切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。     

盆栽非洲菊的组织培养及快速繁殖

盆栽非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法,在不同激素水平的MS培养基中,以MS+BA8.0+NAA0.1诱导小花托的效果最好,以MS+BA0.5+NAA0.1增值效果较佳,1/2MS+IBA0.3中长根能力最强..     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

月季的组织培养和快速繁殖

1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS＋ BA2mg／ L(单位下同 )② MS＋ BA1＋ 2， 4－ D0． 5；继代培养基：③ MS＋ BA0． 5＋ NAA0． 2④ MS＋ BA1＋ NAA0． 1；生根培养基：⑤ MS＋ NAA0． 1⑥ MS＋ NAA1。 4生长与分化情况 4． 1无菌材料的获得 将月季施肥管理，待花生长健壮后，剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体，用 70％乙醇浸泡 30s，取出水洗，然后用 20％次氯酸钠灭菌 10min，再用无菌水冲洗 3～ 4次，就可种植于培养基上了。 4． 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天…     

银木组织培养繁殖研究

以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（1）启动，1／2MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖，MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。     

芫花愈伤组织的分化与植株再生

以芫花半木质化枝条腋芽为材料,对芜花的组织培养进行了初步研究。结果表明,芜花外植体在MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基中可脱分化产生大量愈伤组织;芫花愈伤组织分化成芽和不定芽增殖的适宜培养基分别为MS＋ZT2．0mg／L＋NAA0．1mg／L和MS＋ZT1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;而芫花试管苗不定根诱导则以100mg／LNAA预处理10h后再在MS培养基中培养效果较优。     

海南美花兰组培快繁试验初报

海南美花兰种子无菌播种试验表明,种子萌芽培养基为1／2MS＋CM10％＋BA0．5＋NAA0．2＋蔗糖2％＋活性碳0．1％;CMIO％＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基为花多多1号1g／L＋1．BA0．2mg／L＋蔗糖2％＋活性碳0．1％。     

新西伯利亚黑杨组培再生体系的建立

以新西伯利亚黑杨叶片为外植体,建立了再生体系。筛选出组织培养的最适外植体愈伤组织诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6-BA1．0m·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1;芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6．BA0．6mg·L^-1＋NAA0．25mg·L^-1;生根诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6．BA0．1m·L^-1。＋NAA0．1mg·L^-1。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

黄桐的组织培养与快速繁殖技术研究

对黄桐实生苗（苗高30～50cm）去顶端后取第二、三、四节幼嫩茎段进行离体培养的研究,试验表明对外植体消毒效果较好的杀菌剂是75%酒精棉花团擦拭材料表面＋0.15%左右升汞,在初代培养基中加入100～150mg/L半胱氨酸可有效地防止黄桐外植体发生褐变; MS＋6BA 3.0＋NAA 1.0; MS＋6BA 2.0＋NAA 0.2;1/2MS＋6BA 3.0＋NAA 0.1,三种培养基均能诱导黄桐外植体发生丛生芽,而6BA 2.0＋NAA 0.2的激素配比对芽的增殖效果较好,1/2MS＋6BA0＋NAA0;1/4MS＋KT 1.0＋IBA 2.0-3.0,分别是壮苗以及根诱导培养基,幼苗移栽在以沙、黄心土、土杂肥1：1：1的营养袋中,成活率达70%以上.     

樱花组织培养育苗技术

名贵樱花组织培养工厂化育苗技术研究的结果表明．诱导阶段采用MS＋BA2．0＋NAA0．2mg／L,诱导率为85％。继代阶段采用MS＋BA0．5—3＋NAA0．05—0．3mg／L,增值系数达到3～4。生根阶段采用1／2MS＋NAA0．2＋IBA0．2＋0．1％AC,生根率达95％。驯化成活率90％以上大田移栽成活率98...     

丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

筛选出两种组培快繁脱毒草莓苗培养基配方（1）MS＋6－BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L；（2）MS＋6－BA1．0mg/L＋IAA1．0mg/L和两种草莓苗生根培养基配方MS空白培养基和MS＋6－BA0．1mg/L＋NAA0．01mg/L。研究得到适宜于草莓组培苗的炼苗移栽技术。并通过大田种植证明，脱毒草莓苗的鲜果产量高于未脱毒苗30％，品质优于未脱毒苗。     

四季海棠的组织培养

１植物名称：四季海棠（Begoniafibrous）。２材料类别：刚展平的嫩叶。３培养条件培养基：（单位：mg／L）（１）MS＋BA３＋２．４－D１，（２）MS＋BA２＋NAA０．２，（３）MS＋BA１＋NAA０．５，（４）MS＋BA１＋NAA０．１，（５）MS＋BA１＋２．４－D０．０５，（６）MS＋BA２＋２．４－D０．０５，（７）MS＋BA０．４＋NAA０．１，（８）１／２MS＋NAA０．５，（９）１／２MS＋BA０．０１。其中蔗糖浓度除培养（８）为２％，其余均为３％，琼脂为０．８％～１．０％，pH值为５．７～５．８，培养温度为２０±４…     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

以杏李品种“味王”幼胚为实验材料，探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件，并成功地培育出了再生植株．结果表明：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为愈伤组织诱导的最佳培养基；MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L为丛生芽分化的最适培养基；MS＋NAA0．8mg／L为最理想的生根培养基；练苗在80％遮阳网下进行，移栽25d后成活率可达85％．