1份玉米胞质雄性不育材料的分类研究

[目的]报道1份败育彻底、育性稳定、农艺性状优良的玉米胞质雄性不育材料TFMs。[方法]采用综合鉴定、逐级分类的方法,对1份不明类型的玉米胞质雄性不育材料进行了研究。[结果]不同播期的育性表现为：5月15日播种的有3株花药较饱满,部分花药外露,但未见花药开裂现象,其他株和其他播期植株花药均瘦瘪,无花粉,完全不育;育性恢复专效性测定结果表明,获白、自330、N6测交F1,花药大小颜色、开花散粉正常,可育株率100%,镜检可染花粉率90%以上,推测其为孢子体不育。[结论]经初步判定,TFMs属于C组胞质雄性不育。     

玉米细胞质雄性不育系的鉴定

采用田间育性调查、花粉活力检测、特异引物PCR鉴定及细胞学形态观察等方法来研究新育成的雄性不育系DT-合344、ZT-合344的育性特点、胞质类型。结果表明,这两个不育系均为T型细胞质败育类型,该研究结果为进一步深入研究不育系的不育分子机理和生产应用奠定基础。     

玉米胞质雄性不育材料的研究和利用

玉米胞质雄性不育材料是玉米遗传育种研究中一个极其重要的种质资源,本文全面概述了玉米胞质雄性不育材料自发现以来的研究和利用情况。随着生物技术的迅速发展,其在玉米育种和制种中将得到更广泛的利用。     

一个玉米细胞质雄性不育系的鉴定及遗传分析

【目的】阐明新育成的雄性不育系农系928cms-Q1261的胞质类型、败育时期和遗传机制,为其育种应用提供依据。【方法】将不育系在不同年份、不同地点种植,鉴定育性表现,通过测交、姊妹交、反交对不育性的遗传进行分析,利用特异引物进行PCR扩增鉴定胞质类型,通过石蜡切片法在光学显微镜下观察小孢子发育过程。【结果】农系928cms-Q1261雄穗无花药外露,花粉败育彻底,不育性表现稳定;质不育基因来自自交系Q1261,为S型;核不育基因来自农系928,由1对隐性基因控制;小孢子从单核晚期开始自溶,成熟期完全降解;自交系郑58能保持其不育性。【结论】农系928cms-Q1261属于S型不育胞质,是一种无花粉型的细胞质雄性不育系,其恢复系广泛。     

一个新的玉米胞质雄性不育系的获得及鉴定

细胞质雄性不育(cytoplasm male sterility,CMS)在作物杂种优势中具有广泛的应用。玉米CMS系在商业玉米新品种培育及产业化中已经并必将继续发挥不可或缺的重要作用。在两个玉米自交系C7-2和PH4CV杂交后代中发现一个胞质雄性不育系CF3,并进一步获得其衍生不育系CZ58。表型调查和细胞学观察结果表明CF3及CZ58不育系的花药不外露,可以产生少量花粉,但花粉粒呈现不规则透明状,无活性;特异性PCR及测序结果表明CF3不育系的线粒体为S型,遗传学分析表明其雄花败育比较彻底,不育性状稳定,恢复系比较广泛,说明CF3是一种新的S型胞质雄性不育系,CF3及其衍生系CZ58在玉米杂交种培育与推广中具有较好的应用潜力。     

玉米异胞质MO17雄性不育系籽粒产量的配合力

玉米异细胞质ＭＯ１７雄性不育系籽粒产量的配合力显著差异，雄性不育的ＭＯ１７与可育ＭＯ１７的配合力也无显著差异。直观看，穗长等农艺性状的表现也基本一致。因此，在玉米杂种优势利用中，可用异细胞质ＭＯ１７雄性不育系组配同一个杂交种，不会因利用单一的雄性不育细胞质而带来潜在性的危险。     

玉米小斑病生理小种的侵染特征与玉米雄性不育胞质的利用

详细叙述了玉米小斑病Ｔ、Ｃ小种的侵染特征，并在对二者分析比较的基础上，提出了玉米雄性不育胞质的利用途径：（１）育成异型胞质杂交种；（２）在同一地区内推广分别属于不同胞质类型的同一杂交种或不同杂交组合；（３）不育胞质与正常胞质杂交种掺合使用；（４）无论哪种方法，都应以选育抗小斑病Ｏ小种或其它小种的核背景为前提     

