零价纳米铁的制备与应用

指出了零价纳米铁由于其特殊的尺寸效应、表面效应及特有的性能,在去除水体中的污染物等方面有很好的应用前景,但目前关于它的制备与应用研究的还不够深入。采用化学液相还原法利用硫酸亚铁溶液制备了零价纳米铁,并通过添加零价纳米铁,探究了其对大豆废水厌氧发酵的影响,从而更好地应用于生产生活中。从产气性能、有机物转化方面分析发现,零价纳米铁对大豆蛋白废水厌氧消化产甲烷有促进作用。实验结果表明:最终产气量为850 mL,比空白提升了55.2%,COD去除率达到了84.1%,蛋白质去除率最高达到了60.31%。     

土壤中砷形态提取和分析的条件改进

指出了通过改进砷的提取条件,以尽可能高的提取率来分析土壤和沉积物中的无机砷形态,同时可以最小化As(Ⅲ)和As(Ⅴ)之间的形态转化。选取磷酸混合盐酸作为提取剂,比较并优化了不同配比、不同的辅助提取手段、不同的预还原剂用量对提取土壤中不同形态砷的效率,并测定了土壤标准物质(GSS-32、GSS-33、GSS-35)和莲花山矿区周围农田土壤中各形态的砷含量以供参考。结果表明:使用1.5 mol/L的磷酸混合盐酸(4∶1)对土壤进行98℃水浴提取3次,每次1 h,浸取率最佳,可达91.34%。土壤标准物质和农田土壤中以As(Ⅴ)为主,占95.9%以上。精密度实验表明,相对误差小于3%(n=6,RSD,0.695～2.176%),该方法的加标回收率为94.87%～100.25%,可作为砷形态分析的理想方法。     

茶叶中微量无机砷的价态分析

基于As(Ⅲ)和As(Ⅴ)电化学氢化物发生效率的差异,采用选择性还原方法,建立了电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术进行无机砷价态分析的方法.在优化的电解电流条件下,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)检出限分别为0.5μg/L和0.9μg/L.该方法用于茶叶中微量无机砷的价态分析,样品加标回收率为97%～105%.     

载银Cu_2O纳米球制备及其去除焦化废水中偶氮污染物研究

通过沉淀法制备了Cu2O纳米球,然后采用化学还原法将纳米银颗粒负载在Cu2O纳米球表面,并通过扫描电子显微镜对其微观形貌和晶体形态进行了表征,最后以偶氮类染料甲基橙模拟常见的焦化废水污染物,在UV体系下分别用Cu2O纳米球和载银Cu2O纳米球进行了吸附与光降解实验,以研究其去除效果,实验结果表明:通过2h的光催化,模拟污染物的去除效率分别为74.1%及92.5%。     

基质固相分散和HPLC-IT-TOF/MS联用研究漆树木材中多酚成分

采用基质固相分散(MSPD)技术进行漆树木中多酚化合物的提取,根据单因素试验得到优化工艺条件为:ZSM-22为吸附基质,吸附基质与样品的质量比为2:1,洗脱溶剂为体积分数70％甲醇,洗脱溶剂用量8 mL,研磨时间2 min.在此条件下,漆树木多酚提取得率为(466±2.05)mg/g(以没食子酸计).采用高效液相色谱-...     

固相萃取GC-MS法测定生活用水中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留

采用全自动固相洗脱剂萃取GC-MS联用法建立了对生活饮用水中常见的8种有机磷和拟除虫菊酯类多种农药化合物残留的最佳化检测方法。在对样品中洗脱剂的种类与体积、洗脱剂量与流速、仪器的检测条件等基础上进行了最佳化,并在最佳化的条件下对洗脱剂进行了一系列的实验回收检测。结果表明:在优化的条件下,以上8种有机磷农药在0.01～1.00μg/mL浓度的范围内呈现良好的线性相关性,相关系数0.99220.9913;不同种类和浓度的洗脱剂加标实验回收加标实验结果显示其检测方法的回收率基本稳定在90.4%～105.7%之间。加标实验回收检测结果也表明,此检测方法具有样品前处理中洗脱剂消耗有机溶剂量少、操作便捷、结果准确、灵敏度高等优点,能够广泛应用于对生活用水中多种常见的有机磷和拟除虫菊酯类多种农药化合物残留的实验检测。