水中硫化物测定方法比较

采用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法分别测定水中硫化物,并进行了比对试验,结果显示:连续流动分析法测定单个样品时间短,结果准确度和精密度高,对环境友好,是一种快速简便测定水中硫化物的方法。     

亚硝酸盐氮对硫化物测定的干扰及消除

指出了硫化物测定过程中会受到诸多因素的影响,采用氨基二甲基苯胺光度法及碘量法对亚硝酸盐氮针对硫化物测定的干扰和消除进行了试验研究,结果表明:使用氨基二甲基苯胺光度法测定时平均加标回收率为67.78%;使用碘量法进行测定未冲洗滤纸时的平均加标回收率为57.64%,冲洗1次时的平均加标回收率为90.36%,冲洗2次时的平均加标回收率为97.26%,冲洗3次时的平均加标回收率为103.82%。可见使用无二氧化碳水进行多次冲洗可以在一定程度上消除亚硝酸盐氮对硫化物测定的干扰。可为测定单位提供一定的参考。     

气相分子吸收光谱法测定土壤中硫化物

指出了土壤样品中的硫化物经酸化生成硫化氢气体后,被氢氧化钠吸收生成硫化钠。硫化物在酸型介质中瞬间转化成硫化氢,用载气将该气体载入气相分子吸收光谱仪进行了测定分析。结果表明:测定的检出限为0.15mg/kg,方法的精密度和准确度完全符合要求。     

全自动吹扫捕集-气质联用法快速测定长江水中21种挥发性有机物

采用全自动吹扫捕集-气质联用法快速测定了长江水中21种挥发性有机物,用外标法定量,方法检出限为0.02～0.09μg/L,加标回收率为93.9%～108%。结果表明:该方法快速、稳定、准确,是一种理想的测定地表水中挥发性有机物的分析方法。     

原子吸收测定水中铜的不确定度

用原子吸收法测定了水中铜的浓度,并对水中铜测定结果的不确定度进行了评定。     

顶空—气相色谱测定水中丙烯腈方法研究

建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱（HS-GC）测定法,对水中丙烯腈进行顶空提取后进行色谱分析,采用毛细管柱HP-INNOWAX分离,取FID检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明：在0.01～10mg/L范围内,其线性方程为Y=57.19X-1.4493,相关系数为0.9999,方法检出限为0.004mg/L。对自来水和矿泉水等水样进行加标回收试验,相对标准偏差不大于4%,平均回收率不超过103%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于各种水中丙烯腈的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测地下水中的镍

探讨了用石墨炉原子吸收分光光度法测定地下水中镍的方法,结果表明:该法具有灵敏度高、干扰少、重现性好、操作简便快捷、使用设备和试剂简单等优点。经测定方法检出限为0.61μg/L,加标回收率为96.3%~109.8%,方法的精密度小于4%,曲线的相关系数大于0.999,适用于地下水中痕量镍的测定。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的不确定度研究

建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬不确定度的评定方法,分析了测定过程中的主要影响因素,评定测定过程中引入不确定度的来源。通过分析和量化影响测定结果的不确定度分量,得出了各分量对不确定度的相对贡献,对测定结果进行了表述。结果表明:二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬不确定度的主要影响因素为曲线拟合、标准溶液和样品重复测定。     

全自动测定水中高锰酸盐指数的方法比对及研究

运用全自动高锰酸盐指数分析仪来测定水中高锰酸盐指数,与现行方法进行比对,分析了二者之间的优缺点。结果表明：该方法检出限可低至0.2 mg/L,准确度在93.9%～104%,精密度小于6.0%。该方法适用性好,效率高,可大大减少人为误差,提高分析自动化水平,抗干扰强,操作简单,更适合应用于环境监测领域。     

气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度研究

建立了气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度分析方法,分析了测定过程中引入不确定度分量的主要来源,计算了影响测定结果的不确定度分量,得出了相对合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明:气相色谱法测定水中8种有机氯农药的主要影响因素为前处理过程、标准曲线拟合、测量重复性和有机氯标准溶液及配制。     

水中氨氮现场快速测定研究

随着常规环境水质监测任务日益增多,突发环境污染事件数量呈上升趋势,现场测定水中氨氮含量技术已成为水质监测中不可或缺的一部分。采用真空检测管-电子比色法进行了地表水和工业废水中氨氮含量的现场快速测定,实验结果表明:方法准确度和精密度高,相对标准偏差为3.1%～9.5%,相对误差范围为-3.4%～5.9%,加标回收率为93.4%～109.0%。而采用纳氏试剂分光光度法和真空检测管-电子比色法测定氨氮标准溶液、地表水和废水样品,相对误差为-10.5%～19.6%,也能满足地表水和废水现场半定量检测要求。     

