连续流动分析法测定废水中的总氮

探讨了连续流动分析法测定废水中总氮的方法。通过将测量量程扩大至20mg／L,对混浊的废水进行过滤处理,实验结果表明：该方法的相关系数达0．9999,方法检出限为0．02mg／L,加标回收率在99．5％～108％之间,RSD为0．2％～0．6％,可适用于废水中总氮的分析。     

连续流动-分光光度法测定江河水中的总氮实验研究

采用连续流动-分光光度法测定了江河水中的总氮。实验结果表明:该方法标准曲线的线性关系为0.9998,方法检出限为0.01mg/L,准确度和精密度高,加标回收率在95%～104%之间。该方法准确而且稳定,分析速度快,适合大批量检测江河水样品。通过该方法测出珠江广州段水中总氮含量的平均值为8.13mg/L,珠江广州段总氮污染严重。     

连续流动分析仪测定地表水中总磷的不确定度评定

运用SKALAR San++型连续流动分析仪测定了地表水中的总磷含量.建立数学模型,分析了不确定度的来源,计算了不确定度分量、合成标准不确定度(μ)和扩展不确定度(U).按照H J 670-2013法测定地表水中总磷含量为0.591 mg/L时,其扩展不确定度为0.046 mg/L,k=2.     

电炉消解法测定水中总磷

通过用电炉加热消解法测定水中总磷,研究表明:该方法在0.08～1.20mg/L范围内线性良好,当取样体积为8.0mL时,方法检出限为0.006mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤0.06%,水样加标回收率为97.8%～103%。     

AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射-分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚,结果表明:其线性范围为0~100μg/L;方法的检出限为0.6μg/L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差(n=6)均小于3%。对方法的回收率作了试验,所得结果在85.4%~101.3%之间。     

电炉消解法测定水中总磷

通过用电炉加热消解法测定水中总磷,研究表明：该方法在0.08~1.20mg/L范围内线性良好,当取样体积为8.0mL时,方法检出限为0.006mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤0.06%,水样加标回收率为97.8%~103%。     

连续流动注射分析仪测定地表水中的阴离子表面活性剂

为利用BDFIA-8000型多参数流动注射分析仪测定地表水中的阴离子表面活性剂,采用水样通过自动进样,经亚甲蓝显色、氯仿萃取和膜分离,在640 nm进行了测量.结果表明:在0.00～2.00 mg/L浓度范围内标准曲线线性关系较好,相关系数为0.9997,方法检出限为0.0084 m g/L,精密度、准确度高,加标回收...     

AA3连续流动水质分析仪测定陆源人海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚,结果表明：其线性范围为0～100μg／L;方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验,所得结果在85．4％～101．3％之间。     

流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5．0mg／L;方法的检出限为0．01mg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于2％。对方法的回收率作了试验,所得结果在94．1％～100．3％之间。     

连续流动分析法测定水中阴离子表面活性剂的方法验证

根据RB/T214-2017要求,对水利部发布的标准方法SL/T 788.4-2019进行了方法验证,测定了标准曲线、标准物质、空白样品、实际样品及加标等.结果表明:标准曲线、检出限、准确度、精密度等指标均满足方法要求,云南省生态环境厅驻玉溪市生态环境监测站具备使用连续流动分析仪分析检测阴离子表面活性剂的能力.     

流动注射分光光度法测定水中总氰化物的实验研究

氰化物(Cyanide),是一种含有C≡N官能团的化合物,遇酸易生成氢氰酸,氢氰酸是挥发性酸属于剧毒物质。流动注射分光光度法在实验室的应用一定程度上有利于监测人员的安全,也大大提高了工作效率。采用北京吉天iFIA E全自动流动注射分析仪-异烟酸-巴比妥酸法测定了水样中的总氰化物。结果表明：氰化物的标准曲线在2～100μg/L范围内线性良好,线性相关系数R=1,检出限为0.1μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;采用有证标准物质配制的3种不同浓度样品,相对偏差分别为0.0%、0.0%～10%、0.0%～1.0%,满足标准方法要求的相对偏差应≤±20%;采用低、中、高3种不同浓度的有证标准样品测定值均在保证值范围,在地表水、地下水、工业废水实际样品加标测试中,加标回收率分别在110%、108%～110%、100%～110%,满足标准方法要求的加标回收率应在70%～120%。可见,流动注射分光光度法测定水中总氰化物能够满足常规水体中在监测实验室的要求,实用性强。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的影响因素探讨

研究了钼酸铵分光光度法测定水中总磷过程中水样不同保存条件、不同的浊度消除方法、各显色温度下不同显色时间、比色皿清洁情况的影响.结果表明:对一般地表水的分析应在24 h内完成;浊度-色度补偿法和中性定性滤纸过滤法两种消除浊度方法的测定结果基本一致,两种方法均满足质控要求;比色皿的浸泡时间与空白吸光度值成反比,为达到较好的...     

流动注射和电化学联用测定磺胺甲恶唑含量

利用流动注射和电化学--安培法联用来测定药物复方磺胺甲噁唑(SMZ-TMP)片中主要成分磺胺甲噁唑和增效剂甲氧苄啶的含量.确定寻找两物质的最佳分离方法,利用伏安法进行定性试验验证到测定单组分的实验条件优化,能够最终准确便捷地对此药物成份进行定量,并且在医疗卫生等行业拥有应用价值.     

流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0.050mg/L的样品,其扩展不确定度为3.92×10^-3mg/L,结合所有分量来看,样品的重复性引入的不确定度影响最大。同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

流动注射化学发光法测定茜草总黄酮清除羟自由基能力的研究

以茜草叶醇提取的茜草总黄酮为原料,采用流动注射化学发光法,以Vc为对照,考察不同浓度、时间、光照及加热处理下茜草总黄酮清除.OH的能力。在0.000 5～0.1 g/L质量浓度范围内,茜草总黄酮对.OH的清除能力与其浓度呈正相关,在质量浓度为0.1 g/L时,对.OH清除率高达97.23%;放置58 h后,茜草总黄酮对.OH的清除率(94.18%)比Vc(17.6%)高了76.58个百分点;132 W灯照58 h后,茜草总黄酮对.OH的清除率下降了2.79个百分点,Vc对.OH的清除率下降了88.55个百分点;在加热煮沸处理10 h后,茜草总黄酮的耐热性较强,10 h处理后,其对.OH的清除率(88.4%)比Vc(65.07%)高了23.33个百分点。因此,茜草总黄酮的天然抗氧化能力较强,具有一定的开发应用价值。流动注射化学发光法灵敏度高、测定快速、操作简单和重现性好,可应用于茜草总黄酮清除超氧阴离子的能力评价及精制茜草总黄酮的抗氧化效果研究。     

倍增反应连续测定微量Ⅰ~-和Br~-的研究

采用次氯酸钠和碘化钾对自配标准样品中碘离子和溴离子进行倍增反应后，实现了微量I-和Br-的连续滴定．实验表明，此测定方法精密度和准确度与离子色谱法相当；回收率与RSD值均能满足微量分析要求；用此法对市售加碘食盐、稻田及森林土壤中I-和Br-进行测定，其结果令人满意．