高吸水保水树脂生产技术

高吸水树脂是一种功能高分子材料．遇水后体积溶胀500至1000倍，最高可达1400倍，成为一种半固态水凝胶，其中水分挥发很慢。因此，又称保水剂。这种材料用途十分广泛，可作为农林、园艺中土壤改良剂，节水保墒，抗旱保苗；可用于石油开采中钻井堵漏剂，采油调剖堵漏剂和泥浆增稠剂；还可用于膨胀橡胶，作为建筑密封材料；也可作为油水分离剂、     

PAAM高吸水树脂吸水速率研究

以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合得到高吸水树脂PAAM;考察了PAAM在不同盐溶液中的吸水倍率与时间的关系、粒径与被吸溶液种类和0.9%NaCl溶液温度对吸水速率的影响。结果表明,实验范围内(除FeCl3和CuCl2盐溶液外)PAAM在不同盐溶液中的吸水速率符合二级动力学方程;粒径94～118μm的PAAM的吸水速率比147～246μm的要快得多,前者的吸水速率常数约为后者的10倍;在等离子强度的Na+盐、Cl-盐中,PAAM的平衡吸水倍率顺序分别为:NaBrNaClNaF和Na3PO4Na2CO3NaCl,LiClNaClKCl和NaClFeCl3CuCl2,其吸水速率顺序恰好相反;0.9%NaCl溶液中吸液活化能为16.4 kJ.g-1。     

橡胶树高吸水树脂抗旱种植技术推广

西双版纳常规种植橡胶树一般在每年雨季开始后(6—7月)进行，此期间水热条件丰富，是橡胶树在一年中生长最快的季节。但胶苗种植后需要有1个月左右的恢复生长期，当年新植胶苗生长缓慢(2蓬叶左右)，若遇低温年份，胶苗的安全越冬有较大危险性，而且对植后死亡株、弱株不能在当年补换植，致使有效保苗率低，林相不整齐。     

PAAMPS高吸水树脂保肥性能研究

采用悬浮聚合法合成了聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAAMPS)高吸水树脂。在结构确定基础上,采用甲醛法、喹钼柠酮法、原子吸收光谱法对PAAMPS树脂的保肥性能进行了初步探讨。结果表明,土壤中加入PAAMPS在一定程度上提高了土壤的保水、保肥性能,且起到了肥料缓释作用,使土壤中的肥料利用率得到了提高。     

PAAMPS高吸水树脂保水性能的研究

采用悬浮聚合法合成了一定交联度的聚(丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)高吸水树脂(PAAMPS),研究了其在土壤中的保水性能.试验表明:在土壤中加入一定量的PAAMPS可以有效防止土壤水分的缺失,提高土壤的含水量.可在一定程度上提高土壤的吸水保水作用.加入PAAMPS树脂的量在1.0%～1.5%,即10～15 g·kg~(-1)为最好,此用量可在土壤中形成隔水层(密封层),完全阻止水分向下渗透.随着树脂交联密度增加,保水能力提高.     

高吸水树脂在森林防火中的应用

高吸水树脂是一种近年来迅速发展起来的新型特殊功能高分子材料。它具有奇特的吸水能力和保水能力,在与接触的很短时间内,就可膨润成水凝胶,吸收其自身重量数百倍以至数千倍的水。这是以往使用的吸水材料所不可比拟的。据文献资料表明:高吸水树脂因其组成不同,吸水倍数也高低不     

丙烯酰胺/马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH研究

以丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MAH)为单体M,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂C,过硫酸钾为引发剂I,在一定中和度下采用溶液聚合法,合成了丙烯酰胺／马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH,并进行了吸液性能研究,得到最优合成条件为:R(n (AM):n(MAH))=5:1,WM=25％,WC=0．02％,WI=0．4％,N=130％,30℃(4 h)→60℃(4 h)→80℃(3 h)．最大吸液性能为:吸蒸馏水倍率Qw=3 193 g／s,吸0．9％NaCl盐水倍率Qs=213 g／g．PAMMAH树脂的吸蒸馏水倍率、吸0．9％NaCl盐水倍率与吸液时间的关系为:Qw=1 174．15 t0．2511和Qs=68．86 t0.2127．     

羧甲基纤维素改性高吸水树脂合成及性能研究

为了解决现有高吸水树脂(SAP)产品耐盐能力低、生物降解性差的缺点,利用反相悬浮聚合法,将羧甲基纤维素(CMC)与丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MAETAC)接枝共聚,创新合成了分子中同时含有阳离子和非离子亲水基团的CMC改性高吸水树脂(ICAM).对合成反应的影响因素进行了探讨和研究,得出的反相悬浮聚合法制备ICAM树脂的优化工艺条件为油水比2∶1,分散剂采用Span 60与Tween 80复配,二者质量比为3∶1,总用量为水相质量的5%,CMC加入量为单体的5%,单体水溶液体系pH值为4,引发剂(NaHSO3、(NH4)2S2O8)用量为单体的2.5%,交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)用量为单体的0.5%,反应温度为65℃,反应时间2 h.该条件下得到的树脂产品吸蒸馏水倍率为657g/g、吸0.9%NaCl溶液为116g/g.     

