2014年猪场五种病毒性疾病的血清抗体检测

采用ELISA方法,对186个中小规模猪场的母猪群、保育猪群和育肥猪群的1400余份血清检测猪瘟、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征、圆环病毒2型和口蹄疫O型的抗体水平。结果表明,75%~87%的猪群抗体水平合格,种猪群抗体合格率高于保育猪群和育肥猪群。伪狂犬病野毒gE抗体阳性率较高,母猪群中gE抗体阳性样品数占检测样品总数的40.93%,而母猪群中阳性场占总场数的89.74%。     

某疫情不稳定猪场主要病毒性疾病抗体检测与分析

2016年夏秋季节某规模化猪场生产状况较差,不同猪群均出现疫情不稳定现象,主要表现为妊娠母猪流产、 产死胎及弱胎,哺乳及保育猪腹泻并多发神经症状,育肥猪咳嗽、 气喘,其中以哺乳仔猪和保育仔猪群的发病最为严重,猪场经投服多种抗生素治疗,效果均不理想.怀疑病毒性疾病流行,遂对各日龄阶段猪群随机采集85份血清,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)方法检测猪瘟病毒、 猪蓝耳病病毒、 猪伪狂犬病病毒gE、 猪圆环病毒2型血清抗体,结果显示:各日龄猪群抗体水平均不理想,符合发病猪群的基本特征.通过分析抗体检测数据,查找免疫漏洞及疫病流行状态,及时调整免疫程序,疫情得到迅速控制,从而显著改善了该场生产成绩,使该场生产步入健康轨道.     

酒泉市猪场主要病毒性疾病的检测与分析

为了解2023年酒泉市几种主要猪病毒病的流行情况,本研究采用荧光定量RT-PCR方法,对酒泉市630份猪血清、270份猪组织进行了病原学检测。结果显示：检出阳性血清107份,样本个体阳性率由高到低依次为猪繁殖与呼吸综合征病毒(7.78%)、猪伪狂犬病病毒(4.92%)、猪细小病毒(4.29%)、非洲猪瘟病毒(未检出)、猪瘟病毒(未检出)、口蹄疫病毒(未检出);样本混合感染率为3.80%,猪繁殖与呼吸综合征病毒混合猪伪狂犬病病毒感染率最高(1.90%)。本次病原学检测可为酒泉市猪场疫病综合防控提供参考。     

规模猪场主要三种病毒的抗体检测与分析

为了给湖南省道县兴达规模养猪场提供疫病诊断防控依据,试验对该规模化猪场5头发病猪进行了临床诊断、病理解剖和实验室检测。采集24份血清采用ELISA方法检测抗体。结果表明:猪群整体食欲下降,病猪的体温为39.8℃～41.5℃,部分病猪四肢末端呈蓝紫色,剖检可见猪内脏表面密布点状出血;PR R SV抗体平均阳性率为95.8%,PCV2抗体平均阳性率为100%,CSFV抗体平均阳性率仅有25%。说明该猪场CSFV免疫抗体整齐度差,保护率低,应加强饲养管理,及时进行免疫,控制并发感染,保证猪群具有稳定的免疫状态,并对该猪场对于猪病的预防提供了建议。     

规模猪场主要疫病抗体水平检测及分析

2010年10月,笔者在宁海县某规模化猪场对种猪、肉猪群随机抽检血清样品179份,进行了猪瘟（HC）、口蹄疫（FMD）、蓝耳病（PRRS）和猪圆环病毒2型（PCV2）等疫病的抗体检测,现将检测结果报告如下。 1材料和方法 1．1检测试剂盒猪瘟正向血凝诊断试剂、猪口蹄疫0型正向血凝诊断试剂均购自中国农科院兰州兽医研究所;蓝耳病抗体检测试剂盒为法国LSI公司生产;猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒为武汉科前动物生物制品有限责任公司生产。     

陕西省部分猪场5种疫病抗体及病原的检测

为调查2019年陕西省规模化猪场中口蹄疫(FMD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病(PR)的免疫状况及病原感染情况,采用间接ELISA对送检的20233份血清样品进行抗体检测,采用PCR/RT-PCR方法对送检的1633份病料样品进行病原检测.结果表明,检测口蹄疫...     

广西某猪场7种主要病毒性疫病的抗体检测与分析

为了解广西某猪场猪瘟（CSF）、口蹄疫（FMD）、猪伪狂犬病（PR）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）、猪细小病毒病（PPI）及猪乙型脑炎（JE）7种主要病毒性疫病的抗体水平及感染情况,本研究采集155份商品猪和种猪的血清,利用阻断ELISA和间接ELISA方法进行抗体水平检测。结果显示：猪群猪瘟病毒（CSFV）、O型口蹄疫病毒（FMDV-O）、猪伪狂犬病病毒gB蛋白（PRV-gB）、猪伪狂犬病病毒gE蛋白（PRV-gE）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）的平均抗体阳性率分别为90.3%、81.3%、96.8%、0%、52.3%、76.1%、84.5%、69.7%,表明该猪场CSFV、FMDV-O、PRV、PCV2、PPV免疫效果较好,达到了农业农村部规定的标准（70%）;PRV-gE抗体阳性个体总数为0,表明无伪狂犬野毒感染。从各阶段猪群的抗体阳性率分析,商品猪存在PRRSV、PPV、JEV野毒感染,其中PPV野毒感染较为严重,提示该猪场应加强商品猪PRRSV、PPV和J...     

