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相似文献
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1.
用比较分析的方法,对白菜核雄性不育两用系中不育株与可育株的植株性状、育性、花器结构和花粉扫描电镜形态等进行观察研究,结果表明:白菜核雄性不育两用系中不育株花粉败育彻底,不育株与可育株呈1:1分离,是一种稳定可靠的核雄性不育两用系;对不育株与可育株花蕾总蛋白进行了SDS-PAGE凝胶电泳,发现不育株与可育株都有各自的一条特异蛋白条带,分别命名为A-1和B-1,两者的表达量都比较高。  相似文献   

2.
以茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系4xMtCMS及其保持系为材料,采用Li-6400型便携式全自动光合测定系统测定叶片的光合特性.结果表明,4xMtCMS和保持系叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、水分利用率(WUE)均有差异,但两者的日变化趋势一致.保持系的Pn、Gs、Ci、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、CO2饱和点(CSP)、CO2补偿点(CCP)均高于4xMtCMS,而表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)低于4xMtCMS.4xMtCMS的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量和叶绿素/类胡萝卜素比值均低于其保持系,而叶绿素a/b、类胡萝卜素含量高于保持系.  相似文献   

3.
白菜胞质雄性不育系及保持系叶片色素含量及其超微结构   总被引:4,自引:0,他引:4  
以白菜胞质雄性不育系、原不育材料及其保持系为试材,比较了不同发育时期叶片色素含量及其超微结构的差异。结果表明,莲座期原不育材料色素含量极显低于新不育种质及保持系;而在苗期及抽薹期,色素含量差异均不显。各时期不育材料细胞器发育明显滞后于保持系。莲座期,原雄性不育材料叶绿体呈椭圆形,片层结构疏松,叶绿体数目及叶绿素含量明显低于新不育种质及保持系。保持系及新不育种质叶绿体发达,片层结构较多。同期保持系线粒体结构发达,内脊丰富,内含物充实;而不育系线粒体结构简单,内脊较少,线粒体的数目高于保持系。到抽薹期,无论叶绿体还是线粒体都呈退化状态,叶绿体内累积淀粉粒,线粒体内脊减少,不育系线粒体严重空泡化。  相似文献   

4.
白菜胞质型雄性不育系配制杂交组合的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据白菜胞质型雄性不育系的科征和特性,通过多代转育后的不育系与不同父本的杂交试验,分析了不育系、保持系和父本系对杂种后代的影响及三者之间的关系。试验采用同一不育系的不同单株,在每一株上,均用主要经济性状差异较大的两个父本和保持系进行交配。结果表明:从单株毛菜重、球径、叶片数、中心柱高、结球级值、株高与开张度7个性状水平看出,父本系同其杂种后代的各性状呈显著正相关,同时也说明父本各性状最好要优于保持系。  相似文献   

5.
青梗白菜胞质雄性不育系709-311A的选育及利用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以白梗白菜雄性不育材料NY8481为不育源,以青梗白菜自交系709-311等为转育父本,通过杂交和连续回交选育出优良的青梗白菜胞质雄性不育系709-311A,利用其配制的组合709-311A×801-112具有很强的杂种优势.  相似文献   

6.
烟草胞质雄性不育系与保持系线粒体DNA的RAPD分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用124个10碱基随机引物对烟草2对雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析表明,不育系与保持系间有112个引物未扩增出多态性片段,占引物总数的92.56%.这反映了不育系和保持系线粒体的同源性。同时,在不育系与保持系的线粒体基因组间也发现了明显的差异,这些差异片段与雄性不育的关系还需进一步研究。  相似文献   

7.
粳型两用核不育系农艺性状的遗传分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
对 11个亲本的不完全双列杂交组配的F1性状进行了配合力和遗传力分析 ,结果表明 ,株高、每穗总粒数、每穗实粒数、千粒重、穗长、抽穗期、着粒密度的遗传主要受加性基因控制 ,结实率和单株穗数受加性和非加性基因共同控制 ,而单株产量则受非加性基因控制。千粒重、抽穗期、穗长、株高、着粒密度等的广义和狭义遗传力均较高 ,宜在早代选择。C4 18、95 0 76S、2 710 3S多数性状的一般配合力都较高 ,是理想的亲本材料。  相似文献   

