矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。     

平榛组织培养与快速繁殖

以平榛茎段为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:初代培养基DKW 5mg·L-16-BA 0.01mg·L-1IBA中加入维生素C2.0g·L-1可有效抑制褐化的发生。附加64.42mg·L-1腐胺、58.10mg·L-1亚精胺和20.20mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长,经初代培养后茎段切口可产生愈伤组织,并可直接成芽;以产生的愈伤组织为材料,在培养基DKW 0.01mg·L-1IBA 2.5mg·L-1TDZ 32.21mg·L-1腐胺 29.05mg·L-1亚精胺 10.10mg·L-1精胺上,平榛愈伤组织可诱导分化出不定芽,加多胺的处理有利于提高芽体萌发率和加快生长。在培养基1/2MS IBA0.25mg·L-1上生根率达90%以上。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

黄金香柳的组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明：以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9～10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽（≥1 cm）用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS＋IBA 1.0～1.5 mg/L＋蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21～25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

桐柏大枣组织培养快速繁殖技术研究

以优良枣树品种桐柏大枣为试材，对适宜的组织培养快速繁殖条件进行了研究，基本培养基为ＭＳ，筛选出了该品种的最佳启动、增殖、生根培养基，分别为：ＢＡ１．０＋ＩＢＡ０．０１￣０．１，ＢＡ１．５＋ＩＢＡ０．５＋ＧＡ０．５，ＢＡ０．０１＋ＩＢＡ２．０＋ＩＡＡ０．５，同时还取得了一些其他有指导价值的结果。     

柠檬天竺葵的组织培养及快速繁殖

以柠檬天竺葵的叶片、茎尖为外植体进行试管培养,结果表明,茎尖诱导分化的效果较好。最适宜的培养基为:(1)丛芽分化培养,MS+BA2 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(2)继代培养,MS+BA1 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(3)生根培养,1 2MS。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

黄金香柳组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明:以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9~10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽(≥1 cm)用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS+IBA 1.0~1.5 mg/L+蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21~25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

欧李组织培养技术试验研究

对欧李不同外植体对初代培养的影响及增殖阶段不同激素对增殖影响进行了研究。结果表明:欧李外植体以顶芽以下4~8个节位上的腋芽最为合适,萌芽率高,污染和死亡率低,植株生长健壮;增殖阶段不同生长素和细胞分裂素对增殖有不同的影响,适合欧李增殖的生长素为NAA,适合欧李增殖的细胞分裂素为BA,适宜的激素浓度分别为0.04~0.06 mg/L和1.0 mg/L。     

矮沙樱桃(Prunus pumila var. depressa)综述

矮沙樱桃(Prunus pumila var. depressa)是分布于北美洲的固沙灌木树种。在全面了解矮沙樱桃的生物学特性及原产地气候与立地条件的基础上,分析了此树种的生态价值与经济价值,其推广应用对丰富三北地区固沙树种的多样性,将林业的生态效益与经济效益进行有机结合,实现三北工程的可持续发展具有一定的积极作用。     

四倍体刺槐的组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,取四倍体刺槐茎段作外植体进行组织培养研究,结果表明,MS基本培养基+6-BA 0.25mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1可有效诱导四倍体用材型刺槐单芽茎段上的腋芽萌发并抽生成嫩梢,腋芽的萌发率为100%;转入MS基本培养基+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1或MS基本培养基+6-BA2.0mg.L-1+IBA0.5mg.L-1培养,可有效诱导丛生芽的增殖,繁殖系数可达93.8%~100%;MS基本培养基+NAA0.2mg.L-1,可诱导试管嫩梢100%生根,而且根系愈伤组织很小;并且成功地进行了试管苗的移栽,成活率达95%以上。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

环保型植物--驱蚊香草组培快繁技术的研究

以市场出售的驱蚊香草为试材,进行组培快繁技术的研究。通过对不同部位的外植体的试验结果表明:MS作为基本培养基,NAA、2,4-D对生长分化作用不明显,而6-BA、IBA对生长分化作用明显,且MS 6-BA0.20mg/L IBA0.04mg/L有利于愈伤组织的形成和分化,1/2MS IAA0.3mg/L培养基生根效果较好。     

野生欧洲李组织培养技术

以濒危果树野生欧洲李当年生新梢为外植体,进行组织培养研究.以期筛选出最优培养基配方及培养程序.结果表明:野生欧洲李初代培养时,以Bs为基本培养基优于MS培养基;培养基中添加一定量激素的外植体生长势明显优于不添加激素;以B5为基本培养基,6-BA质量浓度0.5～1.0 rag/L,并添加一定量的生长素(IBA、NAA)效果较优,能较快启动生长反应,并初步形成一定的增殖率;芽增殖培养阶段,6-BA质量浓度为0.5～I.0mg/L时,以NAA为生长素,NAA和6-BA适宜的比例为1·(1-3),以IBA为生长素,IBA和6-BA适宜的比例为1:(3～5)较适宜.     

紫叶稠李组培苗生根及移栽研究

以紫叶稠李组培瓶苗为实验材料,研究了不同苗高、基部茎粗和不同植物生长调节剂以及不同基质对组培苗生根、移栽成活的影响,结果表明,组培瓶苗的苗高、基部茎粗和植物生长调节剂以及不同基质对组培苗生根、移栽成活有显著影响,选用瓶苗高为2.5～3.0cm,基茎粗0.06～0.1cm的苗接种到添加生长素IBA0.2mg/L和NAA0.5mg/L的基本培养基中生根,生根率可达86.13%,将生长健壮的生根苗移栽在细河沙、熟表土和草炭土基质上炼苗,成活率达93.3%。     

紫叶矮樱组织培养的研究

为了提高紫叶矮樱繁殖系数，对紫叶矮樱的组织培养条件进行了初步研究。结果表明，适合紫叶矮樱嫩茎分化的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．05mg／L GA31．0mg／L 琼脂6．0g／L，附加500mg／L稀土元素；适合生根的培养基为1／2MS IAA1．0mg／L IBA1．0mg／L。     

绯寒樱的组织培养快繁研究

研究了以绯寒樱(Prunus ccampanulata Maxim．)的茎段作为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的培养程序，通过正交试验确定了适宜绯寒樱快繁育苗的培养条件：(1)初代培养基为1/2MS 6-BA 0．5mg/L 蔗糖30g/L；(2)丛生芽诱导培养基为LE 6-BA 1．5～2．0mg/L KT 1．5mg/L 蔗糖30g/L：(3)生根培养基为1/2MS IBA 0．5mg/L 蔗糖15g/L。     

紫叶稠李组织培养研究

以紫叶稠李的冬眠芽或萌动芽为外植体,对其进行组织培养研究。结果表明,初代培养最适宜的培养基为MS 6-BA0.60 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1。在继代增殖培养阶段,MS 6-BA0.50 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1 GA30.50 mg.L-1增殖倍数最高,达到8.17倍。试管苗在1/2MS IBA0.50 mg.L-1培养基中的生根效果最好,生根率达到100.00%。在蛭石 草炭土(体积比为1:1)的基质中,移栽30 d的试管苗平均苗高为12.3 cm。