野生大豆（Glycme soja Sieb．et Zucc．）叶柄维管束分化观察

对野生大豆（Glycme soja Sieb．et Zucc．）叶柄维管束分化过程进行了观察．结果表明,野生大豆从茎中分出的3个叶迹,在叶柄基部先愈合成维管柱,然后再分开进入叶柄;叶柄维管束在分出3小叶之前,再发生不同程度愈合,形成圆形维管柱进入2个侧小叶柄;剩余的维管束再分离进入中间小叶柄．同样,中间小叶柄维管束在进入叶片之前也要愈合成维管柱后,才逐渐进入叶片,形成叶脉．     

甜菜维管束的发育及其在各器官间贯通的研究

本试验以糖用甜菜和饲用甜菜为材料，研究了甜菜体内维管束的发育及其在各器官间的贯通方式，结果表明：（１）甜菜体内维管束的发育始于子叶节，并由此向上和向下分别形成叶柄和根中的初生维管束；三生维管来是由额外形成层产生，它的发育始于下胚轴的上半部，即子叶节的下方。（２）１～７个三生维管束环及其环间薄壁组织是根体的主要组成部分，而这些三生维管束环的维管束直接与基本叶中的维管束相贯通，这时甜菜根的膨大、叶片中糖分向根部运输与积累有重大意义。     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)叶柄的结构和维管组织变化的研究

黑穗醋栗叶柄由表皮、薄壁组织和维管束等组成。在个体发育过程中,子叶和初生叶的叶柄各组成部分较简单;成长叶和成熟叶的叶柄组成较复杂,其表面除一层表皮细胞外,还有一层下皮;邻接下皮处有数层厚角细胞;薄壁组织中分布3个分离(近轴端)或连合(远轴端)的维管束;每个维管束的韧皮部外面有数层厚壁细胞,增加叶柄的机械支持作用。在同一叶柄的不同水平切面上,维管束的数目和排列不尽相同。但在同一品种的成熟叶叶柄远轴端与叶片基部相接处的结构特征和维管束排列形状常相同,比较稳定。     

何首乌幼苗的解剖学及过渡区的初生维管系统

采用石蜡制片方法,对何首鸟幼苗进行了解剖学研究.结果表明:何首鸟幼苗类型为木兰型.根为四原型,通常无髓部.子叶和初生叶的上表皮无气孔器分布,表皮细胞垂周壁平直;下表皮的表皮细胞垂周壁波浪状,有较多的气孔器,气孔器属无规则型.子叶柄中有3个维管束,初生叶的叶柄中有6个维管柬.何首鸟幼苗的过渡区位于下胚轴,根的4个放射维管...     

青甘韭和贺兰韭营养器官解剖结构的抗旱性分析

抗旱性是植物长期生长在缺水环境下形成的,主要表现在结构与功能的相关性方面.本研究结构表明:青甘韭和贺兰韭根的解剖结构均由表皮、皮层和维管柱3个部分组成.皮层比例为青甘韭大于贺兰韭,青甘韭的皮层厚度、导管的口径小于贺兰韭;茎的解剖结构均由表皮,同化组织、基本组织和维管束组成.茎表皮细胞角质层厚度、维管束数和直径大小为青甘...     

珍稀濒危植物青岛老鹳草形态解剖学研究

[目的]为了解青岛老鹳草濒危的原因,为其资源利用、引种驯化和新品种培育等提供理论依据。[方法]分别以青岛老鹳草的根尖、茎段、叶片、叶柄为材料,采用常规石蜡法制片,对其进行形态解剖学观察。[结果]青岛老鹳草根的初生结构由表皮、皮层和中柱组成,初生木质部为二原型;次生结构由周皮、薄壁组织和次生维管组织构成,薄壁细胞中含有大量淀粉粒;茎呈类方形,由表皮、皮层和维管柱组成,为外韧维管束;叶为典型异面叶,表皮具有大量表皮毛,叶及叶柄均具厚角组织。根茎叶细胞中均含有大量簇晶。[结论]青岛老鹳草营养器官具有一般多年生草本双子叶植物的结构特点,在形态结构方面未体现出濒危的特点。     

垂序商陆幼苗及其过渡区维管系统的解剖学研究

采用常规石蜡制片手段对垂序商陆幼苗进行形态解剖学研究.结果表明:垂序商陆幼苗类型为木兰型.根的初生结构由表皮、皮层和中柱组成,四原型;茎由表皮、皮层和维管柱构成,维管柱包括维管束、髓和髓射线3部分;子叶叶肉分化不明显,初生叶栅栏组织和海绵组织较为发达;幼苗过渡区维管系统属于“根—下胚轴—子叶”形式,过渡区位于下胚轴基部.     

