不同光照长度下新铁炮百合可溶性蛋白含量的对比研究

运用2种不同光照长度对比研究了新铁炮百合叶片中可溶性蛋白含量的变化。结果表明:在8h和17h光照分别的处理下,新铁炮百合上、中、下部叶片可溶性蛋白含量的指标具有各自不同的变化趋势;上部叶片的可溶性蛋白指标与新铁炮百合花芽分化有密切的关系。     

亚洲百合“普瑞头”叶片组织培养技术研究

以亚洲百合普瑞头组培苗的叶片为外植体,对其组织培养技术进行了研究。结果表明:不同激素组合对愈伤组织的诱导和分化效果差异显著,诱导叶片愈伤组织的最适培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+0.2mg/L KT+0.1mg/L 2,4-D,诱导率为73.3%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,生根效果最好的培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。     

野生细叶百合组织培养体系的建立

以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

两个百合品种鳞茎诱导正交试验

以麝香百合(Lilium longiflorum)、香水百合(Lilium Casa Blanca)为试材,以MS为基本培养基,分别选取NAA浓度梯度0.1、0.2、0.5mg/L,6-BA浓度梯度0.5、1、2mg/L,附加蔗糖浓度2%、3%、4%,用正交试验的方法,研究鳞茎诱导激素最佳浓度配比。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L+蔗糖4%组合对麝香百合鳞茎诱导最好;MS+NAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%组合对香水百合鳞茎诱导最有效。所选激素浓度水平之间有显著差异,各处理间均无显著差异。     

东方百合和麝香百合的快速繁殖技术研究

以东方百合和麝香百合为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,从8个方面对百合的组培进行了研究。结果表明:最佳灭菌时间为8～10 min;最佳取材部位是百合鳞茎的基部鳞片;由于基因型以及内源激素不同,试验的5个品种中‘雪皇后’的诱导分化率最高100%,在东方百合中‘西伯利亚’的诱导分化率最高,达73.3%。MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为最佳继代增殖培养基;1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L为最佳生根培养基;试管苗移栽的最适基质为珍珠岩∶草炭土∶河沙=1∶1∶1,成活率可达97.5%;最佳试管内结球培养基为:1/2MS+IAA0.1 mg/L+IBA0.01 mg/L+蔗糖10%+多效唑10 mg/L。     

极端光照长度下新铁炮百合的对比研究

运用2种极端光照长度对比研究了新铁炮百合叶片中可溶性糖含量的变化。结果表明:经8和17 h光照分别的处理下,两组新铁炮百合上、中部叶片可溶性糖指标的变化趋势明显不同;新铁炮百合花芽分化的发生和上、中部叶片可溶性糖含量的下降具有对应关系;以叶片作为材料研究新铁炮百合可溶性糖指标时,宜取用中部叶片。     

“东方蜜一号”甜瓜组织培养与快速繁殖研究

选取"东方蜜一号"甜瓜的新生叶片为外植体,接种于含有不同激素配比的MS培养基中,诱导愈伤组织、不定芽与不定根的形成,比较不同激素浓度对外植体脱分化和再分化的影响。结果表明:"东方蜜一号"甜瓜叶片离体培养的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.10mg/L+6-BA 1.50mg/L,诱导率达91%,最佳不定芽诱导培养基为MS+2,4-D 0.01mg/L+6-BA 1.50mg/L,平均不定芽个数为3.52个;最适生根诱导培养基为MS+2,4-D 0.05mg/L+NAA 0.20mg/L+IBA 0.60mg/L,生根率达85%。     

铁炮百合组织培养关键技术研究

以铁炮百合植株为材料,研究选取不同部位的外植体、不同培养基配方对外植体愈伤诱导率、增殖率以及生根率的影响。结果表明:以鳞片做外植体效果最好,培养15d后污染率只有16%;诱导、分化和增殖效果最好的培养基是MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,愈伤组织诱导率为100%,分化率为72%,增殖率为336%;生根效果最好的培养基是3/4MS+NAA0.8mg/L+糖6%,平均生根17条,平均根长3.1cm,生根率91。%     

淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究

以淡黄花百合珠芽为试材,采用植物组织培养方法,研究不同浓度的TDZ、NAA、2,4-D、ZT对淡黄花百合珠芽愈伤组织诱导及再分化出丛生芽的影响。结果表明:MS+0.3mg/L TDZ+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L ZT为最佳培养基,最快可在15d诱导出愈伤组织,愈伤组织诱导率为(98.67±2.31)%,最快可在32d分化出丛生芽,丛生芽诱导率为(98.67±2.31)%,平均出芽数为(17.67±0.58)个。     

番茄再生体系的建立

以"田园6号"番茄子叶和下胚轴为试材,研究激素的种类和浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织继代、不定芽分化及生根的影响,并研究了各因素对番茄愈伤组织褐变的影响。结果表明:MS+IBA0.8mg/L+6-BA2.0mg/L诱导所得愈伤最好,MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L最适于愈伤组织的继代,MS+IAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L分别在诱导外质体直接分化不定芽和愈伤组织分化不定芽上效果最佳,MS+IAA0.5mg/L是诱导不定芽生根的理想培养基。外植体种类和光照强度均对愈伤组织的褐化有一定的影响,10mg/L的VC和0.3%的活性炭则能减缓愈伤组织的褐化。     

植物生长调节剂对百合鳞片繁殖效应的初步研究

以宜兴百合(Lilium lancifolium Thunb)和兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)为试材,研究了赤霉素(GA)、萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)3种植物生长调节剂对鳞片繁殖小鳞茎的影响.结果表明,300 mg/kg(毫克/公斤)的IBA浸泡鳞片5 h(小时),最有利于宜兴百合鳞片形成小鳞茎,且鳞片不易腐烂,但所形成的鳞茎大多处于休眠状态.兰州百合以200 mg/kg(毫克/公斤)的IBA处理效果最好,并且形成的小鳞茎大多处于萌发状态.低温处理可有效提高鳞茎发生率、鳞茎级数、繁殖系数和鳞茎萌发率.NAA处理的鳞片腐烂率较高,其原因有待于进一步研究.     

