濒危植物缙云卫矛不同种群的种子萌发研究

选取重庆特有濒危植物缙云卫矛7个相互间有不同程度空间隔离的种群,对其种子萌发特征进行研究.结果表明:7个种群的种子在实验室条件下萌发率差异极显著,种子萌发率与所处种群的大小呈极相关,大种群与小种群的种子萌发率差异达极显著水平,而各种群的种子萌发率与其所处生境的土壤因子相关性不显著.各种群的平均种子质量与种群大小及土壤条件均无关,说明种群平均种子质量是一个较为稳定的不易受影响的参数.小种群低萌发率的主要原因可能是由于近交衰退带来遗传多样性的丧失引起的,而不是环境因素的影响.研究表明:要长期保护这些小种群,应将种群统计因素与种群遗传因素结合起来考虑,增加种群中个体数目,扩大种群,提高种子萌发率,促进种群更新,才能有效地维持这些小种群的生存发展.     

森林生物多样性保护原理概述

热点地区的分析,为我们确定生物多样性保护的策略和优先等级提供了依据;由于人类的剧烈干扰,现在地球上有许多物种和生态系统都处于濒危的境地,热带雨林的生物多样性丧失最为严重;热点地区虽然在地球上所占的面积很小,但却拥有大量的物种,这些地区的生物多样性丧失应特别引起我们注意;每个物种灭绝的难易程度不同,稀有种和长寿命种特别易于灭绝,而关键种一旦受到威胁,依赖于其生存的许多物种也会有灭绝的危险。遗传多样性的丧失也是生物多样性丧失的重要方面,种群内遗传多样性的丧失主要来源于奠基者效应、统计瓶颈效应、遗传漂变和近亲交配４种因素。物种的概念影响到对物种的保护,物种保护应包括物种内遗传多样性的保护;种群的动态调节机制和源—汇种群动态对于生物多样性保护具有重要的意义。种群生存力分析是了解物种濒危机制的崭新手段。群落中的种间关系和自然干扰体系是生物多样性保护中应考虑的重要方面。人为的生境破碎与自然景观的异质性不同,生境破碎会造成边缘效应和拥挤效应等一系列的生物学后果。     

极小种群野生植物八蕊单室茱萸的种群状况研究

八蕊单室茱萸为云南省特有的极小种群野生植物和濒危物种。通过查阅相关文献并结合访问调查,确定八蕊单室茱萸可能分布的区域,开展种群资源调查。结果显示:八蕊单室茱萸目前仅在普洱市和西双版纳州有10个天然种群,其种群规模已低于最小可存活种群,属极小种群野生植物和濒危物种,亟需开展保护工作。生境破坏和生境片段化是导致八蕊单室茱单室茱萸濒危的人为因素。提出收集种质资源、营建和管护近地保护种群、建立迁地和回归种群等保育建议。     

我国特有珍稀植物七子花濒危原因分析

七子花被列为国家二级重点保护植物,目前仅间断分布于我国的浙江和安徽二省.为揭示其濒危原因,从地质历史时期的植物变迁、现代地理分布与资源状况、生物学和生态学特性及人为干扰的影响等方面对以往研究进行总结分析.研究表明:历史时期气候变迁可能导致七子花分布区大幅度缩小和种群数量急剧下降,加之后来人为干扰严重,从而造成如今资源稀少且呈片断分布的现状;种群片断化过程中的建立者效应和瓶颈效应造成了七子花的遗传多样性水平较低和种群间明显的遗传分化,并可能由此产生了有性生殖障碍,降低了其生态适应能力,即使强度不大的人为干扰,也对种群的生存构成威胁.因而在目前状态下,建议在种群规模大、遗传多样性高的七子花分布地设立自然保护区或保护点进行就地保护,对生境退化、规模较小的种群采取迁地的保护措施,并通过人工繁育七子花幼苗扩大种群规模.     