青菜胞质雄性不育材料的育性及农艺性状观察鉴定

以引进的白菜不育材料NY8481为不育源，以15个青菜品种为转育父本，通过杂交和连续回交的方法选育出不育性状稳定、经济性状良好的青菜胞质不育材料数十份，对其主要植物学性状进行了观察鉴定。结果表明经转育后的青菜雄性不育材料生长速度正常，不育性好且稳定，开花结实正常。709－311A、710－312A、710－314A、712－212A等是较好的不育材料。     

玉米ES型雄性不育胞质在生产上应用的可行性研究

对１０对ＥＳ型雄性不育胞质杂交种和正常胞质杂交种进行了产量和农艺性状的比较。结果表明，ＥＳ型雄性不育胞质杂交种与其同核的正常胞质杂交种的产量无显著差异，ＥＳ型雄性不育胞质对杂交种的农艺性状无不良影响。又根据ＥＳ胞质不育系具有稳定的不育性和ＥＳ胞质抗病性的有关研究，作者认为ＥＳ型雄性不育细胞质完全可以在生产上应用。     

玉米新不育胞质WBMs的利用潜力研究

 在广州、武汉两地多次对华中农业大学玉米研究室新近从我国地方群体“巫溪”中发现的玉米雄性不育细胞质WBMs进行育性和细胞质效应观察。结果表明,WBMs是一个不育性及恢复性稳定、无明显不良细胞质效应的Ⅰ、Ⅱ级S组雄性不育胞质,它作为可在玉米雄性不育育种和生产中应用的新不育胞质,将丰富我国有限的可利用的玉米雄性不育细胞质资源,应用前景广阔。     

一玉米C型胞质雄性不育系的恢复利用研究

随着玉米单粒播种技术的推广,对玉米杂交种的纯度要求越来越高;随着农村用工成本的增加,减少玉米制种人工去雄用工的需求越来越迫切。利用玉米雄性不育特性进行玉米杂交制种,既可提高杂交种纯度,又能减少人工去雄用工,是玉米育种者一直追求的目标。以往研究表明,玉米C型胞质雄性不育性稳定,是利用雄性不育配制玉米杂交种的主要类型,但恢复系难选,导致三系配套的品种不多,生产中应用的面积有限。近年来,随着我国种质的不断改良扩增,现代自交系的遗传基础发生了变化,试验用一批现代自交系对一C型胞质雄性不育系测交,研究当代自交系对C型雄性不育系的恢复性及选育优势杂交组合的效率。结果表明,测交组合完全恢复的占16.95%,部分恢复的占66.95%,产量超过对照郑单958的占1.77%,未出现完全恢复而产量又超过郑单958的组合。由此表明,现代自交系对C型雄性不育完全恢复的概率与前人研究报道的稍有提高,选育育性完全恢复、产量超标(对照品种)、无严重缺陷的优势组合效率仍较低;进行不育性育种,育种者不仅要讲究方式方法,还要有足够的耐心。     

玉米多胞质雄性不育系冀257的选育研究

利用玉米雄性不育系不仅可以提高种子纯度，免去人工去雄；而且在制种隔离区安全、父本种子纯度高的情况下，父本种子可以连用，减少隔离区数目，降低制种成本。因而能够充分、持续地保持杂种优势。大量研究和实践表明，利用不育化制种，是大规模生产高纯度杂交种子的有效途径。因此，开展玉米雄性不育的研究、利用十分必要。     

大白菜胞质雄性不育系和保持系同工酶及可溶性蛋白质分析

以育成稳定多代的大白菜胞质雄性不育系（Ｃ丙１６）和保持系（Ｂ１０）为试材,以盛花期的根、茎、叶、花蕾、花以及结英期的黄熟种英为试样,采用聚丙烯酰胺凝酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了酯酶同工酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）、α－淀粉酶同工酶（α－ＭＡＹ）以及可溶性蛋白质的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶、可溶性蛋白质存在谱带增减,谱带活性强燕变化和酯酶同工酶的器官特异表达等差异。结果     

