一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

不同植物生长调节剂对“金傲芬”无花果组培的影响

以无花果“金傲芬”幼嫩带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,采用常规组织培养方法,研究了不同植物生长调节剂对“金傲芬”无花果组织培养的影响.结果表明:2％的NaClO对外植体消毒6.5 min能起到较好的消毒效果,污染率为28％;适合“金傲芬”组培的初始培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8.0 g/L(pH 5.8);壮苗培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+GA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8.0 g/L(pH 5.8);生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8.0 g/L(pH 5.8).     

春兰离体再生体系的研究

以春兰种子为外植体进行再生体系建立试验,采用正交试验方法研究基础培养基、激素浓度、天然添加物对原球茎诱导、增殖、分化的影响,筛选出适合快繁各阶段的培养体系。研究结果表明,种子诱导原球茎的最适培养基为1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎增殖培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎分化培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LKT+150ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L。     

山杏愈伤组织诱导及植株再生

以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。     

草莓茎尖组织培养快繁体系的建立

以草莓品种‘章姬’和‘红颜’为试材,以草莓匍匐茎茎尖为外植体,以MS为培养基,研究不同激素浓度和种类对‘章姬’和‘红颜’组培苗生长的影响,以期建立优质高效的草莓茎尖组织培养快繁体系。结果表明:适宜的初代培养基为MS+0.7 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;生根培养基为MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

秋子梨叶片植株再生研究

以秋子梨的春梢茎段和无菌叶片为试材,探讨不同激素配方对叶片再生的影响。结果表明,适宜诱导外植体不定芽的初代培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.6mg/L;增殖培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+IAA0.6mg/L+GA30.6mg/L;诱导叶片产生愈伤组织培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA6.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.0mg/L,诱导不定梢培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA5.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.5mg/L;生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L。     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

樱桃砧木'大叶青'茎段离体与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方.     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

矮丛蓝莓‘北极星’启动培养研究

以矮丛蓝莓栽培品种‘北极星’的带腋芽茎段和幼嫩叶片为外植体,对启动培养的几个影响因素进行了研究。结果表明:矮丛蓝莓组织培养的最佳取材季节是4月份,该时期外植体的污染率最低;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;带腋芽茎段以WPM+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导效果最佳,诱导率为72.5%;幼嫩叶片以WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2 mg/L诱导效果最佳,出愈率为42.5%。     

紫龙角愈伤组织诱导与植株再生的研究

以紫龙角的不同器官为试材,研究不同植物生长调节剂浓度及组合、培养基、光照、外植体等因素对其愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是不带腋芽茎块,在麦基1号+CH+6-BA 1.0～1.8mg/L+2,4-D 0.5～2.0mg/L的培养基上,暗培养6d时诱导率高达90%以上;质地紧密,有一定疏松度,是建立细胞无性系的优良材料。带腋芽茎块是直接诱导丛生芽的理想外植体,H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L培养基适合丛生芽生长、增殖诱导率达到91%。复壮增殖不定芽的培养基为改良的H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L;1/2MS+NAA 2.5mg/L是最佳生根培养基,每个不定芽平均有效根数最高为6.17个。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

三苞唇柱苣苔花梗的离体培养

以三苞唇柱苣苔带腋芽花梗为外植体,对外植体消毒、不定芽的诱导与增殖、生根培养以及生根苗的移栽等组织培养相关技术进行研究.结果表明:外植体的消毒以0.1％的升汞消毒7 min最佳,其成活率为73.3％0;MS基本培养基适合于芽的诱导及生长;不定芽诱导及增殖的最佳培养基为:MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基为:MS+IBA0.3 mg/L,最佳的移栽基质为腐殖土,移栽成活率为95％.     

东北地区茅莓的性状调查与倍性鉴定研究

悬钩子属(Rubus spp.)野生果树资源在东北地区分布广泛,茅莓(R. parvifolius L.)是其中分布较广泛的一个种.现对东北地区的茅莓资源进行了考察收集,从3个不同地点共收集5份试材,对5份试材的花、果实等植物学性状进行了较详细的观察,并对其染色体数目进行了观察,发现茅莓有三倍体(2n=3x=21)和四倍体(2n=4x=28)2种倍性,茅莓自然群体中分布有三倍体为首次报道.     

新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera)茎段与叶片培养及其植株再生

以新疆野生樱桃李为材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类、浓度及配比、蔗糖浓度等多种因素对茎段腋芽萌发与生长、增殖以及叶片不定芽再生的影响,建立了其叶片再生体系。结果表明,1)植物生长调节剂组合IAA0.4mg/L+6-BA0.8mg/L较适合于樱桃李茎段腋芽的萌发与生长培养;2)正交试验筛选出不定芽的最佳增殖培养基为3/4MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L;3)ZT诱导不定芽再生的效果好于6-BA,ZT1.5mg/L+IBA0.05mg/L为诱导不定芽再生的最适植物生长调节剂组合;4)暗培养为叶片不定芽再生的必要条件,在最适不定芽再生的培养基上,暗培养14d的不定芽再生效果最好;5)樱桃李不定梢的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.4mg/L。     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。     

红金银花不同外植体组织培养直接成苗培养基筛选

以红金银花顶芽、当年生幼茎、叶片为试验材料,利用仿自然气候的培养条件,通过对培养苗形态指标的综合分析,对3种红金银花外植体组织培养一次性成苗的培养基进行筛选。结果表明:顶芽为最佳外植体,其次是叶片和幼茎。最适合顶芽的培养基为MS+1.0 mg/LKT+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合幼茎的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合叶片的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0。     

嘉定白蒜脱毒微鳞茎诱导的快繁技术研究

以嘉定白蒜为试材,研究了不同茎尖脱毒方法与不同外植体启动培养基对嘉定白蒜无菌苗建立与脱毒率的影响、不 同增殖培养基与切割方式对潜伏芽激活与增殖的影响,以及组培苗分株等级标准与培养基配方对诱导组培微鳞茎形成的影 响。结果显示：带1 个叶原基的茎尖,在MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1 的培养基上成苗率高,达76%;采用单株 假茎去顶后,取其基部1.0 cm 假茎茎段,再沿中轴线对半纵切的方式,在MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1 的培养基 上能较好地激活叶腋潜伏芽,增殖倍数达3.22;1 个叶原基包裹的芽原基茎尖脱毒成效最好,达100%;假茎茎粗3 mm 的组 培苗单株,在MS+NAA 0.1 mg·L^-1+ 糖90 g·L^-1、pH 为7.0 的培养基中微鳞茎诱导率最高,达94.8%。茎尖脱毒方式、叶腋 潜伏芽激活切割方式和组培微鳞茎诱导的培养基配方,是嘉定白蒜脱毒与快繁的技术关键。     

野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术

以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体,建立组培快繁体系.结果表明:薄皮木组培的最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L.