荧光分光光度法测定人血清一氧化氮含量

近年来的研究表明,一氧化氮（ＮＯ）作为机体细胞间的信息分子和血管舒张因子,在维持血管张力的恒定、神经传导和免疫调节等方面都有重要的生理功能。机体内ＮＯ含有一个不成对电子,化学性质不稳定,其半衰期合成后３～５ｓ即被氧化成ＮＯ２,以硝酸根和亚硝酸根的形式存在细胞内外液中［１］。目前,一般常用Ｇｒｉｅｓｓ法检测亚硝酸根［２］,但方法灵敏度低。为此,作者采用荧光分光光度法测定ＮＯ含量,现将方法及结果报道如下。１　材料与方法１．１　仪器与试剂　ＬＳ－５０Ｂ荧光分光光度计（ＰＥ公司）;４－羟基香豆素（Ｓｉｇ…     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,Mn(Ⅱ)与三甲氧基苯基荧光酮(TM-PF)的显色反应,结果表明:在pH 9.0～10.2的硼砂缓冲介质中,Mn(Ⅱ)与TM-PF形成1:4蓝紫色配合物,其最大吸收波长λmax为575nm,表观摩尔吸光系数ε为1.65×105L/mol·c...     

荧光分光光度法测定佛手维生素B1

采用荧光分光度法对金华佛手ＶＢ１的测定进行了研究。样品经柱层析处理、洗脱,再利用硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成硫色素,经正丁醇萃取、而后测定提取溶液中的硫胺素的含量。实验对该法的精确度、准确性进行了研究、变异系数５．７。     

荧光分光光度法测定水产品中的石油烃污染物

建立了检测水产品中石油烃残留的分析方法。样品与过量的碱液在无水乙醇环境下,40℃水浴避光振摇5 h,再经二氯甲烷萃取、负压蒸干、脱芳石油醚溶解,荧光分光光度法测定。结果表明,油标液在0．0～10．0μg ／ml 线性关系良好,相关系数0．9996,检出限为0．85 mg ／kg,添加质量浓度5．0～20．0 mg ／kg 时,样品回收率在91．5％～97．9％之间。该方法与目前我国海洋生物中石油烃的检测方法 GB17378．6-2007相比,节省时间,且皂化充分,检测结果准确度好,精密度高,适用于水产品中石油烃含量的检测。     

荧光分光光度法测定木香花中的总黄酮含量

[目的]测定木香花中的总黄酮含量。[方法]通过正交试验选择最佳提取条件,以芦丁为标样,用荧光分光光度法测定木香花中总黄酮的含量。[结果]在激发波长和发射波长为430和497 nm下,芦丁浓度与荧光强度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.997 8,平均回收率为98.7%,RSD为0.19%。木香花中总黄酮的含量为1.09%。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于植物及其制品中总黄酮含量的定量测定。     

滤膜溶解分光光度法测定茶叶中微量锰

研究了一种快速富集测定微量锰的方法 ,即将锰 ( )与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)和溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)形成的配合物 ,通过微孔滤膜富集 ,用二甲亚砜将滤膜及配合物溶解 ,然后在分光光度计上测定其吸光度。配合物最大吸收波长为 5 92 nm ,表观摩尔吸光系数ε592 =4 .80× 10 5L / (m ol· cm ) ,锰在 0～ 2 .4mg/ L时符合郎伯 -比尔定律 ,用于茶叶中微量锰的测定 ,结果满意     

用改进的高碘酸钾氧化分光光度法测定海水中的Mn(Ⅱ)

采用改进的高碘酸钾氧化分光光度法对海水中Mn(Ⅱ)的含量进行了测定,研究了操作条件对测定结果的影响.结果表明:15 mL水样中,加入10 mL焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液(焦磷酸钾浓度为0.24mol/L,乙酸钠浓度为0.40 mol/L),1.0 mL高碘酸钾(0.77 g/L),海水中无沉淀生成;显色时间可选择5～30 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为1～50 mg/L,淡水为1～30 mg/L;变异系数为0.31%～26.61%,回收率为76%～112%.     

