C5a受体与肾脏疾病关系的研究进展

补体活化产物C5a是炎症反应趋化因子,具有过敏毒素样作用和强趋化作用,在炎症反应过程中起着重要的作用。C5a的作用主要通过与C5a受体的结合来实现。研究表明在多种肾脏疾病中均可引肾脏细胞中C5a受体的表达增加,从不同层面阻断C5a与C5a受体的相互作用可降低肾脏损伤。随着C5a受体功能、信号传递途径及与肾脏疾病关系的不断深入研究,C5a受体有望成为一个有效的治疗靶点,在炎症性疾病治疗过程中发挥作用。论文综述了C5a受体的结构、信号传导途径及与肾脏炎症性疾病的关系,有助于为肾脏炎症性疾病的治疗提供参考。     

猪补体C5a蛋白表达、纯化和生物学活性检测

参照NCBI中公布的猪补体C5a蛋白氨基酸序列及猪C5蛋白的全基因序列,通过生物信息学分析获得猪C5a蛋白基因全长,为222 bp,该序列定向插入原核表达载体p ET-28a中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western-blotting检测分析表明,C5a基因获得表达,重组蛋白大小为10 000。利用镍柱亲和层析进行蛋白纯化后,体外细胞试验测定重组C5a蛋白生物学活性。结果显示,成功构建了p ET-28a-C5a重组质粒,纯化获得目的蛋白纯度达到90%以上,质量浓度为2.5 g/L。细胞试验检测到C5a具有趋化和诱导中性粒细胞的活性。本研究为揭示猪C5a参与炎症过程的作用机制及制备C5a拮抗剂奠定了基础。     

C5a受体颉颃剂及其在动物疾病模型治疗中的研究进展

C5a受体是人和动物体内补体系统的重要组成部分,与C5a结合后介导了众多生物学效应,参与了许多疾病的发生、发展,并在多种病变中起重要作用,如器官缺血再灌注损伤、急性肺损伤、脓毒血症、类风湿性关节炎、肾小球肾炎等疾病。如何抑制C5a受体的生物活性,从而减轻炎症反应一直是免疫学研究的热点问题。文章着重介绍了C5a受体颉颃剂及其在动物疾病模型治疗中的研究进展。     

过敏毒素C5a和C3a在微小隐孢子虫感染中的表达分析

为明确过敏毒素C5a和C3a在小鼠感染和清除隐孢子虫(Cryptosporidium)感染过程中的作用,本研究以微小隐孢子虫(C.parvum)为研究对象,以BALB/c小鼠为感染模型,采用实时荧光定量PCR分析了C.parvum感染小鼠的小肠相关淋巴组织和脾脏中过敏毒素C3a、C5a及其相应受体(C3aR和C5aR)的mRNA水平。结果显示,在脾脏和小肠中,不仅过敏毒素C5a和C3a在感染后出现了显著上调表达,其受体C5aR和C3aR的表达水平在感染后亦显著上调表达(P<0.05),并呈现动态变化。这些研究结果提示C5a/C5aR和C3a/C3aR信号参与了宿主抗微小隐孢子虫感染的过程。     

C5a-C5aR轴在鸭疫里氏杆菌感染致鸭肝损伤中的作用

本试验旨在阐明C5a-C5aR轴在鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer）感染致雏鸭肝损伤中的作用。将保存的鸭疫里氏杆菌复苏培养，同时制备鸭抗凝血，将鸭疫里氏杆菌与鸭抗凝血混匀，分别与抗C5a抗体和抗C5aR抗体孵育后进行全血试验，利用ELISA检测C5a及各炎性因子表达水平；利用鸭疫里氏杆菌感染雏鸭，同时分别用抗C5a抗体和抗C5aR抗体处理进行动物试验，采集主要组织进行病理组织学检查；采集雏鸭外周血和肝组织进行细菌计数；采集外周血分离血清后，进行血清酶活性检测，应用ELISA检测血清C5a及炎性因子水平；采集肝组织，利用荧光定量PCR检测主要炎性因子mRNA转录水平。结果显示，在全血试验和动物试验中，与R.anatipestifer组相比，R.anatipestifer +anti-C5a组和R.anatipestifer +anti-C5aR组C5a、TNF-α、IL-6和IL-1β表达水平显著降低（P<0.05）；阻断C5a-C5aR轴可显著降低鸭疫里氏杆菌感染雏鸭的发病率和死亡率，同时减轻雏鸭心、肝和脾组织损伤；阻断C5a-C5aR轴能显著降低鸭疫里氏杆菌感染雏鸭外周血和肝细菌数及谷丙转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）和谷草转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）水平；荧光定量PCR检测发现，与R.anatipestifer组相比，R.anatipestifer +anti-C5a和R.anatipestifer +anti-C5aR组C5aR、Sphk1、FGL2、TNF-α和IL-1β mRNA转录水平显著降低（P<0.05）。本研究成功证实C5a-C5aR轴激活有助于鸭疫里氏杆菌感染雏鸭，阻断C5a-C5aR轴可显著减轻雏鸭组织损伤和炎症反应，为进一步研究抗鸭疫里氏杆菌感染药物提供新思路。     

