重疾病之一,由于感染鸡可发生免疫抑制的免疫缺陷,故引起养鸡业的高度重视。本文就鸡传染性法氏囊病的免疫及免疫程序加以探讨。在此之前我们首先谈谈鸡的免疫系统与法氏囊病毒。1 鸡的免疫系统鸡免疫系统的主要器官包括:胸腺、法氏囊、骨髓。外周淋巴组织包括:哈氏腺、脾、盲肠、扁桃     

鸡传染性法氏囊病毒组织培养抗原制备

采用鸡胚法氏囊细胞培养方法驯化1株抗原性强、毒性弱传染性法氏囊病毒株(RF—4B),经大量细胞培养增殖后,制备高纯度、高灵敏性的组织培养抗原,用于鸡群法氏囊病毒感染情况检查,抗体阳性检出率高,证明组织培养抗原制备的可行性。     

用蛋白A胶体金免疫电镜技术检测传染性法氏囊病病毒

近年来,传染性法氏囊病（IBD）的发生和流行出现了新的特点,亚临床IBD的发病率显著增加,尤其是变异毒株的不断出现,给IBD的确诊带来了较大困难,造成巨大的经济损失。在IBD现有的众多诊断技术中,电镜技术特别是免疫电镜技术是最为快速、准确的诊断方法之一,但由于较难掌握合适的抗原、抗体结合浓度,有时得不到满意的结果。为探索简便、快速、敏感、特异的诊断方法,应用PAGIEM检测了疑为IBD的鸡法氏囊病料,现将结果报道如下。     

应用PPA—ELISA检测鸡传染性法氏囊病卵黄抗体

鸡传染性法氏囊病(IBD)是一种高度接触性传染病,已成为影响养鸡业的重要疫病之一。目前,防治本病的主要手段是运用疫苗接种,对于疫苗免疫后抗体水平的监测,国内外普遍采用血清进行琼脂扩散试验。为避免采血应激对鸡生产性能的影响,我们试图运用卵黄替代血清,应用PPA—ELISA检测鸡