农业部发布《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》

为加强兽药使用的监督管理．指导农牧民正确使用兽药，控制兽药在动物性食品中的残留，农业部以农牧发（1997）8号文发布了《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》。凡在饲料或饲料产品中使用兽药的单位，均必须严格遵守本规定，科学、准确地使用兽药，各级兽药管理机关应加强兽药使用的监督管理工作。本规定所指的饲料药物添加剂是指为预防动物疾病和促进动物生长、提高饲料转化率的需要，将兽药与适当的载体混合制成的剂型。本规定所列品种是指可用于制成饲料药物添加剂的兽药品种，除表中所列品种及农业部批准可用于制成饲料药物…     

药物传输系统在我国兽药研究中的应用进展

在新兽药研究中，药物传输系统是一个热量。本文综述了近年来药物传输系统在我国兽药研究中的应用情况，以及目前我国兽药药物传输系统研究中存在的问题。     

浅谈兽药的合理使用

科学、合理、高效、安全地使用兽药，最大限度地发挥药物疗效，减少药物副作用和兽药残留，是我们每个兽医工作者的责任和义务，在使用兽药时，要掌握兽药的使用原则，及时纠正不合理用药的现象。     

四川省畜牧食品局关于印发《兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业(车间)现场验收审核评分标准》的通知

各市、州畜牧食品（畜牧、农牧）局：为进一步加强对兽药企业的管理，提高兽药企业的生产、质检和管理等方面的水平，保证产品质量，推进《兽药生产质量管理规范（试行）》和《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》（GMP）的实施，针对我省兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）实际情况，我局邀请部分专家和管理人员，参照农业部颁布的兽药GMP标准，制定了《兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）现场验收审核评分标准》，现印发你们，请遵照执行。附件：兽药散剂、饲料药物添加剂生产企业（车间）现场验收审核评分标准四川…     

纳米混悬制剂在兽药中的研究进展

部分兽药原料药由于水溶性较差或渗透性较低，导致生物利用度低，不能发挥良好的疗效。将药物制成纳米混悬制剂，能够减小药物粒度，改善药物溶解度，增加药物溶出度，并改变药物在生物体内的药代动力学特征，有效提高生物利用度。另外，纳米混悬制剂具备制造方法简单、条件温和等优势，满足理想的兽药开发条件。本文就纳米混悬制剂的制备方法，及其在兽药应用领域给药途径进行了综述，为纳米混悬制剂在兽药领域的研制提供参考及借鉴。     

养禽用药必须纠正的几个误区

兽药是预防、诊断和治疗畜禽疾病的药物。如果对兽药的知识知之甚少或无知，错误用药，滥用药物就会造成很大的经济损失。笔者接触了许多养禽户，发现他们在使用兽药上存在着种种误区，增加了养殖成本，影响了疗效，直接影响了经济效益。     

农业部发布《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》

农业部发布《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》为加强兽药使用的监督管理，指导农牧民正确使用兽药，控制兽药在动物性食品中的残留，农业部以农牧发［１９９７］８号文发布了《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》。凡在饲料或饲料产品中使用兽药的单...     

国内外兽用化学药物研究进展和发展趋势

广义的兽药包括供家畜、家禽、宠物、水产动物、蜂、蚕、野生动物、实验动物等使用的疾病诊断、治疗及促生长药物。按用途划分，兽药通常分为治疗药物、饲料添加剂、生物制品和诊断试剂四大类。作为养殖业发展的支柱之一，兽药业为畜牧业、水产养殖业和宠物保健提供了健康发展的保障。近10年来，随着人类生活方式的改变，特别是食品安全问题越来越多地引起社会广泛关注，兽药用药需求在不断变化，新兽药研发重点也相应发生变化。本文就近年来国内外兽用化学药物的发展作一回顾，并对当前国外兽用化学药物的发展趋势进行分析，提出当前我国兽药业发展应思考的一些问题。     

农业部公布食品动物禁用兽药清单 禁止37种兽药及其它化合物用于食品动物及其促进生长用途

本刊讯根据《兽药管理条例》，目前农业部２００２年第１９３号公告发布了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》，该《禁用清单》收载了３７种兽药及其它化合物，其中氯霉素等２９种药物禁止用于所有食品动物，禁止８种药物以动物促生长用途使用。为落实１９３号公告，农业部统一组织部署了《禁用清单》中违禁药物的清理工作，从兽药生产、经营、使用环节彻底清除禁用药。目前第一阶段工作基本完成，全国共废止国家兽药标准８个、行业标准２个、地方兽药标准２０７个，其中渔用药标准５２个；撤销禁用药产品批准文号１０５７个，其中渔用…     

一例经营假兽药案引发的思考

中兽药作为特殊的商品和重要的农业生产资料，以其微小的用量为动物的防病、治病及健康发展提供基本保障，其质量好坏与使用是否得当直接关系到动物源性食品的质量与安全，关系着人们的健康。为保证兽药质量，维护人体健康，依据《兽药管理条例》的规定，执法人员加大了对中兽药非法添加禁用药物和其他药物成分监测查处行动，根据《农业部关于发布兽药国家标准补充检查方法的通知》（农医发[2009]7号）进行中兽药市场的监管抽检，从中发现了违法案例。     