8.
油菜核不育两用系不育基因RAPD标记研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
为建立有效的不育基因分子标记辅助育种平台,以5个核不育两用系为研究材料,选用20条随机引物,利用RAPD混合集群分离分析法,对各两用系可育与不育基因池进行分子标记的初步分析.结果表明,在油研10号筛选到2个与不育基因相关的标记:BA2084-600和S1354-1300;在萝×诸中筛选到1个与不育基因相关的标记:LC02-500.在827AB、T18筛选到集团间有差异的引物,未筛选到通过集团单株检测的与其育性基因相关的标记.通过RAPD混合BSA法可以筛选到与不育基因相关的特异DNA标记.  相似文献   

9.
以新育成的不结球白菜(Brassica campestris L.ssp.chinensis Makino var.communis Tsen et Lee)新种质及其保持系为试材,对不育基因表达过程中叶片的色素含量及花药组织的游离氨基酸、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量以及α、β-淀粉酶活性进行测定,结果发现不育新种质的脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量及α、β-淀粉酶活性均远远低于保持系,表明这些生化指标与小孢子发育有密切的联系,而游离氨基酸总量差异不大,可能它对小孢子发育的影响不大。新不育种质与保持系叶片色素含量差异不大,表明新种质达到了细胞质和细胞核的协调一致,从而克服了原不育材料的低温黄化现象。  相似文献   

10.
同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系的选育   总被引:7,自引:0,他引:7  
以榨菜(Brassica juncea Czem.et Coss.vat.tsatsai Mao)胞质雄性不育系(8982-4,2n=36)为母本,同源四倍体不结球白菜[Brassica compestris L.ssp.chinensis Makino](中自梗s6,2n=40)为父本,采用蕾期不育株及父本花粉先经.γ-射线预处理,进行远缘杂交及多代回交,获得表型及品质极似父本四倍体白菜的优良胞质雄性不育系。其不育率及不育度皆为100%,蜜腺发育良好,结实性强,在自然授粉条件下,平均每只角果可结13.2粒种子,蕾期人工授粉,则可达14.3粒,具有育种应用价值。  相似文献   

11.
为了更好地利用不育系,对优质油菜(B.napus)细胞质雄性不育系681A的微量花粉特性进行了研究。发现该不育系微量花粉对不育系植株及杂种后代的长势、花器大小及农艺性状等有较大影响。随着不育系不育程度的增大,不育系和杂种生长渐弱,且花变小,角果变短,种子数变少,农艺性状变差,提出利用较多微量花粉的不育系异地制种,是兼顾油菜“三系”杂种纯度和杂种优势的较好途径。  相似文献   

12.
玉米GDS细胞质雄性不育系的细胞学观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
为探明玉米GDS不育系雄性败育的细胞学机理,用光镜对新育成的玉米GDS细胞质雄性不育系及其同型保持系BG的小孢子发育进行了细胞学观察。结果表明,GDS不育系小败育发生的时间较早,在小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ就表现出败育的特征,不能通过减数分裂。败育成2种形式:1)绒毡层异常膨大,小孢子母细胞浓缩解体;2)绒毡层液泡化程度低,小孢子母细胞早期开始浓缩解体.  相似文献   

13.
辣椒胞质雄性不育系与保持系生化特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对不育系K132A、保持系K132B不同发育阶段花药的生化特性进行比较分析,结果表明:不育系花药不同发育阶段的过氧化物酶、多酚氧化酶、超氧化物歧化酶的比活力明显高于保持系,且呈逐渐增强趋势,而保持系却逐渐减弱。但是,不育系过氧化氢酶的比活力低于保持系,推断由于酶活性的异常变化引起花粉内代谢的失调从而导致败育。为阐明辣椒细胞质雄性不育的败育机理提供理论基础。  相似文献   