间接ELISA检测猪流行性腹泻病毒的抗体水平

本研究以猪流行性腹泻病毒细胞培养物中提纯的抗原,组织毒兔获得的高兔血清建立了间接ＥＬＩＳＡ检测ＰＥＤＶ抗体水平。结果表明：包被怕浓度为１：２００００,酶标羊抗猪ＩｇＧ浓度选用１：２５０为测定抗ＰＥＤＶＩｇＧ抗体的最达工作浓度。田间检测结果与临床发病预期结果一致。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

目的:为了掌握规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,减少伪狂犬病所造成的经济损失,以及规模化猪场应当采取的有效防疫措施。方法:采用ELISA法对某规模化猪场7~12月份的经产母猪和后备猪进行伪狂犬病抗体检测。结果:该猪场的伪狂犬病阳性率为21.26%,是伪狂犬病野毒阳性场。结论:该猪场在检测出伪狂犬病抗体呈阳性后,采取了一系列措施,从而控制了疫情的发生。     

常见猪病毒性疾病及其检测方法研究进展

随着养殖技术的进步以及国内对猪肉需求量的不断增加,我国的猪养殖业越来越向规模化的方向发展,同时也给当地带来了不菲的经济收益。在猪养殖过程中,猪病毒性疾病问题给养殖带来了很多不利影响,导致猪疫病传播,造成猪群的死亡,从而带来巨大的经济损失。因此针对猪病毒性疾病的快速、准确诊断就显得尤为重要。本文对常见猪病毒性疾病及其检测方法研究进展进行了归纳总结,供广大研究者参考。     

EUSA对猪场PCV-Ⅱ血清抗体的检测

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自重庆、内江两地三个猪场的89份血清样本进行了猪圆环病毒Ⅱ型血清抗体的检测。检测结果为：甲猪场检出猪圆环病毒Ⅱ型阳性血清两份，四份可疑，阳性率为4．17％(甲猪场血清样本共48份)；乙丙两猪场血清样本均呈阴性。结果表明：甲猪场可能存在着该病毒类型，乙丙两猪场还处于未被污染的状态；同时该试验还表明ELISA作为对该病毒的检测是一种简便、准确、迅速的方法。     

规模化猪场中猪圆环病抗体效价检测与分析

为了解分析淮安市规模化猪场猪圆环病毒(PCV-2)感染及抗体水平情况,本研究采用ELISA的方法,对采集5个规模化猪场的408份血清样品进行PCV-2的抗体水平进行检测分析.     

断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测

从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南７省（市）２２个猪群采集各类猪血清样品５５９份,用猪圆环病毒Ⅱ型（ＰＣＶⅡ）克隆化特异性表达抗原包被反应板,采用ＥＬＩＳＡ检测断极猪多系统衰弱综合征（ＰＭＷＳ）抗体。结果,２０日龄未断奶仔猪阳性率为０（０／５８）、１￣２月龄断奶仔猪阳性率为１６．５％（２３／１３９）,后备母猪阳性率为４３．３％（６１／１４１）,经产母猪生率为８５．６％（１０７／１２５）,肥     

间接ELISA快速检测猪PRV抗体方法的建立

用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化伪狂犬病病毒(PRV)作抗原,建立了检测PRV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为3.2 mg/L,血清最佳稀释度为1∶80。试验结果表明,间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点,适合于大量样品的检测,对畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定有重要意义。     

SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体

本研究比较了SPA-ELISA和乳胶凝集试验（LAT）对广西部分猪场为狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA-ELISA检测了9个猪场248份血清，181份为阳性，阳性率73%。用LAT检查其中的SPA-ELISA阳性血清168份，98份为阳性，仅占58.3%。多数血清样本的SPA-ELISA检测结果比LAT高2个稀释度以上，说明SPA-ELISA的敏感性比LAT高。上述结果显示，广西的多数猪场已受到伪狂犬病病毒的感染。     

一例猪场抗体检测结果的分析

通过分析一猪场的抗体检测结果,揭示了其抗体变化的原因和猪场疾病的感染和流行情况,同时对猪场抗体检测和分析的常见问题进行了探讨。     

双抗体夹心阻断ELISA检测血清牛病毒性腹泻—粘膜病病毒抗体的研究

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹病（ＢＤＶ－ＭＤ）病毒抗体的双抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ，并用其检测了长春地区２９３头奶和２６２头黄牛的血清。结果，奶牛的阳性率为５４．９％，黄牛的阳性率４３．５％。本文法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法。可在基层推广应用。