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本试验应用茎段培养的方法提高繁殖系数,对基本培养基的无机成份和有机成份进行了研究,筛选出1/2MS—2为香石竹生芽、生根的适宜培养基,单芽年繁殖量可达56万株。 相似文献
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本试验是在1988~1990年期间对甘谷线辣椒继代苗筛选出较适宜的培养基的基础上,为了使植株生长健壮,提高繁殖系数,我们以B_5培养基为基础,加入不同药剂处理,筛选出植株生长健壮,根系发达,年繁殖系数可达478万株的B_3培养基。该结果对用辣椒组织培养的方法以及快速繁殖辣椒,保存优良株系等方面有较大意义。 相似文献
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栀子组织培养适宜培养基的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本试验是在1990年将栀子外殖体茎段经消毒后接入各种培养基培养,获得了一定数量试管苗的基础上,1992年进行正式试验,筛选出生根率高、植株生长良好的改良B5培养基为栀子的最佳培养基,单芽单株年繁殖系数可达4733株。该试验结果对栀子快速繁殖苗木具有重大意义。 相似文献
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0.01mg/L6-BA和1.0mg/LIBA对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用;0.5mg/LIAA有利于试管苗茎段芽梢的生长。在H培养基上,6-BA0.01mg/L+IBA1.0mg/L+IAA0.5mg/L是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合:试管苗茎段的生根率和发芽率均达100%,发根数5条以上,芽梢月生长量达6cm以上。 相似文献
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6-BA、IBA和IAA对鸣山大枣试管苗继代繁殖的效应 总被引:4,自引:0,他引:4
0.01mg/L6-BA和1.0mg/LIBA对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用;0.5mg/LIAA有利于试管苗茎段芽梢的生长。在H培养基上,6-BA0.01mg/L+IBA1.0mg/L+IAA0.5mg/L是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合:试管苗茎段的生根率和发芽率均达100%,发根数5条以上,芽梢月生长量达6cm以上。 相似文献
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鸣山大枣是甘肃省敦煌大枣的优良变异单株。它的果型特大,红褐色,色泽鲜艳;质地致密,汁多味甜;平均单重23.9克,最大可达42克,含糖量31.4%,维生素C含量396.2mg/100g,出干率高达52%以上。鸣山大枣树势强健,树冠开张,抗旱耐寒,抗病虫害,产量高,是干旱地区最有希望的鲜食加工兼用型品种之一。 相似文献
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pH值对红枣组培苗快速繁殖的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
红枣茎段组织培养中,其基本培养基在灭菌前后的pH变化有多大?适合的pH是多少?至今尚无确切答案。黄斌[2](1984)曾研究了MS基本培养基在高压灭菌前后的pH值变化。罗晓芳,田砚亭等[3]在金丝小枣的组培中认为,灭菌前将培养基(基本培养基为WPM)的pH调整到6. 5是适宜的;山东省平度林业局认为,枣组培中,培养基的pH以6.5以上为宜[4];王嘉长 、张福泉等[5]在鸣山大枣和严仁玲、刘贵仁等[6]在金丝小枣的茎段(尖) 培养中灭菌前均将培养基的pH调整到5.8;但这些作者都末报道其pH值的有关详细试验,作 者对此作了研究,旨在为红枣组培提供适宜的pH值参数,以提高其快速繁殖(简称快繁)的 效果。…… 相似文献
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以辣椒枣(Ziziphus jujuba Mill.)组培苗叶片为试材,研究了不同培养方式、接种方式以及不同生长调节剂对离体叶片诱导不定芽再生的影响。结果表明,适当的暗处理有利于辣椒枣叶片愈伤组织的形成,并能促进愈伤组织尽快形成芽点,有利于缩短叶片再生培养时间;叶片反放便于愈伤组织及芽点的观察,褐化率低,最终的不定芽再生数高于叶片正放,是辣椒枣叶片再生培养的最佳放置方式。正交试验结果表明,基本培养基,TDZ,IBA和糖4个因子对辣椒枣叶片再生影响大小排序为:基本培养基>糖>TDZ>IBA;1/2 MS(大)为最优培养基,WPM不适合作为辣椒枣的叶片再生培养基;辣椒枣组培苗叶片再生的最优培养基为1/2 MS(大)+TDZ 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖20 g/L,平均每叶片再生不定芽能达到5.4个。 相似文献
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【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6.BA0.1~2.0mg/L+NAA0.01mg/L和6.BA0.1-1.0mg/L+IBA0.01mg/L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS+6.BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L最适宜芽增殖,增殖系数达2.2倍。在1/2MS培养基中添加0.1-0.5mg/L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100.0%和56.0%-90.0%,平均生根数为12.6~14.8和3.1-4.8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.3mg/L。在培养基中添加300mg/L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99.0%。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。 相似文献
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以鲁枣1号为试材,以正在生长的枣头嫩枝为外植体,进行了芽的诱导和试管苗快繁研究。结果表明,嫩枝茎段上未萌发的主芽在启动培养基(MS+1 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+3%蔗糖)上可萌发成新梢,萌发率为54.8%。在相同的启动培养基上,远离培养基的茎段切口处可诱导产生不定芽,不定芽再生率为23.8%。不定芽和主芽新梢在MS+2 mg/L BA+0.4 mg/L IAA+3%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上增殖生长良好。试管绿苗在1/4MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根率达70%以上。 相似文献
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[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8~3.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2~1.2 mg/L+NAA 0.18~0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5~1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72~2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。 相似文献
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光叶楮侧芽组培快速繁殖技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对光叶楮侧芽的离体培养和快速繁殖试验,探讨了光叶楮侧芽诱导、分化、不定芽生长分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。同时,还对光叶楮枝条灭菌条件、培养过程中防止玻璃化等问题进行了比较试验。结果表明:适宜光叶楮侧芽诱导的培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,诱导分化率为80%;适宜不定芽诱导及继代培养的培养基为MS 6-BA1.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1,不定芽分化率为70%,继代倍数达6-7倍;适宜壮苗的培养基为MS 6-BA0.5mg·L-1 NAA0.5mg·L-1;适宜生根的培养基为1/2 MS IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100%;适宜壮苗生根同时进行的培养基为MS 6-BA0.05mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1,生根率达100%。 相似文献
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草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。 相似文献
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[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。 相似文献
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[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100%;在MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11.87;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3~5条根;炼苗成功后移栽成活率达96%。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA,再生苗在1/2 MS+0.1mg/LNAA的培养基上生根效果较好。 相似文献