商陆幼苗的解剖学及其对锰的耐受性

为探究商陆幼苗的内部结构及其对锰的耐受性,采用石蜡切片法及植物显微技术时商陆幼苗的解剖学进行了研究,并探讨了不同锰尾渣含量对商陆种子萌发和幼苗生长发育的影响.结果表明:商陆幼苗为木兰型,过渡区位于下胚轴下部;根由表皮、皮层和中柱3部分组成,为二原型;茎由表皮、皮层和维管柱3部分组成,维管柱包括维管束、髓和髓射线;叶片由表皮、叶肉和叶脉组成,叶肉的栅栏组织分化不明显.随锰浓度的升高,商陆种子的萌发率降低,幼苗的叶面积减小,植株生长缓慢.     

野生豆腐柴茎叶的解剖结构的初步研究

[目的]该研究为研究野生豆腐柴茎叶的解剖结构。[方法]运用植物解剖技术对豆腐柴的茎、叶作解剖观察。[结果]结果显示茎为辐射对称的轴器官,初生结构均有表皮、皮层、维管柱三大部分组成;叶柄由表皮、皮层和维管束构成;表皮一层细胞,外具角质膜和表皮毛;阳生叶为两面叶,叶片具栅栏组织与海绵组织,阴生叶几为等面叶。[结论]该研究结果为进一步开发利用野生豆腐柴资源提供了参考。     

北细辛(Asarum heterotropoides)营养器官的形态结构及其挥发油的组织化学定位

以东北地区道地中草药北细辛为材料,利用石蜡切片技术研究了营养器官的形态结构,同时以苏丹Ⅲ溶液对其药用成分挥发油进行组织化学定位。结果表明,北细辛无地上茎,单叶丛生,叶柄较长。地下根茎呈簇状,近直立生长。根为二、三和四原型,由表皮、皮层和中柱3部分组成;根茎有板状增厚的厚角组织,维管形成层不明显,次生结构不发达;叶片的组织分化清晰,叶柄维管束数目由近轴端到远轴端具有3-5-3的规律。挥发油主要分布在根茎的皮层、髓及根的皮层中。     

辣椒叶柄解剖结构数量特性的研究

通过对辣椒不同品种幼苗不同节位叶柄的组织结构横切进行观察.结果表明,不同品种辣椒维管束间细胞层数相对稳定,叶柄中维管束间细胞层数约为10;随着节位的变化,其皮层细胞层数、横切直径大小略有差异,其中第2、4节位细胞层数最多,横切直径最大;皮层内大的薄壁细胞直径与维管束两端口间距离、维管束面积及叶柄横切面积显著相关,相关系...     

硼对棉花叶柄解剖结构的影响

缺硼的棉花叶柄上有墨绿色的环带形成,用扫描电镜观察发现环带部位的维管形成层、木质部、韧皮部及髓部组织的结构均发生异常变化,对叶柄的运输功能产生严重影响。     

蜡梅科9种叶的比较解剖*

对蜡梅科9种植物的叶片、叶柄及节部进行了比较解剖研究,结果表明蜡梅科叶片结构各种之间差别小,节部为具2侧迹的单隙类型;从叶柄侧迹数量看,支持蜡梅科原分为夏蜡梅属(Calycanthus Linn.) 和蜡梅属(Chimonanthus Lindl.) 两个属;而油细胞的分布与密度可以将蜡梅属分为无油细胞的蜡梅和西南蜡梅,及含有油细胞的柳叶蜡梅、山蜡梅、浙江蜡梅和突托蜡梅两类群。对浙江蜡梅、突梅蜡梅、柳叶蜡梅和山蜡梅之间从叶的解剖构造提不出质的差别。     