麝香百合花梗组培快繁

花梗是麝香百合地上部诱导愈伤组织的最适器官。其不定芽分化的最佳培养基配方为MS BA2 NAA0.1；增殖培养基以MS BA0.3为宜。繁殖系数达5.1，芽苗生长势强。     

45S rDNA在4种百合属植物染色体上的物理定位

 利用荧光原位杂交的技术将45S rDNA在麝香百合(Lilium longiflorum),柠檬色百合(L. leichtlinii), 天香百合(L. auratum)和豹纹百合(L. pardalinum)的染色体上进行了定位。结果表明：45S rDNA在这4种植物中都分布于染色体的着丝点附近,但其位点数量、所在的染色体和信号的强弱有很大的变化。其中,麝香百合和豹纹百合中各有3对染色体在着丝点附近有45S rDNA的信号,柠檬色百合和天香百合中各有4对染色体在着丝点附近有45S rDNA的信号。但是天香百合的两对中部染色体的着丝点附近都有45S rDNA的信号,柠檬色百合的两对中部染色体中只有一条有45S rDNA的信号,而麝香百合和豹纹百合中没有任何一条有45S rDNA的信号。由于这4种百合在百合属中分别属于不同组,其45S rDNA的位点数量、所在染色体和信号强弱的变化为这种分组的合理性提供了一些分子生物学的证据。     

铁炮百合叶片的组织培养研究

以铁炮百合的叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明：一定浓度范围内的6-BA、KT、2,4-D和NAA间的配组,能诱导不定茅形成。当激素组合为0．5mg／LNAA＋1．0mg／LKT＋0．3mg／L6-BA＋1．0mg／L2,4-D时,铁炮百合的愈伤组织诱导率、出茅率与平均出茅数均达到最高。最佳继代增殖培养基为MS,小苗在1／2MS＋0．1mg／L6-BA上容易生根。     

春化时间对卷丹珠芽发芽的影响

以青海4个不同地区卷丹为材料,采用春化处理,以春化时间为指标,研究春化时间对卷丹珠芽发芽率的影响。结果表明:不同春化时间对同一地区卷丹珠芽发芽影响是随着春化时间的增加,卷丹的发芽率和生长势不断下降,即卷丹在45 d左右的发芽率与生长势最好;在同一春化时间下,卷丹在不同地区的发芽率和生长势有较大差异,其中最理想的卷丹品种为门源地区的卷丹。     

外源激素浸球对百合发芽及生长发育的动态效应研究

用不同浓度的GA3、IAA、6-BA溶液分别对百合种球进行植前浸泡处理,观测其对百合发芽、生长、发育和切花品质的影响效应.结果表明:3种激素中,以GA3100处理的出苗效果最好且平均花茎数最多;以6-BA 200 mg/kg处理的单株展叶数最多;而IAA 100 mg/kg处理平均花朵数最多且平均株高与花苞长度最长.从切花综合品质看,以IAA100的促进效应最佳.     

高温胁迫下铁炮百合幼苗形态及生理反应的初步研究

 对离体扩繁的铁炮百合‘Snow Queen’幼苗进行不同时间、不同高温( 35℃/30℃、37℃/32℃、39℃/34℃) 处理, 测定了不同处理对幼苗外观形态和叶片中游离脯氨酸(pro) 、丙二醛(MDA) 、可溶性蛋白质含量和相对电导率。结果表明, 铁炮百合幼苗在37℃/32℃高温处理下, pro含量、MDA含量和相对电导率明显上升, 且3种指标之间具有显著相关性, 可以作为耐热性鉴定指标。37℃/32℃处理下,幼苗外观形态与生理指标变化基本一致, 能反应出幼苗耐热性。35℃/30℃、39℃/34℃处理下各指标间不具显著相关性。     

基于正交试验法的鱼腥草 贮藏保鲜试剂效果研究

摘要：为延长鱼腥草鲜品和种茎的存放时间，促进鱼腥草人工栽培生产，选用3种不同保鲜试剂（草酸、 焦亚硫酸钠和柠檬酸），应用单因素试验和正交试验设计，以蒸馏水为空白对照，研究3种试剂对鱼腥草感官 品质和营养品质的影响。结果表明：贮藏7 d以后，草酸、焦亚硫酸钠、柠檬酸溶液对保持鱼腥草的感官品质 有明显促进作用，褐变率在0%～45%；而对照处理鱼腥草腐烂严重，褐变率达65%；草酸对鱼腥草褐变的抑制 效果最显著，焦亚硫酸钠能显著抑制不良气味的产生，柠檬酸对鱼腥草地下茎硬挺度的保持效果最好；当处 理溶液为草酸50 mg/L、焦亚硫酸钠80 mg/L、柠檬酸350 mg/L组合时，鱼腥草在贮藏7 d后失重率最小，保水 效果较好，贮藏保鲜效果最好，可为鱼腥草保存提供参考。     

陕北野生山丹丹组培快繁技术研究

以陕北地区野生的山丹丹鳞片为试材,采用单因子和正交设计研究了不同浓度IBA和NAA及其组合对山丹丹组培快繁的影响.结果表明:适合山丹丹初代培养的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.01 mg/L,芽诱导率达到100％;继代培养为MS+6-BA 2.5mg/L+IBA0.2 mg/L,繁殖系数达到9.8;生根培养为1/2MS+IBA 0.3 mg/L,生根率达到100％.