荧光分光光度法测定瑞香狼毒中总黄酮的含量

[目的]建立瑞香狼毒中总黄酮的含量测定方法。[方法]以芦丁为标准品,在激发波长435 nm、发射波长490 nm条件下采用荧光分光光度法测定瑞香狼毒中总黄酮含量。[结果]荧光强度与芦丁浓度在0.003 95～5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,检出限为1.19μg/L,平均回收率为99.15%;测得瑞香狼毒中总黄酮的含量为1.310%,RSD为0.51%。[结论]该方法操作简便、准确性好,具有良好的分析应用前景。     

用改进的高碘酸钾氧化分光光度法测定海水中的Mn(Ⅱ)

采用改进的高碘酸钾氧化分光光度法对海水中Mn(Ⅱ)的含量进行了测定,研究了操作条件对测定结果的影响。结果表明:15 mL水样中,加入10 mL焦磷酸钾—乙酸钠缓冲溶液(焦磷酸钾浓度为0.24mol/L,乙酸钠浓度为0.40 mol/L),1.0 mL高碘酸钾(0.77 g/L),海水中无沉淀生成;显色时间可选择5³0 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为130 min,比色波长仍选择525 nm;Mn(Ⅱ)测定方法的工作曲线直线范围,海水为1⁵0 mg/L,淡水为150 mg/L,淡水为1³0 mg/L;变异系数为0.31%30 mg/L;变异系数为0.31%²6.61%,回收率为76%26.61%,回收率为76%¹12%。     

基于三维荧光光谱法的水样中苯酚和对苯二酚含量测定

[目的]研究用荧光分光光度法测定水中苯酚和对苯二酚的含量,为环境样品中痕量物质的分析提供测定方法。[方法]取水样,加入β-环糊精溶液、EDTA溶液及缓冲溶液后测定。[结果]在波长对为λEx/λEm=240 nm/309 nm时测定苯酚含量,线性范围为0～1×10-4mol/L,检出限为6.6×10-8mol/L;在波长对为λEx/λEm=310 nm/340 nm时测定对苯二酚含量,线性范围为0～1.5×10-5mol/L,检出限为5.2×10-9mol/L。[结论]通过三维荧光扫描来选择干扰少而测定灵敏度较高的检测波长,实现了荧光分光光度法直接测定水样中的苯酚和对苯二酚含量。     

顶空气相色谱法测定不同品种食用植物油中的溶剂残留量

建立了一种顶空-毛细管气相色谱快速测定不同品种食用植物油中溶剂残留量的方法。在80℃下振摇30 min后顶空进样,采用DB-624毛细管柱(0.53μm,0.25 mm,30 m)和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果表明,在0~500μg范围内,六号溶剂的峰面积与其含量呈良好线性关系,相关系数为0.999,检出限为0.096 mg/kg,8种食用植物油平均加标回收率为87.5%~106.0%,相对标准偏差(RSD)为0.30%~3.05%。该方法简便快速、结果准确、重现性好,适合各种植物油中溶剂残留量的测定。     

利用分光光度法测定水体中的化学需氧量

采用分光光度法对长春市地表水，污水吐口、污染源进行了化学需氧量的测定，实验结果表明，在准确度，精密度方面与国标法有较了的可比性，所用仪器可在现场对水样进行快速，批量监测，省时，省力，省试剂，适合我国排污总量控制监测的要求。     

原子荧光法测定卷烟主流烟气中的汞·砷·铅

研究了用原子荧光法测定卷烟主流烟气中的汞、砷、铅。结果表明,卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集,用2％盐酸超声波浸取滤片上捕集的汞、砷、铅,然后用原子荧光法测定,方法相对标准偏差为2．8％～3．2％,标准回收率为91％～95％。     

三维荧光二阶校正测定细胞培养基样中山姜素

建立了细胞培养基样中山姜素的定量测定方法．将三维激发发射荧光分别与化学计量学中基于平行因子分析(PARAFAC)算法和自加权交替三线性分解(SWATLD)算法的二阶校正方法相结合,当选取待分析体系组分数为2时,得到细胞培养基样中山姜素的平均回收率分别为(100.3±2.2) %,(100.1±2.2) %．两种算法所得检出限各为0.182 3 μg·mL-1,0.178 1 μg·mL-1．椭圆置信区间(EJCR)测试证明两种算法所得结果准确可靠．     

直接进样石墨炉原子吸收法与氢化物原子荧光法测定自然水中铅的比较

比较直接进样石墨炉原子吸收法和氢化物原子荧光法测定自然水中铅的优越性。实验表明,直接进样石墨炉原子吸收法的线性范围。0～50μg/L,原子荧光为0～50μg/L,原子吸收和原子荧光相关系数r都优于0.9990。原子吸收法的检出限为2.75μg/L,原子荧光为0.645μg/L。用标准偏差考察方法的精密度,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率均84.0%～119.5%,测定值均在标准值范围内。这2种方法都能较好的满足水中铅分析的要求,测定水中铅含量原子荧光光度法是一种比较好的方法。     

Waters HPLC检测蔬菜、水果中7种农药残留方法优化

参考现有方法,依据实验室条件,使用Waters2695 HPLC配2998 PDA检测器,检测蔬菜水果中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素7种农药残留。通过优化得到良好的分离效果,控制在30min内完成。外标定量分析时,标准曲线R2值在0.9996~0.9999,回收率在87.9%~105.1%,灵敏度和精密度满足分析要求。