珍稀植物银杉濒危因素及种群扩大研究进展

银杉（Cathaya argyrophylla）作为国家一级保护珍稀濒危物种,已被列入极小种群保护物种名录。关于银杉的生物学特性、种群特征和人工育苗方面的研究得到学术界的广泛关注。该文就银杉种群衰退的因素、如何保护和扩大银杉种群进行总结。银杉种群衰退的主要影响因素有生境破坏、种子成活率低、根际微生物少、遗传多态低、竞争力弱和种群萎缩等。银杉种群保护与扩大的对策和建议为加强就地保护,包括开辟林窗、开展林下补植;开展多样化苗木繁育,包括播种、扦插、嫁接和组织培养等;加强银杉保护的宣传力度。     

浙江楠研究现状及濒危保护建议

浙江楠(Phoebe chekiangensis C.B.Shang)是国家二级珍稀濒危保护植物,我国特有树种。该种群分布狭窄,自然更新能力较差,此外,由于该物种具有较高的经济价值和开发利用前景,人类干扰及盗伐现象严重,致其种群数量减少,逐步走向衰亡。从资源状况和地理分布、种群生态学与生物多样性、种子萌发与生理生化研究、容器苗育苗技术、造林技术以及濒危的原因几个方面介绍了浙江楠目前的研究现状,并在此基础上提出保护对策。     

屏南县水松自然群落分布纪要

水松(Glyptostrobus pensilis)为落叶或半落叶乔木。起源于中生代,第四纪广泛分布于北半球,是第三纪特有的单种属孑遗树种,对研究松杉类植物的系统发育、古植物学及第四纪冰期气候等都具有重要的科学价值。由于历史气候变化和人为破坏活动,水松种群片断化极为严重,现零星分布于我国长江流域以南、越南中部和老挝东部,天然种群和个体数量极少,林下没有幼苗,自然更新十分困难,已处于极度濒危状态,被列为我国一级保护植物和极小种群物种。     

海南省极小种群野生濒危植物现状与保护对策

指出了海南省有全国最大的热带雨林,其中有着丰富的动植物资源,由于生态遭到人为破坏,许多植物种群也处于濒危灭绝的险境,拯救与保护极小种群野生植物,维持海南省雨林地区生物多样性也是自然保护的重要内容。在回顾我国极小种群野生植物相关概念形成、物种名录确定和拯救保护计划制定过程的基础上,提出了适合海南省极小种群野生植物保护的主要内容和保护策略。以此可为海南省制定并实施极小种群野生濒危植物拯救保护行动计划提供参考。     

濒危植物大花黄牡丹的野生资源现状与栽培研究

大花黄牡丹为西藏二级濒危植物。由于其结籽率、种子自然萌发率、种子幼苗转化率都很低,致使大花黄牡丹种群数量极度濒危,同时加之人类对环境的破坏及对自然资源的过度开发,加深了大花黄牡丹的濒危程度。因此对这一濒危物种的野生资源现状进行调查,并就其种植和栽培技术进行研究,对于保护这一物种有着极其重要的意义。     

自然保护区对濒危植物种群的保护效果探索——以海南昌江县青梅种群为例

在自然保护区外,植物种群受到的负面影响因素很多,森林破碎化、人为砍伐、火烧等人为干扰都会影响濒危植物种群的生存、生长与发育,为了定量探索保护区对濒危植物种群的保护效果,本文以濒危植物青梅(Vatica mangachapoi)为例,采用样方法对昌江县自然保护区内和自然保护区外开展青梅种群的空间分布格局分析,进而从种群径级结构、静态生命表、存活曲线等方面对青梅种群的种群特征比较分析。结果表明:1)无论自然保护区内外,青梅种群为集群分布,但在自然保护区外,青梅种群集群程度更强,不利于其种群的扩散;2)在自然保护区外,青梅种群的幼苗、幼树很少,青梅种群结构表现为衰退型,而自然保护区内青梅种群结构表现为增长型;3)在自然保护区外,存活曲线表明青梅种群接近DeeveyⅠ型;在自然保护区内,存活曲线表明青梅种群开始时接近DeeveyⅢ型;因此,建立自然保护区,对濒危植物的保护效果非常明显。海南较多的保护物种与青梅的生态学特性类似,多为濒危物种,需要连续性、少人为干扰的生存、生长和发育的环境,因此,加强自然保护区的保护工作,对保护濒危植物种群具有非常重要的意义。     

珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性

【目的】揭示珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性和幼苗适宜生长条件,分析种子萌发过程中金丝李的致危因素,为其保护、引种驯化和高效种苗繁育提供理论支撑。【方法】从温度、光照、水分、基质、埋深和不同种群等可能影响其萌发的生态因子和种皮、种子质量等生物学特征研究其萌发特性,探讨金丝李种子萌发条件,推测其濒危机制。【结果】金丝李种子萌发缓慢且极不整齐;带内果皮和去种皮均会延缓种子的萌发,但对萌发率无影响,种皮对其萌发不存在抑制作用;25、32℃和室温条件下种子能萌发,32℃下能明显加快其萌发进程和生长速度,而18和37℃下种子均不萌发;种子在持续光照、持续黑暗、周期性光照条件下均能萌发,周期性光照下萌发速度最快、最整齐,但3种光条件下萌发率无显著差异,其为光中性种子;播种在河沙和泥炭土基质里的萌发率最高,在黏质壤土或石山土里萌发缓慢且萌发率较低,在泥炭土和蛭石基质里幼苗地上和地下部分生长均较好;40%~60%含水量的石山土较适宜萌发,80%含水量下萌发时滞较长,而20%含水量下种子不能萌发;播种在相同深度下时,以河沙为基质相比以石山土为基质,种子的发芽势和发芽率较高,且随着埋深增加,发芽势和发芽率均降低,以河沙为基质埋深0.5 cm的处理萌发速度最快、最整齐;在弄岗、安宁和胡润种群的种子中,胡润种群的萌发率最低,萌发速度最慢,弄岗种群的幼苗较细长,胡润种群幼苗较粗矮且根系较发达;4 g、4~5 g和5 g 3个质量级种子的萌发参数和幼苗生长量大多差异不显著,种子质量对金丝李种子萌发和幼苗生长无显著影响;已萌发的种子被摘除芽和根后再次播种,仍能萌发,其具有再生能力。【结论】金丝李种子存在休眠,萌发对温度的适应范围较窄,对基质通气透水性反应敏感,其种子的再生能力可防止种子成苗失败,加强它的生存能力,但其萌发及幼苗生长缓慢,不利于种群空间资源的迅速占据,加上种子萌发对土壤透气和水分要求较高可能是导致其种群衰落,成为濒危的重要原因。     

景宁县上山头林区天台鹅耳枥群落组成与结构调查

2019年9月和2020年6月对景宁县上山头林区全国种群数量最大的天台鹅耳枥群落组成、结构和径级分布进行了调查,结果为浙江省景宁县上山头林区有天台鹅耳枥354株,生境地植物群落物种共134种,隶属于51科88属,其中被子植物占大多数,有50科87属133种;裸子植物1科1属1种;天台鹅耳枥在群落中优势度较大,是主要的优势树种;由于海拔高度较高、人为干扰较少,群落结构简单、物种多样性较低;354株种群中胸径大于1cm的个体径级结构稳定,但林下幼苗极少,天然更新困难。建议加强对景宁上山头天台鹅耳枥群落保护力度,为进一步研究其濒危原因,扩大种群规模奠定基础。     

虎颜花的资源调查及濒危原因初步分析

虎颜花是我国广东省特有的珍稀濒危植物.在调查中发现,虎颜花11个分布点均位于广东省境内的云开大山和云雾山脉 ,生长于河边的悬崖石壁或陡坡上,喜荫蔽潮湿环境,种群规模小,幼苗数量少.种子为需光型,在黑暗中不萌发,1300 lux光强下萌发率可达76.67%,但成苗率低.虎颜花无菌播种时萌发率为60.6%,成苗率可达53.5%;在广州人工栽培时,3～6月和9～10月为虎颜花生长旺盛期.虎颜花幼苗回归自然栽培的成活率可达50%以上.本文对虎颜花的濒危原因进行了初步分析并提出了虎颜花的保护策略.     