14.
甘蓝胞质雄性不育系的选育   总被引:3,自引:0,他引:3  
结球甘蓝(Brassica oleracea L.)具有明显的杂种优势,并在生产中广泛应用,取得了显著的经济效益.利用甘蓝的杂种优势生产杂种一代主要有2种途径,即利用自交不亲和系制种和利用用雄性不育系制种.利用自交不亲和系制种一直是甘蓝配制杂种一代的主要方法[1].和自交不亲和系相比,利用雄性不育系配制杂交种,可以克服人工蕾期授粉繁殖亲本成本高、长期连续自交生活力衰退、杂交率易受留种环境制约等缺陷(杂交率很难达到100%).与核不育相比,胞质雄性不育具有转育简单、不育性容易保持的优点[2].因此,育种工作者在开展甘蓝的杂种优势利用研究中都在积极寻找利用雄性不育这一有效途径[3,4].本试验试图利用发现的甘蓝胞质雄性不育材料,通过与不同甘蓝自交系杂交及连续回交,选育出不育性稳定、综合经济性状良好的甘蓝胞质雄性不育系.  相似文献   

15.
采用田间育性调查、花粉活力检测、特异引物PCR鉴定及细胞学形态观察等方法来研究新育成的雄性不育系DT-合344、ZT-合344的育性特点、胞质类型。结果表明,这两个不育系均为T型细胞质败育类型,该研究结果为进一步深入研究不育系的不育分子机理和生产应用奠定基础。  相似文献   

16.
辣椒三系选育技术初探   总被引:3,自引:1,他引:2  
利用引进的辣椒胞质雄性不育系植株和多种类型的自育材料,经4~5代测交、自交、回交得到新的胞质雄性不育系和同型保持系,同时筛选出多个较优的恢复系.研究发现,在测交或回交组合育性分离时,回交父本株系内不同单株对雄性不育的保持能力差异很大,甚至会影响到不育系选育的成败.因此,在测交或回交后代出现育性分离时,需要选择测交(或者回交)父本自交后代的多个不同单株进行成对回交,再根据回交后代的育性表现,淘汰具不良基因型(N(MsMs)、N(Msms))的回交父本,而不育株与基因型为N(msms)的父本饱和回交后将得到新的不育系和同型保持系.  相似文献   

17.
以玉米细胞质雄性不育系为材料,对自交系068的育性恢复性进行测定。结果表明,068对478、黄早四、48-2背景下的CMS-T、CMS-C、CMS-S不育胞质分别呈完全恢复、部分恢复和不育性保持。068对同核异质不育系的不同胞质之间未检测到育性恢复上的明显差异。068同不育材料一次测交与再次回交的育性测定结果存在差异。自交系068对可作为CMS-T、CMS-C和CMS-S不育胞质的共同恢复系,为利用多胞质进行不育化制种提供了条件。  相似文献   

18.
大白菜细胞质雄性不育系选育研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以从引进的多份大白菜材料中分离出的细胞质雄性不育材料KM7930为母本,分别以太原二青和晋菜3号的4个亲本为回交父本,连续回交6代,并成功地转育到大白菜太原二青和晋菜3号上,获得的不育系不育性稳定,雌蕊功能正常,蜜腺发育良好,植物学性状优良,结子性好。试配组合2对,分别以太原二青和晋菜3号为对照进行田间检测,结果整齐度及产量均高于对照。  相似文献   

19.
利用叶绿素荧光技术,在4个不同时期分别测定不结球白菜雄性不育新种质及其保持系的各叶绿素荧光参数,以及叶绿素的SPAD值.结果表明:不育系在生长的不同时期,叶绿素含量的变化与保持系一致,且差异不显著;初始荧光Fo、最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSⅡ)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(qN),不育系与保持系在各时期的变化趋势一致,但在抽薹期和开花期存在差异,表明该不结球白菜的不育系与保持系在营养生长过程中植物学性状一致,生殖生长期的差异可能与其不育性有关.  相似文献   

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