一锅法合成野豌豆淀粉基高吸水树脂

为有效利用野生淀粉资源,利用过硫酸铵(APS)引发丙烯酸(AA)和野豌豆淀粉的接枝聚合反应,采用静态一锅法制备了凝胶型淀粉基高吸水性树脂(VS-SAP)。研究了不同反应条件对产物吸水性能的影响,并探讨了起泡剂用量和加入时间对产物平衡和实时吸水性能的影响,结果表明:较佳制备条件为淀粉0.3 g,纯水24 mL,NaOH 0.80 g,APS 30 mg,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)6 mg,AA 3.6 mL,在65℃反应30 min后添加NaHCO_3 0.5 g/g(以淀粉质量计),继续反应4.5 h,在此条件下合成的VS-SAP得率为95.7%,其对纯水、自来水、生理盐水和人工尿液的吸液率分别为2 589、604、101和104 g/g,浸泡1 h吸自来水可达257 g/g。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结果显示丙烯酸成功地接枝到淀粉分子链上;碘显色试验结果显示产物仍然保留了淀粉的部分分子链结构;热重和扫描电镜结果显示起泡剂NaHCO_3的加入使产物热稳定性提高,形貌更加疏松、粗糙。     

溶液聚合法制备PAMPS高吸水树脂及其性能研究

以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备了PAMPS高吸水树脂,并对合成条件进行优化,得到了合成PAMPS高吸水树脂的最佳工艺条件：m（单体）=35%,m（引发剂）=0.04%,m（交联剂）=0.03%,中和度N=60%,反应温度（时间）50℃（2 h）、60℃（3 h）、70℃（2 h）.在此条件下合成的PAMPS高吸水树脂在室温下蒸馏水和0.9%NaCl溶液中吸液倍率分别为4 062 g/g及165 g/g.     

KD—1型高吸水树脂造林技术研究初报

总结了青岛市使用高吸水树脂造林的基本情况，就使用高吸水树脂造林的一些具体技术因素进行了探讨，对下一步在造林绿色中全面推广应用高吸水树脂提出了建议。     

高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂的制备

以木质素磺酸钠(LS-Na)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,高岭土(Kaolin)为无机添加剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,通过溶液聚合制备高岭土/木质素磺酸钠-g-AA-AM复合高吸水树脂(LPAAM)。选用正交试验设计方法,以蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率为评价参数得到了较优配方:m(AM):m(AA)=1:1,m(KPS)=1.0%,m(NMBA)=0.1%,pH=3。将上述配方制备的LPAAM以不同浓度NaOH于90℃皂化2h,得到皂化后的LPAAM,该树脂在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1003及89g·g-1。     

木质素-聚丙烯酸钠高吸水树脂的制备及性能

采用水溶液聚合法通过改变木质素种类合成木质素-聚丙烯酸钠吸水树脂,比较了不同树脂的形态特征、吸水及耐盐性能,并研究了不同木质素对合成树脂的微观孔隙结构和比表面积的影响,进一步采用动力学模型拟合树脂的溶胀行为。结果表明:碱木质素(AL)的少量(2.67%)添加对聚丙烯酸吸水树脂的吸水能力有显著提高,木质素邻苯三酚合成树脂(LP-g-PAA,2 137 g/g)木质素磺酸盐合成树脂(LS-g-PAA,1 348 g/g)木质素间苯二酚合成树脂(LR-g-PAA,1 344 g/g)木质素对甲酚合成树脂(LC-g-PAA,1 262 g/g)碱木质素合成树脂(AL-g-PAA,518 g/g)聚丙烯酸树脂(PAA,439 g/g)。添加不同种类木质素的合成树脂的溶胀行为均符合Schott二级溶胀动力学模型,R2值均大于0.98。LP-g-PAA的耐盐性能受离子价位、水合离子半径和离子浓度的影响,其耐盐性能强弱顺序如下:KClKNO_3≈LiClK_2SO_4K_2CO_3CaCl_2FeCl_3。FE-SEM和BET分析表明:添加少量不同种类的木质素能够不同程度地改变合成树脂的孔隙结构和比表面积,从而影响其吸液性能。     

