药用植物头花蓼的组织培养快速繁殖

以头花蓼带节茎段为外植体进行组培快速繁殖试验,结果表明:在MS培养基上腋芽的诱导率最高,迭93.3%;添加6-BA 4.0mg/L对芽的增殖生长效果较好,增殖倍数为4.2;在1/2 MS NAA 0.2 mg/L培养基上生根效果最好,迭100%;组培苗移栽至蛭石:腐殖土(1:1)的基质中成活率最高,迭93.3%,且生长旺盛.     

藤本月季茎段快速繁殖研究初报

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对藤本月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明：诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS＋BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA32.0 mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS＋ NAA0.5 mg/L.     

白网纹草的茎段培养和快速繁殖

以白网纹草茎段为外植体,在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上,３０ｄ后增殖系数可达５．６,在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。     

芦荟大田快速繁殖的研究

以日本木立芦荟（A.arbarescens Mill)为试材，研究芦荟大田快速繁殖技术。结果表明，芦荟植株经去头处理后，均 能提高分株繁殖力，去除长度以5cm效果最好。去头处理后主干保留的叶片数目在5－7片范围内对芦荟分株繁殖力的提高影响不大。充足的光照和一定的昼夜温差（5－10℃）对芦荟分株繁殖力的提高非常有利。植株去头时间对芦荟分株繁殖力的提高效果以春末极显著优于秋季。     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。     

春羽的组织培养和快速繁殖

利用春羽的茎段和茎尖在MS BA1．5mg／L NAA 0．5mg／L KT 0．5mg／L培养基上先诱导出芽。再通过增殖培养基MS 6-BA 3mg／L NAA 0．2mg／L不断继代增殖，最后在培养基1／2MS NAA 0．5mg／L诱导生根形成完整植株。     

金桂的组织培养与快速繁殖

以金桂茎段为试验材料,采用正交试验设计方案,探讨大量元素和不同生长调节物质对金桂诱导、增殖以及生根过程中的影响。结果表明：金桂的诱导培养基以MS＋6-BA2.5mg/L＋NAA0.5mg/L较为适宜;增殖培养基以B5＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.4mg/L为最佳;生根培养基是：改良MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.02mg/L,生根率可达85%以上。     

伊贝母试管快速繁殖

本文报道了通过组织培养方法对伊贝母Cftitillatiae pallidifrorae Schrenk)鳞茎和茎段外植体进行快速繁殖。采用MS、1/2MS和Bs3种培养基,附加不同配比的激素进行无菌培养后获得完整试管苗。试验结果表明:3种培养基对鳞茎和茎段外植体愈伤组织诱导率和芽分化率高低依次为:Ms>1/2MS>Ms;生长素NAA和细胞分裂素BA的配比为4 ∶1左右时,诱导率和分化率较高;茎段外植体不适于快速繁殖,鳞茎外植体在3种培养基中均表现出较高的诱导率和分化率,并可在愈伤组织形成的同时或不经过愈伤组织而分化出大量芽,是伊贝母快速繁殖中理想的外植体。     

珍珠番茄快速繁殖技术

以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮．     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

瓜叶菊的离体培养与快速繁殖

为探索瓜叶菊杂合体母株优良性状的保存方法,以便快速有效地进行瓜叶菊种苗的生产,以瓜叶菊5个不同花色母株的单芽茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究．结果表明：1)不同激素组合的培养基对瓜叶菊茎段初始培养中芽诱导的影响因母株花色不同而不同,尤其在芽萌动时间和萌动数量上表现明显,其中以来自母株M1的外植体在含有0．1mg／LNAA 2mg/LBA的A5培养基的诱导率最高,芽萌动早且数目多;2)在继代培养中,在0～2．0mg／L范;围内,随BA质量浓度的增加,瓜叶菊芽的增殖倍数增大,但当BA为3．0mg/L时,外植体茎叶随着时间推移逐渐变厚变脆,成愈伤组织状;3)C6培养基(1／2MS 0．5mg/LIBA 2％蔗糖)是瓜叶菊离体生根培养比较合适的培养基,培养到第16天时根系诱导率为100％,平均根数为18条,平均根粗为0．09cm;来自C6的试管苗移栽成活率可达95％．     

红掌的组织培养和快速繁殖

对红掌（Anthuriun andraeanum Lind)的组织培养和快速繁殖技术进行了研究。采用叶片，叶柄和茎段作初代诱导，结果发现，茎段的诱导效果最好。葡萄糖作碳源的效果优于蔗糖，1/2MS作基本培养基优于MS，红掌试管苗在MS BA1.0mg/L KT1.0mg/L的培养基上生长增殖倍数最高。     

麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究

以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．     

能源林树种乌桕茎段离体培养与快速繁殖

乌桕是一种经济价值较高的木本油料树种,其种子中的油脂可用于食用油源、工业油源和动力油源,是一种可再生能源培养的优良树种.对乌桕茎段进行离体培养和快速繁殖研究.在初代培养中,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0.1%升汞灭菌10min,污染率可降到26.5%.在最佳培养基WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L中进行芽诱导,30d后的诱导率可达62.9%.在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L上进行继代增殖培养,增殖效果最好,增值率为81.2%,增殖倍数为3.2倍.将健壮的无根单芽接种于1/2 MS+IBA 0.5mg/L上进行生根诱导,生根率可达93.3%.     

普通百里香的组织培养和快速繁殖

试验建立了一种普通百里香的快速繁殖方法.以带腋芽的茎段为外植体,比较了不同浓度的IAA和6-BA组合对不定芽的诱导和增殖的效果,以及不同浓度的IBA和多效唑组合对枝条生根的影响.结果表明.不定芽的增殖和诱导以MS+IAA 0.25 mg·L-1+6-BA 0.25 mg·L-1为宜,生根以1/2MS+IBA0.50mg·L-1+PP333 0.75 mg·L-1为宜.     

雪花梨的离体培养与快速繁殖

以雪花梨的单芽茎段为外植体,建立了雪花梨离体培养和快速繁殖体系。试验表明,5月中旬为雪花梨取材的最佳时间;基本培养基、6-BA和NAA等3种因素对黄冠芽增殖影响差异较大,按影响大小依次为6-BA、基本培养基、NAA;最佳的雪花梨组培苗增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.15mg·L-1+GA30.5mg·L-1,增殖系数达3.9;适宜雪花梨组培苗的生根培养基为1/2MS+IBA 1.0mg·L-1,生根率达41.4%。