营造针阔混交林的优势浅析

通过对比生态优势和经济效益优势分析,总结出营造针阔混交林优于针叶纯林的结论。     

营造针阔混交林的优势浅析

通过对比生态优势和经济效益优势分析,总结出营造针阔混交林优于针叶纯林的结论。     

凤阳山针阔混交林主要优势树种的空间结构特征

2015年7月,在浙江省凤阳山国家级自然保护区内选择具有代表性,当前潜在干扰小的针阔混交林中建立50 m×100 m样地。利用空间结构分析软件Winkelmass和R软件计算前10位空间优势树种的空间结构参数,并重点分析主要优势树种黄山松Pinus taiwanensis和木荷Schima superba的二元分布特征。结果表明,除木荷属于随机分布外,黄山松等优势树种均属于聚集分布。优势树种多处于中高度混交状态。黄山松和木荷的二元分布特征大致相同,在同一优劣等级或同一混交度等级上的林木多呈随机分布,在低度混交状态,林分中大多数林木大小分化不明显,而在极强度混交状态,林木大小分化十分显著。同一优劣等级上处于强度混交状态的林木较多。林分的空间结构复杂多样,优势树种多呈聚集分布且隔离程度较高,群落结构稳定,演替良好。     

人工针阔混交林生态作用分析

通过对人工针阔混交林生态作用的调查与分析,结果表明:日本落叶松+色赤杨混交林比日本落叶松纯林植物种类多,乔木层、灌木层、草本层中的多样性能指标占优势,针阔混交林的分解速度明显高于纯林,其营养元素(N、P、K)的释放率均在50%左右,而日本落叶松纯林营养元素(N、P、K)的释放率低于31%。培育人工针阔混交林,能提高物种的多样性,加速枯落物的分解,增强营养元素释放效率,提高土壤肥力。     

壶关县营造针阔混交林探讨

本文从壶关县人工油松纯林所带来的各种负效应和威胁性实际出发,结合不同树种生物学特性,论证了营造针阔混交林的必要性、紧迫性和重要性,阐明了营造针阔混交林势在必行的结论。     

柳杉针阔混交林造林试验

对柳杉营造纯林、与枫香混交造林、与鹅掌楸混交造林进行了15 a的对照试验研究。结果表明:柳杉与枫香、鹅掌楸等阔叶树混交营造柳杉混交林,既能改善林地生长环境,促进林木生长,提高柳杉林分的产量和质量,又能减少病虫和风雪危害,增强柳杉林的抗灾能力。柳杉适宜和喜光、深根性的中山速生阔叶树种混交造林。     

小兴安岭红松针阔混交林林分空间结构分析

用角尺度、混交度、大小比数3个空间结构参数对黑龙江省凉水自然保护区的红松针阔混交林进行分析,用Hegyi竞争指数分析种内种间竞争关系,为制定合理的森林保护措施提供依据。分析结果表明:林木分布格局为随机分布;总体来看该林分处于强度混交向极强度混交过渡的状态,单一树种聚集在一起的情况较少,大多与其它不同树种混交;各树种在林木大小分化程度上存在很大差异,针叶树种较占优势,阔叶树种则分化严重,既有占优势树种又有受压树种;林分的种内竞争大于种间竞争。     

人工针阔混交林的综合评价

通过对红松、落叶松分别与紫椴混交的林型进行综合评价研究,结果表明：宽带状混交的林分生长表现优于窄带状混交的林分,混交林生物量大于纯林,针阔混交林综合效益明显;混交林物种丰富度的种类、数量都远远高于纯林;混交林中物种多样性复杂,土壤营养含量丰富,能加快枯落叶的分解速度,提高土壤肥力,改善土壤结构,加速营养元素的释放量。     

人工针阔混交林的综合效益

人工针阔混交林的培育，不但能提高森林的覆被率，保护森林的生态系统，调节森林的林种结构，而且能提高森林的生态效益、经济效益、社会效益。本文通过对人工针阔混交林的调查分析，评价了混交林的综合效益，为今后大面积培育混交林提供了科学依据。     

针阔混交林培育效果的研究

通过对辽东山区低产，低质天然次生林采取栽针保阔，人工诱导等经营措施，加速了天然次生林的演替进程，已诱导成垂直结构合理，能充分利用空间和光能的各类类型针阔混交林。人工诱导的异龄复层阔叶红松林，20a生林分总产量高达71．791－74.228m^3/hm^2；人工诱导的同龄阔叶红松林19a生时达48.897-52.400m^3/hm^2；皆改人工营造的针阔混交林16a生时达30.486-73.884m^3/hm^2。     