针叶材羧甲基衍生物接枝丙烯酸制备高吸水树脂的研究

研究了以辐射松木粉羧甲基衍生物作为原料,接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的技术。对辐射松木粉化学成分与羧甲基化物取代度、水溶性及丙烯酸中和度、用量、引发剂用量等工艺条件进行优化,确定最佳合成条件:单体中和度60%,单体用量8mL/g羧甲基衍生物,引发剂用量0.04g/g羧甲基衍生物,并采用红外吸收光谱表征产物。在最佳工艺条件下合成的高吸水树脂吸水率高达635g/g。     

高吸水树脂（保水剂）在植物栽培上的应用

高吸水树脂（保水剂）在植物栽培上的应用高吸水树脂是一种新型高分子合成材料，它的特点是能迅速吸收比自身重数百倍的水。吸水性强，保水性也强，它所吸人的水分用压力是不能压出来的，只能慢慢释放出来，而且它在土壤中形成团粒结构，使土壤透水性、透气性增强，同时也...     

反相悬浮聚合法制备耐盐高吸水树脂的研究

采用反相悬浮聚合法,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,乙二胺四乙酸(EDTA)为螯合添加剂,用部分中和的丙烯酸为单体,制成交联型耐盐高吸水树脂,吸水率和吸盐水率分别达到670和170 g/g以上。研究了表面活性剂、交联剂、螯合剂以及中和度等对吸水率和吸盐水率的影响。结果表明,以混合非离子-阴离子齐聚物作为表面活性剂及改性剂,可获得良好的分散效果;EDTA的引入显著提高了树脂的吸盐水率;通过优化交联剂和引发剂用量,同时选择适宜的中和度,可得到综合性能优良的高吸水树脂。     

应用“高吸水树脂”橡胶提早抗旱定植技术要点

定植橡胶一般是在雨季开始(6月)后进行,此期间雨热丰富,是橡胶生长量较大的季节,然而橡胶定植后还有一个生长恢复阶段,当年定植的幼树生长量较小(2～3蓬叶)。高吸水树脂是一种高分子聚合物,它在农业抗旱、节水栽培保肥、园艺、牧草繁殖、固沙、造林、果蔬、烟茶、经作等各方面的应用十分广泛。西双版纳州国营东风农场从1996年引进该技术,应用于橡胶芽接桩提早抗旱定植,使定植的橡胶在雨季到来前渡过生长恢复期,到雨季开始后处于旺盛生长阶段,充分利用5～7月份雨季前期的光、热、水资源,显著提高当年生长量(5～7蓬叶),保苗率达100%,平均茎围…     

麦秸秆纤维改性两性高吸水树脂合成及性能研究

利用麦秸秆、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,通过接枝共聚合成高吸水性树脂。对影响反应的因素,如麦秸杆用量、单体丙烯酸、丙烯酰胺、DMC的用量和配比、引发剂及交联剂用量、丙烯酸中和度等进行了详细研究,得到了最佳制备工艺条件。制备的两性高吸水性树脂吸蒸馏水达853 g/g、吸生理盐水为118 g/g。     

混合盐溶液中KLPAAM复合高吸水树脂吸液性能的研究

采用自制高岭土/木质素磺酸盐接枝丙烯酰-丙烯酸复合高吸水树脂(KLPAAM),室温下测定了一元、二元及多元混合盐溶液中的吸液性能,蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的平衡吸液倍率分别为1 003 g/g及89 g/g;pH约为6.5时在溶液离子强度为0.1的多元混合盐溶液中的吸液倍率在前30 min随吸液时间增大迅速增加,50min左右时达到最大,然后缓慢下降,最后趋近稳定。同时,KLPAAM复合高吸水树脂在多元混合盐溶液中的平衡吸液倍率顺序为:1#2#4#3#5#7#6#8#,且1#、2#、3#、4#溶液中平衡吸液倍率基本相同。吸液初期(t60 min)各盐溶液中吸液倍率与时间的关系不符合二级动力学方程:dQ/dt=kQ(Qeq-Q)2。     

杉木木粉羧甲基化产物及其高吸水树脂特性的研究

研究了杉木(Cunninghamia laceolata)木粉不同粒度对羧甲基取代度及丙烯酸接枝高吸水树脂吸水率的影响规律。结果表明,100目和200目木粉与40目木粉X射线衍射峰没有区别,表明100目和200目木粉纤维结晶没有被破坏,木粉粒度对羧甲基取代度的影响不大;100目和200目木粉直接接枝丙烯酸聚合物吸水倍率明显降低,表明木粉颗粒逐渐变小,木粉原有的空间结构被破坏,不足以形成网络结构;红外光谱分析表明,杉木木粉羧甲基化后,纤维素和半纤维素中引进了大量的羧甲基,且保留了木质素特征峰,但在丙烯酸接枝的高吸水树脂中木质素吸收特征峰不存在,说明过硫酸钾引发剂产生的自由基优先与木质素苯环反应,使木质素苯环开裂,导致木质素苯环的吸收特征峰消失。