流动注射法测定水中痕量挥发酚的研究

采用流动注射分析仪测定了水中痕量挥发酚,结果表明:在0μg/L~100μg/L流动注射分析法线性良好,检出限为0.25μg/L,具有较高的精密性、准确度和加标回收率。此方法适用于大批量地表水、地下水和饮用水中痕量挥发酚的测定。     

固相萃取/高效液相色谱法水中萘酚的测定研究

由于高效液相色谱能很好地分离2-萘酚和1-萘酚,在2～500μg/L范围内有良好的线性,采用此法测定了水中萘酚,结果表明:低、中、高浓度相对标准偏差分别为1.3%、3.7%、6.7%和2.3%、4.2%、7.7%,回收率范围分别为:94.3%～113%和91.7%～115%。且实验中利用膜萃取方法既减少了有机试剂的用量又加快了样品前处理,保护了实验室人员的身体健康和环境。     

水中重金属砷检测方法的等效的判定

根据GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》,采用电感耦合等离子体质谱法对不同浓度水中砷进行测定,确定了方法的检出限和定量限低于GB/T 7485-1987,通过加标回收考察了方法的准确度和精密度,回收率在84.55%～101.85%之间,相对标准偏差低于5%。与GB/T 5750.6-2006中的电感耦合等离子体质谱法和GB 7485-1987中的分光光度法测定砷元素含量进行了比较,结果表明:两个标准方法可视为等效。     

QuAArtuo型连续流动注射仪同时测定水中总磷总氮

指出了传统分析方法对水中总磷和总氮的分析速度较慢,较难适应新形势下的分析工作需求。结合连续流动分析技术原理,利用QuAAtro型连续流动分析仪同时测定水中总磷总氮,其检出限、精密度、准确度测定均满意,且优于传统分析方法的同时具有分析速度快,精确度高等特点,特别适合大批量样品连续分析。     

参加水中苯并[a]芘检测能力验证的体会

通过参加水中苯并[a]芘的检测能力验证,进一步总结了高效液相色谱测定苯并[a]芘的经验,提高了水中有机物检测水平。采用水质多环芳烃的测定——液液萃取和固相萃取——高效液相色谱法HJ478-2009测定了苯并[a]芘,得到的结果为实验室间的Z比分值(ZB)为0.22,|Z|≤2,表明能力验证结果满意。     

红外分光测油仪分析方法改进探讨

分析了红外分光光度法（A）分析水中油类的方法原理，探讨了通过用四氯化碳萃取水中油类物质、测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，去除动、植物油等极性物质后，测定石油类。研究表明：该方法与GB／T19488—1996等效。     

总有机碳在线设备在地表水监测中的应用

采用燃烧氧化—红外线分析法在线测定了水中的总有机碳,结果显示:总有机碳水质在线设备基本性能指标重复性为0.5%、零点漂移0%、量程漂移-2.21%,在与实验室比对监测结果表明:比对实验测试范围-17.5%～1.58%之间,合格率达85.3%,结果符合技术规范要求。可见总有机碳水质燃烧氧化—红外线分析法在线监测方法可以连续、较准确地监测水质变化并实现远程监控,为水质预警、环保监管服务。     

苗木处理方式对枫杨造林成活率的影响

采用12种栽前处理方式,测定枫杨1年生实生苗造林成活率。结果表明：枫杨冬栽成活率达91.5%±3.2%,是否进行截干处理并不影响其造林成活率;将苗木置于阴凉处晾去水分,即使晾到10 d,造林成活率仍高达74.4%±7.4%,显示枫杨苗木抵抗自然失水的能力较强,适于长途运输进行异地造林;将苗木贮放在水中30 d以上,其造林成活率仍高达87.8%±3.9%,与假植相比高效易行。     

连续流动-分光光度法测定江河水中的总氮实验研究

采用连续流动-分光光度法测定了江河水中的总氮。实验结果表明:该方法标准曲线的线性关系为0.9998,方法检出限为0.01mg/L,准确度和精密度高,加标回收率在95%～104%之间。该方法准确而且稳定,分析速度快,适合大批量检测江河水样品。通过该方法测出珠江广州段水中总氮含量的平均值为8.13mg/L,珠江广州段总氮污染严重。