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无土基质与营养液EC值对切花菊生长发育的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
探讨了营养液不同水平EC值与3 种栽培基质对切花菊生长发育的影响。结果表明, 在‘日本黄菊’现蕾期前, 锯末混合河沙基质, 营养液EC 值为3 .6 ~4 .0 mS·cm - 1 对菊花生长发育较好; KD1 型高吸水性树脂混河沙基质, 营养液EC值为2.6~3 .0 mS·cm - 1 为宜。锯末混炉渣的EC值以2.0~2 .5 mS·cm - 1 适宜。在上述EC 值下, 菊花生长发育良好, 切花外观达标率高。在生长发育良好状态下(EC3 .1 ~3 .5) 菊花组织矿质元素含量为: N (36 .78 ±12.09) 、P (6.70 ±2.63) 、K (57 .43 ±22 .10) 、Ca (5 .49±2 .03) 、Mg (1.80 ±0.49) mg·g- 1 。 相似文献
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在用NaCl、Na2So4、NgM12和MgSO4人工盐化了的花盆里研究了洋葱产籽时期的耐盐性。当土壤含盐量值分别超过4.0dSm-1和6.0dSm-1时,洋葱鳞茎的发芽率和营养生长下降。土壤含盐量(ECe)每提高1单位(dSm-1),洋葱种子产量则以6%的速率降低。在含盐量为8.10dSm-1时,洋葱种子产量与一个未盐化的对照比减少50%。在盐渍状态下,种子千粒重仍不受影响。含盐量对种子发芽无不良作用。 相似文献
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利用正交设计试验法研究了椰乳(CM)、2,4-D、赤霉素(GA3)和蔗糖等四个因素及其组合对石硖龙眼和桂味荔枝的幼胚愈伤组织产生的影响,并讨论了正交设计试验法应用于龙眼和荔枝组织培养培养基筛选的可能性。结果表明:1)对龙眼,诱导愈伤组织的最优组合是 CM 10%、2,4-D1.0mg·1-1、GA30mg·1-1和蔗糖3%;对荔枝,最优组合是CM0%,2,4-D1.0mg·1-1,GA30mg·1-1和蔗糖 5%。 2)适当的 2,4-D浓度(1.0 mg·1-1)可提高愈伤组织的产量;3)GA3抑制了龙眼和荔枝的愈伤组织的产生;4)不同树种的胚需要不同的糖浓度;5)适当CM浓度(10%)可提高龙眼愈伤组织的产量,而荔枝愈伤组织的产生并不需要CM。 相似文献
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1999年用11%三唑锡·唑螨酯WP对柑橘红蜘蛛进行了田间药效试验,现将试验结果报道如下:1试验材料及方法1.1试验材料供试药剂有 11%三唑锡·唑螨酯WP(温州市鹿城农药厂生产并提供);5%霸螨灵EC(日本农药株式会社生产);25%三唑锡WP(山东招远三联化工厂生产)。防治对象为柑橘红蜘蛛。供试作物为温州蜜柑。试验设在浙江省台州农校农场10年生的试验园内。株行距为2mx3m。树势生长中等,红蜘蛛为害较重且分布较匀。1.2 试验方法 试验共设 6+个处理(表 1),每处理重复4次,每小区4株树,按… 相似文献
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同工酶分析在黄瓜杂种一代纯度检测上的应用研究 总被引:11,自引:0,他引:11
应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,分析了黄瓜农大秋棚二号(F1)及其双亲发芽种子子叶苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶酶谱。发现了2个具有多态性的同工酶位点MDH—2和MDH—4。并以这两个位点为标记检测F1代(出现“杂种二聚体”)的纯度。对该一代杂种F2代及BC1、BC2代进行的遗传分析表明MDH-4位点受一对共显性等位基因(MDH-4F、MDH-4S)遗传控制,MDH—2位点存在-隐性虚等位基因(MDH—2n),这两个位点均符合孟德尔单基因分离规律,证实了黄瓜杂种一代农大秋棚二号及其双亲间苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异的遗传基础。 相似文献
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羧甲基茯苓多糖的化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
茯苓Poriacocos(Schw)的菌核经稀碱提取,酸适度水解,羧甲基化,透析,Sevage法除蛋白,醇析,Sep-hadexG-200柱层析纯化,得羧甲基茯苓多糖(Carboxymet-hylpachymaran),简称CMP。纸层析与柱层析表明,CMP仅由羧甲基葡萄糖组成。高碘酸盐氧化法测定表明,CMP的(1-6)与(1-3)之比为1:3。IR分析表明,CMP有多糖(1595-1610cm ̄(-1),1420-1430cm ̄(-1)特征吸收峰。UV分析表明,CMP无核酸(260nm)和蛋白(280nm)特征吸收峰。13CNMR分析表明,CMP为β-吡喃糖甙键结合的多糖。 相似文献
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水杨酸对苹果叶片中过氧化氢水平的调节及其机制 总被引:46,自引:3,他引:43
以两年生‘王林’苹果为试材,研究了水杨酸(SA)对苹果叶片中过氧化氢(H2O2)水平的调节及其机制。结果表明,0.25~10.0mmol·L-1SA能明显提高叶片中H2O2水平,其机制不仅在于SA抑制了过氧化氢酶(CAT)活性,从而抑制了H2O2的降解使其积累,而且还由于SA提高了超氧化物歧化酶(SOD)活性,促进了超氧阴离子(O-2)向H2O2的歧化反应,因而增加了H2O2的生成量。SA还诱导了特异的过氧化物酶(POD)同工酶,这可能也与H2O2的积累有关 相似文献