扇形蝎尾蕉花部维管束系统解剖学研究

[目的]对扇形蝎尾蕉进行花部维管束解剖学研究。[方法]取一个花序中不同发育时期的花朵,经FAA固定,铁矾-苏木精整体染色,石蜡切片法制片,每朵花从花梗顶部至雄蕊群与花柱基部的一段作连续横切,切片厚度10μm;进行系统观察,共观察了5朵花。利用ZeissAxioplan-2显微镜观察、拍照。[结果]扇形蝎尾蕉花梗的维管束密集地排列于中央区,接近室下区大部分维管束向外移动并排列为2环,而仅少数小的维管束向上延伸进入隔膜蜜腺。环状排列的2环维管束进入子房壁,并产生分支至中轴成为胎座维管束。在子房室下区,子房壁外方的维管束已可清楚的确认出心皮背束、隔膜束及胎座维管束。心皮背束在延长部下部即分裂为内外2分支,内方的分支与胎座维管束一起进入花柱;近轴面2枚外方的分支在缢痕处分裂为2～3束,并进入近轴面2枚外轮雄蕊;而远轴面1枚外方分支进入退化雄蕊成为退化雄蕊的中脉。隔膜束在子房室区位于隔膜外端,延伸至延长部顶端时分裂为2～3束,最后进入3枚内轮雄蕊。[结论]揭示了蝎尾蕉科退化雄蕊的维管束来源,为进一步确证蝎尾蕉科及姜目系统发育学关系提供新的形态学资料。     

小麦穗部维管束联络关系分析

采用石蜡连续切片法，对小麦２个春性品种、３个半冬性品种的穗部维管束进行了连续观察。结果表明：（１）小麦穗部大维管束数随小穗位上升而递减，每上升１个穗轴节片，大维管束数减少１个，该大维管束进入同一穗轴节片节上着生的小穗中。顶小穗一般有３～５条大维管束，可认为顶小穗是由３～５个未能完全分化的小穗联合构成。（２）小穗上各位小花维管束数目随小花位上升而递减。第１，２朵小花一般有５～７条分支维管束进入，它们与小穗轴直接相连；第３，４朵小花有３～５条维管束分支，其中１条是下位花维管束的分支；第５朵小花以上各位花均只有３条维管束，且自上而下依次相连于邻花的维管束。     

棉团铁线莲和辣蓼铁线莲叶的解剖学研究

[目的]比较棉团铁线莲(Clematis hexapetala)和辣蓼铁线莲(Clematis manshurica)叶的解剖学结构。[方法]运用常规石蜡制片技术,对棉团铁线莲和辣蓼铁线莲的叶进行比较解剖学研究。[结果]二者的叶均为背腹型叶。上、下表皮均由1层细胞构成,角质层不明显。气孔均为不规则型,主要分布在下表皮。棉团铁线莲的栅栏薄壁组织为双层,辣蓼铁线莲的栅栏薄壁组织为单层,棉团铁线莲和辣蓼铁线莲栅栏薄壁组织和海绵薄壁组织的厚度比分别为0.78∶1和0.47∶1。二者总叶柄结构相似,横切面上有数十个维管束,呈单轮环状排列,大小不等。二者小叶柄结构相似,横切面上棉团铁线莲有6个维管束,辣蓼铁线莲有5个维管束,且均呈单轮环状排列,大小不等。[结论]该研究可为铁莲属植物的引种驯化、新品种选育和园林应用研究提供理论依据。     

短叶罗汉松叶结构的发育过程研究(英文)

The leaf development of Podocarpus macrophyllus var.maki Endl.started from the leaf primordium formed by the cell division in shoot apical meristem.During the leaf development,three resin canals from the inferior part of vascular bundles firstly began to differentiate,then protoxylem in vascular bundles differentiated from adaxial side to abaxial side.Meanwhile,a layer of parenchyma cells from the inferior part of protoderm developed into the sclerenchyma,which played an important role in supporting young leaves.When xylem became mature basically,transfusion tissue,phloem and accessory transfusion tissue began to differentiate,so mesophyll tissue finally differentiated into developmental palisade cells and sponge cells.The thicker cuticle was formed in the lateral side of epidermal cells at the same time of differentiation and development for the inner structure of leaves.Therefore,the developmental palisade cells and the cuticle in the leaf structure of Podocarpus macrophyllus var.maki Endl.is greatly significant for photosynthesis and transpiration when it grows in arid and cold regions.