C5a肽段的生物学特性及其研究进展

C5a是动物血清中的补体系统在激活过程中的一个裂解片段,在动物的免疫功能中具有重要作用,现将近年来对C5a的研究综述如下.     

LPS对牦牛瘤胃上皮细胞补体C3激活和ATP生成代谢的影响

旨在通过脂多糖(LPS)诱导牦牛瘤胃上皮细胞建立炎症模型,考察瘤胃上皮细胞作为非免疫细胞是否存在细胞内补体C3激活,及其对细胞三磷酸腺苷(ATP)生成的影响,为瘤胃健康营养调控技术提供试验依据。用不同浓度的LPS处理牦牛瘤胃上皮细胞系,采用CCK-8法测定细胞活力;ELISA试剂盒测定细胞内补体C3激活产物C3a、C3b浓度以及培养基中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度;化学法检测细胞内ATP浓度,线粒体红色荧光探针和流式细胞仪检测线粒体数量及膜电位;qPCR检测细胞IL-1β、IL-6、TNF-α,补体C3及其激活关键酶组织蛋白酶B(CTSB)和组织蛋白酶L(CTSL),以及ATP合成酶亚基(ATP5A和ATP5C1)等基因相对表达量。结果发现：1)不同浓度LPS处理后,牦牛瘤胃上皮细胞活力极显著下调(P<0.01),TNF-α、IL-1β和IL-6等促炎因子的基因表达量和浓度极显著上调(P<0.01),在LPS浓度为10μg·mL^-1时,牦牛瘤胃上皮细胞炎症模型构建成功;2)炎症下,牦牛瘤胃...     

补体C3b肽段的免疫功能

补体既是动物非特异性免疫系统的重要组成部分,又在特异性体液免疫中发挥重要作用,在细菌免疫过程中发挥主要作用。特异性的抗体与细菌结合后,可以出现凝集和鞭毛制动现象,但一般而言,对于细菌的活力只有微弱的影响,甚至没有影响,而细菌的清除主要是靠补体的溶菌作用或吞噬细胞的吞噬作用。C3b是补体激活过程中产生的重要片断,它是连接3 条补体激活途径的中心环节;由α、β两条肽链组成,两肽链间以二硫键相连;在α链的半胱氨酸和谷氨酸残基之间的分子内硫酯键,使之对病原微生物发挥调理作用;在动物体的多种细胞上都存在C3b受体,C3b 通过与其受体的相互作用而发挥免疫调节作用,例如巨噬细胞的免疫吞噬作用,红细胞的免疫黏附作用,巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等的抗原提呈作用等。     

补体C3基因多态性与相关疾病研究进展

在补体各成分中,补体第三组分(C3)在血清中含量最高,是补体系统的核心.C3在功能上不仅处于补体经典途径、甘露糖结合凝集素途径和补体旁路途径三条激活途径的汇合点,还是C3b依赖的阳性反馈环路的基础;而且C3裂解片段及其结合蛋白复杂多样,在免疫防御、免疫调控以及免疫病理中发挥着重要的作用.当C3基因发生突变或缺失时会造成C3缺陷性疾病,常伴发免疫性疾病及反复细菌感染,患者对病原菌感染的易感性显著增加.论文概述了C3基因结构及其多态性以及其与机体易感性的关联性.     

金黄色葡萄球菌CHIPS研究进展

趋化抑制蛋白(Chemotaxis Inhibitory Protein of Staphylococcus aureus,CHIPS)是由金黄色葡萄球菌体外的一种蛋白质。在感染早期,它能特异性地与中性粒细胞和单核细胞上的C5a受体(C5aR)和fLMP受体(FPR)结合,从而阻止中性粒细胞和单细胞与C5a和fMLP的结合作用,导致对病原吞噬作用的延迟。人们可以利用CHIPS对C5a-C5aR的阻止作用来研制治疗由C5a诱发的炎症性疾病的药物。将CHIPS作为免疫原来预防和治疗由金黄色葡萄球菌引起的疾病也将成为新的研究课题。