亚布力林区针阔混交林的评价

以亚布力林区的针阔混交林为研究对象,通过调查分析与计算,从针阔混交林的稳定性、改良土壤、生长量方面进行评价,提出适宜于该地区混交林发展的经营策略与方法。     

云冷杉针阔混交林天然更新的灰色分析

影响云冷杉混交林天然更新效果的因素有很多,哪种因素起的作用大,仅用定性分析难以做出判断。本文采用灰色系统理论中的关联分析法,对影响云冷杉针阔混交林天然更新的因素进行排序分析。排序结果依重要性由高到低为:海拔高度、蓄积量、林木株数、郁闭度、坡度、腐殖质厚度、针叶树株数、针叶树蓄积比重。在人为可以控制的因素中蓄积量得分最高,其次是林木株数、郁闭度、针叶树株数、针叶树蓄积比重。     

人工与天然更新培育针阔混交林效果分析

对人工更新与萌芽更新培育形成的针阔混交林进行调查分析,结果表明:人工与天然更新形成的混交林树种结构发生了变化;混交林经20年的生长,总蓄积量比纯林高1.06%;混交林各项养分指标显著高于纯林,土壤通透性优于纯林;人工和天然更新形成的混交林,多样性指数突出,更接近原生态森林群落,更能发挥森林生态系统的功能和作用。     

人工针阔混交林生物多样性功能分析

通过对红松、刺楸人工针阔混交林和红松人工纯林生物多样性功能的试验分析,结果表明:针阔混交林能增加蚯蚓的数量,林龄25年时,混交林的蚯蚓数量比人工纯林高48.4%;人工针阔混交林招引各种鸟类达33种,每天食虫量达1 500条,抑制了森林虫害的发生;人工针阔混交林日平均气温0.5m和1.8m处分别比红松纯林低2.4~1.0℃,相对湿度0.5m处比红松纯林提高24%,绝对湿度提高2.3%,1.8m处混交林相对湿度比纯林提高11%,绝对湿度比纯林提高5.2%;混交林比纯林能降低风速0.7~1.2m·s-1。针阔混交林的各项功能指标都优于纯林。     

金沟岭林场针阔混交林直径结构动态分析

以金沟岭林场云冷杉针阔混交林为研究对象,分析了该林场1987—2005年间41块固定样地的调查数据,计算了相邻径级的立木株数比q值,分析了其直径结构变化。研究表明:1)林分小径阶q值逐年下降。18年来,I-1和I-3小区的q值分别从1.39和1.52下降到1.14和1.06,表明小径阶林木的直径结构已趋于不合理。2)6 cm径阶以下的幼树更新较差。3)林分q值的均值不能真实地表达林分的直径结构,而按小径木、中径木和大径木来分别计算林分的q值,能够较真实地表达林分直径结构。     

人工针阔混交林培育模式初探

通过人工培育针阔混交林,按不同混交树种、不同混交方式进行混交,最后筛选出最佳人工针阔混交林的混交模式。通过人工针阔混交林的培育,为辽宁提供各种类型的混交模式,从而为辽宁混交林的发展提供科学依据。     

针阔混交林生物量稳定性驱动因子

【目的】阐明生物多样性、胸径结构和地形因子对针阔混交林生物量稳定性的相对影响,明确不同空间尺度下生物量稳定性的主要驱动因素。【方法】在吉林蛟河两个大型固定样地的基础上,通过随机抽取20 m×20 m、40 m×40 m和60 m×60 m样方的方式,定量分析不同空间尺度的影响。利用广义可加模型构建了三类嵌套模型：稳定性～生物多样性+胸径结构(模型1)、稳定性～生物多样性+地形因子(模型2)、稳定性～生物多样性+胸径结构+地形因子(模型3),并与稳定性～生物多样性(模型0)进行比较,通过赤池信息量准则变化量(ΔAIC)、贝叶斯信息量准则变化量(ΔBIC)、调整后的决定系数变化量(ΔR_adj²)和偏差解释率变化量(ΔDE)评价不同解释因子的相对贡献大小。【结果】广义可加模型分析显示,在20 m×20 m、40 m×40 m、60 m×60 m三个尺度上,生物多样性对生物量稳定性的相对贡献率分别为15.18%、12.66%和47.64%,胸径结构的相对贡献率分别为11.30%、72.38%和23.48%,地形因子的相对贡献率分别为73.52%、14...     

凉水自然保护区平缓地带红松针阔混交林空间结构分析

采用角尺度、混交度、大小比数对凉水自然保护区平缓地带红松针阔混交林的空间结构进行研究的结果表明,该林分以团状分布为主,主要呈现出强度、极强度混交,单一树种聚集的情况较少,树种间的混交属性差异很大;林木在胸径大小对比上分化程度比较均匀,优势树种株数与劣势树种株数大致相同,针叶树种相对于阔叶树种有优势。     

闽北天然针阔混交林优势乔木树种间协变研究

采用Pearson积矩系数、Spearman秩相关系数和方差分析，对闽北天然针阔混交林15个优势乔木树种间的协变进行了研究．结果表明，除甜槠与木荷、苦槠与冬青、润楠与米槠间表现出显著的正协变，马尾松与栲树、木荷和若槠、锥粟间表现出显著负协变外，多数种群间的协变不显著，趋于各自独立．这反映出闽北天然针阔混交林群落的不稳定性．研究结果对混交林树种配置和抚育管理都具有理论指导作用．