农业部强化药物添加剂和兽药残留管理

农业部以农牧函（1998）9号、10号分别公布了“关于加强饲料药物添加剂管理的通知”、“关于开展兽药残留检测工作的通知”．9号函指出：农业部将陆续公布饲料药物添加剂允许使用品种、使用规定．除农业部批准可制成饲料药物添加剂的兽药品种及饲料药物添加剂允许使用品种外，其他兽药及产品均不得做饲料药物添加剂生产、经营、使用．已批准用于防治动物疫病并规定使用疗程的预混剂属兽药制剂，其产品的审批、核发批准文号的格式均按兽药进行管理．严禁未经农业部批准可制成饲料药物添加剂的兽药品种非法制成药物添加剂或加放饲料中使用．10…     

中兽药方剂的配伍规律和治疗原则

中兽药与中兽医都属于中医药学的范畴，遵循于中医药学的基础理论和体系。要用好中兽药，必须要遵循中医药学原理，用西医的理论来指导使用中兽药不合理。在西医理论指导下使用中草药，其实是把中兽药看成天然药物而不是中药，中药与天然药物不同，他们之间有着本质上的不同。中兽药的应用，必须是根据中兽医学相关的脏腑学说，以及中兽药的四气五味以及升降浮沉性能来进行组方、配伍使用。     

执行国家兽药法规 确保农村养殖用药安全

近几年，国家鉴于饲料中兽药含量过高，兽药本身质量低劣，畜产品中药物残留超标、质量有所下降等实际情况，全国人大常委会、国务院等国家有关部门陆续颁布了《中华人民共和国动物防疫法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《兽药典》、     

兽药的应用及残留问题

化学药物有成千上万，但不是每一种化学药物都可以作兽药，要作为兽药，必须有必要的药理、毒理及临床资料与质量检测标准，经过农牧行政主管部门批准后，才可以成为兽药，才可以进行生产、销售与使用。目前，我国除了“兽药典”外，还有部颁“兽药质量标准”、“兽药规范”有“进口兽药质量标准”，其次是大量的地方兽药质量标准。在2000处版“兽药典”（化药部分）中共收载产品（包括制剂）423种，其中：     

北京市明令禁用九种兽药

北京市已经明令禁止９个兽药品种的生产、经营和使用。继去年农业部发布了《关于发布（食品动物禁用的兽药及其他化合物清单）的通知》，明确对氯霉素等８种原料药物及其单、复方制剂在所有食品动物中全面禁用，对林丹等９种杀虫剂在水生食品动物中禁用，对性激素等３种原料药及其制剂限定使用。为此，药政部门对本市的兽药品种进行了核查，废止了兽药地方标准１个，撤消《禁用清单》中所列的兽药及含有这些药物成份的单、复方制剂产品批准文号３１个，共涉及兽药生产企业１５家，兽药品种９个（乙烯雌酚注射液、氯霉素、氯霉素可溶性粉、氯…     

饲料取消抗生素并不可行分析背后原因

目前兽药残留的主要原因是兽药选择错误和使用违禁药物，不遵守休药期，饲料原料或加工过程中混入的化学物、无意残留，其中滥用兽药是最常见的因素，当然也与兽药质量不过关有一定的关系。     

兽用药物的概念和分类

所谓兽用药物，简称兽药，是指能调节畜离机体功能、防治畜禽疾病的药物。自然界中的植物、动物、矿物以及人工合成的药物和免疫制剂等都可以用作兽用药物。畜牧生产上应用的饲料添加剂等也常被包括在兽用药物的范畴之内。世界上大多数国家对兽药生产、检验和使用都设立专门机构并订立法规、条例，进行监督管理．以保证兽药的用药安全。     

畜禽疾病的用药误区与规范

随着集约化养殖业的不断发展，动物疫病的发生也呈上升趋势，许多兽药、疫苗、动物保健品在畜禽养殖场被越来越多的应用。兽药作为畜牧业的支柱之一，为畜牧业的健康稳定提供了保障。但另一方面，由于科学知识和意识的缺乏，我国特别是农村地区存在着严重的兽药使用错误和众多使用误区，从而导致畜禽药物疗效减退或消失、药物残留等不良后果，给畜牧业和人类健康造成危害。     

开展上市后兽药的监测与评价——论建立兽医药物流行病学的必要性

上市后兽药的监测与评价是指新兽药在进入市场前由于所进行的临床研究病例少、样本数有限、研究条件受严格限制，药物的使用、效应与上市后在动物群体中用药有显著区别，因此对新上市兽药应进行药物流行病学研究，力争及时获得上市后兽药的正确评价，进一步指导合理用药，并为兽药生产提供科学依据。“药物流行病学”（Ｐｈａｒｍａｃｏｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ，ＰＥ）一词首先出现于１９８４年《英国医学杂志》。它是临床药理学和流行病学等学科相互渗透的新学科，是运用流行病学的原理和方法，研究人群中的药物利用及其效应的应用科学。…     

狗年兽药行业及市场发展大势

近几年，从全国范围来看，兽药整体是产能过剩，供求失衡，兽药企业同质化竞争日趋严重，兽药市场你死我活的拼杀注定一直不会停止。2005年，禽流感、地标升国标、抗病毒药物禁止流通、GMP大限、GSP实施……兽药一会儿是426号公告，一会儿是16号文，一会儿是35号文……兽药人都绷紧了神经，睁大眼睛，不敢掉以轻心。