辣椒胞质雄性不育分子生物学研究进展

文中对辣椒胞质雄性不育的来源、分子标记、基因分布和定位、基因克隆和表达等方面的最新进展进行了综述,并对分子生物学在辣椒胞质雄性不育方面的应用前景进行了展望。     

玉米多胞质雄性不育系mtDNA的RAPD分析

 用210个10碱基随机引物对玉米多胞质雄性不育系Mo17-CMS-19A（T组）、Mo17-CMS-Shang26（S组）、Mo17-CMS-C（C组）和它们的保持系Mo17以及对新选育的尚未知其不育类型的糯玉米不育系Tai-A和它的保持系C103等6个品系的线粒体基因组进行了系统的RAPD分析。试验结果如下：（1）对其中40个引物的扩增产物进行了聚类分析，绘制出6个品系的树式遗传关系图，并计算出了它们之间的遗传距离。其中，Tai-A和5个品系间关系较远，遗传距离为24.9；Mo17-CMS-19A和Mo17-CMS-C间关系最近，其遗传距离为6。（2）用OPAC-02、OPAN-05、OPG-19、OPT-09和OPT-12等5种引物的扩增产物制作了6个品系的RAPD指纹，其中OPAC-02#-（680）、OPAC-02#-（1053）、OPAN-05#-（680）、OPAN-05#-（370）、OPT-12#-（1230）、OPT-09#-（800）和OPG-19#-（290）结合起来可以分别作为鉴别Mo17-CMS-Shang26、Mo17-CMS-C、Mo17-CMS-19A、Tai-A、Mo17、C103的分子标记，为快速、方便检测6个品系 提供了可靠的分子生物学手段。用限制性内切酶PstI酶解6种材料的mt基因组，从酶切图谱上发现Tai-A和其它5个品系间差异显著，而其它5个品系间差异相对较小。综合酶切和PAPD分析结果，推测Tai-A是与Mo17-CMS-19A、Mo17-CMS-Shang26、Mo17-CMS-C等细胞质雄性不育组型不同的新细胞质雄性不育类型。     

甘蓝型油菜新型细胞质雄性不育系NCa不育胞质类型的分子鉴定

 以4个限制性内切酶（Eco RI、Bam HI、HindIII、PstI）进行酶切、14个线粒体基因为探针，对NCa和pol、nap、ogura、tour等5个甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的不育胞质线粒体DNA进行RFLP分析。在总计54个有效探针/酶组合中，除12个组合在5种不育细胞质间没有检测到差异外，其余42个探针/酶组合在5个不育系中均检测到差异。其中， atp1/EcoRI、atp1/HindIII、atp6/Eco RI、atp8/Bam HI、orf139/ Bam HI等5个探针/酶组合在5个不育系的不育胞质间检测到各不相同的条带，从而可以将它们两两完全区分开。RFLP分析结果从分子水平上进一步证明了NCa不育系确实具有与pol、nap、ogura、tour等不育系不同的的不育胞质，是一类新的不育胞质类型。这5个探针/酶组合也可以作为鉴定甘蓝型油菜不育细胞质的分子标记。根据控制pol、nap、ogura等不育系的线粒体基因序列和拟南芥线粒体基因组序列设计了22对引物，对上述5种甘蓝型油菜不育系的线粒体DNA进行了 PCR分析，没有找到可以将NCa不育胞质与其它类型不育胞质明显区分开来的引物。     

辣椒胞质雄性不育的研究进展

对目前国内外已报道的胞质雄性不育的来源、败育的细胞学、生化研究结果进行了综述。其胞质雄性不育源大多来自自然突变,后经回交转育出不育系和保持系。雄性败育大多发生在四分体形成之后至单核花粉粒形成之前。可观察到不育系花药绒毡层细胞发育过程中异常膨大,不育系花药部分酶活性的异常变化,不育系花药营养物质的积累少等,而表现出不育。     

甘蓝胞质雄性不育系的选育

结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.