芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

刺槐离体快繁技术研究

以四倍体刺槐嫁接苗当年生嫩茎的茎尖作外植体进行离体培养,较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1 0+NAA0 1;生根培养基1/2MS+NAA0 2+IBA0 2。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

银莓离体快繁技术研究

以银莓当年生枝的顶芽和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养.结果表明:芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L-1+NAA3.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+蔗糖...     

花叶络石离体快繁技术研究

花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值。通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgC l2消毒灭菌10 s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3mg/L CH 100 mg/L S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上。     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。     

非洲茉莉离体快繁技术

非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%.     

小蔓长春花离体快繁技术

以小蔓长春花嫩枝的茎段和茎尖为外植体,经90天的增殖培养试验表明,最适宜的增殖培养基为MS 6-BA 0.8~1.2 mg.L-1 IBA 0.2~0.4 mg.L-1,诱导生根的最佳培养基为1/2MS IBA0.1~0.5 mg.L-1,生根率为96.3%~100%。瓶外生根试验结果表明,用1 000~1 200 mg.L-1IBA蘸根,生根率达81%。     

桑叶葡萄离体快繁技术

以桑叶葡萄带芽茎段为外植体,进行腋芽诱导及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的桑叶葡萄离体快繁体系。结果表明:桑叶葡萄单芽茎段在MS+IBA 0.2 mg·L-1+BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上萌芽效果较好,芽诱导率为85.7%;试管苗在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上生根效果较好,生根率为100%;试管苗经炼苗,移栽至蛭石和泥炭土1∶3混合基质中成活率最高,为92.9%。     

红金银花离体快繁技术

采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明：丛生芽诱导以MS 6-BA2．0～3．0mg，L NAA0．2mg/L培养基为好；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L CW10％为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数达4．9倍；在不舍任何激素的1／2MS 0．15％活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100％；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1：1：1)混合基质中，成活率可达92％。     

迷迭香离体培养快繁技术的研究

以茎段为起始外植体,进行迷迭香离体培养快繁技术的研究。结果表明:茎段在MS BA 0.2mg/L IBA 0.01 mg/L培养基上腋芽诱导分化效果最好,诱导率可达75%;诱导出的腋芽转入1/2 MS BA0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中增殖与伸长效果最佳,每个腋芽的平均诱导芽数为3.5个,平均芽长为3.0 cm;在1/4 MS IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中诱导生根,生根率达87%。     

木剑芦荟的离体快繁技术研究

经试验表明，在附加BA2—3mg/1 NAA0．1mg／1 10％CW的MS培养基上，丛生芽增殖木剑芦荟的离体快繁的效果较好，月增殖4倍以上；10％的香蕉汁对试管苗的生根和生长有良好的促进作用；较强的光照有利于试管苗的生根、壮苗；晾苗是提高木剑芦荟移栽成活率的一项关键措施，其中以5天效果最好，成活率可达92％。     

红叶臭椿离体快繁技术的研究

利用红叶臭椿(Ailanthus altissima Swingle,Tree of Heaeven)茎段为外植体,对影响红叶臭椿离体快繁的原因进行了分析。研究结果表明:适宜红叶臭椿的启动培养基为MS+6-BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g,分化培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L+糖30,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g。     

兴安百里香离体快繁技术研究

为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。     

独蒜兰离体快繁技术研究

以野生独蒜兰成熟未开裂的蒴果为外植体,对独蒜兰离体快繁技术进行研究。结果显示:用清水冲洗后再用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒10min,污染率低至26%。培养基VW+0.005mg·L^-1TDZ+0.3mg·L^-1NAA适宜于独蒜兰的种子萌发培养,在该培养基中独蒜兰种子的萌发率为39.3%;适宜独蒜兰芽增殖的培养基为VW+1.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1NAA,在该培养基中独蒜兰芽的增殖系数为7.6;在VW+0.2mg·L^-1NAA+0.2mg·L^-1IBA+0.3g·L^-1活性炭的培养基上,独蒜兰的生根率为92%。独蒜兰组织培养技术体系的建立,对于解决其生产用苗紧缺以及遗传改良有着重要的理论价值及实践意义。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

聊红槐离体快繁技术

以聊红槐为试验材料,对其组织培养的初代培养进行研究,采用L16(44×23)型正交试验设计,研究了不同浓度的ZT、NAA配比对外植体叶片或嫩茎段诱导率的影响。通过对试验结果的观察、比较和方差分析,得出不同浓度ZT与NAA配比对愈伤组织的诱导有不同的影响,嫩茎段的诱导率高于叶片,WAP+ZT6mg/L+NAA0.3mg/L为最适培养基。