清流县野生濒危木本植物的种群分布与保护

在清流县林木种质资源普查的基础上,根据《中国生物多样性红色名录-高等植物卷》,查明了清流县珍稀濒危木本植物有19科27属30种。其中国家Ⅰ级保护植物2种,国家Ⅱ级保护植物9种,其它野生濒危木本植物19种。按濒危级别分,有近危植物11种,易危植物15种,濒危植物3种,极危植物1种。从特有性来看,中国特有种比例较高达到63.3%。从濒危原因来看,主要是种群数量少而导致其种内的遗传多样性窄小。因此,提出了应加强对濒危物种的就地保护,加强科研的投入,开展对濒危物种的调查研究和保护工作。     

秦岭冷杉研究进展

秦岭冷杉是古老的孑遗植物,为我国特有珍稀濒危植物,被称为"植物活化石".阐述了秦岭冷杉的形态与种群特征、起源与分布格局、遗传多样性和群落结构特征、主要功能、应用价值以及物种保护情况.为充分了解秦岭冷杉野生资源的状况,分析了秦岭冷杉濒危成因,提出了物种保护针对性的措施,以期对秦岭冷杉未来有可能进行的物种资源监测、保护规范...     

云南濒危蒜头果树纳入“特保”

新近调查发现国家级濒危二级保护树种蒜头果,在云南省文山富宁只有6株,为加强和保护蒜头果,云南省已将蒜头果纳入《云南省极小种群物种拯救保护计划》,实施重点保护。蒜头果属铁青树科蒜头果属,是我国特有的单种属树种。在我国仅自然分布于云南东南部至广西西部的狭长地带。由于其种子富含油脂,是     

天目铁木花粉、种子及幼苗的研究

我们已经报导了濒危树种天目铁木(Ostrya rehderiana Chun)的开花习性和花粉形态。为了寻求此树和濒危原因及保存繁殖的方法,我们还对它的有性繁殖和无性繁殖各方面进行了研究和探索。本文报导对花粉、种子和幼苗的研究结果,重点讨论传粉、种子处理和播种育苗技术。     

珍稀濒危树种格木更新障碍研究进展

从自然原因和人为原因2方面详细阐述格木出现天然更新障碍的原因。格木生境要求苛刻,如温暖、光照强和水分好等;格木更新依赖种子,其种子不透水性和抑制物质导致难以萌发,且幼苗易遭病菌和虫蛀,这些均为格木天然更新能力弱的原因。人们过度砍伐也成为格木种群更新障碍的原因之一。针对格木濒危现状和原因,提出加强对格木原地保护,做好迁地保护工作,开展培育技术方面的研究等5方面格木种群资源科学保护对策。提出今后格木重点研究方向为格木天然更新障碍机制研究和格木大径材近自然高效培育技术研究。     

云南珍稀濒危植物五裂黄连种群现状及生态习性初报

五裂黄连为我国特有种,也是大陆地区黄连属叶片五裂的唯一种。为深入研究五裂黄连濒危机理并开展其种群的有效保护,详细调查了五裂黄连种群状况并初步分析了其生态学习性。结果显示:五裂黄连仅存2丛(1丛22株、1丛32株,共计54株),物种濒临灭绝;五裂黄连分布区域狭窄,对生境要求独特,是其种群规模极小而呈现濒危状态的生物生态学因素,而当地少数民族的过度采集是导致五裂黄连濒临灭绝的人为因素。根据实地种群调查的结果,提出五裂黄连就地保护与引种保育等保护措施。     

蚬壳花椒种质资源与栽培研究进展

蚬壳花椒(Zanthoxylum dissitum)是一种珍稀药用植物。介绍蚬壳花椒的物种分类及其地理分布范围,总结我国蚬壳花椒遗传多样性及人工栽培的最新研究进展。蚬壳花椒在我国分布广阔,但资源趋于濒危,因而其野生种质资源的保护与人工栽培越来越受到科研人员的关注,但目前只在野生种群遗传多样性、种子萌发特性以及组织培养方面取得一些研究成果,仍有许多亟待解决的问题。今后应在野生种质资源调查、实生繁殖、扦插繁殖、组织培养以及丰产栽培等方面加强研究,完善和建立蚬壳花椒人工栽培技术体系。