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在盛花后2周和3周,以不同浓度的CPPU[N-(2-chloro-4-pyridy)-N'-phenylurea,通用名称Forchlorofenuron]对辽伏苹果果实进行表面喷雾处理,结果表明:20、40mg·1 ̄(-1)CPPU能促进果实纵径和横径增长,并明显提高单果重、果形指数和可食率。对果实可溶性固形物和可滴定酸含量的影响则因处理时期和使用浓度而异。盛花后2周使用降低可溶性固形物含量,40mg·1 ̄(-1)CPPU处理增大果点和提高果实畸形率。而盛花后3周果面喷布20mg·1—(-1)CPPU可以增大辽伏苹果果实20%左右,对果实品质和花芽分化无不良影响。 相似文献
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栽培甜菜B.vul.garis L.,PT6,2n=19)与白花甜菜(B.corollifloraZoss.,2n=36)杂交获得VC88-1杂种F1,其染色体组为VVCC,2n-36.VC88-1类似于异源多倍体,减数分裂基本正常,以其为母本与栽培甜菜(2n=18)回交,或与其它物种如B.maritimaL.杂交,皆获大量后代(B10,B14等),其染色体组为VMC,VVC等,2n=27.以B1 相似文献
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以丹引单粒不育系MS3和MS4为母本,以多粒材料75-2-6为共同父本杂交,对其F1代和F2代粒性分析结果表明,F1代多粒对单粒呈显性趋势;9086和9096杂交组合F2代单粒株、双粒株和多粒株的比例分别为1:1.08;3.04和1:2.49:4.28,其单粒与多粒株(包括双粒株)比例分别为1:5.12和1:6.77。两个组合F2代粒性分离既不符合单基因规律,也不符合两对独立基因分离规律。 相似文献
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国内外苹果生产科研现状、存在问题与对策 总被引:2,自引:0,他引:2
1 国内外苹果生产现状1-1 世界苹果生产1-1-1 苹果产量 1997年世界苹果产量5608-7万t,共有6大洲、84个国家生产苹果。欧洲35个、亚洲25个、非洲8个、北美6个、南美8个、大洋洲2个国家。按洲计,产量以亚洲最多,达2866-3万t(占世界51-1%),欧洲居次,为1606-8万t(28-6%),再次为北美,584-6万t(10-4%),南美319-2万t(5-7%),非洲149-2万t(2-7%),大洋洲82-6万t(1-5%)。各国产量差异较大,按产量可分为6级(表1)。10… 相似文献
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苹果树施用锌肥试验 总被引:3,自引:0,他引:3
苹果树施用锌肥试验庞占荣,朱世新(辽宁省水土保持研究所朝阳122000))辽西地区果园土壤有机质含量低,pH值大都在7.5以上,影响土壤有效锌含量,果树缺锌较为普遍。缺锌严重的果树常发生小叶病。为了探讨该地区苹果缺锌的状况和施用锌肥的效果,我们于1986-1990年进行了本试验。材料与方法1朝阳地区果园土壤和国光苹果叶片锌素营养诊断本地区果园土壤大致可分7类,即砂砾土、红粘土、黄壤土、白汤土、黑砂壤土、黄粘土、石灰质砂砾土。分别取各类土样和相应的国光苹果叶样。分析土壤有效锌和叶样锌含量。并根据苹果缺锌的各种症状采取叶样,进行分析,以确定锌素营养的临界指标。2施用锌肥试验2.1施用方法试材为27年生国光,设发芽前喷0.2%ZnSO_4、土施ZnSO_4(250g/株,4月中旬)和对照(不施)三个处理。三株小区,二次重复。2.2施用时期试材为8年生金冠、鸡冠、国光。设发芽前、盛花期、落花后三周喷0.3%ZnSO_4、土施ZnSO_4(100g/株,4月中旬)和对照(不施)5个处理。二株小区,3-5次重复。结果与分析1朝阳地区果园主要类型土壤和苹果叶片锌素营养诊断结果诊断结果(表1)表明,该地区果园土壤有效锌含量 相似文献
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试验表明:N_2(MS+1mg .1~(-1)NAA+2 mg·1~(-1)KT)和B3(MS+1mg .1~(-1)NAA+2 mg .1~(-1)6-BA)培养基最有利于银杏悬浮细胞干重的积累。 N_2和 B_2(MS+ 1mg.1~(-1)NAA+ 1mg·1~(-1)6-BA)培养基有利于黄酮糖苷积累,而GA_3、2,4-D、ZT处理均不利于黄酮糖苷积累。 相似文献
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今年早春柑橘红蜘蛛为害十分猖獗,橘农反映几次施药防效都不理想。为?此,我们于2001年4月12日至5月15日进行了克螨杀防治柑橘红蜘蛛的药效试验?,现将试验结果总结如下:1 试验材料与方法 25%克螨杀EC(浙江东风农药厂),25%三唑锡WP(山东省三联化工厂),?15%扫螨净EC(江苏克胜集团股份有限公司)。试验地选在威坪镇宅上村徐金盛?一家11年生的柑园内,园内立地条件、树势基本一致。 试验设6个处理(表1),每3株为1小区,重复3次,随机排列,内设保护行?。每1小区任选2株,每株… 相似文献
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食用菌菌种分母种、原种、栽培种,传统制作工艺包括;配制培养基→装管(瓶)→封口→灭菌→接种→培养等过程,随着科技的进步.新产品不断问世,菌种制工艺日新月异,其更能适应城乡不同专业层面的需求。1 母种制作改革1.1 改PDA、SPDA为木粒-SPDA培养墓 传统PDA、SPDA培养基,营养不丰富、复杂,生产母种极易干缩老化,保藏期短。木粒-SPDA培养基配方;马铃薯200g、葡萄糖20g.KH_2PO_42g.MgSO_4·H_2O_2g琼脂20g.木粒(5mm±)一定量.水 1000ml。由于营养丰… 相似文献